人视网膜神经胶质瘤细胞

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

德国Rodent小动物视网膜微循环成像系统配置高性能的LED光源，并且配置了专门的动态、静态血管分析软件，能广泛的应用于小动物视网膜微循环等研究 。产品特点：　　　　整套设备包含光源、彩色相机、彩色/单色成像模块，图像采集分析软件、小动物手术台。只需占用极小的实验空间，方便安装使用。在有限实验场地就能建立一个同时应用于学生实验和基础研究的眼科研究工作站。　　*有别于一般眼底镜，专为动物(大、小鼠)设计的视网膜成像系统　　*使用方法和荧光显微镜类似，可以观察明视野和荧光造影*兼具静态图像拍摄和数位动态影像录影功能应用领域：　　*眼球病理研究 *神经科学 *基因工程 *细胞生物学 *干细胞/再生医学　　一般病理性检查　　糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)　　视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)　　视网膜黄斑衰退症(AMD)　　脉络膜新生血管(Choroidal Neovascularization)　　视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa)

HMsERG 动物视网膜电图系统是用于视觉电生理学研究的一款产品，适用于所有类型的哺乳动物、鸟类及爬行动物研究。OcuScience 产品线的关键特点是系统按照国际视觉电生理学会（ISCEV）标准内置了相关测试协议，并且客户也可根据个人需求自定义测试协议。HMsERG 内置微型Ganzfeld刺激器，能够充分为动物整个视网膜提供最佳照明，刺激器产生的光强最高可达30 cd.s/m2。HMsERG 为世界各地的许多实验室提供技术支持，帮助他们更好地了解眼睛并为医学带来重大进步。ERG 是对特定光刺激的视网膜电响应的定量测量，其可被用于诊断疾病、识别毒理学效应和眼科疾病分析评估治疗。HMsERG 产品组合包括对各种体型的哺乳动物和其他脊椎动物进行ERG 所需的必要附件，以及适用于不同研究和临床环境的电极，包括活性嵌银尼龙线电极、ERG-Jet 角膜接触镜电极以及参考/接地电极等。HMsERG LABHMsERG 系统的用途包括但不限于以下方面的研究： 细菌性眼内炎 糖尿病视网膜病变 眼内炎 青光眼 传染病学 MicroRNA 疗法 人工视网膜 药物功效和毒理学 VEP 记录 视网膜干细胞 视网膜变性 肌肉营养不良的视网膜效应 色素性视网膜炎 小鼠眼病的转基因模型 The HMsERGLab System is Used World-Wide toAid inOphthalmic Research:The HMsERGLAB System ELECTRORETINOGRAPHY DEVICES AND SUPPLIES VETERINARIANS & LARGE ANIMAL CLINICS RESEARCHERS & SMALL ANIMAL STUDIESHand-held Multi-species Electroretinography [HMsERG] Yes Yes Ex Vivo ERG Adapter No Yes Stainless Steel Subdermal Needle Electrodes Yes Yes Silver-embedded Thread Electrodes No Yes ERG-Jet Lens Yes YesMini Contact LensYesYesRodent Contact Lens with Siver-embedded Thread Electrodes Yes Yes Goniovisc (Methylcellulose) Yes Yes Dual Photo-Stimulator Option Yes Yes Neutral Density Conical Filter 3 for the HMsERG Yes Yes Rodent Examination Table No YesTemperature ControllerNoYesFaraday CageNoYes Rodent Face Mask No Yes 3 Red LED Headlamps for Dark Adaptive Lighting Yes Yes如需研究动物的视网膜影像，可选择：视网膜成像系统：视网膜影像系统是专为啮齿动物，特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。主要功能：视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光电凝术后脉络膜心血管生成）、眼前节成像等。MICRON® IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计，体积小巧占用空间少，可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说，MICRON® IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。出色的成像能力视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能：明场成像、血管造影成像和荧光成像有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率，并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外，还可以对常见的报道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）进行成像。图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能，确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。新功能包括 图像处理 对比拉伸 软件适用性增强 线条轮廓国际认可度高Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用，并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。主要特点： 有别於一般眼底镜，专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统； 视网膜成像分辨率低于4μm，视野范围(FOV)可达60度(2mm)； 具有3种成像方式，明场、血管造影和荧光 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像 使用方式和萤光显微镜类似，可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像； 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能； 非常适合用在萤光血管造影，甚至可看到微血管内血球的动态流动； 可即时切换萤光滤片及焦距调整； 设计灵活可扩展，可根据科研需求选配ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统 对人机工程学设计进行改进，更加方便实验操作主要应用范围: 萤光血管造影 糖尿病视网膜病变 视网膜母细胞瘤 视网膜黄斑衰退症 早产儿视网膜病变 脉络膜新生血管 视网膜色素变性等请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

