戈舍瑞林定性混标标准品

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

根据HJ350展览会用地土壤方法 分类定制混标如下，全部现货供应，欢迎垂询~~安谱货号名称规格备注CDGG-120870-01-1ml 20种VOC混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录C，VOC类CDGG-131137-01-1mL 42种半挥发物混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录D，SVOC类，63号3,3'-二氯联苯胺 91-94-1，由于稳定性，单独做单标提供，货号CDGG-010074-15-1mLCDGG-110061-02 16种多环芳烃混标2000ug/mL于苯：二氯甲烷(1：1)，1mL附录D，SVOC类CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标（DEHP，BBP，DEP，DMP，DBP，DNOP） 标准品2000 mg/L于己烷，1 ml附录D，SVOC类CDGG-110001-02 6种半挥发性有机物内标混标2000mg/L溶于二氯甲烷，1ml附录D，SVOC类CDGG-131075-01 PCB套装(Aroclor 1016， 1232， 1248， 1260， 1221， 1242，1254) 标准品200 mg/L于甲醇，每种 1 ml，一共7瓶附录F，PCB类CDGG-131138-10-1mL 19种PCB混标10mg/L于异辛烷，1ml附录F，PCB类CDGG-131378-01-1mL 19种有机氯混标1000mg/L于甲苯和正己烷=1：1，1ml附录G，有机氯类

请问一下，80个10μg/ml的农残标准品，想配成一个混标怎么配呀？要用氮吹的话，氮吹完补多少乙腈呀

购买的是混标溶液，稀释成7个浓度点的混标溶液后，进标准溶液，如何定性？是根据购买的标准物质带的标准谱图定性，还是再单独购买单标定性？请教大师，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105251119324494_5055_5276217_3.png[/img]

[font=&]E定量。标曲做了快10次了吧，测7个成分，换标准品都换了几批了，浓度梯度都是重新配的，总是某次这个成分不行，下次另外一个成分不行，这到底是啥原因，有的时候某个浓度点偏高，但也明显比高浓度低，但就是偏高，是标准品溶液不稳定吗，还是斡旋的不狗均匀？正常涡旋应该多久才算混匀，我用的多管涡旋机上面的计时100s。[/font]7个成分的混标作标准曲线，为什么会出现比如当药苷3号浓度点低或高，其他成分正常，但是绿原酸5号点低，其他成分正常，这是没混匀吗？还是标准品溶液不稳定？好迷茫，测很多次了，都没一次成功，都是普通中药成分呀

以标准品保留时间对照法对混合物各色谱峰进行定性是否在任何情况下都适用？希望各位大牛们能给予解答，万分感谢

如题，请问大家的标准溶液是买单标回来再配制混标，还是直接买混标，我知道买的混标稳定性好点。还有一个问题，你们都买什么牌子的，我以前用的PE的混标，一瓶三千五，现在消耗量很大，想换便宜点的。我之前也了解到PE的标液都是贴牌的，但是不记得是哪家代工的了，请大家推荐几个靠谱的，多谢了！

细菌内毒素标准品溶液的制备，在美国药典中是“根据包装说明书上的标准和内毒素储备标准溶液的标签上关于制备和贮存的说明”进行储备液的制备，再由“充分混合内毒素储备标准溶液后，用细菌内毒素试验检查用水（BET检查用水）稀释，制成适当的系列稀释液，即得BET检查用内毒素标准溶液。”这具体是一个怎样的制备过程？而在中国药典中，标准品溶液的制备，按照说明书上步骤加内毒素检查用水后在漩涡混合器上进行15min的混合。但是，我公司所购买内毒素工作标准品说明书上提到的是进行5min的混合。这两个时间如何取舍。如果按中国药典上进行15min的混合，时间会不会过长，如此会不会对标准品有所影响？

细菌内毒素标准品溶液的制备，在美国药典中是“根据包装说明书上的标准和内毒素储备标准溶液的标签上关于制备和贮存的说明”进行储备液的制备，再由“充分混合内毒素储备标准溶液后，用细菌内毒素试验检查用水（BET检查用水）稀释，制成适当的系列稀释液，即得BET检查用内毒素标准溶液。”这具体是一个怎样的制备过程？而在中国药典中，标准品溶液的制备，按照说明书上步骤加内毒素检查用水后在漩涡混合器上进行15min的混合。但是，我公司所购买内毒素工作标准品说明书上提到的是进行5min的混合。这两个时间如何取舍。如果按中国药典上进行15min的混合，时间会不会过长，如此会不会对标准品有所影响？

