当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液

仪器信息网乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液专题为您提供2024年最新乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液相关的最新资讯、资料,以及乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液相关的解决方案。

乙酰磺胺酸钾安赛蜜溶液相关的论坛

  • CNS_19.011_安赛蜜(又名乙酰磺胺酸钾)

    CNS_19.011_安赛蜜(又名乙酰磺胺酸钾)

    [align=right][/align][align=left][font='calibri'][size=24px]颜玲洁[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=24px]CNS_19.011_安赛蜜(又名乙酰磺胺酸钾)[/size][/font][/align][align=left][/align][align=center][font='黑体'][size=20px]目录[/size][/font][/align][url=#_Toc19215][font='calibri'][size=13px]第1章 概述[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]1[/size][/font][url=#_Toc17669][font='calibri'][size=13px]第2章 安赛蜜的理化性质[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]2[/size][/font][url=#_Toc799][font='calibri'][size=13px]2.1 物理性质[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]2[/size][/font][url=#_Toc6161][font='calibri'][size=13px]2.2 化学性质[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]3[/size][/font][url=#_Toc12782][font='calibri'][size=13px]第3章 安赛蜜的检测[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]5[/size][/font][url=#_Toc18155][font='calibri'][size=13px]3.1 安赛蜜检测流程[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]5[/size][/font][url=#_Toc23077][font='calibri'][size=13px]3.1.1 标准溶液的配制[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]5[/size][/font][url=#_Toc31770][font='calibri'][size=13px]3.1.2 [/size][/font][/url][url=#_Toc31770][font='calibri'][size=13px]样品前处理[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]5[/size][/font][url=#_Toc19647][font='calibri'][size=13px]3.1.3 试样测定[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]5[/size][/font][url=#_Toc6898][font='calibri'][size=13px]3.2 安赛蜜使用标准[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]7[/size][/font][url=#_Toc1253][font='calibri'][size=13px]第4章 安赛蜜的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc19089][font='calibri'][size=13px]4.1 安赛蜜的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc11122][font='calibri'][size=13px]4.1.1 食品甜味剂[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc32215][font='calibri'][size=13px]4.1.2 饮料甜味剂[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc18306][font='calibri'][size=13px]4.1.3餐桌甜味剂[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc2081][font='calibri'][size=13px]4.1.4 与其他甜味剂协同作用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]9[/size][/font][url=#_Toc3281][font='calibri'][size=13px]4.1.5 其他应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]10[/size][/font][url=#_Toc3276][font='calibri'][size=13px]4.2 安赛蜜的安全性[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]10[/size][/font][url=#_Toc32172][font='calibri'][size=13px]4.2.1 [/size][/font][/url][url=#_Toc32172][font='calibri'][size=13px]扰乱和破坏肠道微生物环境[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]10[/size][/font][url=#_Toc18372][font='calibri'][size=13px]4.2.2 [/size][/font][/url][url=#_Toc18372][font='calibri'][size=13px]影响胰岛素分泌,增加肥胖和2型糖尿病发病风险[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]10[/size][/font][url=#_Toc1472][font='calibri'][size=13px]4.2.3 [/size][/font][/url][url=#_Toc1472][font='calibri'][size=13px]增加痴呆和中风等神经系统疾病风险[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]10[/size][/font][url=#_Toc24501][font='calibri'][size=13px]4.3 人工甜味剂的环境行为[/size][/font][/url][font='calibri'][size=13px]11[/size][/font][align=left][font='arial'][size=20px]第1章 [/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=20px]第2章 [/size][/font][font='arial'][size=20px]概述[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜又称为[/size][/font][font='calibri'][size=16px]乙酰[/size][/font][font='calibri'][size=16px]磺胺酸钾、AK糖、阿尔适尔芳钾?英文名[/size][/font][font='calibri'][size=16px]为Acesulfame-K[/size][/font][font='calibri'][size=16px]或Acesulfame[/size][/font][font='calibri'][size=16px] Potassium[/size][/font][font='calibri'][size=16px],其[/size][/font][font='calibri'][size=16px]化学式为C[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px]H[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px]KNO[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px]S,分子量为201.24,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]化学名[/size][/font][font='calibri'][size=16px]称[/size][/font][font='calibri'][size=16px]为[/size][/font][font='calibri'][size=16px]potassium salt of 6-methy1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one-2.2-dioxide(6一甲基一1,2,3一噁噻嗪 一4(3H)一酮一2,2一二氧化钾),分子结构如下:[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107251440570242_1531_1608728_3.png[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]自1967年德国卡尔克劳斯(Karlclauss)博士发明安赛蜜,经过15年反复的试验和检测,WHO、FDA、欧盟的组织认为“安赛蜜对人体和动物安全无害,属于高安全性的甜味剂”。