德国Rodent小动物视网膜微循环成像系统配置高性能的LED光源，并且配置了专门的动态、静态血管分析软件，能广泛的应用于小动物视网膜微循环等研究 。产品特点：　　　　整套设备包含光源、彩色相机、彩色/单色成像模块，图像采集分析软件、小动物手术台。只需占用极小的实验空间，方便安装使用。在有限实验场地就能建立一个同时应用于学生实验和基础研究的眼科研究工作站。　　*有别于一般眼底镜，专为动物(大、小鼠)设计的视网膜成像系统　　*使用方法和荧光显微镜类似，可以观察明视野和荧光造影*兼具静态图像拍摄和数位动态影像录影功能应用领域：　　*眼球病理研究 *神经科学 *基因工程 *细胞生物学 *干细胞/再生医学　　一般病理性检查　　糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)　　视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)　　视网膜黄斑衰退症(AMD)　　脉络膜新生血管(Choroidal Neovascularization)　　视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa)

HMsERG 动物视网膜电图系统是用于视觉电生理学研究的一款产品，适用于所有类型的哺乳动物、鸟类及爬行动物研究。OcuScience 产品线的关键特点是系统按照国际视觉电生理学会（ISCEV）标准内置了相关测试协议，并且客户也可根据个人需求自定义测试协议。HMsERG 内置微型Ganzfeld刺激器，能够充分为动物整个视网膜提供最佳照明，刺激器产生的光强最高可达30 cd.s/m2。HMsERG 为世界各地的许多实验室提供技术支持，帮助他们更好地了解眼睛并为医学带来重大进步。ERG 是对特定光刺激的视网膜电响应的定量测量，其可被用于诊断疾病、识别毒理学效应和眼科疾病分析评估治疗。HMsERG 产品组合包括对各种体型的哺乳动物和其他脊椎动物进行ERG 所需的必要附件，以及适用于不同研究和临床环境的电极，包括活性嵌银尼龙线电极、ERG-Jet 角膜接触镜电极以及参考/接地电极等。HMsERG LAB HMsERG LAB 系统，是专为小鼠、大鼠和兔子等小型实验动物设计的视网膜电图检测系统，其包括手持或固定的fERG 刺激光源、加热实验台，用于屏蔽其他电干扰的法拉第笼、辅助电极定位夹具以及各种ERG 测量电极。除此之外，用户还可选配单边或双边视觉诱发电位检测。HMsERG 系统的用途包括但不限于以下方面的研究： 细菌性眼内炎 糖尿病视网膜病变 眼内炎 青光眼 传染病学 MicroRNA 疗法 人工视网膜 药物功效和毒理学 VEP 记录 视网膜干细胞 视网膜变性 肌肉营养不良的视网膜效应 色素性视网膜炎 小鼠眼病的转基因模型 The HMsERGLab System is Used World-Wide toAid inOphthalmic Research:The HMsERGLAB System ELECTRORETINOGRAPHY DEVICES AND SUPPLIES VETERINARIANS & LARGE ANIMAL CLINICS RESEARCHERS & SMALL ANIMAL STUDIESHand-held Multi-species Electroretinography [HMsERG] Yes Yes Ex Vivo ERG Adapter No Yes Stainless Steel Subdermal Needle Electrodes Yes Yes Silver-embedded Thread Electrodes No Yes ERG-Jet Lens Yes YesMini Contact LensYesYesRodent Contact Lens with Siver-embedded Thread Electrodes Yes Yes Goniovisc (Methylcellulose) Yes Yes Dual Photo-Stimulator Option Yes Yes Neutral Density Conical Filter 3 for the HMsERG Yes Yes Rodent Examination Table No YesTemperature ControllerNoYesFaraday CageNoYes Rodent Face Mask No Yes 3 Red LED Headlamps for Dark Adaptive Lighting Yes Yes如需研究动物的视网膜影像，可选择：视网膜成像系统：视网膜影像系统是专为啮齿动物，特别是针对大小鼠设计的眼科成像系统。主要功能：视网膜眼底成像、视网膜电图、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光电凝术后脉络膜心血管生成）、眼前节成像等。MICRON® IV 视网膜眼底成像系统采用模块化设计，体积小巧占用空间少，可根据实验需求进行功能扩展。其他系统大多数都需要搭载该系统才能得以实现其功能。可以说，MICRON® IV 视网膜眼底成像系统是对啮齿动物进行眼部结构和功能全方位研究的基础。出色的成像能力视网膜眼底成像系统具有 3 种成像功能：明场成像、血管造影成像和荧光成像有的三芯片 CCD 相机可提供 3um 的明场分辨率，并具有捕捉微弱荧光图像的灵敏度。除了荧光素和伊文氏蓝血管造影外，还可以对常见的报道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）进行成像。图像处理软件“Discover ”具有包括控制在内的多项新功能，确保在实验过程中能够捕捉到效果最佳的图像。新功能包括 图像处理 对比拉伸 软件适用性增强 线条轮廓国际认可度高Micron 技术在北美、亚洲和欧洲的 200 多个研究中心发挥着不可或缺的作用，并被国际 300 多种出版杂志引用。该系统已被广泛应用于包括基础眼科、毒理学、药效学和神经学等多项科学研究当中。主要特点： 有别於一般眼底镜，专为大/小鼠设计之视网膜影像撷取系统； 视网膜成像分辨率低于4μm，视野范围(FOV)可达60度(2mm)； 具有3种成像方式，明场、血管造影和荧光 定制的三芯片 CCD 相机提高了捕捉更微弱荧光图像的灵敏度 近红外成像的新功能可捕获长波段荧光成像和血管造影成像 能够实现捕捉静止图像或视频的实时成像 使用方式和萤光显微镜类似，可观察明视野和萤光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像； 兼具单张图像拍摄及数位影像录影功能； 非常适合用在萤光血管造影，甚至可看到微血管内血球的动态流动； 可即时切换萤光滤片及焦距调整； 设计灵活可扩展，可根据科研需求选配 ERG、OCT、激光或裂隙灯等系统 对人机工程学设计进行改进，更加方便实验操作主要应用范围: 萤光血管造影 糖尿病视网膜病变 视网膜母细胞瘤 视网膜黄斑衰退症 早产儿视网膜病变 脉络膜新生血管 视网膜色素变性等 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此，需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微，这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式，对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像，帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用，不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具，也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例：

