佳乐麝香非对映体的混合

肺功能检测混合气体有相关的国家标准吗？

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：危险废物与其他固体废物混合后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第5条“危险废物混合后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物属于危险废物。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物经GB5085.1、GB5085.4和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。危险废物与放射性废物混合，混合后的废物应按照放射性废物管理。危险废物处理后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第6条“危险废物处理后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物，国家有关法规、标准另有规定的除外（如铬渣）。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物处理后，经GB5085.1、GB5085.4 和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。需重点关注的是，不得主观故意将危险废物混入其他固废。[/color][/size][/font]

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

答：危险废物与其他固体废物混合后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准通则》（GB5085.7-2007）的第5条“危险废物混合后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物属于危险废物。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物经GB5085.1、GB5085.4和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。危险废物与放射性废物混合，混合后的废物应按照放射性废物管理。危险废物处理后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准通则》（GB5085.7-2007）的第6条“危险废物处理后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物，国家有关法规、标准另有规定的除外（如铬渣）。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物处理后，经GB5085.1、GB5085.4和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。需重点关注的是，不得主观故意将危险废物混入其他固废。

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：危险废物与其他固体废物混合后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第5条“危险废物混合后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物属于危险废物。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物经GB5085.1、GB5085.4和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。危险废物与放射性废物混合，混合后的废物应按照放射性废物管理。危险废物处理后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第6条“危险废物处理后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物，国家有关法规、标准另有规定的除外（如铬渣）。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物处理后，经GB5085.1、GB5085.4 和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。需重点关注的是，不得主观故意将危险废物混入其他固废。[/color][/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]危险废物与其他固体废物混合后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第5条“危险废物混合后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物属于危险废物。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物与其他固体废物混合，混合后的废物经GB5085.1、GB5085.4和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。危险废物与放射性废物混合，混合后的废物应按照放射性废物管理。危险废物处理后的属性判定应根据《危险废物鉴别标准 通则》（GB5085.7-2007）的第6条“危险废物处理后判定规则”进行判定，具有毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性等一种或一种以上危险特性的危险废物处理后的废物仍属于危险废物，国家有关法规、标准另有规定的除外（如铬渣）。仅具有腐蚀性、易燃性或反应性的危险废物处理后，经GB5085.1、GB5085.4 和GB5085.5鉴别不再具有危险特性的，不属于危险废物。需重点关注的是，不得主观故意将危险废物混入其他固废。[/color][/size][/font]

无组织非甲烷总烃大家采样都怎么采啊是采集瞬时样品吗？气体样品有混合样品这个概念吗？

我用一个光学纯的化合物合成了双手性碳的产物,过柱后得到的是液态物质,重结晶后获得了一个光泽度较好的片状晶体.我将这种物质拿去过手性柱,试了几个流动相,都只出来一个单峰,郁闷死了,我该怎么办?怎样才知道它是是单一物还是非对映异构体的混合物?

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

土壤中佳乐麝香的检测解决方案人工合成麝香广泛应用于化妆品、个人护理用品等日化产品中。目前，在水体、污泥、大气及人体、鱼、虾、贝类等生物体内均有检测，被认为是环境中新型污染物。由于麝香属挥发性有机物，一般采用GC或者GCMS检测，前处理过程有液液萃取，ASE、SPE、GPC等方法。方法优势迪马科技建立固相萃取-气相色谱串联质谱法检测土壤中佳乐麝香，土壤样品经脱水处理，过20目筛。样品经正己烷提取后，使用ProElut Silica净化，选择合适的净化条件，降低杂质干扰；回收率均在85%以上，保证实验结果的重现性和准确性；方法检出限是5 μg/kg。以下为详细解决方案，敬请参考！1、适用范围本方案适用于土壤中佳乐麝香的检测。方法检出限5 μg/kg。2、样品准备(1) 土壤样品风干，过20目筛；(2) 称取2.0 g样品，加入20 mL正己烷混匀，振荡5 min，超声10 min，6000 rpm离心2 min，收集上清液；(3) 向下层残渣中加入20 mL正己烷，按照步骤(2)重复提取一次，合并上清液；(4) 将上清液在35 ℃水浴下减压蒸干，加入3 mL正己烷，混匀，待净化。3、SPE柱净化——ProElut Silica 500 mg/6 mL（Cat#:63005）(1)活 化： 向柱中加入5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷，弃去流出液；(2)上 样： 将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗： 依次加入5 mL正己烷、5 mL 30%二氯甲烷正己烷，弃去流出液；(4)洗 脱： 加入10 mL 40% 二氯甲烷正己烷，收集流出液；(5)重新溶解： 将洗脱液在35 ℃水浴下减压蒸干，用甲醇定容至1 mL，供GC-MS分析。4、色谱条件色谱柱：DM-5MS, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat#:8221）进样口温度：220 ℃升温程序：初始温度60 ℃，保持0.5 min，以20 ℃/min升温至160 ℃，，再以10 ℃/min升温至250 ℃，保持2 min载气：氦气，流速：1 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1 μL离子源温度：210 ℃接口温度：260 ℃溶剂延迟：6 min表1选择离子监测组表起始时间/min结束时间/min选择离子816.5243,258,213,157 表2 目标物组分名称、保留时间及特征离子一览表化合物保留时间目标离子参考离子佳乐麝香12.54243258,2135、添加回收结果土壤中佳乐麝香添加回收结果NO.化合物名称添加水平（mg/kg）回收率（%）1佳乐麝香0.5106.4 http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260208724655.jpg相关产品信息http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260234136466.jpg红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035火热促销中

