丙酮中种有机磷混合溶液

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了，有知道具体浓度的童鞋么 ，谢谢！

买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了，有知道具体浓度的童鞋么 ，谢谢！

问题:话说，如果我用气质做有机磷，我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊？丙酮还是正己烷好呢？求解求解，我记得之前不知道在哪里看来的，说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷，而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd，我们有机磷用丙酮方法4-上气质，最好用基质，其次用定容溶剂大家觉得呢？

大家好！我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开

好吧，承认我是在想着偷懒了。可是这些样品实在是难测啊。。。土壤中的有机磷农药的测定方法是GB/T 14552-2003，用丙酮-水混合溶液提取的，浸泡提取法。有机氯农药的方法是GB/T14550-2003，用丙酮-正己烷混合溶液提取的，索氏提取法。如果按照索氏提取的方法，用丙酮-正己烷混合溶液提取了样品，能否在之后的处理过程中适当的做一下修改，把有机磷也给测了呢？100毫升的提取液看起来够分成两份的。。

买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样，溶剂是甲醇：甲苯＝4：1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液，结果不溶，听说可以加丙酮，需要加多少ml的丙酮助溶？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

我是新手，请问配有机磷标液为什么用丙酮，必须用丙酮么？选择依据是什么？

我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷，按要求加氯化钠之后至饱和，丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀？

刚开始学习农残检测，用白菜做练习，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液，标曲最低浓度是25ppb，但是有的农药峰形很差，走不出来。用基质来配标准溶液，原来峰形很差的都能出峰了，峰形也好看，这是什么原因？

最近领导要我做有机磷农药残留的分析,要水和食品中的敌敌畏\乐果\对硫磷\马拉硫磷的项目,我是个新手,有个问题想请教各位,就是我看水和食品的国标上面样品卒取的溶剂都不一样,而且农药标准溶液的溶剂也不一样!水质13192用的是三氯甲烷,食品5009.2用的是丙酮啊!这样不是要重复配二次标准溶液啊?能不能只配成丙酮 的啊?

请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊？ 遇到这种挥发性有机溶液相互混合，且一种很微量的时候大家都怎么操作的？后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取，那会不会因为温度影响体积的准确度了，这样误差多大 直接称量，滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳，不知道是不是一直挥发的缘故

各位好！请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的，看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1：1，而且是非极性柱，为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢？是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢？大家是怎么做的呢？谢谢大家了！

各位大侠：小弟一直做气相，刚开始接触气质，买了25种有机磷农残（100PPM丙酮溶液，1mL），标准上说用甲苯配制标液，我现在想把这25种农残混合在一起，甲苯定容至50mL，标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯，这样做不会对结果产生影响吧？请有经验的指点，谢谢

为什么国标中有机磷农药检测要氮吹掉乙腈后再用丙酮溶呢？不可以直接进样吗？这样可以省氮吹、丙酮溶两步，不是更好？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

各位大侠：小弟一直做气相，刚开始接触气质，买了25种有机磷农残（100PPM丙酮溶液，1mL），标准上说用甲苯配制标液，我现在想把这25种农残混合在一起，甲苯定容至50mL，标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯，这样做不会对结果产生影响吧？请有经验的指点，谢谢

我刚刚要做粮食中的有机磷，5009.20的第一法要用Celite 545 助滤剂，请问Celite 545 助滤剂有什么用？5009.20的第二法不用助滤剂，用中性氧化铝和活性炭用二氯甲烷提取了，请问这样处理后能直接上gcms吗？是不是还要净化呢？我看了一篇文献，用乙腈提取，净化选择用了C A R B ／ N H 2小柱净化，请问乙腈或丙酮、或二氯甲烷提取有什么区别，C A R B ／ N H 2净化能去掉那些杂质呢？文献如下：1 ． 4 ． 2 提取与浓缩 ( 1 ) 蔬菜、 水果 ： 称取 1 0 g ， 置于 5 0 m l比色管中， 准确加入 2 5 m l乙腈， 在涡旋混合器上混合 2 m i n ， 用滤纸过滤， 收集滤液到装有约 2 ． 5 g氯化钠的 2 5 m l比色管中， 剧烈振摇 2 m i n ， 室温下静置 1 0 m i n ， 使 乙腈相和水相分层。准确吸取上清液 l 0 m l于4 0 ℃水浴的旋转蒸发仪中， 浓 缩至近干， 加 2 m l 丙酮溶解残渣， 备用。( 2 ) 粮食、 茶叶： 粮食称取 1 0 g ， 茶叶称取 2 g ， 置于 5 0 m l比色管中， 准确加入 2 5 m l 乙腈， 在涡旋混合器上混合 2 mi n ， 用滤纸过滤， 收集滤 液到装有约0 ． 5 g氯化钠的2 5 ml 比色管中， 以下操作同( 1 ) 。 1 ． 4 ． 3 净化与浓缩 取 C A R B ／ N H 2小柱， 先用 3 m l丙酮、 3 m l 二氯甲烷预淋洗柱子， 然后将 1 ． 4 ． 2的 2 m l 丙酮样液加 到柱子上， 再用2 m l丙酮洗瓶同样加到柱子上， 重复两次， 再 加4 ml 丙酮、 1 0 m l 二氯甲烷淋洗柱子， 收集洗脱液， 4 0 ℃水浴 蒸发浓缩至约 1 m l ， 定容 1 ml ， 待上机分析。

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！

求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~

有人知道关于丙酮和正丁醇按照接近1：1的体积比混合后的液体是什么性质？

新人报道，各位老师，我是做食品添加剂，果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种，我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种，后者简单，二者有什么区别？请指教

如题,最近看了一本非水滴定的书,书上说丙酮不能用于测试强的混合酸,为什么,查阅了一下化工辞典上边说丙酮丙酮常温下比较稳定,不被强酸所氧化,也有的书上测试无机强酸也用丙酮,不知道那种说法正确为什么?请高人指教!谢谢!

很多方法在配制有机磷农残标准溶液时，一般用丙酮做溶剂。但可能是行业的不同的原故，一位前辈说有些农药在丙酮中不稳定，配制时会选择某一批次没有农残的产品做前处理后，用消化液去溶解农残标品效果会更好，不知这种方法合理不合理？有没有版友也这样做？另外，产品中农残大多为未检出，标准曲线的浓度梯度配多大合适？

想做水样中有机磷农药的检测，用固相萃取处理，可是萃取小柱用过hlb和c18，洗脱液甲醇，乙腈，丙酮，二氯甲烷等，还有混合溶剂二氯甲烷：乙酸乙酯，二氯甲烷：丙酮，丙酮：甲醇等，都用过，可是回收率都只有20~30%，不知道是哪出了问题

请问各位高手：我们测农残，有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的，可不可以把两种标准品配成混合溶液，一起进色谱测啊，因为用的都是NPD检测器。

非常感谢您,但我还有一问题请教,如有机混合溶液中有两种沸点低于100度,是否不用可以不用减压蒸馏,用常压蒸馏就行?蒸馏馏分出的是产品吗?

大神们，我想问下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测农残为什么有机磷用丙酮定容，有机氯用正己烷啊，求解答