溴离子标准溶液溴化物标

低浓度的钠离子和钾离子标准溶液保存多长时间，我前两天检测样品时标准曲线线性很好，今天检测发现标准曲线很差，斜率在0.4左右，基本不呈线性，这是怎么回事，这个需要现用现配吗，我买的的是好多元素的混标

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析做氯离子含量，需要买标准溶液，应该在标准中心买哪一种呢？希望告知标号啊；或者其他地方有卖的也行。谢谢！

大家好，我想用原子吸收测定锂离子，要配制2mg/L的氯化锂标准溶液，我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l，还是直接称取0.0002g的氯化锂，溶解后转入100ml容量瓶中呢？我就是觉得0.000g太少了

水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

使用[url=https://www.hach.com.cn/product/na9600sc][color=#000000]钠离子分析仪[/color][/url]做水质的钠离子分析检测，但是仪器使用前需要用标准溶液做两点的校准。据说这个标准溶液比较简单，自己做配制就可以。但是用什么水来配制呢？超纯水的话也有一定的钠离子含量，那我配制一个200ug/L的，还要加上原本水中的钠离子浓度吗？还是说可以忽略水中钠离子的含量直接用作标准液呢？会导致测量结果偏高吗？

1000PPM浓度的氯离子标准溶液放在4摄氏度的冰箱里，拿出来感觉里面结冰了，，放在室温下等冰化了里面溶液浓度有影响吗？买的是坛墨的

请教个问题：我购买了有证的氯化钠标准物质，纯度99.992%，用来配置氯离子标准溶液，此时数据溯源可以直接溯源到有证的氯化钠标准物质吗？还是需要用我配置的氯离子标准溶液来制备标准曲线溶液，然后再检测1支氯离子质控样，数据溯源到氯离子质控样？

以前我一直是用2%的硝酸稀释标准溶液的，最近铅老是空白高，各位讨论下可以直接用去离子水稀释标准溶液吗？对检测结果有什么影响？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

我用的氯离子计测出来有正有负，可是用氯化钠作标准溶液，测出来电压是正值，这样对么？我用溴电极用溴化钠标准溶液测出来电压是负值。符合E和-LogC正比例关系。但氯电极的电压正值就不能成正比例关系。郁闷。

隔行如隔山!我要配制PbAsCuZn离子的标准溶液.看到有人是直接买的标准溶液,不知道市场上好买否?有人是自己配制的,就拿Zn来说吧,有人用高纯净锌粉,有人用氧化锌,有人用七水硫酸锌配制.我好迷糊!到底有没有标准方法啊,还是都可以?我该怎么做?好人点化我吧![em58]

安剖瓶装的阴离子标准溶液20mL，证书上的有效期是2年，打开后一次用不完，装在标准溶液瓶中的保质期写多久?配的高浓度的标准溶液保质期写多久？

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

海洋沉积物中含有大量的生物硅，成分为无定性的二氧化硅（SiO2），现用碳酸钠提取其中的生物硅，使其转化为硅酸钠溶液，然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si，因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质，最好是硅酸钠标准物质或溶液，或者硅酸盐标准溶液，但其中要求主要阳离子为钠离子（Na+）。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液？可站内联系与我联系：zhfxiong@163.com. 谢谢！

金属离子的标准溶液大家怎么保存的，要冷藏吗

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：电导率标准溶液的配置应注意以下几点：（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

配标准溶液用去离子水还是蒸馏水？请说明理由

配置0.1mol/l的氢氧化钠标准溶液，配置完浓度为0.099086mol/l写标签时按要求保留四位有效数字应该为0.0991还是为0.09986？按照国标要求计算是保留五位有效数字应该是0.099106还是0.09910计算？数字修约的定义说是第一个不为零的数字开始算有效数字，又说数字8或9可以多算一位有效数字，既89为三位有效数字，95也为三位有效数字，那到底怎么表示？请各位大佬不吝赐教啊！！！！！！

既为标准溶液深度就一定要准确且已知。不知道各位版友的标准溶液都是配制后多久重标一次。实事求是的回答。

请问为什么有人说硬度没有标准溶液呢?钙标准溶液没有卖的吗?还是说钙标准溶液就是我们所说的硬度标样呢?如果有一瓶硬度标样,如果把它变为钙标准溶液呢?

RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查摘要：采用ICP-AES和有证工作标准物质对RoHS重金属中铅、汞、铬、镉标准溶液进行期间核查。结果表明，两种方法核查准确快速，可以运用到日常检测工作中。关键词：RoHS；重金属；期间核查中图分类号：TB9文献标志码： A文章编号：1 情况简介2003年2月13日，欧盟官方公报公布了《废旧电气电子电器（WEEE）》指令（2002/96/EC）和2011年6月8日，欧盟官方公报公布了《电气电子设备中限制使用某些有害物质》（RoHS）指令（2011/65/EU），规定从2005年8月13起实施WEEE的生产者责任，从2006年7月1日起在电器中禁止使用六种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)。目前六种有害物质的检测主要是先对其中铅汞铬镉溴进行XRF扫描筛选，然后在对可疑样品进行化学测试。化学测试中铅、汞、铬、镉是我们经常需要用的标准溶液，为保持其校准状态的置信度，日常工作就需要对标准溶液进行期间核查。2 试验部分2.1仪器和试剂JY 2000 2型ICP-AES（日本HORIBA），ML204 2型电子天平（瑞士梅特勒），微波消解仪（安东帕），1000ug/mL铅、汞、铬、镉标准溶液（北京纳克和美国NIST），RoHS用标准物质GBW08405（中国计量院），ROHS用标准物质EC680K和EC681K（IRMM）, GR硝酸（西陇化工），盐酸（西陇化工），去离子水（密理博）。2.2 试验方法2.2.1.标准物质外观检查：包装标识完好、无裂纹、无泄露等；2.2.2.标准物质状态检查：试剂的状态没有改变，没有出现结晶、沉淀、颜色改变等现象；2.2.3.标准物质浓度互比检查：2.3.3.1用不同厂家的标准物质或相同厂家不同批次的标准物质对其进行比对，分别取1000ug/mL的铅、汞、铬、镉标准溶液稀释成1,2,5,10ug/mL,然后上ICP-AES测试，测试结果见表1.表1 利用不同厂家或相同厂家不同批次的标准物质对标准溶液进行期间核查[table=

标准溶液可以分为哪几类呢？用化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，经常需要配置标准溶液 标准溶液是指已知其主体成分和其他特性值的溶液。　　根据用途不同，分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH值测定用标准溶液。一、标准滴定溶液　　滴定分析用标准溶液主要用于样品中主体成分或常数成分的测定，有两种制备方法。　　应直接用一级或二级标准物质(或“标准试剂”)配制 　　二、将分析液以上规格的试剂配制成接近所需浓度的溶液，用标准物质进行测定(称为“标定”)。　　GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。滴定溶液用物质的量和浓度表示，符号为c(b )，单位为摩尔-1，每升溶液中含有的滴定剂b为基本单位的物质的量)mol )。例如，某硫酸标准滴定溶液的浓度为c(1/2h2so4)=0.1000摩尔-1，另外，c )c(1/5KMnO4)=0.1021摩尔-1.　　二、杂质测定用标准溶液　　杂质测定用标准溶液也称为仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》展示了83种杂质标准溶液的制造方法。该溶液中含有的元素、离子、化合物或基团的量用每毫升含有多少毫克的量来表示。该标准规定的大多数标准溶液浓度为0.1mgml-1，少数为1mgml-1，只有1种为10mgml-1。在规定的浓度下溶液比较稳定，可以称为积液，需要使用更低浓度时可以根据需要稀释，制成标准体系溶液。　　三、pH值测定用标准溶液　　用pH计测量溶液的酸度时，必须首先用pH标准溶液校正pH计。

标准溶液配制原始记录表，大家有没有好的模板推荐一下，现需按hj91-2019完善原始记录表格，如PH值测定里标准溶液的配制原始记录表格，CoD测定重铬酸钾法里重铬酸钾的配制表格

如题，请问大家的标准溶液是买单标回来再配制混标，还是直接买混标，我知道买的混标稳定性好点。还有一个问题，你们都买什么牌子的，我以前用的PE的混标，一瓶三千五，现在消耗量很大，想换便宜点的。我之前也了解到PE的标液都是贴牌的，但是不记得是哪家代工的了，请大家推荐几个靠谱的，多谢了！

在使用高效液相配制标准溶液在优化条件时，需要用混标溶液，我如何确定混标溶液中每种标品的浓度？

离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?

请教大家一个关于标准溶液配置的问题现在有两种方法1.用买来的纯物质（或标样）直接配置成不同浓度梯度的标准溶液，再用仪器测定已得到标准曲线。2.用买来的纯物质（或标样）加入到基质中，然后按照与样品相同的预处理方法提取目标物（即标准物质），再到仪器上分析，已得到标准曲线。这两种方法那种对？还是分别适用于不同的情况？