甲氨基阿维菌素代谢产物

分析甲维盐样品可以用甲氨基阿维菌素的国标分析方法吗，有的文献是在流动相中加碱，有的加酸，晕了，我觉得是加酸啊。。。具体方法哪位老师做过啊？？？

GB 20693-2006 甲胺基阿维菌素原药[color=red]附件在二楼[/color]

如题，哪位大侠有这个标准，麻烦给传一份，[email=258446919@qq.com][b]258446919@qq.com[/b][/email]标准具体信息：[b][size=3]GB/T 22968-2008（[font=FangSong_GB2312]牛奶和奶粉中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法[/font]）[/size][/b]

用于｛甲氨基阿维菌素甲酸盐｝的液相色谱哪个牌子的好一些？希望给推荐一个，不要工作台，但要送软件的．谢谢！

[em0802]Avermectin是一种新型抗生素类，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。据报道欧洲生物农药将从1997年1亿美元的销售额上升到2004年1.69亿美元。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具有激烈竞争性的新产品。。自从1991年害极灭(阿维菌素)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。目前市售的阿维菌素系列农药、兽药有阿维菌素、伊维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰氨基阿维菌素。

大家好，我们在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测阿维菌素类农药时，可能离子对选择的不是很好，有的灵敏度不是很高，大家能不能说说以下几种你们选的离子对：伊维菌素；依普菌素；多拉菌素；阿维菌素；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。 谢谢了！

Waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]跑阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐响应值非常低，用的ESI+，流动相是乙腈+5mmol乙酸铵乙酸铵，请问有什么解决办法吗？

Waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]跑阿维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐响应值非常低，用的ESI+，流动相是乙腈+5mmol乙酸铵乙酸铵，请问有什么解决办法吗？

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

Waters [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] GB/T20769-2008 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 锥孔电压和碰撞能量是多少还有离子对？谢谢

Waters [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] GB/T 20769-2008 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的锥孔电压和碰撞能量是多少还有离子对？谢谢

阿维菌素类生物农药(avermectins, AVMs)属大环内酯类抗生素,但与一般大环内酯类抗生素不同的是阿维菌素还具有很高的杀虫活性,被誉为是近20年来抗寄生虫药物研究的重大突破。AVMs的结构新颖,作用机制独特,是一种优良的新型农畜两用抗生素,广泛用于作物种植与动物养殖中。这类药物包括爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克和塞拉菌素,其中塞拉菌素主要用于伴侣动物。按世界卫生组织(WHO)的5级分级标准, AVMs属于高毒化合物，在动物组织中残留时间较长，具有神经和发育毒性;2002年12月我国农业部公告第235号文规定在所用食品蔬菜、水果中的最高残留量200μg/kg；牛的脂肪、肝中的最高残留量100μg/kg，肾的最高残留量为50μg/kg；所用食品羊的肌肉、肝的最高残留限量为25μg/kg，脂肪的最高残留限量为50μg/kg，肾的最高残留限量为20μg/kg，并将检测农兽药中阿维菌素类药物的残留量列为残留监控重点: AVMs作为农药直接喷洒在各种农作物上，会随雨水进人水体中;作为兽药，大部分药物通过粪便以原型排出，进而污染水体;AVMs还可作为驱虫药物应用在水产养殖中，从而对水生生物和人类造成潜在危害，因此有必要建立水产品中AVMs的多残留检测方法。通过2009年对北京地区水产养殖中所使用的药物调查发现，含有阿维菌素的药物使用比较普遍，但用量与水产品中残留量尚不明确。因此有必要对北京地区水产养殖中的阿维菌素使用情况进行调查。我国目前还没有对该药物在水产品中的使用进行大范围的检测，但欧盟、日本等大多数国家已经规定其限量。因此该药物的残留直接影响到我国水产品的出口贸易。另外，北京作为国际化的大都市，食品安全的保障尤其重要，该项目的实施有助于对滥用该药物的控制与预防，使得北京市的水产品安全保障与国际接轨。目前我国测定阿维菌素残留的检测标准有：农业行业标准NY/T 1463-2007 “饲料中阿维菌素的测定 高效液相色谱法”检测限为1.5mg/g。在国内动物源性食品中阿维菌素残留量的检测还没有相关的检验标准。因此，开展水产品中阿维菌素残留量检测方法的研究，制定适合水产品中阿维菌素残留检测的标准具有十分重要的意义本研究利用高效液相色谱法-串联质谱法在水产品中此药物的残留检测技术上做了深入探究。

阿维菌素和伊维菌素的化学结构中有没有酸碱基团？ 溶液的酸碱性？谢谢~~~~~

液相色谱测定阿维菌素加标 怎么做回收率能达要求

液质联用APci测阿维菌素各位什么条件呢？怎么找不到子离子？啥原因？

各位版友们：大家好！阿维菌素是我的毕业课题，我想搜集一点实际的数据作为科学的理论支持以保证论文的严谨性，还请大家帮忙，谢了。在养猪业中，在个体养殖、企业养殖中，无论规模大小，常用什么药来防治猪寄生虫病？ 是阿维菌素和伊维菌素吗？ 有具体的数据最好。我国有没有做过这方面的用药实际情况调查呢？如果有，可以给我上传一份吗？ 谢谢~~~~~