配置高性能的LED光源，可提供用户需要的各种波长的光源，并且配置了专门软件系统，能广泛的应用于小动物视网膜研究. 以下是各种小动物（豚鼠，C57鼠，BN鼠，SD鼠，白兔等）眼底成像效果图展示，眼表成像效果展示，视网膜脉络膜新生血管图，不同品系兔子眼底效果图，多通道成像，视网膜色素变性模型，视网膜缺血模型，糖尿病视网膜病变模型，视网膜血管渗透-FFA,兔子玻璃体腔药物扩散,前房高眼压致青光眼模型等。效果图展示实例1-糖尿病视网膜病变模型实例2:定量分析基于视频录制功能进行青光眼眼底动静脉充盈时间分析实验基于视频录制功能对眼底动静脉充盈时间进行量化处理，根据图表统计可看出青光眼模型组老鼠动静脉充盈时间较正常组有延长。大视野视网膜成像系统在同类产品中拥有超大的视野角度，在视网膜上视野可达90°，超广角的拍摄区域能全面、细微的观察视网膜边缘区域细小病变，为疾病的早期发现、诊断、治疗提供了有力的影像依据。

视网膜识别太阳光模拟器金属卤素灯太阳光模拟器光谱覆盖：200-3000nm 均匀性：90-95%匹配度：B级氙灯太阳光模拟器光谱覆盖：250-2500nm均匀性：90-95%匹配度：A级LED太阳光模拟器光谱覆盖：300-1200nm可扩展*1700nm均匀性：98%匹配度：A级如果您有其他技术需求，请联系我们，可以为您定制，提供满足您需求的解决方案。所谓生物识别技术就是，通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计学原理等高科技手段密切结合，利用人体固有的生理特性，（如指纹、掌纹、虹膜等）和行为特征（如笔迹、声音、步态等）来进行个人身份的确认。生物识别技术比传统的身份鉴定方法更具安全、保密和方便性。生物特征识别技术具不易遗忘、防伪性能好、不易伪造或被盗、随身“携带”和随时随地可用等优点。生物特征识别技术，目前比较成熟并大规模使用的方式主要为，指纹、虹膜、脸、耳、掌纹、手掌静脉等，此外近年，语音识别、脑电波识别、唾液提取DNA等研究也有突破，有望进入商用阶段。生物特征识识别技术通常按照，扫描、数字化处理、分析、特征提取、存储、匹配分类几个步骤处理。目前扫描数字化处理已经相对成熟，主要的研究集中在分析和特征提取方面。作为一门计算机学科中的一个分支，存储、匹配和检索的高速化处理近年也有相当数量和质量的研究论文发表。生物特征识识别技术的应用相当广泛，在计算机应用领域居重要地位。在计算机安全学中，生物特征识别是认证(authentication)的重要手段，生物测定（Biostatistics）则被广泛地应用在安全防犯领域，国家安全公共安全领域中也有广泛的应用。视网膜识别视网膜识别使用光学设备发出的低强度光源扫描视网膜上独特的图案。有证据显示，视网膜扫描是十分精确的，但它要求使用者注视接收器并盯着一点。这对于戴眼镜的人来说很不方便，而且与接受器的距离很近，也让人不太舒服。所以尽管视网膜识别技术本身很好，但用户的接受程度很低。2010年，物联网产业被定义为战略性新兴产业，并获得各级政府的大力扶持。"十二五"规划出台后，物联网成为*耀眼的产业明星。作为物联网技术中的重要组成部分，生物特征识别技术的应用处在行业快速增长阶段。生物特征识别技术2001年起在全球范围内发展迅速，全球生物识别市场根据不同的应用主要可分为以下几个方面：电子门禁控制与考勤管理、计算机终端的进入控制、政府及司法部门(人脸识别系统或指纹识别系统)、消费者或商家用于买卖交易及其他多种应用。 生物识别技术应用在很多领域：1、企业、住宅安全和管理。如人脸识别门禁考勤系统，人脸识别防盗门等。2、电子护照及身份证。3、公安、司法和刑侦。4、自助服务。5、信息安全。如计算机登录、电子政务和电子商务。

