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覆盆子酮葡萄糖苷对照品

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覆盆子酮葡萄糖苷对照品相关的论坛

  • 45.4 HPLC测定覆盆子中椴树苷的含量

    45.4 HPLC测定覆盆子中椴树苷的含量

    作者】 柴伟； 王祝举； 唐力英； 付梅红； 【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定覆盆子中椴树苷含量的测定方法,考察不同地区市售覆盆子中椴树苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(55∶45)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长315 nm。结果:18个地区市售覆盆子中椴树苷的含量相差较大,在0.070 0%~0.033 8%,高低相差可达1倍多。结论:建立的分析方法简便、准确、灵敏,为覆盆子的质量控制提供了参考依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131401_383480_2379123_3.jpg

  • 【“仪”起享奥运】药用覆盆子

    [font=微软雅黑][size=20px][color=#7a2922][b]药用覆盆子[/b][/color][/size][/font][font=微软雅黑][color=#7a2922][b]临床上覆盆子配补骨脂，壮阳固精。补骨脂辛、苦，性温，入肾经，功能补火壮阳，兼可收涩。配伍覆盆子，则相须为用，使[/b][/color][/font][b]强肾而无燥热之偏，固精而无凝涩之害。治肾阳虚衰之遗精、早泄、阳痿、不孕等，疗效颇佳。[/b][font=微软雅黑][color=#7a2922][b]与益智仁配伍，温肾止遗缩尿。取益智仁辛温入肾经，能散寒固涩，配覆盆子之甘，辛甘化阳，使其益火暖肾，固精缩尿之力增强。故可用治下元虚冷之尿频、遗尿、滑精等证。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#7a2922][b]配伍桑螵蛸，滋阴助阳，固精缩尿。桑螵蛸甘涩咸平；覆盆子甘、酸，微温。二药并走肾经，皆能补肾助阳，固精缩尿。治遗精、遗尿、尿频等证，常相须为用。覆盆子配伍桑螵蛸，助阳之力加强，桑螵蛸得覆盆子，其滋阴功效益彰。[/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#7a2922][b]配巴戟天补肾壮阳。巴戟天辛、甘，性温，主入肾经，为温补肾阳之专品；配覆盆子之滋养真阴，则一阴一阳，相得益彰，善治男子阳痿、尿频；女子宫冷不孕，月经不调，少腹冷痛等证。[/b][/color][/font]

  • 【原创大赛】覆盆子与混淆品树莓（山莓）的差异性研究

    【原创大赛】覆盆子与混淆品树莓（山莓）的差异性研究

    [b][font=宋体] 最近有个企业找到我们说采购了一批覆盆子，发现里面有很多小果，怀疑有掺假，而且碎屑比较多，其实对于肉眼观察来看不仔细辨别真的很难区分，那我们就采用技术手段找到差异性成分来鉴别真伪。[/font][/b][font=宋体]1. [/font][b][font=宋体]材料与设备[/font][/b][font=宋体] 覆盆子[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]药材（送检样）；[/font][/font][font=宋体]树莓（购自药材市场）；[/font][font=宋体]乙腈[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（色谱级），[/font][/font][font=宋体]甲醇、磷酸、正丁醇、石油醚[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（分析纯）；[/font][/font][font=宋体]恒温水浴锅，旋转蒸发仪[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,687,942]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101716585280_1318_1858223_3.jpg!w687x942.jpg[/img][/font][/font][/align][font=宋体]2. [/font][b][font=宋体][font=宋体]色谱条件[/font]:[/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体] 色谱柱：[/font]Angilent Eclipse XDB C18[font=宋体]柱（[/font][font=Times New Roman]250 mm*4.5 mm[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]3.5 μm[/font][font=宋体]）；检测器：二极管阵列检测器（[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]）；柱温：[/font][font=Times New Roman]35 ℃[/font][font=宋体]；波长：[/font][/font][font=宋体]344[/font][font='Times New Roman'] nm[font=宋体]；流动相：乙腈[/font][font=Times New Roman](A)-0.[/font][/font][font=宋体]2[/font][font='Times New Roman']%[/font][font=宋体]磷[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]酸[/font](B)[font=宋体]梯度洗脱，梯度洗脱： [/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体]～[/font][/font][font=宋体]40[/font][font='Times New Roman'] min[font=宋体]，[/font][/font][font=宋体]5[/font][font='Times New Roman']%[/font][font=宋体]A[/font][font='Times New Roman'] →[/font][font=宋体]29[/font][font='Times New Roman']% [/font][font=宋体]A[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]；流速[/font] 1.0mL/min[font=宋体]；进样量[/font][font=Times New Roman]10 μL[/font][/font][font=宋体].[/font][font=宋体]3. [/font][b][font=宋体][font=宋体]样品溶液制备[/font]([font=宋体]参照中国药典[/font][font=Times New Roman]2015[/font][font=宋体]年版第一部 覆盆子项下[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体] 取本品粉末[/font]([font=宋体]过四号筛）约[/font][font=Times New Roman]lg[/font][font=宋体]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[/font][font=Times New Roman]7 0 %[/font][font=宋体]甲醇[/font][font=Times New Roman]50ml[/font][font=宋体]，称定重量，加热回流提取[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时，放冷，再称定重量，用[/font][font=Times New Roman]70%[/font][font=宋体]甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液[/font][font=Times New Roman]25 ml[/font][font=宋体]，蒸干，残渣加水[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]使溶解，用石油醚振摇提取[/font][font=Times New Roman]3 [/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取[/font][font=Times New Roman]3 [/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至[/font][font=Times New Roman]5ml[/font][font=宋体]量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font][/font][align=center][font=宋体][font=宋体][img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101717248048_2051_1858223_3.jpg!w690x300.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]不同样品对比图（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]，企业送的大果覆盆子，[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]树莓（山莓），[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]企业第一次送的碎样，[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]企业第二次送碎样，[/font][font=Calibri]5 [/font][font=宋体]企业送的小果覆盆子）[/font][/font][/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]小结：药材掺假行为直接影响着成药的质量，对覆盆子和树莓的差异性研究我们按照药典覆盆子项下的山柰鼢-3-0-芸香糖苷含量测定前处理进行研究，采用梯度洗脱，找到了树莓中的差异性成分，如上图所标示的a和b两个色谱峰，这样很快就能鉴别覆盆子中的真伪鉴别以及掺假行为。[/font][/font][/b][/font][/align][font=宋体][font=宋体][/font][/font]