1983年,安赛蜜首次在英国获得批准,1988年FDA批准可以在食品中使用安赛蜜,1992年我国卫生部正式批准安赛蜜可用于食品、饮料、口腔卫生、化妆品等领域。它是一种有机合成盐,其口味与甘蔗相似,甜度为蔗糖的200~250倍,与其他甜味剂使用时具有协同增甜效果,一般浓度下可增加甜度20%~40%。安赛蜜容易保存,并具有热稳定性,可以经过人的消化系统排泄出来而不发生变化,因此不提供热量。由于安赛蜜具有甜度大、性质稳定、口感清爽、风味良好,不带苦、金属、化学等不良后味,以及价格便宜等优点,同时大量的广泛深入的毒理试验结果证实它安全无副作用,因此安赛蜜在国际甜味剂市场倍受青睐。安赛蜜是目前世界上第四代合成甜味剂,也[/size][/font][font='calibri'][size=16px]是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。自80年代以来,欧美发达国家已将安赛蜜广泛应用于食品、饮料与医药品等方面。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=20px]第2章 安赛蜜的理化性质[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]2.1 物理性质[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]1、安赛蜜为6一甲基二氧化恶噻嗪的钾盐,白色结晶物质(单斜结晶形),晶体结构经X射线绕射测定为P2/C级,位于C=C平面上的N原子和S原子与相邻原子之间的距离分别为0.0125 nm和0.0433 nm,N原子和S原子之间的距离要比正常的单键距离短。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]2、密度:固体安赛蜜的密度为1.81 g/cm3,容积密度在1.1-1.3 kg/dm3。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]3、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]熔点[/size][/font][font='calibri'][size=16px]:安赛蜜没有明显的熔点,加热到[/size][/font][font='calibri'][size=16px]200 ℃[/size][/font][font='calibri'][size=16px]以上就开始分解,分解点决定于加热的速度。在通常测定熔点的条件下,分解点为225 ℃;其酸型(ASH)有明显熔点为123.5℃。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]4、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]光吸收[/size][/font][font='calibri'][size=16px]:在紫外227 nm范围内有最大吸收峰,消光系数=1.0762*104。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]5、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]溶解度[/size][/font][font='calibri'][size=16px]:安赛蜜易溶于水,在大多数有机溶剂中,溶解度都很低。表1中列出不同温度下测出的安赛蜜在水中的溶解度,其在水中的溶解度随温度升高而急速增加,有利于制备储备液。表2为安赛蜜在部分有机溶剂中的溶解度。[/size][/font][/align][align=center][font='calibri']表1 安赛蜜在水中的溶解度[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri']温度(℃)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']溶解度(g/L)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']温度(℃)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']溶解度(g/L)[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']0[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~150[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']40[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~460[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']10[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~210[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']50[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~580[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']20[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~270[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']60[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~830[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']30[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~360[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']70[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~1300[/font][/align][/td][/tr][/table][align=left][/align][align=center][font='calibri']表2 安赛蜜在有机溶剂中的溶解度[/font][/align][table][tr][td][font='calibri']溶剂[/font][/td][td][font='calibri']温度(℃)[/font][/td][td][font='calibri']溶解度(g/L)[/font][/td][td][font='calibri']溶剂[/font][/td][td][font='calibri']温度(℃)[/font][/td][td][font='calibri']溶解度(g/L)[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']甲醇[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~10[/font][/td][td][font='calibri']甘油(无水)[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~30[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']乙醇(无水)[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~1[/font][/td][td][font='calibri']甘油-水(80:20V/V)[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~82[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']乙醇-水(80:20V/V)[/font][/td][td][font='calibri']23[/font][/td][td][font='calibri']~46[/font][/td][td][font='calibri']甘油-水([/font][font='calibri']50[/font][font='calibri']:[/font][font='calibri']50[/font][font='calibri']V/V)[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~162[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']乙醇-水([/font][font='calibri']60[/font][font='calibri']:[/font][font='calibri']40[/font][font='calibri']V/V)[/font][/td][td][font='calibri']23[/font][/td][td][font='calibri']~100[/font][/td][td][font='calibri']丙酮[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~0.8[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']乙醇-水([/font][font='calibri']40[/font][font='calibri']:[/font][font='calibri']60[/font][font='calibri']V/V)[/font][/td][td][font='calibri']23[/font][/td][td][font='calibri']~221[/font][/td][td][font='calibri']冰醋酸[/font][/td][td][font='calibri']20[/font][/td][td][font='calibri']~130[/font][/td][/tr][/table][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]如表2所示,虽然安赛蜜在无水乙醇中的溶解度很低,不超过1 g/L,但在乙醇中加人少量的水可大大提高溶解度,所以安赛蜜溶在醇一水混合液中作调味品或口腔卫生产品,不会发生溶解度问题。