模拟天然水溶液成分分析

想了解下如果想分析水溶液中的未知物成分，单说色谱，一直做有机，了解到水会伤害色谱柱，那应该用什么色谱？能否介绍一下，包括色谱柱类型、检测器等。

谁了解 GBW(E)080228 二氧化硫（水溶液）成分分析标准物质 　 20ml/瓶 ”产品，是二氧化硫气体溶解于水的产品吗？产品中除了有二氧化硫、水以外，是否还有其他成分？

成分分析中，定量分析的溶液是要现配现用吗？

成分分析中，少量的麻会不会被甲酸氯化锌溶液溶解掉？

成分分析次氯酸钠溶液稀释也是要三级水标准吗？

[align=center][font=宋体][size=18.0pt]纺织品成分分析中甲酸溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的快捷方法确定[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt]纺织品成分定量分析中，需要用到很多的化学药品，绝大多数是试液，或者要配成溶液，一般按照标准上的要求很快就能配制好，没有太多的难度，甚至有的连试剂有毒，试剂腐蚀，需要怎么操作都写的清清楚楚，如硫酸稀释，要缓慢倒入水中，注意散热，小心腐蚀到自己，穿戴什么样的防护装备，都有提到，确实很详细，也很实用。[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=12.0pt] 但是常用的纤维成分分析中，棉和再生纤维素纤维中定量分析需要用到甲酸，需要的是重量比，配置要求用到的是68g无水甲酸，而市场上我们实验室能买到的就只有88%甲酸溶液这一种，而且溶液标签上也没有溶液的密度，每次都要自己测试密度的话，也比较麻烦，因为试剂入库前都经过抽样验收，又加上成分分析对浓度要求不是特别严格，主要目的是能溶液目标纤维，对剩余纤维损伤稳定就可以，是我们就想怎么才能快速快捷的配制纤维成分分析中所需要的甲酸溶液，经过内部讨论，我们决定直接查密度表，直接换算配置溶液，这样就可以节约不少时间，提高工作效率，[/size][/font][/align] 根据查密度表25度密度为1.1950，进行快速简单计算68g甲酸试剂就是，68/（1.1950*0.88）=64.66ml[font=黑体][size=12.0pt] 虽然试剂浓度在成分分析中要求与其他精密试验相比不是那么严谨，还是要做一个溶解实验。[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]1. [/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]准备试样[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]取试样两份，纤维成分为棉50%/粘纤50%；莫代尔70%棉30%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]2.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]配置溶液：[/size][/font][font=宋体]取[/font][font=黑体][size=12.0pt]88%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]甲酸溶液[/size][/font]64.66ml[font=宋体]，[/font][font=宋体][size=11.0pt]加入20g无水氯化锌，溶解后定容至100ml[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试验步棸[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.1[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]烘干：将试样放入烘箱内，在105±3℃温度下烘4h，取出，把试样放入称量瓶内，瓶盖放在旁边，烘干后，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，称重，直至恒重.[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.2[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]在干燥器中冷却，干燥器放在天平边[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.3[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]称重[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]冷却后，从干燥器中取出称量瓶、玻璃砂芯坩埚等，称量，精确至0.0002g，试样一：1.4866g/1.4800 g；试样二1.2306 g /1.2286 g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]3.4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]各组分纤维的溶解和分离[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]采用试验温度70度，振荡溶解22分钟，最后用显微镜观察残余物，确定可溶纤维完全被除去，烘干称重，溶解后的试样一重量：1.0.7298g/0.7386g；试样二重量：0.3806g /0.3762g[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]4[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]分析结果的计算[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]根据试验样品要求，结合试样各纤维的回潮率以及棉D计算结果，[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样一：纤维成分为，棉50%/粘纤50%；[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果：棉50%/粘纤50%[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]试样二：纤维成分为，莫代尔70%棉30%；[/size][/font][font=宋体][size=11.0pt]实测结果：莫代尔69.2%棉30.8%[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]小结：[/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]根据实验要求，结合2组数据偏差符合纺织品纤维分析的允许范围，稳定性也比较好，基本上能满足试验需要。基本可以使用。[/size][/font]