  • 葡萄糖基甜菊糖苷基线波动大

    单一的甜菊糖苷与瑞鲍迪A或者是纯度高的葡萄糖基甜菊糖苷的基线波动小，分离也不错。但是有时候做比较杂的葡萄糖基甜菊糖苷，会有小杂峰密集出现并带着基线波动。是按照国标方法做的，求方法解决

  • 【讨论】阿尔发葡萄糖苷酶被中草药抑制实验

    我现在有100多种中草药了，目前测定了40多个，只有2个中草药山茱萸和覆盆子在我的条件下有抑制效果，其它中草药仅从吸光度上看趋势，就不对。应该是中草药的浓度越小，抑制效果越差，也就是吸光度越高。但我想，其它的中草药应该也会有抑制效果吧？如果我再调整一下酶或者底物的浓度或许也可以。但现在时间太紧了， 我没有时间一个一个摸条件了，大家说应该怎么办啊？有没有更好的办法能及时有效地解决这个问题？

  • 关于体外α-葡萄糖苷酶抑制活性问题

    在做体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。具体的实验操作如下，110μLpbs（Ph6.8），各样品梯度100-200-400-800-1600-3200μg/mL各20μL，还原型谷胱甘肽（1mg/mL）10μL，20μL酶溶液，37℃反应15min后，加20μLPnpg（2.5mmol/L），继续37℃反应15min，80μL碳酸钠（0.2moL/L）终止反应。每次加完试剂后，谷胱甘肽、酶、pnpg保存在-4°的冰箱。样品组：样品+pbs+酶+底物+碳酸钠+谷胱甘肽 样品空白：不加底物 对照组：无样品 空白对照：无样品无底物。最终实验结果：大多数100-200-400分子比分母大，1减去后是一个负数，没抑制率。后面做了阿卡波糖阳性药物，在100-200-400也很难有抑制率，目前已经做了30次。认为操作没问题，是浓度太低没活性吗？

  • 葡萄糖和四苄基葡萄糖的紫外衍生化方法

    最近在做一个糖苷类的检测方法，想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测，但是副产物太多，不能进行准确的定量，想请教下还有别的衍生化条件没？ 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min，条件是我自己摸索的，可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖，蔗糖，葡萄糖甲苷，1-O-甲基-四苄基葡萄糖，1-羟基-四苄基葡萄糖

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.29（已完结）——更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.29（已完结）——更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测

