氟尿嘧啶相关物质标准品

GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件，使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白，具有划时代意义，为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势：（1）产品技术优势：采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术，自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术，检测器采用高频采样技术（频率80HZ）（2）产品方案优势：采用全自动二维液相色谱技术方案，是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案，也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。（3）药检方法多优势：配有丰富的临床药物检查方法，可满足医院各科临床药物检测。比如：精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。（4）专用仪器优势：产品针对血药浓度检测目的研发，检测系统整体统一设计、生产，系统整体性强，配合度高，重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。（5）厂家售后服务优势：厂家销售，厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围， 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器系统 一套，4、综合分离分析系统 一套，5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套，8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛，并可不断开发新的药检方法。（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）其它类别：单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。

FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪 产品简介FD-iCheck 磺胺二甲基嘧啶检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术（GICA）通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮，以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量，是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务：为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便：可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查：1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单：不需要特殊的培训 5. 针对性强：具备项目校正和仪器校正，结果更可靠6. 环境友好：不需要有毒的标准品 7. 数据安全：电子标定二维码专用 8. 结果准确：最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整：测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强：提供全套检测仪器设备，配套齐全，体积小，携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面（渣、片）、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性 上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

名称：透射式烟度计标准物质标准号：GBW（E）130317标准波长：540.0～570.0nm标称透射比值:34%、50%、58%、71%、84%测量不确定度:0.5%成套性：5片/套 名称：烟度卡标准物质GBW13306 烟度标称值1.0 不确定度0.2GBW13307 烟度标称值2.5 不确定度0.2GBW13308 烟度标称值3.5 不确定度0.2GBW13309 烟度标称值5.0 不确定度0.2GBW13310 烟度标称值7.0 不确定度0.2GBW13311 烟度标称值9.0 不确定度0.2上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

近红外波长标准物质 GBW(E)130446外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)波长范围：900nm～2500nm峰值透射比大于30％，半宽度15nm峰值波长不确定度：1.0nm成套性：每套5片。检定分光光度计的近红外波长示值误差与重复性。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

红外波数标准物质(聚苯乙烯)GBW(E)130181波数范围:544.17～3082.17不确定度:0.03～1.00包装：1片/盒红外分辨率标准物质(CO)标称值：2107.40分辨率：0.1～1.0cm-1包装：1支/盒红外分辨率标准物质(NH3) 标称值：951.76分辨率：1.0～4.0cm-1包装：1支/盒上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性 上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

介质膜干涉滤光片标准物质GBW(E)130120外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标称波长：450nm、550nm、650nm、750 nm峰值透射比大于25％，半宽度15nm峰值波长不确定度：1.0nm成套性：每套4片。检定见分光光度计的波长准确度与重复性，与JJG178—96规程配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

杂散光滤光片标准物质GBW(E)130124测试波长：220nm、360nm、420nm截止波长大于225nm、365nm、430nm半高波长：（260±5）nm 、 (400±5)nm、(470±5)nm截止区吸光度大于3Abs透光区透射比大于80％成套性：每套3片。分光光度计在220nm、360nm、420nm下的杂散辐射率，可取代目前使用的NaI、NaNO2标准溶液，从而避免了配制溶液的麻烦。具有使用方便、可靠、便于携带等特点。检定可见分光光度计及紫外-可见分光光度计杂散辐射率，与JJG178-96及JJG375-96配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

可见光区透射比滤光片标准物质GBW(E)130123透射比标称值:10％、20％、30％定值波长：440.0nm、546.0nm、635.0nm透射比不确定度：0.5%成套性：每套3片检定分光光度计紫外可见光区的波长准确度与重复性，与JJG682-90，JJG689-90，JJG178-96，JJG375-96检定规程配套使用。检定紫外可见分光度计、可见分光光度汁可见光区的透射比准确度与重复性和线性，分别与JJG178-96、JJG375-96、JJG682-90、JJG689-90等检定规程配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

ATG-100M智能汞标准物质发生装置可根据不同的环境温度准确计算并显示装置中汞蒸气的浓度，作为取样标定依据使用。该装置具有稳固安全、准确度高、操作方便、低功耗等特点，可免去您使用传统汞瓶取样对表查询换算的繁琐程序，为您带来更高xiao率和良好使用体验。使用温度范围：0～40.8℃温度显示精度：0.1℃使用浓度范围：2.178～66.129ng/mL整机功耗：≤0.3W温度误差：≤0.5℃分辨率：0.0625℃温度转换速率：4Hz充电器规格输入电压频率：AC100～240V，50/60Hz保护：配备过压，过流充电保护尺寸：LxWxH 290x220x250（mm)重量：3kg

