钙黄绿素用于钙的荧光测

请教各位大虾，使用钙黄绿素-酚酞指示剂测定钙离子时，溶液显绿色荧光不明显，且使用EDTA滴定时1ml左右就是荧光退去，这是什么原因导致的？

各位大侠，按国标[b]GB/T 5195.1-2017[/b]滴定，绿色荧光就是不退去，一直是绿色的，指示剂都是新买的，钙黄绿素就是多个Na，有什么原因嘛，试了好几天了。

我以前都没采购过化学用品，有需要都是上报采购部就好，现在要我自己购买，但是我这里又是个小地方，很难买到。比如钙黄绿素，硝酸银等，用量不大，我想网购吧又不放心质量能否保证，希望大家帮忙出注意，推荐推荐！

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]荧光钙铁元素分析仪是什么仪器[/color][/font]荧光钙铁元素分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器，专为水泥、电厂、建材、砖厂等企业研制。它基于元素特征射线的X荧光能量色散原理，采用低能小功率X光管激发（不用放射源）、正比计数管探测、核电子学及微机等组成，实现了对样品中钙（Ca）和铁（Fe）元素含量的快速、准确测定。荧光钙铁元素分析仪的主要用途包括分析水泥生料、熟料、水泥中的CaO和Fe2O3百分含量，为配料成分控制及时提供数据。此外，它还可以用于分析石灰石、粘土、铁粉、粉煤灰、煤矸石、页岩等混合材中CaO和Fe2O3的百分含量，为进厂原材料提供质量数据。由于分析速度快（通常只需30秒），荧光钙铁元素分析仪能够实时监控生产过程中成分变化的情况，便于及时调整原料配比，为生产合格熟料、水泥打下坚实的基础。此外，荧光钙铁元素分析仪不仅保留了早期钙铁分析仪的优点，还吸纳了当代最新的科技成果，使其分析样品更快、更准，并具有更大的存储容量，有利于用户的质量管理。同时，它符合节能、环保、安全的要求，使得在使用过程中更加安全、可靠。总的来说，荧光钙铁元素分析仪在建材、电力等行业中有着广泛的应用，对于生产过程的控制和产品质量的保障具有重要意义。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071005446690_7515_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

我现在按照GB/T176－1996中水泥中氧化钙测定的代用法，到后来吸取滤液25ml,加水稀至200ml,加5ml三乙醇胺，少许钙黄绿素－甲基百里香酚蓝－酚酞指示剂，加KOH至出现绿色荧光，用EDTA＝0.015mol/L滴定至红色。请问钙黄绿素－甲基百里香酚蓝－酚酞指示剂应该加多少？我加完是有点橘黄的颜色，可是滴定时很难观察到绿色荧光，而且也不变红，这是怎么回事啊？请帮忙，谢谢！有没有别的方法呀？

钙指示剂指铬蓝黑R（又名酸性铬蓝黑、茜素蓝黑、依来铬蓝黑R）。钙-羧酸指示剂又名钙羧酸钠、钙红，学名2-羟基-1-(2-羟基-4-磺基-1-萘基偶氮)-3-萘甲酸钠，习惯上也被称为钙指示剂。钙黄绿素学名3,3'-双(甲胺二乙酸)荧光素。一般标准及各种分析方法中所称的钙指示剂指的是钙-羧酸指示剂，变色明显，灵敏度高。

在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。 　 最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体，亦可用于微环境，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性点位等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大，荧光量子产率高；荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移；用于免疫分析时，与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。 　也可用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。如Ca2+荧光探针：钙黄绿素（Calcein）,Fluo-3,Fura-2/AM Mg2+荧光探针：Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物

