丙酮中乐果溶液标准样品

为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮？我想做气相、，请教有经验者，非常感谢！ 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。

各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]

1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中乐果浓度的方法。本标准适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

【农残检测之家】@苯蜗牛的问题：标准样品大米粉中乐果，真值是0.33毫克/千克。每隔一天测定一次，结果依次是0.46、0.30、0.15、0.11、0.090、0.096、0.093。 前处理步骤：采用丙酮振荡提取，提取四次，合并提取液氮吹浓缩。 气相色谱仪测定，FPD检测器。DB-1701柱子。 请问各位，为何测定结果逐步降低？希望帮助分析原因。谢谢！标准溶液都是测定当天曲线是丙酮曲线配制，而且另一份大米粉的加标回收率98%左右。对比响应值了，标准溶液峰面积变化不大，仪器的稳定性很好，未知样品变化大奇怪的是，同时测定的样品中的毒死蜱，结果重现性就好。

各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082239丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238a-5PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238a-10PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238a丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238-5PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238-10PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237b丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 10ug/ml GBW(E)082237a-5PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237a-10PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237a丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237-5PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237-10PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236a-5PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236a-10PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236a丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236-5PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236-10PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082235b丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 10ug/mL GBW(E)082235a-5PAK丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL GBW(E)082235a-10PAK丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

请问：农药标准储备液溶剂是丙酮，能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线？移液器枪头会不会被丙酮溶解。

丙酮可以从水溶液中萃取物质吗？该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后，丙酮怎么和水分离呢？

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]

单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定，采用的是二硫化碳溶剂解析方法，所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到，浓度时多少，国家标准物质中心没有查到。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳，测得是丙酮-苯酐溶液

请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？ 遇到这种挥发性有机溶液相互混合，且一种很微量的时候大家都怎么操作的？后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取，那会不会因为温度影响体积的准确度了，这样误差多大 直接称量，滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳，不知道是不是一直挥发的缘故

啶虫脒在正己烷中的溶解度，到哪个网站去查，比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候，用丙酮定容好，还是用正己烷。

样品丙酮溶解稀释，直接进液相色谱分析是否可取？对仪器和色谱柱的损害的说法由何而来？仪器做多元泵混合梯度验证的时候都会采用5%丙酮作为样品到底能不能用丙酮，如果不能又为何？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082242b 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242a 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082241a 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082241 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240a 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239a 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238a 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237b 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237a 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236a 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235b 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235a 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 BWT-BY400008-E-2 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-E-1 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-A-3 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-2 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-1 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400004-A 标样-甲醇中5种挥发性卤代烃混合标准品,有证书 BWT-BY400003-E-1 标样-二硫化碳中3种苯系物混标标准品-3种VOC,有证书 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

本人是一分析方面的菜鸟，有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖，果糖，HMF等物质，所使用的柱子是Shodex SH－1011柱（分析糖类的柱子），流动相用0.5mM的硫酸溶液，柱温60度。由于现在实验的需要，待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂（丙酮，DMSO等，以下以丙酮为例，含量高达90％），我现在还想用原来的那套系统进行分析，将柱温和检测器温度都调到50度以下，此外还需要注意哪些问题呢，比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。

丙酮作溶剂的溶液能用弱极性GC-MS柱吗 型号是RxiTM-5ms我在做苯乙烯环氧化反应，溶液中含有大量的丙酮，反应物苯乙烯， 少量的苯基环氧乙烷 苯甲醛等产物

大家好！我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开

761做菊酯类农药标样是在丙酮溶液中，可以直接用正己烷稀释吗？还是要先吹干？

根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家，其实二种溶剂有何区别？

我在测试甲醛含量时发现对同一组浓度不同的甲醛溶液，用放置时间不同的乙酰丙酮测试时甲醛浓度的变化趋势截然相反。我很困惑...用乙酰丙酮分光光度法测试甲醛含量时，乙酰丙酮溶液是不是需要稳定数小时才可以使用的？应该稳定几个小时呢？谢谢

如题：做农残时，气相色谱（FPD）氧乐果、甲胺磷等标准溶液的前后针差异（响应值）差别在多大范围可以接受？有没有一个权威的解释？

小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com