一、产品简介酶标分析仪标准物质由吸光度标准物质、波长标准物质及灵敏度标准物质组成。标准定位架采用积木式结构，易于标准物质定值及仪器校准。GBW(E)130521波长标准物质用于检定/校准酶标分析仪的波长示值误差及波长重复性二、主要技术性能：标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm峰值透射比大于40％，半宽度8.0nm峰值波长不确定度：1.0nmGBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质吸光度标准物质用于检定/校准酶标分析仪吸光度准确度示值误差及吸光度重复性、通道差等标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm540．0nm、620.0nm吸光度不确定度：0.005GBW(E)130520灵敏度标准物质用于检定/校准酶标分析仪灵敏度吸光度标称值：0.03 定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm 540.0nm、620.0nm

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性

序号标准物质名称标准物质号标称值不确定度有效期包装1微量水标准物质（6#）GBW(E)1305143000μg/g20μg/g三年2mL/瓶2微量水标准物质（7#）GBW(E)1305155000μg/g28μg/g三年2mL/瓶水分测定仪校准用标准物质

紫外可见光区透射比滤光片标准物质GBW(E)130314外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)透射比标称值：10%、20％、30％定值波长：235.0nm、257.0nm、313.0nm、350.0nm、440.0nm、546.0nm、635.0nm透射比不确定度：0.5%成套性：每套3片，参比架一支。检定紫外可见分光光度计紫外可见光区的透射比准确度与重复性，可替代目前使用的标准比色皿和重镕酸钾标准溶液及中性滤光片，具有使用光谱范围宽、中性好、使用方便量值准确等特点。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱

紫外可见分光光度计属强制检定的计量器具，为了统一这些计量器具的量值，向企业提供全面可靠的计量服务，确保该计量器具不影响我市的工业安全生产，卫生环境检测，建立了这一社会公用计量标准。产品包括：介质膜干涉滤光片标准物质（GBW(E)130120） 1套镨钕滤光片标准物质（GBW(E)130121） 1套氧化钬滤光片标准物质（GBW(E)130122） 1套可见光区透射比滤光片标准物质（GBW(E)130123） 1套杂散光滤光片标准物质(C)(GBW(E)130124) 1套低压汞灯波长标准器 SP-I 1台紫外可见光区透射比标准物质GWB(E)130314 1套衰减片 1套便携式标准箱 1只