某一品牌钙片的掺假检测钙片作为补充身体缺钙的推荐首选方法，氨基酸螯合钙补钙效果比第一第二代的钙片好，价格自然也十分的昂贵。作为一名是质量检验员，一次偶然的机会对某一品牌的螺旋藻氨基酸螯合钙片作了检验，检验结果居然是，这钙片掺假严重，居然是色素+辅料+碳酸钙=螺旋藻氨基酸螯合钙片！1 仪器与试药仪器：离心机、电热恒温水浴锅、电子分析天平、原子吸收分光光度计。试药与试剂：硝酸(GR) 、高氯酸(GR) 、石油醚(AR) ，水为屈臣氏蒸馏水、2 检验方法2.1掺假一：碳酸钙=氨基酸螯合钙 首先了解一下氨基酸螯合钙的化学性质，氨基酸螯合钙是水溶性物质，比食盐的溶解度还要大，所以把氨基酸螯合钙放入水中是马上溶解的，且氨基酸螯合钙遇到酸（比如盐酸）是没有气泡产生的。碳酸钙放入盐酸液中产生气泡（CO2）大家都应该知道的，取一颗该品牌的氨基酸螯合钙片加入稀盐酸液中，马上产生大量气体，导入氢氧化钙水溶液中即产生白色沉淀。可以判断该钙片中可能含有碳酸盐物质，出于谨慎，我开始对这种钙片作了下列系列的鉴别实验。首先将本品研成细粉，加水搅拌溶解，发现上清液变为黄绿色溶液，下面有一些白色的不溶物，我再用离心机离心出不溶物，这样反复水洗离心几次，除去水溶性物质，得到一白色不溶物（如图二）。离心后的上清液经焰色鉴别没有钙的砖红色焰色反应，即这钙片中水溶液不含有钙离子。跟着向白色不溶物滴加稀盐酸，吱。。。吱。。。马上产生气泡，白色不溶物渐渐溶解，对溶解液作焰色鉴别，产生明显钙的砖红色焰色反应，证明白色不溶物中含有钙。后用白色不溶物测试了含钙量，经分别直接用混合酸消化液（硝酸+高氯酸=4:1）消化该钙片和离心水洗后再用混合酸消化，经原子吸收分光光度计上机测定钙片中全钙量和离心水洗法测定本品的钙含量，结果消化法测得钙含量为217mg/粒，离心水洗法测得钙含量为203mg/粒。考虑离心水洗时可能有损失，离心法测得的钙含量与消化法结果一致。由此推断，本品标示以氨基酸螯合钙作为原料投料很有可疑了，水洗离心后，氨基酸螯合钙应随水洗去，白色不溶物不应含有钙的了，而且，直接消化法测得的是钙片中全部钙元素（包括水溶性和水不溶性的钙）的含量，水洗离心法测得的是水不溶性的钙量，但两种方法测得结果一致，这样算来，该品牌氨基酸螯合钙片中氨基酸螯合钙的含量为零。可以得出其投料很可能就是碳酸钙的结论。2.2掺假二：色素+辅料=螺旋藻上述离心时的上清液为黄绿色溶液，沉淀不溶物为白色，没有发现有黑绿色或蓝绿色螺旋藻。螺旋藻是一种蓝藻，同绿色植物一样含有叶绿素，其粉未颜色为黑绿色或蓝绿色。该钙片标示含有螺旋藻是否有假呢？跟着做了以下的试验作了一鉴别。用已知的纯螺旋藻粉和该钙片用水和石油醚分别提取色素，纯螺旋藻粉水溶液呈蓝色，该钙片水溶液呈黄绿色（如图三），两种溶液在阳光下放置数天后，纯螺旋藻粉水溶液完全褪色，而该钙片水溶液仍呈黄绿色。纯螺旋藻粉石油醚溶液呈绿色植物一样的绿色（叶绿素），该钙片石油醚溶液呈纯蓝色（如图四）。将纯螺旋藻粉和该钙片放到显微镜下比较，纯螺旋藻粉具有细胞结构和绿色色素物质，而该钙片只有一些矿质物质，没发现有细胞结构和绿色色素物质（如图五）。由此，可以得出结论，该钙片标示含有螺旋藻也是假的。随后又用薄层色谱对两者成分作了比较，同时用石油醚提取叶绿色进行层析（如图六），结果显示，螺旋藻提取液中具有正常叶绿素a等斑点，而钙片提取液什么也没，从这更印证了显微镜的鉴别，钙片中的螺旋藻只不过是色素罢了。3 讨论 保健品本是有保健功效的，大家一直都信任，但保健品市场的信誉也的确是给一些急功近利的非法厂家搞垮了！保健品的虚假广告、夸大功效、违法添加化学药等等，都将国产保健品市场推向信任危机的局面。前段时间央视曝光树胶造假冒充蜂胶整整十年的新闻震惊全国。还有不少见到报道，郑剑虹等在镇静安眠类中成药中检测出掺加西药氯氮草(利眠宁) ，苏芳等在安神补心丸中检测出地西泮 ，王蔼英等在安神补心片中检测出艾司唑仑 ，杜华霜等在中成药中检测出氯硝西泮。唐洁等总结了中成药及保健品中的掺假现象，在保肾壮阳类食品中添加“伟哥” 成分，在减肥类保健品中添加的西布曲明、芬氟拉明，在降糖类中药及保健品中非法添加的化学药品可能有苯

