丙酮中伏杀磷伏杀硫磷溶

请教：农残检测中伏杀硫磷10ppm不出峰，咋回事啊？安捷伦7890，进样口温度250，检测器220，柱温150（2分）然后6度每分钟的速率升到260（10分钟）；DB-17色谱柱

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

如题伏杀磷和伏杀硫磷是一回事么

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

各位好！请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的，看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1：1，而且是非极性柱，为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢？是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢？大家是怎么做的呢？谢谢大家了！

为什么国标中有机磷农药检测要氮吹掉乙腈后再用丙酮溶呢？不可以直接进样吗？这样可以省氮吹、丙酮溶两步，不是更好？

7890气相色谱仪FPD检测器，丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗？我做了没出峰，为什么不出峰呢？

问题:话说，如果我用气质做有机磷，我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊？丙酮还是正己烷好呢？求解求解，我记得之前不知道在哪里看来的，说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷，而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd，我们有机磷用丙酮方法4-上气质，最好用基质，其次用定容溶剂大家觉得呢？

为啥农残提取过程中一般用乙腈萃取样品，而后通过旋转蒸发换成丙酮？

买的混标，用丙酮稀释的，上机后发现别的种类都出，线性也可以，就三氯杀螨醇不行，配的，5ppb，10ppb，20ppb，40ppb，100ppb，200ppb，三氯杀螨醇几乎不出峰

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

我做伏杀硫磷标样的时候按照国标设定条件不出峰。。。 不过国标用的是填充柱，我们的是毛细柱，不过都是中极性的啊。这也应该也没什么影响。。。 然后国标做不出来，我又换了好多条件了，都没试出来，请做过的人帮下忙！！！！ 在此谢谢了！！！

我是新手，请问配有机磷标液为什么用丙酮，必须用丙酮么？选择依据是什么？

我用DB-1701做亚胺硫磷、伏杀硫磷和辛硫磷不出峰是什么情况呢？其他农残有峰的，有没有好的建议

新手一个，入行不到半年，下周要开始能力验证，做有机磷的时候，自己加农药练习，发现丙溴磷，水胺硫磷，甲基对硫磷，伏杀硫磷，对硫磷回收率很高，超过135了，不知道哪里不合适，步骤都是按照NY/T761-2008进行的样品浓度和基质配的标样浓度都是0.16ug/ml,求各位大神指点一二

用丙酮做溶剂，对氮磷检测器有影响吗？包括灵敏度，使用寿命等。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD是磷检测器，但是溶剂丙酮为什么会出峰？

只有一个大溶剂峰，其它的物质都找不到？请问是不是HP-5柱对于丙酮分离效果不好，刚接触GCMS，还请大神不吝赐教

检测器换成了FPD毛细管柱子 DB-5看了下别人做的可以用。柱子温度： 40保持5min 10℃/min 升到180℃ 保持 2min丙酮峰在3.4min左右出峰的。没有看到 农药的峰农药浓度在100ppm

请教安捷伦5975-7890，进5ppm的伏杀硫磷和辛硫磷不出峰是怎么回事啊？条件：HP-5MS,柱温150℃（2分）以5℃/min升到240℃（10分）以5℃/min升到260℃（15分），柱流速1ml/min，离子源250℃，四极杆150℃

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗？两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的？质谱条件均已优化至最优，辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的？（辛硫磷为2010.7月份新购买的；杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的，长期-18℃保存。）

我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷，按要求加氯化钠之后至饱和，丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀？

做农残的时候丙酮进眼里，但是立刻洗了，会有啥后果？

问题：我想请教下，我有一个农药原液是甲醇。。但是我进气质或者ECD啊，溶剂是正己烷，想用正己烷稀释，有啥法子？加一点丙酮助溶可以不回复：甲醇乙腈直接进样一点没问题的，丙酮更没问题

请教各位大神有机磷农药中杀螟硫磷gc-ms的特征离子是？ 如果有NIST库要怎么查，麻烦详细一点，谢谢。

小弟马上要参加个能力验证，测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量，请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项？以及前处理和仪器方法的注意事，先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

扩项，茶叶23200.13-2016，AB4500仪器，流动相按标准0.1%甲酸水和乙腈，SBC18柱，杀螟丹杀螟硫磷做不好，回收只有30%多，用（93:5:2）乙腈：甲醇：乙酸提取。杀螟硫磷的响应值也低，离子对278/125,278/246。

最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低，其他农药都很正常，Trace 2000 程序升温，FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有，响应值高低一般与那些因素有关？与载气流速有关吗？谢谢各位大侠！

我用岛津GC-2010的FPD,杀螟硫磷和对硫磷保留时间很接近，峰分的不好，OV-17色谱柱，30m，0.25mm，大虾帮帮忙啊（条件：进样口230，柱箱180，检测器270，氢气90ml/min，空气100ml/min）