技术参数：视野：160° /165° 影像放大：.5× 激光放大：2.0× 主要特点：超大视野诊断，全视网膜光凝治疗。先进的双非球面设计和无可比拟的超大视野是全视网膜光凝治疗的最佳选择。优质低色散玻璃设计，消除了扭曲、变形，保证了视野周边成像的清晰度。设计简约，体积小巧，简化了赤道周边的处理。罗敦司德全视网膜镜的完美替代。

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德国徕卡视网膜正像观察镜 Leica RUV800 Leica RUV800是一个内置了倒像镜的视网膜广角观察系统。特点如下：为术者、助手以及摄录像系统提供正像网膜影像，并且显微镜视野范围内（观察镜成像范围内以及成像范围外）均为正像收起广角观察系统后，仍为正像影像使用简便，易拆装因此，Leica手术显微镜可同时适用前节以及后节手术，在前后节手术之间轻易转换。经济性传统呈像系统要求安装倒像镜后才能呈现正像的眼底图像。Leica将倒像镜整合入RUV800内部，因此无需额外增加倒像设施。该系统设计简便，无需 额外耗材以及电子元件，因此降低了残损可能性，保证了临床使用。始终正像Leica RUV800放置于物镜下方，为术者、助手以及摄录像系统提供全术野的正像影像。这使得向眼内插入手术器械的过程更加简便、安全。易使用将RUV800移入光路并调节调焦杆即可获得清晰、高质的视网膜广角影像。可以选择132度的镜头获得更广的视野范围或者90度的 镜头获得更大的放大倍率。易准备Leica RUV800的主体始终安装在显微镜上，因此为手术室工作人员节省了准备时间。只有广角镜，调焦杆以及硅胶套需要灭菌消毒。此外，Leica RUV800 具有的AgProtect™ 纳米银离子涂层，保证了其自身的抗菌特性。更加符合人体工学设计Leica RUV800内置倒像镜意味着无需增加显微镜的高度，术者使用更加舒适。随时转换至白内障手术其它视网膜成像系统需要在双目镜筒下方安装倒像镜以保证术者获得正像图像，但这将对前节手术造成障碍。与其不同的是，Leica RUV800在视网膜手术后可以轻易移开，显微镜即刻便可用于白内障手术。

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细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化的技术服务ZDF大鼠实验鼠信息---能很好观察到糖尿病视网膜病变症状品系名： ZDF Rats (II型糖尿病、肥胖模型)专业名称：ZDF-Leprfa/Crl毛色：头部黑色，脊背部黑色条纹品系编码： 123特性及研究用途：Ⅱ型糖尿病、高血脂症、葡萄糖不耐症、肥胖症、高胰岛素血症基于视网膜成像系统观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底变化:一、目的:使用视网膜成像系统观察ZDF糖尿病模型眼底变化二、动物：购买维持糖尿病模型症状1个月雄性ZDF大鼠6只，3只糖尿病组、3只对照组，SPF级，体质200±20g，周龄7-8周, 购自北京维通利华实验动物技术有限公司三、方法：使用视网膜成像系统采用眼底彩照及FFA功能分别活体、连续观察1个月、1个半月、2个月周期，检测眼底彩照及FFA荧光造影变化。四、结果：眼底彩照及FFA荧光造影变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象，正常组正常。FFA造影显示糖尿病组1个月、1个半月眼底有点状，棉絮状荧光堆积渗漏，2个月后出现大面积荧光渗漏，但正常组眼底未见明显渗漏区域五、结论：视网膜成像系统能明显的观察ZDF大鼠糖尿病视网膜病变模型眼底的变化，且ZDF鼠模型可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型视网膜成像系统检测结果:注：眼底彩照及FFA变化糖尿病组与正常组对比眼底彩照未发现明显异常，但是糖尿病组远离视盘部分区域有点状高亮度、白色絮状荧光现象（如红色箭头），正常组未发现。FFA荧光造影显示糖尿病组1个月和1个半月出现有点状，棉絮状荧光堆积渗漏（如黄色箭头），2个月眼底出现大面积荧光渗漏（如黑色箭头），但正常组眼底未见明显渗漏区域。六、小结与讨论视网膜成像系统眼底彩照及FFA荧光造影检测ZDF大鼠，此设备FFA荧光造影功能能明显突出的检测到糖尿病模型鼠眼底出现点状、棉絮状渗漏，符合临床症状，且ZDF鼠可作为研究糖尿病视网膜病变研究的动物模型。