    问题：迪马科技更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测使用了哪几款液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2) 、Diamonsil C18、Spursil C18、Platisil ODS【活动奖励】幸运奖（2钻石币）999youran（ID：999youran）大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）dyd3183621（ID：dyd3183621）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291553_579876_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291553_579877_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================更年安胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的检测 样品制备制备方法1. 对照品：取2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品、五味子醇甲对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷8 μg、五味子醇甲10 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品，研细，取约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W,频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 UV 320 nm，五味子醇甲 UV 250 nm进样量10 μL 色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579812_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.958 308389 21406 10864.094 0.965 -- 药典要求理论板数按2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579813_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 29.719 51590 3924 111713.571 1.046 -- 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290956_579814_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 10.189 2440024 173289[/align

  • 【何洪巨专家讲座】：7月6日 第一讲： 十字花科蔬菜硫代葡萄糖苷及其降解产物分析

    【专家讲座】：第一讲： 十字花科蔬菜硫代葡萄糖苷及其降解产物分析【讲座时间】：2015年07月06日 14:00【主讲人】：何洪巨：博士、研究员，主要从事蔬菜营养品质、生物活性物质提取、鉴定与保健功能研究；蔬菜质量安全、追溯系统与风险评估研究；蔬菜营养与质量安全快速分析技术。【会议简介】 内容简介“介绍了十字花科蔬菜种类及在膳食营养中的作用，主要的营养成分与生物活性物质的种类与保健功能，硫代葡萄糖苷及其降解产物分析的原理与技术，不同十字花科蔬菜中的活性成分含量与评价”。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年07月06日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14674、报名及参会咨询：QQ群—379196738

  • 69.9 RP-HPLC测定染料木素-4'-葡萄糖苷及其有关物质

    69.9 RP-HPLC测定染料木素-4'-葡萄糖苷及其有关物质

    作者：http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif谢一凡 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif顾雅芳 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif周金娥 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif陈泽乃 http://vpn.library.shmtu.edu.cn:2308/Images/head_pic.gif陆阳 Author：XIE Yi-fan GU Ya-fang ZHOU Jin-e CHEN Ze-nai LU Yang 作者单位：上海交通大学医学院药学系,上海,摘要： 目的 建立染料木素-4'-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH至2.73)(25:75),流速1.0 mL·min-1,检测波长261 nm,柱温35℃.结果 染料木素-4'-葡萄糖苷在0.505 5～101.1 mg·L-1内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.000 0,n=6),平均回收率99.2%(RSD=1.1%,n=9),日内精密度RSD＜0.5%,日间精密度RSD＜0.7%,最低检测限0.2 ng.同时对样品中所含染料木素、染料木素-7-葡萄糖苷和染料木素-7,4'-二葡萄糖苷等微量有关物质的分离和检测也获得满意的结果.结论 该方法简便、可靠,可用于染料木素及其苷类的质量控制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271807_386613_2379123_3.jpg

  • 阿拉伯胶-葡萄糖和果糖-薄层板变黑

    阿拉伯胶-葡萄糖和果糖-薄层板变黑

    大家好： 按照15版药典，检测阿拉伯胶的“葡萄糖和果糖”项目，结果是硅胶板在喷了显色剂，然后放入烘箱加热后，整个硅胶板都变黑了。.且后面研究发现，直接将显色剂喷到板上，板在烘箱中加热，板就变黑了。求助有此经验的同学，问题会出在哪里？我们自己调查的结果可能是如下几个方面，：1- 硅胶板质量问题（用了2个品牌的板，国药集团和上海信宜的，都出现了这样的问题，可能性小）；2- 显色剂有问题（用的都是新开瓶的试剂，可能性小）；3- 药典的方法有问题，要求用的硅胶G板，是不是应当用不同的板？附：检验方法葡萄糖和果糖 取本品0.1g ,置离心管中，加1%三氟乙酸溶液2 m l ,强力振摇使溶解，密塞120°C加热1 小时，离心，小心转移上层液至50ml烧杯中，加水10ml减压蒸发至干. 残渣加水0 .1m l及甲醇0.9ml，离心分离沉淀。如有必要，用醇1ml稀释上层清液。另分别取阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖及木糖对照品各lOmg于lm l水中，用甲醇稀释至10ml，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以1 .6%磷酸二氢钠溶液-正丁醇-丙酮（10:4 0: 50)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对甲氧基苯甲醛溶液（取对甲氧基苯甲醛0.5ml，加冰醋酸10m丨，甲醇8 5 m l,琉酸5ml，摇匀，即得）至恰好湿润，立即在110C加热10分钟，放冷，立即检视，对照品溶液应显示的5个淸晰分离的斑点，从下到上的顺序依次为半乳糖(灰绿色或绿色）、葡萄糖(灰色）、阿拉伯糖(黄绿色）、木糖(绿灰色或黄灰色）、鼠李糖(黄绿色）。供试品色谱中，在与半乳糖和阿拉伯糖对照品色谱相应的位置之间，不得显灰色或灰绿色斑点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510130951_569848_1835550_3.jpg