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜还能溶在大部分甜味剂的糖浆中,并与大部分甜味剂一道均匀地分布在食品或饮料中。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]当安赛蜜与大剂量甜味剂的糖浆合用时,安赛蜜在这些糖浆中的溶解度很重要,例如在山梨醇、果糖和葡萄糖一果糖糖浆中的溶解度要比平常混合应用时的配比所需用量要高得多。安赛蜜在大剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px]量[/size][/font][font='calibri'][size=16px]甜味剂糖浆中的溶解度[/size][/font][font='calibri'][size=16px]详见表3。[/size][/font][/align][align=center][font='calibri']表3 [/font][font='calibri']在大剂量甜味剂糖浆中的溶解度[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri']碳水化合物[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']干物质(%,W/W)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']溶解度(g/kg)[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']蔗糖[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']62.5[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']=100[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']蔗糖/转化糖(1:1)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']625[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']=[/font][font='calibri']140[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']转化糖[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']62.5[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']=[/font][font='calibri']160[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']果糖[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']50[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']~150[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri']甘露醇[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']70[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']=[/font][font='calibri']75[/font][/align][/td][/tr][/table][align=left][font='arial'][size=18px]2.2 化学性质[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜有很强的化学稳定性,在食品制造或原料储存中经历不同温度和放置时间皆未发现有显著的分解现象,干燥的安赛蜜即使在100 ℃的高温中存放24h,对其性质也无影响。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]安赛蜜在水溶液中的稳定性[/size][/font][font='calibri'][size=16px]则[/size][/font][font='calibri'][size=16px]取决于[/size][/font][font='calibri'][size=16px]pH和温度,在食品和饮料中的最佳pH范围为3~7。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]在正常情况下安赛蜜溶液的浓度差超过[/size][/font][font='calibri'][size=16px]5%时,就能尝出甜味的差异。pH为3的产品在室温储存几年后,其中的安赛蜜才有5%的损失,这已大大地超过规定的储存期,随着pH的升高,货架期的稳定性也进一步改进。在pH7.5的缓冲液中,室温中储存10年后,安赛蜜含量仍为99%,这就证明存放10年的安赛蜜含量在统计上没有显著的损失。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]大量研究证明安赛蜜不与食品中的任何成分或配料发生化学反应,即使存放一段时间,也没有任何变化。大多数微生物对安赛蜜也无作用,只有某些放线菌如诺卡菌(Nocanrdia Sp),能够降解安赛蜜。而在极剧烈的条件下,安赛蜜分解为丙酮、CO[/size][/font][font='calibri'][size=16px]2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]和(NH[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px])[/size][/font][font='calibri'][size=16px]2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]SO[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。这种条件在自然界中是不会有的。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][1][/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=20px]第3章 安赛蜜的检测[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]3.1 安赛蜜检测流程[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]3.1.1 标准溶液的配制[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]称取乙酰磺胺酸钾标准品0.5010 g于25 mL容量瓶中,用少量水溶解并定容至刻度,得到20.0 mgmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]的标准储备液,再精密吸取标准储备液0.25 mL于100 mL容量瓶中,得到50 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]的标准使用液。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]取适量的50 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]的标准使用液,用水配制成浓度为1 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、5 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、10 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、20 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、40 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]和50 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]标准系列工作液。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]3.1.2 [/size][/font][font='arial'][size=16px]样品前处理[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]1、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]一般样品(酱腌菜、蜜饯、酱油、乳制品、糕点等)[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]准确称取约2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g(精确到0.001[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g)试样于50[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL具塞离心管中,加水约25[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL,涡旋混匀,超声20[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]min,加亚铁氰化钾溶液(90[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]gL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px])2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL和乙酸锌溶液(180[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]gL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px])2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL,混匀,于4000[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]rmin[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]离心5min,将水相转移至50[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL容量瓶中,于残渣中加水20[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL,重复操作将水相转移到同一容量瓶中,并用水定容至刻度,混匀。