在使用同步荧光法测叶绿素a时，该如何设置日立F-7000型荧光分光光度计相关参数？

谁知道三种钙指示剂的区别啊，一种是钙指示剂，一种是钙羧酸指示剂，一种是钙黄绿素指示剂，谁知道他们分别有什么区别啊？呵呵~

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

我在某地质队的实验室工作，我单位在非洲的一个国家承担了一个铝土矿勘探项目，需要在当地建立一个实验室用于测试铝土矿样品中铝、硅、铁、钛等元素的准确含量，请问能否用X荧光？若能，哪个厂家的合适？急！急！急！急！急！我的电话13839163454，邮箱bailei130@163.com

X荧光检测生石灰中硅、钙、镁，用压片还是熔片，哪个效果更好，曲线具体怎么建立？需要做烧失量不？

酒用铝塑盖作为包装的一部分，其防伪功能和制作形式已朝着多样化、高档化发展，多重防伪酒瓶盖被厂家广泛应用。虽然防伪瓶盖功能不断变化，但其使用材料主要有两大类，即铝质和塑料两种。　　国际上，酒类瓶盖多数采用的是铝盖，它的特点是外形简单，制作精细。铝质瓶盖相比塑料瓶盖，不仅性能好，而且成本低、无污染，还可回收利用。　　酒用铝塑盖结构复杂，具有防倒灌功能，其表面处理工艺方法多种多样，立体感强，外观造型独特新颖，但本身固有的缺陷却无法忽视。　　铝塑盖采用优质专用铝合金材料精致加工而成，主要用于酒类、饮料类和医药保健品类产品的封装，并可满足高温蒸煮杀菌等特殊要求。

我要用荧光法测细胞中的钙离子浓度，首先要配制低浓度的钙离子缓冲液。但查了好多文献，也没找到合适简便的方法。请问各位有做这方面的吗？能互相讨论一下吗？我的QQ为472614473

微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。

替一个朋友问的，检测钙镁的时候，滴镁的指示剂是KB指示剂，为什么样品加完所有东西后不显酒红色，而是黄绿色呢？水样是纸烧的灰，溶解的样品

[color=#0162f4][size=6][font=宋体]EDTA[/font][/size][size=6][font=宋体]容量法－氧化钙含量的测定[/font][/size][/color][size=4][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]范围[/font][font=宋体][/font][font=宋体]本非标方法规定了铁精粉、球团矿、铁矿石化学分析方法。[/font][font=宋体]本非标方法适用于铁精粉、球团矿、铁矿石中 氧化钙含量的测定。[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]原理[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]移取部分溶液，用氢氧化钾调节[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]H[/font][font=宋体]≥12,以钙黄绿素为指示剂，用EDTA溶液滴定到绿色荧光消失。[/font][font=黑体]3 主要试剂[/font][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]盐酸（1＋1）：500ml盐酸和500ml水混合。[/font][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]三乙醇胺（[/font][font=Times New Roman]1+2[/font][font=宋体]）：[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]份三乙醇胺和[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]份水混合。[/font][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]氢氧化钾（[/font][font=Times New Roman]20%[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]: [/font][font=宋体]称取[/font][font=Times New Roman]20g[/font][font=宋体]氢氧化钾溶解后，稀释至[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]水中。[/font][font=Times New Roman]3.4[/font][font=宋体]钙黄绿素混合指示剂：钙黄绿素[/font][font=Times New Roman]0.2g[/font][font=宋体]，酚酞[/font][font=Times New Roman]0.03g[/font][font=宋体]，百里香酚酞[/font][font=Times New Roman]0.06g[/font][font=宋体]，硫酸钾[/font][font=Times New Roman]10g[/font][font=宋体]，混合研细。[/font][font=宋体]3.5[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]标准溶液（[/font][font=Times New Roman]0.005mol/L[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]:[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]标准溶液的配制：称取[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]溶液[/font][font=Times New Roman]18.7g[/font][font=宋体]于烧杯中，用水溶解，移入广口瓶中，用水稀释至[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]升。[/font][font=宋体]标定：称取[/font][font=Times New Roman]11[/font][font=宋体]0[/font][/size][size=4][font=宋体]℃烘至1小时的基准碳酸钙0.2500g，精确到0.0001g，于250ml烧杯中，以盐酸（3.1）15ml溶解，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。分取25ml于250ml烧杯中，加水60－70ml，加三乙醇胺（3.2）2ml，氢氧化钾溶液（3.3）20ml，钙黄绿素混合指示剂0.05g，以0.005mol/LEDTA溶液滴定至红色为终点，ml数记成V1,用同样方法测定水空白，ml数记为V2,V=V1-V2.[/font][font=黑体]4方法[/font][font=宋体]4.1 [/font][font=宋体]母液的制备[/font][font=宋体]准确称取[/font][font=Times New Roman]0.2500g[/font][font=宋体]试样置于铂金坩埚中，加入混合溶剂[/font][font=Times New Roman]2-3g[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3.5[/font][font=宋体]），混匀，于[/font][font=Times New Roman]900[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]左右熔融[/font][font=Times New Roman]10-12[/font][font=宋体]分钟，取出，摇动坩埚，将坩埚置于预先盛有[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]热硝酸（[/font][font=Times New Roman]3.6[/font][font=宋体]）烧杯中，加热熔融物至溶液清亮，用水洗出坩埚，加入硫酸[/font][font=Times New Roman]3ml(3.7)[/font][font=宋体]冷却至室温，移入[/font][font=Times New Roman]250ml[/font][font=宋体]容量瓶，定容。[/font][font=宋体]4.2[/font][font=宋体]测定步骤[/font][font=宋体]移取已制备好的母液（A）25ml于250ml烧杯中，加入水约60ml,加三乙醇胺（1＋2）2ml,氢氧化钾（20％）20ml,加约0.05g钙黄绿素指示剂，用EDTA标液滴定至绿色荧光消失为终点，记下所消耗的EDTAml数为V。[/font][font=宋体]注：滴定时杯底衬黑色背景，从上向下观察颜色变化。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]式中：[/font][font=Times New Roman]T—EDTA[/font][font=宋体]标准溶液对[/font][font=宋体]CaO[/font][font=宋体]的滴定度。[/font][font=宋体]V-[/font][font=宋体]滴定CaO时消耗EDTA标液的ml数。[/font][font=宋体]m-[/font][font=宋体]滴定时所分取部分溶液的相应质量（g）。[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]分析结果的计算[/font][color=#ff6600]详见附件[/color][/size]

