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丙戊酸相关化合物标准品
仪器信息网丙戊酸相关化合物标准品专题为您提供2024年最新丙戊酸相关化合物标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括丙戊酸相关化合物标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的丙戊酸相关化合物标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合丙戊酸相关化合物标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有丙戊酸相关化合物标准品相关的最新资讯、资料,以及丙戊酸相关化合物标准品相关的解决方案。
丙戊酸相关化合物标准品相关的方案
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物2-丙基戊酸
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式(MRM)能有效降低背景干扰,具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版,在无需标准品的情况下,建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
GB 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法-全氟化合物残留测定
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中,规定了全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的限量要求分别不得超过80 ng/L和40 ng/L。本文参考GB 5750.8 84介绍大体积水样中全氟化合物残留前处理解决方案,采用Leowlab Purifier A12正压固相萃取仪实现大体积水样自动上样萃取,搭配Leowlab SmartVap N12全自动氮吹浓缩仪使用,仪器所有管路采用无氟材质,让实验更加严谨,排除前处理过程带入的可能。
食品接触材料中全氟化合物的测定
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
GCMS法测定土壤和沉积物中酞酸酯类化合物
本文建立了气相色谱质谱联用仪测定土壤和沉积物样品中酞酸酯类化合物的分析方法。结果表明:在20~500 μ g/L浓度范围内,各化合物的线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为50 μ g/L的混合标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在4%以下,精密度良好。实际样品中加标,加标浓度为0.2 mg/kg水平下,土壤样品各组分的加标回收率分布在94.4~111.6%之间,沉积物样品各组分的加标回收率分布在96.9~104.0%之间。本方法可为土壤和沉积物样品中的酞酸酯类化合物的测定提供参考。
北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物有机氯
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物卤代烃
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
采用一台气相色谱系统检测水质标准中四类有机化合物
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α - 六六六、β - 六六六、γ - 六六六、δ - 六六六、p, p' - DDE、p, p' - DDD、o, p' - DDT、p ,p' - DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μ g/L,四氯化碳:2.00 μ g/L)及苯系物(400 μ g/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
北京谱朋:气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物有机磷
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物 卤代烃 有机氯和有机磷
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的硝基苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
气相色谱法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物在5~100 mg/L的浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样5次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。加标回收试验中,各组分回收率在68.2~119.8%之间。本方法样品经溶剂简单提取,简单方便,可有效的检测化妆品中的10种二元醇醚及酯类化合物的含量。
GCMS法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,在0.1~10 mg/L的浓度范围内,10种二元醇醚及酯类化合物标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,方法回收率在77~120%之间。对浓度为0.1 mg/L的标准样品连续进样5次,各化合物峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法前处理简单、适用于化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
LC-MS/MS法测定食品中3种双酚类化合物
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统,建立了一种快速测定奶粉和纯净水中3种双酚类化合物含量的方法。样品前处理和分析方法均参考《食品安全国家标准 食品中双酚A、双酚F和双酚S的测定》征求意见稿中的内容,样品经过提取后使用免疫亲和柱进行净化,净化液浓缩后进行液质联用分析。采用内标法建立校准曲线,3种化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999。选低、中、高3个浓度水平标准工作液,连续进样6次保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.069~0.146%和1.221~3.609%之间,系统精密度良好。对2种样品分别进行了加标回收实验,回收率在93.7-102.5%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可为相关检测人员提供帮助。
同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品,加入氘代同位素内标溶液,顶空50℃恒温20 min后,经Rtx-624色谱柱分离后,采用SIM模式进行采集,内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内,6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999,6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间;在50 ng的加标浓度下平行处理6次,6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间,其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高,可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
EZsepTMWAX固相萃取柱在食品接触材料中全氟化合物测定中的应用
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全问题日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
血清中16种全氟及多氟烷基化合物测定 ——配套关键耗材方案
适用范围:血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定,包括:全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)、全氟十三酸(PFTriDA)、全氟十四酸(PFTeDA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚烷磺酸(PFHpS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、6:2氯代多氟烷基醚磺酸(6:2 Cl-PFESA)、8:2氯代多氟烷基醚磺酸(8:2 Cl-PFESA)
使用 GC/MSD 系统分析透皮贴剂中的可提取化合物/可浸出化合物棕榈酸
运用两台 Agilent 5977A 系列气质联用系统,通过对利卡多因和离型膜的分析研究透皮给药系统中的可提取化合物和可浸出化合物。使用大体积液体进样技术确定了丙酮、二氯甲烷和己烷提取液中含有塑料和粘合添加剂。使用高温顶空和液体采样技术也鉴定出了药物成分。
HPSE快速溶剂萃取-SPE净化-LC/MS/MS测定食品接触材料中全氟化合物
全氟和多氟烷基物质(PFAS)是指至少含有一个全氟化碳原子的有机化合物(即至少含有一个-CF2-或-CF3-脂肪链结构单元)。PFAS可赋予产品防油、防水、防污和防泥污、耐化学品性和耐高温性、降低表面摩擦、获得表面活性,因此它被大量应用于食品接触材料领域,例如不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现PFAS尤其是全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOS和PFOA所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用HPSE Ultra快速溶剂萃取仪和SPE-1000全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求。关键词HPSE Ultra SPE-1000 食品接触材料 全氟辛烷磺酸和全氟辛酸 GB31604.35-2020
LC-MS/MS法测定罐头食品中有机酚类化合物
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了罐头食品中5种有机酚类化合物的分析方法。使用内标法定量,在校准曲线浓度范围内,各组分线性相关系数大于0.9996,检出限在0.003 ng/mL-0.062 ng/mL之间。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针,保留时间的RSD在0.05 %-0.23%之间,峰面积的RSD在0.54%-3.61%之间,加标回收率良好。该方法满足食品补充检验方法要求,可为相关从业人员提供参考。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的2,4-二硝基甲苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的4-硝基甲苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的2,6-二硝基甲苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的3-硝基甲苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
岛津GCMS法测定化妆品中6种硝基苯类化合物中的2-硝基甲苯
该方法在0.05~5 µ g/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均达到0.9993以上。0.05 µ g/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便,灵敏度高,可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。
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