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人输尿管上皮永生化细胞

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人输尿管上皮永生化细胞相关的方案

  • 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒
    人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗原、生物素化的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)检测试剂盒
    人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)检测试剂盒人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)抗原、生物素化的人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒
    人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗原、生物素化的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒
    人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗原、生物素化的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 正常视网膜色素上皮细胞原代培养
    正常视网膜色素上皮细胞原代培养的实验材料准备以及实验流程分享给大家
  • 使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
    使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
  • 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒
    人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人色素上皮衍生因子(PEDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人色素上皮衍生因子(PEDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人色素上皮衍生因子(PEDF)抗原、生物素化的人色素上皮衍生因子(PEDF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒操作步骤
    产品名称：人表皮细胞活化肽因子(CAPF)elisa检测试剂盒英文名称：Human cuticular active peptide factor (CAPF) ELISA Kit规格:96T/48T性状:液体存储:4℃保存6个月检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等本试剂盒仅供科研实验使用！
  • 人上皮性钙黏附蛋白(CDHE)ELISA试剂盒
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  • YY/T 0872—2013输尿管支架固定强度的测试
    使水浴温度保持在37℃士3℃。将整个块状喇叭口浸入水浴中。将输尿管支架以500 mm/min速度从喇叭口的孔中拉出,记录拉伸力值。测力仪的量程宜不超过10 N。
  • 细胞培养系统：杂交瘤细胞
    杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长，小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即所谓永生性。在选择培养基的作用下，只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
  • 细胞培养系统：杂交瘤细胞
    杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长，小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即所谓永生性。在选择培养基的作用下，只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
  • 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 生化分析仪在细胞培养中的应用研究
    为了得到品质优良、性能高效的动物细胞及其产物，需要对其培养过程进行连续不间断的监测，并对在培养过程中出现的各种可能的问题加以控制和解决。而动物细胞培养过程是时变、非线性、强耦合的复杂生化过程，同时离线测量生化参数耗时长，难以及时控制细胞培养过程，这给实时检测培养过程中的重要生化参数带来巨大困难，因此生物传感器技术作为动物细胞培养过程关键生化参数检测不可或缺的手段，能有效克服这一不足。
  • 原代细胞在生化培养箱中的保存实验研究
    原代细胞在生物医学研究中具有重要价值，但由于其对环境条件敏感，如何有效保存原代细胞成为研究的关键。生化培养箱作为一种提供稳定环境的设备，被广泛用于细胞培养和保存。本研究通过实验探讨生化培养箱在原代细胞保存中的应用效果。
  • 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)检测试剂盒
    人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)检测试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)抗原、生物素化的人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒
    人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗原、生物素化的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 用于新型冠状病毒病（COVID-19）研究的生物3D打印气道上皮模型
    基于细胞的体外预测模型可能支持国际上开发新疫苗和其他治疗肺相关疾病（如 COVID-19、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）的努力。将3D生物制造与气液界面培养相结合，可以对组织模型进行工程改造，从而在体外重现健康和患病状态下呼吸道的典型特征。这些模型不仅提供了深入了解病毒与靶位点宿主细胞相互作用的潜在机制的机会，而且还有助于减少未来研究中使用的动物数 量，从而支持 3Rs（替换、减少和细化）原则。在这项研究中，我们描述了 3D 生物制造气道上皮模型的生成及其生理相关性的评估。该模型的特点是血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的表达，ACE2 是冠状病毒内化所需的一种蛋白质。 ACE2蛋白定位于顶膜表明上皮细胞是极化的，粘蛋白5AC蛋白的存在表明该模型可以产生气道表面液体，这是气道上皮细胞的一种生理功能。因此，这些生物工程组织模型可用于开发不同的疗法和疫苗。
  • 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒
    人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗原、生物素化的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
    由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而，这种非天然皮肤移植不能永久移植，因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中，我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs)，人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs)，和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外， KCs复制和成熟形成多层屏障，而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关，似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时，人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种，并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词：皮肤，组织工程，生物打印，再生医学，微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植，这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
  • 人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒实验步骤
    产品名称： 人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒英文名称： Human Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL灵敏度： 0.07ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血浆、尿液、组织匀浆、细胞培养上清 和 其他生物液体TFPI 简介组织因子途径抑制物（TFPI）是一种单链多肽，可以可逆地抑制因子Xa。当Xa被抑制时，Xa-TFPI复合物随后也能抑制FVIIa-组织因子复合物。TFPI的基因位于染色体2q31-q32.1，有九个外显子，横跨70kb。除了TFPI活性外，其产物还具有促进视网膜色素上皮细胞生长的特性。另外它的相对分子质量为34,000至40,000，取决于C端区域的蛋白分解程度。TFPI由一个高负电荷的氨基端、三个串联的Kunitz结构域和一个高正电荷的羧基端组成，凭借其Kunitz结构域，TFPI与人的α-胰蛋白酶抑制剂和牛的碱性胰蛋白酶抑制剂表现出显著的同源性。
  • 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒操作步骤
    人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)实验原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sEPCR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sEPCR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sEPCR浓度。
  • 利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
    为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性，增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水，可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中，使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印，表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA，沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天，在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白（角蛋白14）的免疫荧光染色，角蛋白10和丝蛋白表明，所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强，并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组：随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动，在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明，强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建，从而验证了该技术在该领域的适用性。
  • 脱皮细胞真皮基质研磨解决方案
    脱皮细胞真皮基质的样品韧性大，密度小且对温度的敏感度高，使用液氮冷冻研磨。使用12齿钛制转刀，0.5mm钛制筛圈防止重金属污染。研磨结果小于100-300μ m。
  • 糖尿病小鼠胰岛β细胞透射电镜观察
    观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化，探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L，且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠，每组8只，作为糖尿病组；选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L，体重正常的db/+m表型正常小鼠，每组8只，作为对照组。于相应年龄段取胰尾，用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。
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