取上清液过0.22[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μm滤膜,待液相色谱测定。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]2、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]糖果、果冻等高糖样品[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]准确称取约2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g(精确到0.001[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g)试样于50[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL具塞离心管中,加水约25[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL涡旋溶解完全后,超声20[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]min,其余步骤同一般样品。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]3、[/size][/font][font='calibri'][size=16px]熟制坚果等高脂肪样品[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]准确称取约 2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g(精确到0.001[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]g)试样于50[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL具塞离心管中,加正己烷10[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL,再加20[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL水涡旋混匀,超声20[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]min,加亚铁氰化钾溶液2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL和乙酸锌溶液2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL,混匀,于4000[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]rmin[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]离心5[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]min,取水相转移至50[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]mL容量瓶中,重复操作将水相转移到同一容量瓶中,并用水定容至刻度,混匀。取上清液过0.22[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μm滤膜,待液相色谱测定。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][2][/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]3.1.3 试样测定[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]1、 HPLC参考[/size][/font][font='calibri'][size=16px]条件[/size][/font][font='calibri'][size=16px][3][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]色谱柱:C[/size][/font][font='calibri'][size=16px]18[/size][/font][font='calibri'][size=16px](5 μm,4.6[/size][/font][font='calibri'][size=16px] mm[/size][/font][font='calibri'][size=16px]×250 mm);[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]流动相:0.02mol/L 乙酸铵溶液:甲醇(90+ 10,体积比),混匀;[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]流速:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]1.0[/size][/font][font='calibri'][size=16px] mLmin-1;[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]柱温:30 ℃;[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]检测波长:2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]25[/size][/font][font='calibri'][size=16px] nm;[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]2、标准曲线[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]进样含乙酰磺胺酸钾1 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、5 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、10 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、20 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、40 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]、50 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]gmL[/size][/font][font='calibri'][size=16px]-1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]的标准溶液各10 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]L[/size][/font][font='calibri'][size=16px],进行HPLC分析,然后以峰面积为纵坐标,以乙酰磺胺酸钾含量为横坐标,绘制标准曲线。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]3、试样测定[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]吸取处理后的试样溶液10 [/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]L,进行HPLC分析,测定其峰面积,从标准曲线查得测定液中乙酰磺胺酸钾的含量。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]4、结果计算[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]试样中乙酰磺胺酸钾(安赛蜜)的含量按下式计算:[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]式中:[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]X——试样中乙酰磺胺酸钾的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/L);[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]c——由标准曲线上查得进样液中乙酰磺胺酸钾,单位为微克每毫升([/size][/font][font='calibri'][size=16px]μ[/size][/font][font='calibri'][size=16px]g /mL);[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]V——试样稀释液总体积,单位为毫升(mL);[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]M——试样质量,单位为克或毫升(g或mL)。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]计算结果保留两位有效数字。