实时解构 3D 生物微观世界*THUNDER Imager Live Cell & 3D Cell Culture & 3D Assay——THUNDER Imager 可为您提供适用于先进 3D 细胞培养试验的解决方案，无论您想要研究的是干细胞、球状细胞团或是类器官。从以下优势中获益：高通量，可实现更好的统计和工作流程效率仪器使用简单，成像性能高优化的生理条件，获取有意义的结果THUNDER Imager 采用徕卡创新的 Computational Clearing 技术， 能够实时有效去除非焦平面的模糊信息，使 3D 样品在基于摄像头的荧光显微镜上依然能高质量地采图。系统的高度灵敏度可确保低光毒性和低淬灭，全面优化条件以实现更高的图像质量。*依据 ISO/IEC 2382:2015高通量，可实现更好的统计和工作流程效率为您的 3D 细胞培养试验实现自动化，高效研究新一代疾病模型。THUNDER 能助您对肺器官等大体积样品进行高速成像。此外，自动化还能在繁琐的实验中将用户的操作步骤减至最低。您将：在更短的时间内获得精确可靠的数据获得更高的通量获得更好的统计和结果叠加图像：培养的皮层神经元。绿色为 beta-III-微管蛋白；蓝色为细胞核。深度 21 μm 的 Z 轴层扫图像，包含 59 层扫描平面，使用 THUNDER Imager 3D Cell Culture 摄取。原始图像与使用 THUNDER Large Volume Computational Clearing 摄取的图像进行比较。样品特别感谢：德国马格德堡 (Magdeburg)，FAN GmbH 公司。找到适合您的 THUNDER 成像系统无论您是寻找特别适合某个特定应用的专用高端成像系统，还是寻找用不同样本进行各类实验的多样化实验室解决方案，我们都可为您提供合适的产品。下面是一些展示 THUNDER 优势的精选应用示例：用 THUNDER 可靠量化整个小鼠视网膜视网膜成像的定量分析方法通常注重于提供视网膜形态和功能的综合描述。 视网膜异常以及转化临床应用都需要可靠的工作流程来重现转基因靶点筛选。 因此，形态学的重复成像需要能够持续重现准确结果的系统解决方案。 使用 THUNDER Imager 3D Assay，您可以清晰地观察形态以及可靠地计算细胞内部细节，例如视网膜中的单个细胞核分布。THUNDER Imager 3D Assay 可为您提供以下优势立即去除模糊，帮助您观察到更多细胞内部细节通过宽视场方法获得更大的可利用深度可靠量化可立即用于特定的工作流程分析THUNDER Imager 3D Assay 配置对照组瑞士成年小鼠全组织视网膜，显示 Iba1 + 小胶质细胞（Alexa Fluor 488 绿色荧光染色）和 Brn3a + 视网膜神经节细胞（Alexa Fluor 594 红色荧光染色）。 图片由西班牙 Murcia 大学的实验眼科学小组提供。使用 THUNDER Imager 3D Cell Culture 进行大脑类器官可视化成像作为新型模式系统，大脑类器官可用于研究人类大脑的发育和疾病。 这些自组装式三维细胞结构通常通过多重转基因标记物成像进行表征。 这些工作流程中的典型挑战是及时量化分子动力学，同时保持生理条件并在低信号水平下依然能达到样本深度。 因此，THUNDER Imager 3D Cell Culture 适合用于研究接近生理条件的类器官的发育，因为我们的 LED 光源有助于最大限度地减少光漂白。 此外，即使蛋白质信号水平低，也可以定时表达而无需改变样本载体。THUNDER Imager 3D Cell Culture 可为您提供以下优势可以观察塑料底培养皿中的样本，使您的工作流程更高效能够通过高量子效率（QE）相机检测分子的低信号采用宽视场方法和精确的定时 LED 照明，因此光漂白低，样本扰动小THUNDER Imager 3D Cell Culture 配置长时间活细胞延时成像中的低光毒性外植体细胞培养通常难以进行成像实验，因为它们需要稳定的细胞培养环境和低光毒性的成像条件。 美国弗吉尼亚大学 Laura Shankman 博士的外植体细胞培养成像实例显示了腹主动脉细胞如何在48小时内稳定成像。 THUNDER Imager Live Cell 为微创和活细胞准确成像实验提供完整的显微镜成像系统。 凭借快速的高量子效率相机选项、准确的载物台、可调 LED 光源、减少宽场图像中离焦模糊现象的计算清除技术（Computational Clearing）以及易于使用的 LAS X 软件进行自动成像和分析工作流程，可以高效地执行敏感的细胞培养实验。THUNDER Imager Live Cell 提供的优势可通过准确的活细胞成像实验跟踪细胞的快速运动低光毒性可确保敏感的活细胞培养，即使在长时间实验中也是如此加快活细胞成像工作流程，实现自动化定量和分析THUNDER Imager Live Cell 配置培养一周的腹主动脉外植体，在凝胶覆盖的#1.5腔室载玻片上48小时成像。 小鼠进行了平滑肌细胞特定表达的 tdtomato 的基因编码。 转录后，平滑肌细胞去除 tdtomato，并开始表达 eGFP。优化生理条件 - 最低曝光量对于 3D 细胞培养，遵循真正的生理学是获得有意义结果的首要条件。通常情况下，您希望通过优化实验条件，在细胞接近自然状态时对其进行研究，即尽可能实现最低光强和最短曝光时间。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 凭借高端 LED 源满足这些需求，该 LED 源具有针对激发光优化的小带宽。灵敏的高端 sCMOS 摄像头，拥有高达 82% 的量子效率，即使光线暗，曝光时间短，仍可传输重要的图像信息。为了进一步减少样品曝光，照明限制为实际记录时间。摄像头快门与高速 (切换时间 20 μs) Lumencor LED 光源同步，以最大程度减低光淬灭。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 以全电动 DMi8 显微镜、量子载物台、高度灵敏的 DFC9000 GTC 摄像头以及多谱线高光强的荧光 LED 光源为基础， 经过优化，可对 3D 细胞培养物进行快速精确的多位置、多通道成像。与活体流动保持一致速度来成像 – 细胞进程活体代谢过程极快，尤其对于单细胞维度而言。如今大多数的活细胞成像实验都是在高速成像系统上完成的。THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够一次完成全帧摄取，让您体验到高度灵敏、基于 sCMOS 摄像头的荧光系统的强大实力。结合其高度灵敏性，THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 可实现高达 90 帧/秒的数据摄取速度，助您观察到快速的细胞活动。即使深入较厚的 3D 细胞团，它也能快速摄取清晰的图像数据。得益于可快速切换的外部滤色片转盘 ( 27 ms)，即使在多发射波长的实验过程中，您也能始终掌握快速成像过程。在观察活细胞培养物的同时保持适当的环境THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 具有将您的细胞保持接近自然状态所需的一切功能。培养箱可为活细胞培养物确保理想的生理条件，例如，系统稳定性、湿度、温度以及二氧化碳水平 (pH 值)。凭借微型自动补水器，即使您正在进行长期实验，也可以使用水浸物镜执行多位置工作流程。水浸物镜具有更高的光收集性能，使摄取的细胞图像具有更高的对比度和分辨率。轻松驾驭间歇摄取多位置实验：追踪细胞变化THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 为您的 3D 活细胞培养多位置实验兼顾速度与可靠性。例如，在追踪球状细胞团和类器官的成长和发育时，其速度和可靠性将助您获得理想的结果。得益于以下优势，使用 THUNDER Imager 可完成准确的间歇摄取多位置实验和细胞变化追踪：通过自适应调焦控制 (AFC) 实现可靠的 Z 轴偏移修正软件自动对焦，可补偿样品位置的变化以高达 20 nm 的重复精度实现可精准重现的 Z-定位 (闭环对焦)通过新的量子载物台，在更短的时间内获得更多数据信息。该载物台无抖动，可快速准确地移动到所有位置 (例如，10 个位置/秒)，具有卓越的可重现性 ( ±0.25 μm)。可靠的日常数据摄取THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够始终将焦点保持在活细胞上，实现可靠的图像数据摄取。由于漂移、形态变化或生长，活细胞成像通常十分棘手。漂移是由于振动、机械蠕变或温度波动导致的。漂移和细胞变化都会降低所摄取图像数据的可靠性，因为对焦是一个问题。但得益于自适应调焦控制 (AFC)、闭环对焦和软件自动对焦功能，THUNDER Imager Live Cell 和 THUNDER Imager 3D Cell Culture 能够为您的多孔实验可靠地保持聚焦。 发育中的斑马鱼胰腺THUNDER 3D Assay 成像系统能够清楚地识别发育中的斑马鱼胰腺内的 α（绿色荧光蛋白）细胞和 β （mCardinal-red）细胞。这个150层的Z轴层扫图像分别由蓝（Hoechst）、绿（GFP）、红（mCardinal）通道成像，全部影像在一分钟内完成。通过最大限度减少光漂白、提供高性能成像和高通量数据，可以维持样本内部的生理条件，从而提高工作流程的执行效率。图片由德国巴特瑙海姆的马克斯普朗克心肺研究所的 Radhan Ramadass 和 Yu Hsuan 提供成像以及操控细胞培养实验使用 Infinity Scanner 时，将 THUNDER 的非侵入性成像与光操控、FRAP、FRET 或消融技术结合。 使用 Infinity Scanner 灵活的矢量激光扫描系统控制所研究的细胞或其外部环境。此处两个视频显示 MDCK 细胞在 THUNDER 即时计算清除（Computational Clearing）前后的 mx1-GFP 表达。 使用 THUNDER，mx1 蛋白表达更加易于识别，并可通过 Infinity Scanner 被消融。THUNDER Imager 3D Cell Culture 与 Infinity Scanner 结合可进行成像以及操控细胞培养实验。关于 Infinity Scanner 的更多信息清晰、快速地进行敏感样本成像将 THUNDER 的离焦模糊去除功能与 TIRF 的优势相结合。 对于细胞表面的动力学过程，全内反射荧光显微镜可提供出色的信号背景分离。此处两个视频显示用 GFP-GRINCH 表达人胰岛素原的 ins-1 细胞。 在细胞培养中加入 KCL 后，产生胰岛素的细胞去极化，可以观察到残留的胰岛素与细胞质膜融合。THUNDER Imager Live Cell 与 TIRF 相结合，能够以出色的清晰度、速度和成像参数控制对敏感的样本成像。关于 Infinity TIRF 的更多信息