  • β-葡萄糖醛酸酶

    β-葡萄糖醛酸酶

    [align=left][font=宋体] β[/font]-[font=宋体]葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡糖醛酸苷键加水分解的酶。被广泛的应用于科研，检测机构和分析实验室。[/font][font=宋体]药物进入人或动物体内后，不是以游离态的形式存在的，而是通过糖苷键结合参与代谢，转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。[/font][font=宋体]β-葡萄糖醛酸酶把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断，释放出游离态。[/font][font=宋体]然后借助于液相串联质谱（[/font]LC -MS[font=宋体]）或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联质谱（[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] -MS[font=宋体]）技术对代谢产物进行定量检测与分析。[/font][/align][align=left][font=宋体] [font=宋体][size=14px]β[/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]-[/size][/font][font=宋体][size=14px]葡萄糖醛酸酶广泛的应用于食品安全、药物滥用和临床检查、诊断及药物开发等邻域。[/size][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000] 目前，市场上的β-葡萄糖醛酸酶一般提取自鲍鱼，蜗牛，大肠杆菌，是一种深色浑浊液体；而IMCSzyme 为生物工程改良的β-葡萄糖醛酸酶，为无色透明液体，不含有杂志酶。[/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体][size=14px][color=#000000][/color][/size][/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][/align][img=,563,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211541232417_4281_2617624_3.jpg!w563x518.jpg[/img]

  • β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品！！！！！

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品！！！！！

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室，可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力，对分析物做到最优化的样品前处理，确保最佳的气相色谱GC，液相色谱HPLC，免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用：GBT 22286-2008： 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011： 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008： 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱－串联质谱法目前可以提供免费试用，如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg

  • 体系中有葡萄糖、葡萄糖酸和葡萄糖酸内酯，该用什么柱子分离？

    岛津液相，柱子用[font=&]Bio-Rad Aminex HPX-87H[/font][font=宋体]柱时，葡萄糖和葡萄糖酸在同一个地方出峰。为了得到葡萄糖酸的量，看了一些文献，说可以用紫外检测器来尝试，但是因为体系里还有葡萄糖酸内酯，在紫外检测器上和葡萄糖酸在同一个地方出峰，也不能分离。[/font][font=宋体]求问各位大神用什么柱子和什么方法可以分离体系中有内酯的葡萄糖和葡萄糖酸？感谢[/font]

  • 高糖/低糖水果

    高糖：荔枝　　每杯荔枝的含糖量是29克，算是一个小小的“糖包”。不过，每杯荔枝也含136毫克的钙（人体每天需摄入75毫克钙），因此不要因为高糖而“歧视”它。　　低糖： 鳄梨　　鳄梨既是蔬菜又是水果，一个生鳄梨含有的糖分仅有1克左右，所以多吃无妨。此外，它含有健康脂肪，会让你有饱足感，是减肥者的福音。　　高糖： 无花果　　清甜的无花果一杯含有27克糖，简直就是天然的“能量棒”。所以，想补充精力的时候不妨吃无花果吧，它的纤维能促进消化，钾还能预防抽筋。　　低糖：蔓越莓　　一杯新鲜蔓越莓仅含有4克糖，且富含抗氧化剂，减肥和抗皱都能靠它！　　高糖： 芒果　　甜甜的芒果每杯含糖23克。不过，由于一个芒果就能提供你一天所需的三分之一维生素A，所以，常吃芒果有益视力。　　低糖： 覆盆子　　酸甜适中的覆盆子一杯含糖量只有5克。此外，由于覆盆子比其他浆果类水果的纤维量更高，吃覆盆子能产生更多饱足感，因此也是减肥的首选。

  • 【求助】葡萄糖和葡萄糖酸分离

    求各位高手帮忙一下，怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠？ 应该用什么样的柱子和检测器呢？拜托拜托！！

  • 葡萄糖浆的问题

    在此想请教大家一个问题，如果A食品中使用的葡萄糖浆执行标准是: GB/T 20882.2 淀粉糖质量要求 第2部分:葡萄糖浆（粉）；该原料名称(标签和规格书上标识)也是“葡萄糖浆”，其在A食品中的添加量大于25% 。大家觉得在该种情况下，A食品的标签配料表上的葡萄糖浆后是否要展开其原始配料(淀粉和水)？即葡糖浆这类原始原料已经过反应转化的物料是否当作一种复合配料，并按照GB 7718 4.1.3.1.3相关要求标识? 盼复，谢谢!

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