各位老师：成分分析中所需要的68g无水甲酸怎么和88%的甲酸溶液进行换算？

请问水中氟成分分析标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]） 水中氟溶液标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]），都是北方伟业生产的，但该两类产品有何区别？

大家好，我有一瓶商品用的无机盐水溶液，根据文献资料猜想里面的主要成分可能是硫酸亚铁铵和其他硫酸盐，我自己根据配方配置了一瓶相知相似的水溶液，能否用红外分析这两瓶溶液的成分是否相近？如果不能用红外，还有别的方法吗？请高人指教，谢谢！

谁能做天然气成分分析？最好是在西北地区知道相关标准的或知道如何检测的也请分享一下，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

各位大侠，谁知道有关石油化工，天然气，液化气成分分析方法及方面的网站的吗？

做金属成分分析用碱溶是不是默认里面没有Na呢？刚接手工作，看前面的记录都是碱溶的报告里不体现Na 我改成用王水溶测完之后有几百PPM的Na 请问这个Na是污染（以前一直是碱溶） 还是金属成分呢？暂时做了几个铝 除杂法 Al有98%-99%

有没有用液质联用的方法来分析天然产物成分的？我的问题是：没有标准品，如何确定未知物？光根据碎片真的能推导出化合物吗？期待高手指点

您好，请问下，一般液质联用测定时，使用正离子模式会用到流动相甲酸水溶液，我在《分析化学》杂志上看到一篇文章，作者使用的是负离子模式，居然也是用的是甲酸水溶液流动相，是怎么回事呢

我单位准备开展石油和天然气成分分析，但是要用到什么设备我都不清楚，只有气相色谱和TCD检测器，柱子要几根？检测器要几个？还需要其他设备吗？关键是天然气的标准混合气体之间的比例是多少？也不知要买哪些物质的混合气？有做过或者了解这方面的版友能帮忙解答一下吗？最好能提供整个分析过程所用的仪器设备，标准混合气的比例，以及分析条件。非常感激！

我们公司刚买了icp，没接触过，现在需要做模拟试验，怎么用标夜配试验溶液，使得最终测出来的鉬含量1.8，铜17,铅3.8 。标曲点各用多大浓度的。本人新手，望老师指教

微谱技术一直服务于未知成分分析领域，一直从事食品杀菌洗涤剂配方检测，食品杀菌洗涤剂成分分析，“清洗剂行业”产品性能改进等技术支持工作，全面利用高效液相色谱（HPLC）、近红外光谱（NIR）、核磁共振波谱（NMR）、热重分析仪/热天平（TGA）等仪器分析，经由检测得到准确的谱图数据显示，了解食品杀菌洗涤剂配方成分，从而可以优化产品性能，排除质量难题，找出生产中未知异物的出现的原因。http://www.peifang360.com/jsqxj/29.html电话：400-700-6001.食品杀菌洗涤剂配方：富马酸： 30%95%乙醇： 10%月桂酸蔗糖酯：5%黄原胶： 1%去离子水： 54%配制工艺：1.按配方量将水加热至60~70℃,加入富马酸,搅拌使溶解，停止加热，然后加入黄原胶，搅拌至溶剂后，防止备用。 2.按配方量将月桂酸蔗糖酯添加于乙醇中，搅拌使溶解，放置备用。 3.将月桂酸蔗糖酯的乙醇溶液，徐徐添加于不断搅拌下得富马酸和黄原胶水溶液中，搅拌，均质化即得。说明：用于生鲜果蔬使用前或加工前清洗消毒。使用方法：用上述方法配制的杀菌洗净剂，使用时需根据需要进行稀释。用于食品杀菌和净洗时，可用水稀释成富马酸含量0.1%~0.6%的稀释液，用于25~30℃浸渍10min左右取出，经或不经清水冲洗，即可供使用或送往加工。使用效果：通常生鲜青菜1g，污染携带的菌数约10000~100000个。本剂稀释液按上述方法处理后，活菌数可降低至100个左右。例如将用切碎机细切后的葱、芹菜、黄瓜、胡萝卜、豆芽、莴笋、甘蓝，各取500g，分别放入本剂100倍的稀释液2.5L中，于30℃浸渍10min，取出。经检测，附着于各种加工生鲜菜上的活菌数与处理前相比，均减少90%以上。