NAS1638等级油中颗粒标准物质产品简介：颗粒计数器计量属于新兴的边缘计量学科，由于颗粒计数器测试技术不断与各种高新技术的融合，颗粒计数器测试技术已趋向成熟，为了保证颗粒计数器测量仪器量值准确可靠，应按期计量进行量值溯源，众多国家普遍采用标准物质构成颗粒计数器的量值传递模式，其中油相颗粒标准物质应用zui为广泛，我国基本采用油相颗粒标准物质实施颗粒计数器量值的传递。通过油相颗粒标准物质建立不间断的比较链与zui高颗粒计数器计量标准建立起统一的量值关系。物质组成：颗粒计数器计量油相标准物质是一种以固体颗粒为材质、洁净油液为载体配制的标准颗粒悬浮液，它性能稳定，具有量值准确的定值和测量不确定度，可溯源至美国国家标准与技术研究院（NIST）。国内外颗粒计数器计量油相标准物质的基本组成一样，由基础载液和标准粉尘组成。标准粉尘：标准粉尘按照颗粒形状不同，分为规则形和不规则形两种。规则形的标准粉尘：通常由相同或近似相同粒径的颗粒组成，一般称为单分散球形颗粒，通常采用折光系数约为1.59的聚苯乙烯或交联聚苯乙烯单分散球形颗粒粉作为规则形颗粒标准粉尘，该粉尘通过化学方法采用气溶胶颗粒发生器制备而成，颗粒的圆直径为颗粒的尺寸，粒径范围为1μm —150μm。不规则形标准粉尘：通常采用收集某区域特定的自然粉尘，经过特殊工艺加工分级，由多种不同粒径的颗粒混合而成，其化学成分和粒径分布与实际颗粒计数器领域检测固体污染度杂质的主要的化学成分和粒径分布*。通常将不规则形标准粉尘分为ISO ACFTD（Air Cleaner Fine Test Dust）和ISO MTD（Medium Test Dust）两种，分别以颗粒zui长弦和颗粒投影等效圆面积的直径定义这两类标准粉尘颗粒尺寸。ISO ACFTD：是空气滤清器精细试验粉尘的英文缩写，由美国通用汽车公司的AC火花塞分批生产。ISO ACFTD通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙，经球磨后分级而成，粒径范围为1μm —100μm，采用罗勒分析器或激光衍射技术来测定每批的平均体积颗粒尺寸分布。目前，ISO ACFTD粉尘已经停止生产，逐渐退出颗粒计数器计量领域。ISO MTD：是ISO中级试验粉尘的英文缩写，由美国粉末技术公司进行生产。ISO MTD也是通过收集美国亚利桑那州特定区域内的沙漠沙，只不过是采用干式喷磨法加工生产而成，其平均体积颗粒尺寸分布是采用库尔特多尺寸分析器的电极区分技术进行测定的，为了与ISO ACFTD区别其粒径采用μm（c）表示，粒径范围为1μm— 50μm（c）。ISO MTD已经在颗粒计数器计量领域中替代ISO ACFTD。NAS1638等级油中颗粒标准物质产品应用：颗粒计数器计量油相标准物质可用于仪器校准、评价测量方法和给物质赋值等领域，目前主要应用于液体自动颗粒计数器计量。液体自动颗粒计数器在使用过程中，由于电子电路的漂移、老化，光学元件的位移、磨损等，电气参数与光学参数是处于不断变化之中的。因此，为了保证测试结果准确可靠，每隔六个月至一年，必须对其进行校准，周期不得超过一年。国内外根据液体自动颗粒计数器的主要性能参数，制定其计量项目一般为七个：尺寸校准、阈值噪声水平、取样体积误差、体积测量变动系数、重合误差极限、流速极限和分辨力，颗粒计数器计量油相标准物质主要应用于尺寸校准和分辨力这两个项目。产品规格：油中颗粒标准物质主要用于油液颗粒计数器分析仪（液体自动颗粒计数器、液体污染度检测仪）的检定、计量、校准，还可用于新测试方法的评价与检验、仪器质量和性能核查和量值比对、人员培训考核等。特定污染度等级标准样品：可以按客户要求制备特定污染度等级的标准样品，如：NAS 1638 00级~12级 250ml、500ml、1000mlISO 4406 0/0/0级~28/28/28级 250ml、500ml、1000mlGJB 420B 000级~12级 250ml、500ml、1000mlDL/T 1096 5微米标准粒子 250ml、500ml、1000mlSAE 4059F 00级~12级或000级~12级 250ml、500ml、1000ml规格1：油中颗粒标准物质 ISO 4402校准方法要求 NAS 1638标准名称：ISO ACFTD浓度：5mg/L体积：9盎司粒径：1~100μm包装：出口纸箱规格2：油基MTD颗粒标准物质 ISO 11171校准方法要求 ISO 4406标准名称：ISO MTD浓度：2.8mg/L体积：9盎司粒径：4~78μm（c）包装：出口纸箱具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

氧指数、烟密度、熔体流动速率校准用标准物质标准物质名称标准物质号标称值不确定度有机玻璃GBW(E)13051918.4%2%聚丙烯GBW(E)13056517.8%3%软质PVC膜GBW(E)13056623.4%3%硬质PVC条GBW(E)13056743.6%4%有焰燃烧标准物质（ABS片）WSBW-80246010%无焰燃烧标准物质（α纤维素片）WSBW-80316610%聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303151.94g/10min0.03g/10min聚乙烯熔体流动速率标准物质GBW(E)1303164.96g/10min0.07g/10min