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]5、精密度[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][4][/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]3.2 安赛蜜使用标准[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]食品添加剂使用标准规定了安赛蜜作为甜味剂允许使用的食品类别及最大使用量,这些是经过了严格风险评估、确保安全的前提下确定的,而且与其他允许使用的国家基本相同。另一方面,安赛蜜在1983年被FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会(JECFA)列为A级食品添加剂,并推荐日均摄入量(ADI)为0-15 mg/kg。安赛蜜的使用标准如表4所示。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][5][/size][/font][/align][align=center][font='calibri']表4 乙酰磺胺酸钾(安赛蜜)使用标准[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri']食品分类号[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']食品名称[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']最大使用量(g/kg)[/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri']备注[/font][/align][/td][/tr][tr][td][font='calibri']01.02.02[/font][/td][td][font='calibri']风味发酵乳[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.35[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']01.07[/font][/td][td][font='calibri']以乳为主要配料的即食风味食品或其预制产品(不包括冰淇淋和风味发酵乳)(仅限乳基甜品罐头)[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']仅限乳基甜品罐头[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']03.0[/font][/td][td][font='calibri']冷冻饮品(03.04食用冰除外)[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']03.04食用冰除外。[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.01.02.04[/font][/td][td][font='calibri']水果罐头[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.01.02.05[/font][/td][td][font='calibri']果酱[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.01.02.08.01[/font][/td][td][font='calibri']蜜饯类[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.02.02.03[/font][/td][td][font='calibri']腌渍的蔬菜[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.03.02[/font][/td][td][font='calibri']加工食用菌和藻类[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']04.05.02.01[/font][/td][td][font='calibri']熟制坚果与籽类[/font][/td][td][align=center][font='calibri']3.0[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']05.02[/font][/td][td][font='calibri']糖果[/font][/td][td][align=center][font='calibri']2.0[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']05.02.01[/font][/td][td][font='calibri']胶基糖果[/font][/td][td][align=center][font='calibri']4.0[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']06.04.02.01[/font][/td][td][font='calibri']杂粮罐头[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']06.04.02.02[/font][/td][td][font='calibri']其他杂粮制品(仅限黑芝麻糊)[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']仅限黑芝麻糊[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']06.09[/font][/td][td][font='calibri']谷类和淀粉类甜品(如米布丁、木薯布丁)(仅限谷类甜品罐头)[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']仅限谷类甜品罐头[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']07.0[/font][/td][td][font='calibri']焙烤食品[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']11.04[/font][/td][td][font='calibri']餐桌甜味料[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.04 g/份[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']12.0[/font][/td][td][font='calibri']调味品[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.5[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']12.04[/font][/td][td][font='calibri']酱油[/font][/td][td][align=center][font='calibri']1.0[/font][/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][font='calibri']14.0[/font][/td][td][font='calibri']饮料类(14.01包装饮用水除外)[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']14.01包装饮用水除外。固体饮料按冲调倍数增加使用量[/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri']16.01[/font][/td][td][font='calibri']果冻[/font][/td][td][align=center][font='calibri']0.3[/font][/align][/td][td][font='calibri']如用于果冻粉,按冲调倍数增加使用量[/font][/td][/tr][/table][align=left][font='arial'][size=18px]第4章 [/size][/font][font='arial'][size=18px]安赛蜜的应用[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]4.1 安赛蜜的应用[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.1.1 食品甜味剂[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜在[/size][/font][font='calibri'][size=16px]食品方面用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、烘烤食品和餐桌甜包、奶制品等几乎所有甜味产品中。由于[/size][/font][font='calibri'][size=16px]其[/size][/font][font='calibri'][size=16px]稳定性非常好,能耐225℃高温,故适用于油炸、焙烤及罐装消毒食品以及任何酸性或碱性食品,对高温制作的食品尤为适宜[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。并且[/size][/font][font='calibri'][size=16px]由于其不含热量、不参与人体代谢[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]特别适用于糖尿病患者和需要低能量健康食品的人群。