有做用X荧光熔片法测高炉矿渣（水渣）钙镁硅钛锰铝的吗，你们试样跟熔剂配比，用的什么熔剂和熔融时间，脱模机用的啥，加多少量。要注意什么。用的标样都是什么？求高手解决

紧急求助，感激万分：用荧光探针Fura-2/AM 测细胞内钙离子浓度，可以用单波长的荧光分光光度计么？查资料，上面多用 双波长荧光分光光度计，一般是（岛津日本RF_5000型双波长紫外荧光分光光度计） ，我测得是细胞内的钙离子浓度，用的探针是 Fura-2/AM , 激发峰波长：340nm和380nm。我们实验室只有 美国瓦里安的Cary Eclipse型号的荧光分光光度计，而且没有340nm与380nm的滤光片， 请问可以测么？请大家指教！ QQ ：174690800 E-mail : whl5218@163.com 13775536885

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急

氨氮显色是黄绿色，这和红棕色的值一样吗？

前一段时间，测试一个新样品，消解完成后需要过滤，过滤后定容后，测试钙元素。测试完成后，发现测试结果偏高(高出很多)开始分析原因：实验用水为超纯水，没有问题试剂均为优级纯，也没有问题容器污染，也被排除。最终注意力集中在滤纸上，我用的是普通的定性滤纸。没有经过过滤的空白，是没有值的，但是经过过滤的空白样品，钙的测试值就很高，污染来源于滤纸。问题总结：我们用的普通滤纸，是含有一定量钙元素的，而且很容易溶出。如果测试钙元素需要过滤时，请选择有机滤膜，避免污染样品。个人经验，共享一下。

仪器品牌：赛默飞钠钙铝元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测标准曲线浓度检测紊乱跑不出线性，经常这样，哪些大神有什么好的办法可以解决吗[img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016474790_1434_5399940_3.png[/img][img=,690,507]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016479975_9186_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016490362_8441_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016502636_8392_5399940_3.png[/img]

水体颜色呈黄绿色，测的溶解氧高是什么原因？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909221741331635_8915_3510822_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909221741336885_6244_3510822_3.png[/img]

[quote]原文由 [b]cup2006(cup2006)[/b] 发表:请教大虾，我们实验室EDTA都是自己标定的，但是出现了一个问题，就是用氧化锌标定和碳酸钙标定有较大不同，而且用的指示剂不同，钙红指示剂和钙黄绿素也不同，不知哪个中更合适，我们要做的是石灰石白云石！请教对于石灰石白云石高含量的测定钙镁，该用那种方法好！[/quote]

原子吸收测定样品中的钙和铁元素过程中，是先测哪个元素比较好，测钙的时候需要加氧化镧吧，如果我先测钙（加入氧化镧），过会再测铁的时候会不会有误差啊，因为担心氧化镧把铁都给掩蔽了，会不会测不出来。求各位指点啊。

请问，疾控系统是不是要改测黄曲霉毒素的国标啊，好象是改成荧光光度法和液相的方法，真的吗？？那样原来的仪器怎么办啊？