储存柜 标准物质储存柜HW-1028产品介绍：精准的进口品牌温控系统　　采用原装世界著名品牌意大利CAREL高精度电脑温控系统，精准保持箱体内部温度4~50℃精确稳定可调；三位高亮度数码显示，在2℃～60℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度0.1℃、分辨率0.1℃，调整增量0.1℃。　　特有的高分辨率温度较准功能，设定点可以调整校对，校对范围-10~10℃，校对0.1℃增量。　　智能控制风扇强制循环系统，确保箱体内部温度均匀性；安全的进口品质控制系统　　键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；　　报警温度范围自由设定；系统故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警），故障点代码显示；　　三重报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）　　开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠；　　具有记录箱内达到最高及最低温度情况功能，无需记录纸；　　特殊设计的传感器故障、数字紊乱两种安全自动运行程序。　　特有的断电记忆功能；　　运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性。　　独有的温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性。进口制冷系统　　采用原装德国DANFOSS高效压缩机；　　采用原装进口“Bi-Sonic”双风机，耐低温、耐潮湿性强；　　德国“EBM”冷凝风机；　　进口日本松下蒸发器（箱内制冷管路）；　　翅片式蒸发器，提高降温速度；　　采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀；　　无氟环保制冷系统，制造绿色产品，营造绿色世界。人性化设计　　优质钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。　　大屏幕数字显示便于观察。　　安全门锁设计，防止任意开启。　　宽电压带，适合187－242V电压使用。　　箱体采用优质结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和。　　双层透明保温玻璃门，内充隋性气体。防凝露技术的应用，85%环境湿度确保无凝露。　　箱体节能照明灯使箱体内部一目了然。24小时跟踪记录打印系统【选配】　　进口温度记录打印系统。箱体内部4个精密温度传感器（部分机型2个）；箱外2个温度显示器，上下点温度显示。显示精度、分辨率0.1℃,共同监控观察箱体内温度。显示各个运行状态。　　独有的断电记忆功能，大信息量、永久保存温度数据.　　温度打印采用密码保护功能,防止任意打印获取温度变化信息.　　5重报警系统。12V、220V报警器共同报警.确保超级互补监控性能。　　远程信号报警系统（另选配）　　单道/双道/多道温度变化数据片理软件　　通过RS-232接口与计算机交换数据进行数据输出，绘制单台、双台及多台冷藏箱温度曲线分析图，显示数据表。数据及图象可保存，查询及打印【选配】储存柜 标准物质储存柜HW-1028选配项目　　可选配EPS应急电源；　　可选配DC24V-AC220V逆变器，直流24V电源便可支持冰箱正常使用。储存柜 标准物质储存柜HW-1028短信服务器模块【选配】　　无线：无需穿墙打孔，无需重新布线。　　无干扰：采用国家批准专用频段，不受外界干扰。　　安全可靠：24小时监控冷链设备的温度，超温自动报警。　　能将设备上的报警信息以短信形式发给注册手机用户　　可由用户主动发短信给设备查询实时温度及报警情况

酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质GBW(E)130234酶标分析仪波长检定用滤光片标准物质GBW(E)130521酶标分析仪灵敏度检定用滤光片标准物质GBW(E)130520酶标仪干涉滤光片 酶标仪中性滤光片 酶标仪杂散光滤光片A：波长标准物质GBW(E)130521介质膜干涉滤光片标准物质标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm通量科技（南通）有限公司酶标仪干涉滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪波长示值误差及重复性。B：吸光度标准物质GBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm、540．0nm、620.0nm、630.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司酶标仪中性滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪吸光度示值误差、稳定性及重复性、通道差异。C：灵敏度标准物质GBW(E)130520吸光度标称值：0.03定值波长：405.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司通量科技（南通）有限公司酶标仪杂散光滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪灵敏度。

v产品简介 FD-F痕量物质取证系统是专为食药环侦勘查取证而研制的高度智能化装备。痕量物质取证系统集拉曼光谱检测模块和取证系统模块于一体的新型设备，将表面增强拉曼技术、物质分析传感器技术和现场执法有机结合，痕量物质取证系统为食药环侦监管单位量身定制，用于食品、药品、环境样品中有毒有害物质的现场快速筛查，为打击食品、药品、环境犯罪提供可靠的痕量物质取证技术手段。 v性能特点 1)轻松便携，现场检测：整机一体化设计，高度集成，美观、耐用，轻便、小巧，方便将设备带到现场，满足现场快速筛查需求。2)精准高效，检测快速：采用最先进的识别技术，完美融合拉曼模块、取证模块，独具的分子光谱识别，准确高效，一次样品前处理即可同时得出多种检测项目的检出结果。3)功能全面，适用性广：可检测食药环领域有毒有害化学品及放射性污染，包括食品违禁添加剂、假冒伪劣违禁药品、农药残留、剧毒投放及其它危害公共安全的食品、药品问题；检测对象涵盖固体、液体、气体；各类物质检测灵敏度可达ppb级。4)将检测与取证、存证执法过程有机结合，采用专有芯片对数据进行加密保护；远程实时监控、数据统计分析及信息溯源执法。5)扩展性：硬件模块的标准化、软件功能的易扩展性以及具有开放型的数据库，用户可根据实际检测需求增加或升级检测项目。6)互联网+：配套智能化监管平台，结合设备移动终端数据采集，支持蓝牙、3G、wifi、有线等多种通讯方式，实现检测数据共享及执法追溯。v产品优势