导胜单细胞制备系统采用微处理器核心控制单元，结合数字化反馈技术，集合控制机械波长传导消融等原理设计，配合导胜生物开发的特异性组织解离试剂盒短暂孵育后 (5-15分钟) 机器可在3 -9秒内将各种组织解离为细胞活率达80-95%的单细胞悬液，可用于后续的单细胞测序、流式分选、原代细胞培养等方向。单细胞悬液制备系统工作原理图设备核心优势（1）单个解离反应样品用量最低至1mg，针对稀有、微量、难获得组织【如视网膜、类器官和穿刺样品】具有明显优势； （2）可从低密度组织、脆弱组织【如肺组织、神经组织、脂肪组织】获得高质量单细胞悬液； （3）组织解离试剂盒含特殊打孔剂，可显著提升消化酶酶解效率，缩短组织孵育及酶解时间，绝大部分组织整个单细胞悬液制备过程控制在20min内【组织酶解孵育5-15min，机器解离3-9秒】，批量组织单细胞悬液制备总时间短，显著提升实验效率； （4）组织解离试剂盒兼容性强，三种解离试剂盒可适用于80%各种常见组织【无需针对每种组织单独购买专用试剂盒】； （5）部分型号机器内置充电电池，既可插电使用，又能充电后随身携带进入动物房或手术室使用，便携性强； （6）机器无需专用配套解离管及细胞过滤筛网等特殊耗材，仅需实验室常用普通EP管及细胞过滤筛网等通用耗材，后期耗材使用成本低。效果展示仪器选型导胜公司单细胞悬液制备系统根据使用场景共推出三款型号【SC-L1, SC-L1W, SC-L1C】供用户灵活选择：SoniConvert 单细胞悬液制备系统作为一款能将组织快速单细胞化的工具，一直广受好评，长期以来解决了很多困扰客户老师的难题。

