丙酮中西维因甲萘威溶液

职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？

各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]

丙酮可以从水溶液中萃取物质吗？该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后，丙酮怎么和水分离呢？

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？ 遇到这种挥发性有机溶液相互混合，且一种很微量的时候大家都怎么操作的？后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取，那会不会因为温度影响体积的准确度了，这样误差多大 直接称量，滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳，不知道是不是一直挥发的缘故

大家好！我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开

分光光度计测试甲醛用的乙酰丙酮溶液，大家直接放在容量瓶保存吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳，测得是丙酮-苯酐溶液

刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

本人是一分析方面的菜鸟，有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖，果糖，HMF等物质，所使用的柱子是Shodex SH－1011柱（分析糖类的柱子），流动相用0.5mM的硫酸溶液，柱温60度。由于现在实验的需要，待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂（丙酮，DMSO等，以下以丙酮为例，含量高达90％），我现在还想用原来的那套系统进行分析，将柱温和检测器温度都调到50度以下，此外还需要注意哪些问题呢，比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。

请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

丙酮作溶剂的溶液能用弱极性GC-MS柱吗 型号是RxiTM-5ms我在做苯乙烯环氧化反应，溶液中含有大量的丙酮，反应物苯乙烯， 少量的苯基环氧乙烷 苯甲醛等产物

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

761做菊酯类农药标样是在丙酮溶液中，可以直接用正己烷稀释吗？还是要先吹干？

我在测试甲醛含量时发现对同一组浓度不同的甲醛溶液，用放置时间不同的乙酰丙酮测试时甲醛浓度的变化趋势截然相反。我很困惑...用乙酰丙酮分光光度法测试甲醛含量时，乙酰丙酮溶液是不是需要稳定数小时才可以使用的？应该稳定几个小时呢？谢谢

如题，以水为溶剂测定产品中的残留丙酮，丙酮的沸点为56.5℃，我以样品平衡温度为60℃试验了下，精密度、线性均良好（相关系数为0.9996）；但我试验了一下80℃的平衡温度，发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍，我就疑虑了：是否有必要将温度设高点，顶空进样时，平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢？大家都来说说看

啶虫脒在正己烷中的溶解度，到哪个网站去查，比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候，用丙酮定容好，还是用正己烷。

我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

rt,求助，六价铬溶液滴到地板（胶地板，三层组合，表层为pvc材质）上了，用酸碱丙酮乙醇都除不掉，要怎么做才能除去啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109301338317935_1710_5365209_3.png[/img]

老师好:请教个电位滴定的问题.我用PHS-25型的机子E-201C的电极作水溶液的PH值滴定,为使终点明显,加入了50%的丙酮,电极出厂日期为2004年7月,才用了不到一个月,电极反应很慢,该如何解决?

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082290a-5PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290a-10PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290a甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290-5PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082290-10PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082290甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082289a-5PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289a-10PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289a丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289-5PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082289-10PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082289丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082288a丙酮中异丙威溶液标准物质（叶蝉散溶液）,有证书 1000ug/mL GBW(E)082288-5PAK丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082288-10PAK丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082288丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082287a-5PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287a-10PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287a丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287-5PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL GBW(E)082287-10PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL GBW(E)082287丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开，为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了，求各位有没有相关方法可以让他俩分开

香菇样品用丙酮提取，氮吹至约1ml待净化，净化用丙酮和正己烷混合溶液润洗和洗脱PSA固相萃取小柱，最后氮吹至近干后有白色固体，用丙酮定容至1ml后里面有黄色的油状物分层在底部，请问各位专家黄色的是什么东西？

[font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]GB/T15516[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]中乙酰丙酮溶液的配制，新蒸馏的[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]0.25ml[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]乙酰丙酮该怎么蒸馏可不可以不蒸馏直接用？[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font]

什么有机溶液刺激性很强,溶于丙酮和甲醇,不溶于四氯化碳? 在线等急，请各位大神指教，非常感谢！

用CEM的MARS-5微波消解仪做萃取试验的时候，能用正己烷+丙酮（1+1，体积比）做萃取溶剂吗？有讨论说微波系统中禁止使用酮、烃类物质，其中就包括正己烷和丙酮。可是标准SN/T1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》中，前处理方法就是用的正己烷+丙酮（1+1，体积比）做溶剂的。会不会有危险？

GB/T5750.9-2006检测甲萘威，标液是保存在丙酮中，是买了进口的标液。曲线是用水定容，出现分层。而且没有线性。这是什么原因？希望得到老师指点！