混合气体中可能含有氧、氮、氩的氦，这种混合气可以用色谱分析吗？可用色谱分析的话用什么条件？或者有什么非色谱的分析方法？谢谢！

大家好，以前用的四元梯度都是泵前混合，最近小海天美给介绍一款泵后混合型，还是单元泵，听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的，请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点，谢谢。

为实施水污染物排放总量监测，对日排水量大于或等于500 t、小于的排污 单位，使用连续流量比例采样，实验室分析混合样；或以每小时为间隔的时间比例 釆样，实验室分析混合样有哪些实验室分析的混合样，我也想这样做可以少分析很多样了，专家飞检时不会说吧

请问测试欧盟94/62/EC包装废弃物的测试时，不同的包装材料能否混合测试的，相同的材质的材料是否也可以混合测试的不知道大家是怎么操作的，因为很多客户会问能不能混合测试，但是标准里面也没有明确的说能不能混合

我是把空气（通过氢氧化钠除二氧化碳）和含有3%二氧化碳的空气通过两路气管混合，希望得到二氧化碳浓度大约在800、1000和1500ppmv（体积百万分比浓度）的混合气体。气体的流量通过转子流量计控制，高碳气体来自气瓶，出来的气压是0.1MPa，通过四通接头分成三路；空气来自气泵，气泵是森森牌的充气泵，铭牌上面的最大压强是0.025MPa，也是分成三路。现在混合气体打入水中以后，发现根据水体pH变化反推出混合气体二氧化碳的浓度和根据上述数据计算出的结果相差很大。举例来说空气流量2L/min,高碳空气流量30ml/min，计算出来的混合气体二氧化碳浓度并不是800ppmv，但是水体pH的变化却是800ppmvCO2带来的效果。（我用pv=nRT计算）不知道这种东西要怎么去计算，还请各位专家指导。需要看哪方面的书。多谢了！

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

做非甲烷总烃标准曲线 、用的是10.2x10（-6）的甲烷 分别用针筒抽取取20ml 40ml 60ml 80ml 100ml 与空气混合至100ml 。之后作出的曲线 效果不理想 只达到一个9。是混合空气的时间不够么？望各位老师指导。

[font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能的测试主要是用以了解呼吸系统有无损害及其受损情况，被测患者通过呼吸肺功能检测混合气体[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]，能检测肺相应的各项病理指标。常见的肺功能检测混合气体有以下几种:[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+CH4+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]其中，一氧化碳的作用是与血红蛋白结合。如果是健康的人，当一氧化碳与血红蛋白结合后，呼气结果中没有一氧化碳。但是抽烟者的呼气结果中会有一氧化碳，因为其血红蛋白已饱和。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]氦气的使用则是利用了其超强的渗透性。一个健康的肺，氦气可以得到很好的渗透。如果呼气结果中没有氦气，说明被测者的肺部是健康的。如果肺部进入了一些微小的颗粒(例如受玻璃厂、陶瓷厂污染影响，吸入SiO2)，那么在某些部位氦气便无法穿透。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]此外，上述的混合气体必须保证较高的纯度，这是为什么呢？[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果CO,CH4使用工业级别，会包含很多硫化物、甚至苯系物的杂质，硫化物杂质包括H2S、SO2。H2S对呼吸道有强烈的刺激作用和细胞窒息作用；SO2同样也有危害，当SO2达到1ppm时，人体胸中就会产生压迫感，达到8ppm时，人体会呼吸困难。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2是溶解在丙酮里的，需要非常稳定，那么有可能包含以下杂质：[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果原材料或者气瓶有问题，丙酮进入气体产品中，人体吸入后，会产生急性中毒，对中枢神经系统麻醉及产生乏力、恶心、头疼等症状，重者发生呕吐、痉挛、甚至昏迷。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2原料使用工业级别，那么会带来磷化氢(PH3)和砷化氢(ASH3)的杂质(3-4ppm)。PH3不仅有刺激性，而且是系统毒性，人体极限可以接受1ppm。ASH3人体可以接受0.005ppm，吸入人体后，会迅速引起血管内溶血和肾衰竭。[/back][/size][/font]