我做的是猪肉，是这：样除脂的在提取的上清液中，加入乙腈饱和的正己烷振荡，静置，弃去上层液。每次加入10ml正己烷，进行两次。结果加标的20ppb,只检测到0.2多点。差距为什么这么大？！有哪些可能的原因？我在想：1、氮吹定容后液体很清澈，会不会在除杂质的同时，也把待测物也大量除去了呢？还有，氮吹后管壁上附有白色不溶物，几乎每次都有，这是什么？蛋白质？阿维菌素？还是其它不明物？你们做的时候有这种现象吗？2、会不会是阿维菌素溶入到正己烷中，然后被除去了呢?3、我这样除水的：加2g无水硫酸钠，振荡混匀，后高速离心（8000rpm）。会不会是无水硫酸钠对阿维菌素有吸附作用然后就被除去了呢？大家说说看这是咋回事？

各位大侠:我们做阿维菌素含量总是超百,不知是何原因?流动相为:甲醇+水+乙腈=45+17+38、波长245纳米、流速1.5mL/min、称量：0.05克到100mL瓶中甲醇定容。我们怀疑是阿维菌素标样分解了,就重新购买了标准品,可做样还是不行.难道新购的标准品也分解了?还是有其它方面的原因?

阿维菌素测定时，标准品要求阿维菌素B1a大于87%，那在配制储备液时，需不需要折算纯度？还有的标准只要求阿维菌素纯度大于99%，没有折算。但疑惑的是阿维菌素的残留物是阿维菌素B1a，而测定结果是阿维菌素。应该不是同一物质吧。

本人最近在做阿维菌素·哒螨灵乳油，哒螨灵分析没有问题，主要是阿维菌素分析困难。之前做过10%的阿维菌素乳油，用的是国标的方法，谱图效果很好，分析结果没有问题。但阿维菌素·哒螨灵复配剂中，阿维菌素的含量是0.2%，还是用国标的分析方法，但杂峰很多，分离效果不好，而且阿维菌素是出两个峰，其中一个峰很小，基本上看不出来。所以想请教各位，有谁做过这个农药的分析，有没有什么好的方法介绍下，不胜感激！（曾想过可能是阿维菌素是0.2%的含量太低，就试过在样品中加入标准品的方法，但分析出的结果跟理论值差好多）

大家参考 标准 阿维菌素 转帖[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62863]阿维菌素[/url]

阿维菌素的离子源温度设为多少？阿维菌素的直线一直做不好，问工程师，说阿维菌素的离子源温度不能超过300度，这是为什么？温度设置有何原则？

最近在做出口蔬菜中阿维菌素的残留，查阅了一些资料，但没有国标，请问各位大侠有没有做过？

阿维菌素的离子对及电压值是多少？用的是GB23200.121方法做前处理，就是Q包法。用甲醇、芹菜基质来配阿维菌素标液0.2ug/mL，出峰很不好，甚至不出峰，请问它的离子对及电压值是多少？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]AB4500，流动相是纯水加0.02%甲酸加1mM甲酸铵，有机相是纯甲醇。

以前测水果蔬菜中阿维菌素含量，前处理我都是按照农业部的方法：乙腈提取，分层，浓缩，过氨基柱净化，过滤膜用液相测，回收率还不错。这次领导要求按照GB 23200.19-2016（SN/T 2114-2008）标准中的前处理方法处理，觉着做的一塌糊涂，回收率基本不能看，不知道哪里出问题了。标准中是取20g样品，用丙酮提取，全部浓缩至剩2ml左右，过C18小柱净化。问题如下：标准中用丙酮提取，最后浓缩至约2ml待净化。蔬菜水果含水量比较高，浓缩到最后丙酮被回收了，剩的2ml基本是水，阿维菌素极性小，应该不大溶于水，易溶于水的上小柱净化了，阿维菌素应该还留在回收瓶里了吧？我过净化小柱的时候，第一份的2ml上了小柱后，接着用6ml的水分2次先洗回收瓶，再转移至小柱上用6ml甲醇洗脱（标准方法上要求先用5ml的水洗脱，再用5ml的甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液。），回收瓶里还剩好多黏黏的脂溶性残渣成分，也有一部分残渣转移到小柱上，导致小柱被堵，只能加压洗脱。第二份以及后面的加标我就都将它们过水系滤膜再上小柱。最后的结果不理想。不知道哪位高手按照GB 23200.19-2016做过蔬菜水果中阿维菌素的前处理，按照这个标准中的方法做前处理应该注意哪些方面？（还是说标准中用5ml甲醇洗脱的时候先用甲醇洗一下回收瓶再转移至净化小柱上洗脱？）

哪位高人做过组织样品中阿维菌素的检测，求教方法？

阿维菌素标准品用20mL乙腈溶解，回收率低，是降解了还是旋蒸出去了呢？各位大侠多多赐教啊~~~

哪位大侠知道出口日本和欧盟的罐头中阿维菌素残留限量