丙酮中杀螟松杀螟硫磷溶

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

请教各位大神有机磷农药中杀螟硫磷gc-ms的特征离子是？ 如果有NIST库要怎么查，麻烦详细一点，谢谢。

扩项，茶叶23200.13-2016，AB4500仪器，流动相按标准0.1%甲酸水和乙腈，SBC18柱，杀螟丹杀螟硫磷做不好，回收只有30%多，用（93:5:2）乙腈：甲醇：乙酸提取。杀螟硫磷的响应值也低，离子对278/125,278/246。

小弟马上要参加个能力验证，测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量，请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项？以及前处理和仪器方法的注意事，先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

我用岛津GC-2010的FPD,杀螟硫磷和对硫磷保留时间很接近，峰分的不好，OV-17色谱柱，30m，0.25mm，大虾帮帮忙啊（条件：进样口230，柱箱180，检测器270，氢气90ml/min，空气100ml/min）

配杀螟硫磷0.05，,01,0.2在混标的时间上未出峰，可以配哪几个点的合适

求助杀螟硫磷的有效成分和残留的分析方法，最好是英文的

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗？两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的？质谱条件均已优化至最优，辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的？（辛硫磷为2010.7月份新购买的；杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的，长期-18℃保存。）

有网友问，杀螟硫磷这个物质，我扫离子时也只扫到125，没有扫到标准上的246，请问你也是这样吗？可以改离子吗？

各位老师好，最近在做农残的新方法验证，做了几个农残，就杀螟硫磷不出峰，用的母离子是278.1 子离子是 125和143，仪器是安捷伦6470 我想知道各位老师用的什么仪器条件

你好老师，有个用DB-17柱做有机磷，杀螟硫磷和对硫磷分离不好，降低速率也不好的问题。实验室只有DB-17和菊酯的HP-5柱，有什么好办法?谢谢！总共15种有机磷。如若分组的话是每组都做标曲五点比较好，还是单点分两组比较好？

群里有用安捷伦7890A的DB-17柱做有机磷的没，我做的时候有两个物质重合，只出现一个峰升温程序，初始温度110℃保持0分钟，以10度/分钟上升至190度保持2分钟，后以4℃/分钟上升到260℃保持10分钟。DB-17 30m*320um*0.25 流速4ML/分钟杀螟硫磷12.720和对硫磷12.765保留时间，问题怎么处理，大神帮忙!

最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低，其他农药都很正常，Trace 2000 程序升温，FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有，响应值高低一般与那些因素有关？与载气流速有关吗？谢谢各位大侠！

本人刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久，碰上单位新买一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，今天第一次用它来做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷，色谱条件为氢气3ml/min，空气60ml/min，尾吹7ml/min，检测器为NPD温度为325，程序升温：150保持2分钟以8℃/min升到250再保持12分钟，使用液浓度为0.1ug/ml(混标），柱子是DB－17，但做出来很不好，杀螟硫磷的响应值只有约10PA，　乙酰甲胺磷更小，问题出在哪里吗？有劳各位高手帮分析一下，谢了。

请教杀螟磷硫原药中是否含有两项杂质dinitro-fenitrothion，oxy-fenitrothion，有否质谱图可以提供? 或是您知道有哪些其它成分及对应的质谱图也请指导，感激不尽!

用丙酮做溶剂，对氮磷检测器有影响吗？包括灵敏度，使用寿命等。谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174579]GB 13650-2009 杀螟硫磷乳油[/url]

请教一下走混标时对硫磷和杀螟硫磷峰重合怎么解决啊?用的是DB17柱，这是网友问的问题，欢迎大家回帖。

[font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]28[/font][font=宋体]日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发[/font][font=Calibri]0728[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]号：对台湾养殖鳗鱼及其加工品实施杀螟硫磷的命令检查。[/font][font=宋体]根据[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]30[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0330[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号（最终修正：[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0610[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号），对台湾养殖活鳗实施监控检查时，发现杀螟硫磷超过标准值。因此，将对其呈报的养殖活鳗鱼及其加工品实施下记检查。[/font][font=宋体]此外，在注册检查机关受托体制协调期间，指导进口商实施自主检查。[/font][font=宋体]如超过标准值，按违反食品卫生法第[/font][font=Calibri]11[/font][font=宋体]条处置。[/font][font=宋体]记[/font][table=576][tr][td=6,1,567][/td][td=1,1,9][/td][/tr][tr][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]对象食品[/font][/align][/td][td=1,1,47][align=center][font=仿宋_GB2312]条件[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]检查项目[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,73][align=center][font=仿宋_GB2312]选取试验品的方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,183][align=center][font=仿宋_GB2312]检查方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]检查的具体理由[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]养殖鳗鱼及其加工品[/font][/td][td=1,1,47][/td][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]杀螟硫磷[/font][/td][td=1,1,73][font=仿宋_GB2312]根据附表2之4[/font][/td][td=1,1,183][font=仿宋_GB2312]根据2005年1月24日发布的食安发第0124001号《食品中残留农药、饲料添加剂或动物用医药品成分物质的试验法》[/font][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]可能检出超过标准值（0.002ppm）的杀螟硫磷[/font][/td][/tr][/table]

公司刚买的一台安捷伦7890A在测有机磷时杀螟硫磷、对硫磷和马拉硫磷的峰分不开，自己调了一下升温程序（120度开始，2度/分钟，升到220度保持10分钟）和流速（1-3ml/min都试过），感觉变化不明显，仍然是以肩峰的形式出图，请问一下各位有没有合适的色谱条件，借鉴一下。感谢万分！！[em09505]

请问哪个大佬有乐果、杀螟硫磷、甲胺磷和敌百虫的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上机方法不？参考下，在线等，急，谢谢安捷伦的1290-6460

为啥农残提取过程中一般用乙腈萃取样品，而后通过旋转蒸发换成丙酮？

买的混标，用丙酮稀释的，上机后发现别的种类都出，线性也可以，就三氯杀螨醇不行，配的，5ppb，10ppb，20ppb，40ppb，100ppb，200ppb，三氯杀螨醇几乎不出峰

我看文献，为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢？

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

做农残的时候丙酮进眼里，但是立刻洗了，会有啥后果？

最近接到任务，做茶叶中杀螟丹残留量的测定，准备用液质做，仪器方法已经摸好了，但是前处理一直做不好，文献上有做的是用酸提，用GC-ECD测定，感觉比较麻烦，回收率也不是很好，看看大家有没有做过的，想借鉴一下

最近接到任务，做茶叶中杀螟丹残留量的测定，准备用液质做，仪器方法已经摸好了，但是前处理一直做不好，文献上有做的是用酸提，用GC-ECD测定，感觉比较麻烦，回收率也不是很好，看看大家有没有做过的，想借鉴一下

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GB/T15516-1995 乙酰丙酮分光光度法测环境空气中甲醛。标准采样体积的计算：[font='Times New Roman'] [/font][size=3]Vnd=V[font=宋体]m[/font][font=宋体]×2.694×273/(273+Tm)×Pm/P0[/font][/size][font='Times New Roman'][/font]请问一下，式中2.694是啥意思啊？