水中有机物的红外光谱检测我一般采用以下几种方法：1、找一种能溶解有机成分的沸点较低的溶剂萃取后涂膜烘干后检测；2、如是能成膜的高分子水溶液，在铜网上成膜烘干后检测；大家可有其它更好的方法交流一下。

[em0715] 我要做土壤的成分分析，可是不知道该用哪种溶液浸提，有哪位做过这方面的试验啊？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙烯酸水溶液，目前遇到问题是：丙烯酸拖尾，有时候不出峰 。可能是因为我用的是SE－30毛细管柱是弱极性柱，但是丙烯酸是极性样品。是否这个有影响？现在我不能换柱子 能否有什么好的分析方法呢？各位牛人帮我出个主意吧 我先谢过大家了

一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料，而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质，其成分复杂，主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义：（1） 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分，作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。（2） 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。（3） 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。（4） 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低，大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。（5） 此外，根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象，还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此，煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多，含量范围跨度大，目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》，采用常规的化学分析方法进行分析，该方法主要有以下缺点：（1） 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测，需要将样品中的不同成分分别处理，操作步骤多且复杂；（2） 分析周期长、一般2-3天出结果；（3） 专业的化验人员短缺，水平参差不齐；（4） 药品试剂污染环境，涉及三废处理；（5） 人工成本高；3.目前，上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年，国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》，本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时，所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪，符合国标方法要求，技术参数优于该标准，可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

水溶液中苯乙烯低聚物用什么萃取较好？做质谱分析同事送来一些样品，深色的水溶液，据说是苯乙烯聚合装置的废液，可能含有分子量300-3000的聚合物。想让我用色质联用给分析一下。对水溶液的前处理不是很熟悉，求助：1、应该用什么溶剂萃取呢？正己烷？二硫化碳？苯？2、应该用什么色谱柱为佳？HP1？现在装的是pona柱。

分析油品中的酸值，可否用KOH水溶液替代KOH乙醇溶液？

如题 想知道有什么办法可以测水基溶液中的有机物 主要用于定性分析 看看水溶液中的有机物成份 又不能直接进样 如何能去除水份呢 前处理该怎么做？

甲醇与水的极性均很强，分析甲醇水溶液中甲醇用GC法是否合适？

有谁知道乙二醛水溶液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析方法吗？主要检测乙二醛含量和乙二醇残留量。急需！谢谢各位！

[color=#444444]除了把50% 乙醛酸水溶液在90℃烘箱内干燥后测GC外，还有什么方法可以将50%的乙醛酸溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析？[/color]

请高人指点。最近，我们实验室使用两个不同产地的37%甲醛水溶液(A， B)作有机合成反应，结果很不一样。我需要找出这两种甲醛的不同，进而找出问题所在。现在有一些信息如下：1， A 溶液，有白色沉淀物。2， B 溶液，无色澄清。3， 色谱初步测定，A 溶液甲醇量只有3-4%，由于甲醇有助溶作用，推测因此A 溶液有聚甲醛(PARAFORMALDEHYDE)析出来。4，初步滴定结果，B 溶液甲醛含量居然比A 溶液还高1个百分点？？ 滴定用的是亚硫酸钠的方法，不知道是不是同时也滴定了悬浮在溶液中的聚甲醛。但我滴定前已将溶液过滤了。问题：1， 应该用什么测试手段将两个样品中所有组分作一个全面的分析，样品中有水，甲醛，聚甲醛，甲醇，甲酸等。2，有没有一种滴定方法只滴定甲醛，和聚甲醛不反应。