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导胜单细胞制备系统采用微处理器核心控制单元，结合数字化反馈技术，集合控制机械波长传导消融等原理设计，配合导胜生物开发的特异性组织解离试剂盒短暂孵育后 (5-15分钟) 机器可在3 -9秒内将各种组织解离为细胞活率达80-95%的单细胞悬液，可用于后续的单细胞测序、流式分选、原代细胞培养等方向。单细胞悬液制备系统工作原理图设备核心优势（1）单个解离反应样品用量最低至1mg，针对稀有、微量、难获得组织【如视网膜、类器官和穿刺样品】具有明显优势； （2）可从低密度组织、脆弱组织【如肺组织、神经组织、脂肪组织】获得高质量单细胞悬液； （3）组织解离试剂盒含特殊打孔剂，可显著提升消化酶酶解效率，缩短组织孵育及酶解时间，绝大部分组织整个单细胞悬液制备过程控制在20min内【组织酶解孵育5-15min，机器解离3-9秒】，批量组织单细胞悬液制备总时间短，显著提升实验效率； （4）组织解离试剂盒兼容性强，三种解离试剂盒可适用于80%各种常见组织【无需针对每种组织单独购买专用试剂盒】； （5）部分型号机器内置充电电池，既可插电使用，又能充电后随身携带进入动物房或手术室使用，便携性强； （6）机器无需专用配套解离管及细胞过滤筛网等特殊耗材，仅需实验室常用普通EP管及细胞过滤筛网等通用耗材，后期耗材使用成本低。效果展示仪器选型导胜公司单细胞悬液制备系统根据使用场景共推出三款型号【SC-L1, SC-L1W, SC-L1C】供用户灵活选择：SoniConvert 单细胞悬液制备系统作为一款能将组织快速单细胞化的工具，一直广受好评，长期以来解决了很多困扰客户老师的难题。