化学试剂存放柜\标准物质存放柜\标准溶液存放柜\生物样本柜\样品柜-上海港岸仪器技术有限公司-一、背景介绍： 针对实验室中化学试剂、标准物质、标准溶液、生物样本或者样品存放无序的问题，我公司与广东省惠州市质量计量监督检验所联合研制了该存放柜。 重点解决了以下问题： 1、存放无序，2、找寻困难，3、位置不明，4、药品损毁，5、过期浪费，6、临时发现数量不足导致实验暂停或者失败，7、证书缺失，8、领用使用记录不全，9、评审时出现不符合项等。 本系统包括以下：存放冰箱、内部存放支架和管理软件。 一、存放冰箱：可以根据需求选择不同的冰箱：不同的尺寸和温控范围。尺寸可以分为单门双门，高矮也有不同。温控范围：冷冻（-15~-25摄氏度），冷藏（2~8摄氏度）和阴凉（10~20摄氏度）。 二、内部存放支架：存放支架可以按需求定制，可以存放：不同大小的安瓿瓶、胶瓶、标准溶液瓶，化学试剂瓶、生物样本等样品。各种规格和数量可以根据需求定制。可以按层销售。三、管理软件：标准物质的使用、管理是上级检查、计量认证、单位内审必检的一大项，极容易出现不符合项。检验室的化学试剂等含有危险性较强的和需特殊管理的易制毒物品。目前理化实验室的标准物质和化学试剂的品种繁杂，且个别品种有些价格昂贵。现在常用的管理方法有两种：1、利用Excel表格进行管理，2、利用lims系统管理。以上方法对于标准物质和试剂的日常管理工作，普遍存在以下问题：2.1、存放不规范甚至混乱；2.2、取用麻烦；2.3、易过期浪费；2.4、容易损毁；2.5、找寻不方便；2.6、购买、使用的全流程数据易缺失，造成不可追溯；2.7、存在危险物质流失引起重大安全事故的隐患等。而在菌种管理中，由于菌种的特殊性，除实际的工作中也会存在类似于理化实验室标准物质和试剂管理的问题外，更需要定制电子化管理系统对菌种的购买、入库、领用、传代、使用和销毁全过程进行严密的记录和监控。本系统的设计，能较好地解决以上存在的7点问题，标准物质、化学试剂、菌种、生物样本和各种样品的管理从人工简单管理迈上电子化管理新台阶。除一般系统的入库登记、出库领用、库存查询外，还增加了人员扫码管理、新增物质成批导入、临过期物品提醒、领用扫码、标签制作并打印二维码、各数据导出表格等功能。特别是购置附定制冰箱支架的透明冰箱，能较好地解决了冰箱存放混乱不规范、找寻困难和数据不完整、溯源性差等问题。

PQ-2气体标准物质配置装置PQ-2型气体标准物质配制装置是一种兼有动态配气特点的新型静态配气装置（专利产品），用于将常温常压下呈气态或呈液态的各种无机物和有机物均配制所需要浓度的二元或多元混合的标准气体。该装置可以作为环境保护、工业卫生、科研、教学、化工、石化、人防、电力、交通、军工、工矿等生产部门进行定量测定、仪器校准、现场监测和检漏、新产品研制、反应过程控制中的标准气体发生源。性能特点● 配气速度快、随用随配、适用性强； ● 操作简便、规范安全、易于掌握； ● 体积小、重量轻、便于携带； ● 配气精度、重复性和稳定性均优于通用的配气装置。技术指标● 配制标准混合气体的不确定度为：±5%； ● 自带配气泵和空气净化器，用户可根据需要采用环境空气或者采用其它气体做为配气的零气； ● 配制标准气体浓度范围：ppb～ppm～百分浓度（体积比）； ● 汽化室温度范围：0～200 ℃，可任意调节，温度数值显示3?位； ● 工作条件：电源为220V±10%，50±1Hz；温度为0～40℃；相对湿度小于85%； ● 整机尺寸：380×300×160(mm)； ● 重量：9Kg。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