我想检测混合物（液体）的极性，有这样的设备吗？先谢谢大家的帮助

做梯度样品时，大家碰到过基线成规律性波动的没有？碰到的您说怎么解决的？有人说是混合器混合效果不好所致，增加混合器体积确实能降低或消除那个波动，但增加混合器体积，混合滞后会比较明显，出峰时间等会受到一定的影响。不知靠增加混合器体积解决这个问题好吗？

流动相预混合可以优化梯度洗脱条件，提高检测精度，下面有个这样的例子，但是我不明白，为什么为什么溶剂B的变化变为44%-65%，请老师帮忙解释下，谢谢！以下是例子：以一个分析分子量大约为1000Da合成肽的试样为例，经优化后，洗脱条件为：0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂A，0.1%三氟乙酸的乙腈溶液为溶剂B，在1.5ml/min的流速下，30min内19%-24%B的线性梯度。因为梯度陡度只有5%B/30min,在此情况下，连续进样时保留时间的重现性不能达到低于0.25min，如果预混合溶剂，以10/90乙腈/0.1%三氟乙酸水为溶剂A，30/70乙腈/0.1%三氟乙酸水溶液为溶剂B，则相当的梯度约为在30min内44%-65%B的变化，由于梯度陡度的增加，梯度较少受仪器硬件的制约，保证了保留时间的重现性。

请问污水厂混合样至少3个混合样，这种应该怎么采，是指的混合后的样品要有3个，也就是按最少2个混一起的话，还要采6个样？要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗？石油类、粪大肠菌群怎么混合呢，按排污许可证就实验不规范，不按排污许可证没法跟客户交代？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

选择R-（+）-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好（R~2=0.9992,0.9989）,日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等，浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

这两天进行实验室认可复评审，技术评审老师在液相实验现场发现，我实验室使用waters的2695高效液相色谱仪（四元低压梯度）所走的流动相，没有预混合，而是走的比例阀从不同溶剂瓶吸取试剂在线混合，对此开出了不符合项。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif 在这儿问问各位老师、版友，你们做液相，每次实验都是将不同试剂提前混合超声，然而走单一通道吗？ 不管是否，请大家谈谈自己的看法。…………………………………………………………………………………………补充：不符合依据的条款是：CNAS-CL01：2006第5.4.1。

[color=#444444]有关混合气体的分析，在不改装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的情况下，如何对混合气定性定量的分析，混合气中还可能含有有机气体，比较少。求大神帮助，[/color]

以下是我们领导给我的方法：5.6.3.4土肥混合方法：按一个培养杯约装土350g ，称取过完0.5mm筛的肥料样品1.68g。将每个培养杯的肥料量加入到50g风干土内稀释混匀，加入到300g风干土内混匀（为均匀，可过筛两遍）。注：肥料稀释样品需要立刻装杯培养，每一批样品需要在一天之内操作完成。5.5.3.10 培养将5.6.3.4处理的土肥混合体装入培养杯中，按25%的重量比加入蒸馏水，浸润后培养。我觉得这么混太麻烦了，打算把肥料样品溶解在添加量的蒸馏水中，再浇在350g风干土上，培养。大家评价一下我的办法行不行？

具有弱相互作用（非化学键）的两种物质的混合物可以做其中一种组分的COSY吗?本人有的时候会发现本来一维谱图研究对象是一个峰的（一组性质类似的氢）由于和另一种物质的某种非化学键作用化学位移变化了，分成了两个峰，也就是说分成了两组氢。如果能用COSY区分一下是对应分子式的哪组氢受影响了就好了。[em04] 不知道可不可以阿，如果可以做是不是耗时比单组分的溶液要长啊？

请问采用六通阀进气液混合样（混合碳四）时应注意些什么？进样前已用水浴加热，可为什么结果中轻组分重复性很差？请高人多多指点，谢了