1. 工作条件：1.1工作电压：220V，50Hz1.2 环境温度：10-30℃1.3 环境湿度：10%-70%2. 技术参数2.1.适用样品包括模式动物（小鼠、大鼠、新西兰兔）等的肉体组织，人正常和病理肉体组织；2.2.具备多种动物组织来源的预设处理程序，包括：肝脏，心脏，脾脏，肺，肾脏等；2.3.哺乳动物组织器官处理可获得成活率达到80%-95%的单细胞悬液，每反应细胞产量介于10万至1000万个细胞之间（活率判断方式为0.05%台盼蓝染色阳性率低于20%）；2.4.具有工作强度调节功能； 2.5.具备一键运行功能，即默认状态下按住主控键即可开始运行；★2.6.单个消融反应样品用量低至1mg，针对稀有、微量、难获得组织，如视网膜、类器官和穿刺样品具有明显优势；★2.7.具备处理低密度、脆弱组织（如脂肪组织）单细胞化的能力；★2.8.采用细胞外基质打孔技术，提升消融试剂侵入组织间隙的速度，明显减少孵育\酶解时间；★2.9.组织单细胞化处理过程中，组织孵育\酶解过程约5-15分钟，机器消融组织单细胞化过程仅需3-9秒；每个样品从组织到单细胞悬液全过程控制在30min内，大程度减少组织离体后细胞转录组水平变化；★2.10.单细胞化过程不需要添加研磨材料，比如氧化锆磁珠、钢珠等；★2.11.整个单细胞化过程不需要专用研磨管（或解离管）和滤网，仅需普通EP管、滤网等通用耗材；★2.12. 双屏幕设计，即可主控屏幕操作，又可通过手持端屏幕操作，手持端具备充电功能，可直接放入超净台或生物安全柜使用，便利性强；★2.13. 单样品机器消融时间短（3-9秒），1分钟之内可机器消融6-10个样品，可明显缩短批量样品单细胞化处理总时间；★2.14.为保证售后服务及安装培训质量投标企业需要提供生产商或生产商授权总代理商的售后服务承诺书原件。 3.配置要求3.1.研究级组织单细胞化消融仪 一台；3.2.皮肤、肺泡、脂肪消融试剂盒 一套；心脏、骨骼、软骨消融试剂盒 一套；肝脏、脾脏和肾脏消融试剂盒 一套；3.3 中文说明书一份；4.培训及售后要求：4.1.由中标商或生产商负责免费到场安装调试，免费培训2位及以上操作人员；4.2.售后服务应在2个工作日内到达现场。4.3.自安装调试完毕开始免费质保期一年。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

细胞涂片离心机是利用离心作用，将细胞轻柔的沉淀在玻片上。以便观察卓越的形态学细节表达。本机图片结果均匀，结果始终如一，非常容易扫描单层细胞。适合所有体液细胞的涂片如脑脊液、穿刺液、痰液、支气管液、尿液、腹水、心包液、关节腔液、胸水、视网膜细胞等。主要特点：细胞涂片离心机由单片机控制、直流无刷电机驱动内腔及内部构件由优质不锈钢304材质制成结构设计紧凑、体积小、空间利用率高具有快速升降，操作简便，噪声低，温升小、振动小、气体过滤净化等功能有不平衡、超速保护等功能采用七寸大屏幕显示，操作一体，界面友好，可预设参数。广泛应用于医院临床检验、生命科研等需要对细胞制片进行细胞形态学观察分析的单位。

自适应光学断层扫描系统可以实现视网膜的三维细胞级的扫描成像，实现视网膜毛细血管的无创、无造影剂的高清晰扫描成像，其轴向分辨率及横向分辨率均可以达到微米量级，对视网膜眼底疾病及相关性疾病的发病机制、超早期诊断、治疗和药物疗效评价等领域具有很大的应用前景。 视网膜不同层次高分辨率成像展示多模式成像展示视网膜不同视场成像切换模式急性黄斑神经视网膜病变 急性神经视网膜病变(AMN)是一种罕见的疾病。其病理原因未知，常规的OCT无法分辨出眼底断层的变化，但我们可以从AOOCT中观察到黄斑区域感光层及细胞密度的变化。 偏中心凹角度[°]细胞面积[/mm2]细胞密度(%)细胞平均面积(um2）3.1-5.99669.5481.936.89±0.351.8-4.610964.5667.276.35±0.36' OCT断层面病变位置感光细胞层出现明显缺失，同时病变相应位置en-face面视锥细胞密度出现明显的衰亡减少，因此细胞级的筛查对急性神经视网膜病变的早期诊断提供了更为有效的诊断数据。

应用范围用于眼科动物模型的疾病筛查、病理学、药理学、药效学等方面研究。适用于各项眼科疾病、糖尿病、动脉硬化、高血压、干细胞等研究中视网膜结构的定量变化及定性分析。可对活体动物神经细胞，神经纤维层、微血管等微观结构改变进行早期、实时及长期无损伤的评估。不同体型测量对象成像效果.优势超大视野成像，更方便找到病灶位置；高分辨率成像，实现更准确的病变及疗效评估；超高速率扫描，实时3D拟合；多种扫描模式，全方位观察病灶细节；独立的视网膜分析软件； 功能介绍1、三维快速实时扫描、运动配准、平衡去噪，输出图像更加平滑、层次更加清晰2、图像自动分层，实现视网膜8层厚度的自动分析，自动生成对比图表3、点对点测量4、用户自定义分层测量，实现脉络膜、感光细胞层更细分层次的厚度分析5、眼底视网膜实时拟合，真正实现视网膜三维的定性定量分析眼前节 OCT 成像及定量分析眼前节OCT适用于糖尿病眼病、白内障、青光眼等眼科病的检查。可应用于角膜、房角、晶状体等眼前节结构的生物测量和眼病研究。大视野眼底成像系统与常规50°视野角度相比，90°大视野系统单次扫描可以同时获取视乳头和视网膜后极部的断层结构信息，减少不必要的多次多位置采集，同时更容易找到病变位置，极大的减少实验者的工作量。

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

该系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）