标准物质、化学试剂及菌种管理系统Lab Materials Management V1.0-上海港岸仪器技术有限公司- 标准物质的使用、管理是上级检查、计量认证、单位内审必检的一大项，极容易出现不符合项。检验室的试剂中含有危险性较强的有毒物品和需特殊管理的易制毒物品。目前理化实验室的标准物质和试剂的品种繁杂，且个别品种有些价格昂贵。现在常用的管理方法有两种：1、利用Excel表格进行管理，2、利用lims系统管理。以上方法对于标准物质和试剂的日常管理工作，普遍存在以下问题：1、存放不规范且混乱；2、取用麻烦；3、易过期浪费；4、容易损毁；5、领用不方便；6、购买、使用的全流程数据易缺失，造成不可追溯；7、存在危险物质流失引起重大安全事故的隐患等。而在菌种管理中，由于菌种的特殊性，除实际的工作中也会存在类似于理化实验室标准物质和试剂管理的问题外，更需要定制电子化管理系统对菌种的购买、入库、领用、传代、使用和销毁全过程进行严密的记录和监控。本系统的设计，能较好地解决以上存在的7点问题，标准物质、试剂、菌种的管理从人工简单管理迈上电子化管理新台阶。除一般系统的入库登记、出库领用、库存查询外，还增加了人员扫码管理、新增物质成批导入、临过期物品提醒、领用扫码、标签制作并打印二维码、各数据导出表格等功能。特别是购置附定制冰箱支架的透明冰箱，能较好地解决了冰箱存放混乱不规范、找寻困难和数据不完整、溯源性差等问题。另外，本系统除管理软件外，还有以下硬件设备：冰柜、存储柜、扫码枪和标签打印机。具体技术参数：★入库登记管理：物料买回来后，需要登记入库。详细的输入物料的参数，以便于后期的数据库管理。也可以批量导入Excel格式的数据，减轻输入的工作强度，减少工作失误。★过期提醒：每天都会自动弹窗提醒用户即将过期的物料。提醒优先领用快过期的物料，避免浪费；★库存实时查询：方便了解库存的情况，防止重复购买或者库存不足影响实验进度；★人员管理：实现双人双锁管理。需要两位管理员的同时确认才能领取物料。领用人信息及时记录，标样试剂的流向清晰可溯源，保障了危险物料的安全。★存放位置标示：软件系统和存储柜的设计，使得每个物料的存放位置一目了然。管理员只需要提供位置信息，领用人就可以轻松地找到所需物料。★分类管理：可以根据需要和单位特点，自由地对物料进行分类管理。可以同时管理标样和化学试剂，节约管理的成本。★标签打印：每个物料入库完成后，可以打印一个标签。将标签贴于物料外壳上面。领用人或者管理员可以通过系统自带的扫码枪，扫描标签二维码，确认物料的正确性，完成领用。★扫码领用：需要扫描领用人和管理员的二维码标牌，完成领用操作。物品标签上面的二维码，方便了解物质信息或者确认物质的准确。★透明冰柜：方便观察物料的存储位置，特别对于-18摄氏度存放的物料，较大地提高取放的效率，保障了标样和人员的安全。★存放柜的定制：根据用户的需要，和标样（试剂）的规格，定制存放柜的孔位大小和数量，让物料的存放规范、有序、科学和节约。 ★标物和试剂的全流程管理：从采购、登记入库、出库领用，到最后的使用完毕或者销毁，所有记录清洗记录。而且这些记录，可以导出打印，方便传阅和汇报，避免了专家审查扣分。同时，对于危险试剂和标物的流向做到有据可查。

X射线荧光光谱仪校准用标准物质GBW（E）130331标准物质号：GBW（E）130331X射线荧光光谱仪校准用标准物质（纯铜）标称值：99.95%不确定度：1%包装：1片X射线荧光光谱仪校准用标准物质（纯铝）标称值：99.45%不确定度：2.2%包装：1片X射线荧光光谱仪校准用标准物质（镍铬合金）标称值：68.29%/28.35%不确定度：0.8%/1.2%、包装：1片