我们想买有机磷农药混标，大概105种吧。单标由于太贵，老板不想买。谁家有卖混标啊？有的可以私信我啊，谢啦

看过好几个标准供应商的混标项目内容，每一种混标和其它种之间都有一部分重复的，又有一部分不同的，不知道这个混标项目选择的依据是什么？难道是随意而为？

利用岛津走了几针脂肪酸甲酯混标(FAME mix)的样品，成分分离度还行，可以看到很多单个的峰。但是当对这些峰定性鉴定时，就是similarity search 用的软件时带的NIST14/14s，发现很多峰的鉴定结果均不是混标中的成分，即使査遍某个峰搜索结果中的前25个物质，也都不是混标应有的成分，请问这是为什么？有没有大侠遇到过类似问题？瞬间感觉similarity search的鉴定结果一点都不靠谱了??

我用九种物质的混标做分析，结果色谱图上出现十个明显的峰，各位有何高招可以比较容易地确定出不是目标物的峰？出现这种情况是不是因为标准品被污染？多谢！！

采购水中有机物检测的一些标准品的混标 有么http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmp

请问大家做偶氮染料 用的标准品混标是在哪买的？按照GB/T17592-2011做的是否有现成的混标呀？是否能给我提供点信息呀谢谢

甲胺磷，敌敌畏，乙酰甲胺磷，氧乐果，杀螟硫磷，马拉硫磷，丙溴磷，甲基对硫磷。单标溶剂1 个是正已烷，1个是甲醇，其余均为丙酮；混标溶剂为正已烷，单标和混标都是10ug/mL，岛津GC2010，FPD，RTX-1，0.25mm-30m，单标全部能出峰，但是做混标是一个峰都没有，仪器条件也没变。会在哪里出问题？混标的正已烷溶剂应该没问题，单标里有有用正已烷的。即使正已烷(密度0.66，在混标中总量为900uL)和甲醇(密度0.79,在混标中总量为100uL)不互溶，那也只有甲醇溶剂里的一个标准品没有信号，总不至于所的有标准品都被萃取到甲醇层了导致进样针没取到吧？

岛津6800测水中铅镉 标准曲线有用混标的吗单位是岛津AA6800的机子，做铅镉的标准曲线可以做个混标吗，不会有干扰吧，有这样做过的老师吗，我想用石墨炉做

在使用高效液相配制标准溶液在优化条件时，需要用混标溶液，我如何确定混标溶液中每种标品的浓度？

有时候一个检测项目，要检测几种甚至几十种物质，以前如果用单一标准品的话，是不是需要把相应的标准品都备齐呢？那样的花费有点贵了，如果用混标的话，一次性就搞定了，成本是不是要降低很多呢？

有1mL浓度为1000mg/L的邻苯二甲酸酯混标标液如何配制不同浓度的标准液做标准曲线？应该配制哪几个浓度做曲线？

请问各位高手：我们测农残，有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的，可不可以把两种标准品配成混合溶液，一起进色谱测啊，因为用的都是NPD检测器。

跑4种标准品的混标。如果4种标准品浓度相同，图不好看，调整4种标品的浓度后，图好看了，但有2种标准品的峰面积超过了标准曲线的线性范围，那我还需要再继续调整浓度至线性范围内吗？

想买有机磷农药标准品，问一下各位，市场上有机磷农药标准品是不是都是混标？而且溶在有机溶剂（二氯甲烷）中？有没有那种固态单一成分的标准品？谢谢。

求助！没有接触过5750.8多氯联苯，这是这么定性定量，标准给的不详细，后面会来一批样品，在网上搜索到这个标准里的PCB是工业PCB，所以单个PCB里有多个峰，但定性基本一样，出峰时间一样，想咨询一下可以配成混标去定量吗？

我们买了卤代烃的混标，是1000mg/l，那我如何验证一下这个浓度是不是1000.我之前做了外标。1000ppm,500ppm,200ppm ，那是不是我把其中一个500ppm的混标再进样一次，然后加载这个外标标准曲线上，显示的浓度值应该是500ppm。是这样的吗？仪器是GC-2014C

各位有没有做ISO 14389:2014 纺织品邻苯二甲酸酯测试的？这十种邻苯的混合标准品是自己配置的吗？有没有现成的混标储备液可以购买？（10项邻苯，包括：DINP、DEHP 、DNOP、DIDP、BBP、DBP、DPP、DIHP、DIBP、DMEP。）

用绿原酸，芦丁，咖啡酸混标做标准曲线，总是很多杂峰，而且标曲很差，高效液相采用的是进样量5 10 15 20 25逐渐增加，但是单个标品的标准曲线可以，在这个浓度梯度下面，求帮助