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.1.2 饮料甜味剂[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜由于其甜度大、水溶性好[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]在饮料生产中[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]可以[/size][/font][font='calibri'][size=16px]简[/size][/font][font='calibri'][size=16px]化工艺[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]减少投料工序人力及时间[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]20℃时[/size][/font][font='calibri'][size=16px]安赛蜜[/size][/font][font='calibri'][size=16px]在水中的溶解度[/size][/font][font='calibri'][size=16px]约[/size][/font][font='calibri'][size=16px]为[/size][/font][font='calibri'][size=16px]270[/size][/font][font='calibri'][size=16px]g[/size][/font][font='calibri'][size=16px]/L[/size][/font][font='calibri'][size=16px],其水溶液无色透明,在放置过程中不会生成浑浊或沉淀,也不会与其他成份发生反应,容易配成高浓度糖浆或母液,使用方便[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]如与果糖、葡萄糖、高果糖浆或蔗糖混合使用[/size][/font][font='calibri'][size=16px],还[/size][/font][font='calibri'][size=16px]能使口感特性增效[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]同时又大大降低成本。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]安赛蜜还能[/size][/font][font='calibri'][size=16px]使饮料稠度、粘度增加[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]避免蔗糖溶液[/size][/font][font='calibri'][size=16px]因[/size][/font][font='calibri'][size=16px]高温引起的结焦等现象。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.1.3餐桌甜味剂[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]用安赛蜜可以制出各种薄片状、颗粒状、粉末状以及溶液状的餐桌甜味剂。在正常贮藏条件下[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]不存在保质期的问题。固体和粉状餐桌甜味剂通常用于热饮料中[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]在这样高的温度下安赛蜜的溶解性好[/size][/font][font='calibri'][size=16px],[/size][/font][font='calibri'][size=16px]稳定性强。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.1.4 与其他甜味剂协同作用[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]AK糖与其他甜味剂混合使用时,有很好的协同作用,能显著改善某些方面的品质。在制作饮料时,AK糖与阿斯巴甜以1∶1比例使用时,有很好的协同效应,最大增效系数可达30%,且口感与风味与蔗糖相似;与甜菊糖混合使用时,增效系数为6.7%,对后味也有改善,而与甜蜜素合用时,能显著改善口感,能产生明快、清爽的甜味。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.1.5 其他应用[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜在有机溶剂中具有一定的溶解度,能在化妆品中使用;同时由于其不代谢、不提供热量以及能防治牙龋,在医药上也得到广泛应用,能作为糖尿病人及心血管病人的代糖甜味剂;在有些国家还把安赛蜜作为饲料添加剂,有些国家甚至作为太空甜味剂,并且其新的用途还在被不断开发。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][6][/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]4.2 安赛蜜的安全性[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]安赛蜜在人体内不代谢、不积蓄,100%以原形物质从尿中排出体外。因此严格遵守标准规定使用安赛蜜,不会对消费者身体健康造成危害。但是[/size][/font][font='calibri'][size=16px]很多科学研究发现长期食用代糖可能会给人类带来一些潜在的健康隐患[/size][/font][font='calibri'][size=16px],如下。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.2.1 [/size][/font][font='arial'][size=16px]扰乱和破坏肠道微生物环境[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]长期用代糖食品取代碳水化合物和单糖(如葡萄糖、果糖)食品,需要利用葡萄糖来维持自身生长的菌群会逐渐被适应无糖或低糖环境的其他杂菌取代。长此以往,肠道内的正常菌落环境就会受到破坏,导致便秘、腹泻、消化不良等各种肠道问题。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.2.2 [/size][/font][font='arial'][size=16px]影响胰岛素分泌,增加肥胖和2型糖尿病发病风险[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]当人体摄入大量代糖物质,机体感知到了甜味物质后分泌大量胰岛素应战,然而非大量葡萄糖,只好偃旗息战。久而久之,胰岛素受体敏感度下降了,随之导致脂肪分解减少,合成增加,容易造成肥胖。不同于高热量和高糖过量摄入所致的肥胖,人工甜味剂替代糖类会引发神经元系统的补偿机理,从而引起更大的食物和能量的渴求。因甜味剂的甜度比真正的糖要高得多,这可导致大脑接受到强烈的刺激信号,干扰人体维持正常血糖水平的激素系统,增加2型糖尿病的发生风险。[/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=16px]4.2.3 [/size][/font][font='arial'][size=16px]增加痴呆和中风等神经系统疾病风险[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]美国波士顿大学医学院研究发现每天饮用代糖饮料的成年人,未来10年内患痴呆和中风的几率要比一周只喝一次的人高3倍。有研究发现经常食用含阿斯巴甜的食品会诱发老年痴呆症、帕金森氏症及其它脑神经病变症状。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][7][/size][/font][/align][align=left][font='arial'][size=18px]4.3 人工甜味剂的环境行为[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]大多数人工甜味剂在人体内几乎不被代谢即随尿液和粪便直接排入生活污水,而且研究发现部分甜味剂难以降解[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]近年,几种典型的甜味剂在水体中广泛被检出且浓度较高,因此人工甜味剂已被视为一类新型有机污染物而得到关注[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]人工甜味剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px]通常[/size][/font][font='calibri'][size=16px]具有高度极性[/size][/font][font='calibri'][size=16px]和[/size][/font][font='calibri'][size=16px]高度水溶性,因此,水环境是它们的主要归宿[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]地表水中的[/size][/font][font='calibri'][size=16px]人工甜味剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px]可通过河床下渗进入地下水[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]此外,还可通过农业活动[/size][/font][font='calibri'][size=16px]([/size][/font][font='calibri'][size=16px]如粪肥返田、污泥施肥或使用磺酰脲类除草剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px])[/size][/font][font='calibri'][size=16px]进入到土壤中,进而迁移至地下水[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]若是饮用水水源取自受污水体,则在饮用水中也可能会有[/size][/font][font='calibri'][size=16px]人工甜味剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px]的检出[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]图1总结了人工甜味剂在环境中的主要来源与归趋途径[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107251441044155_4033_1608728_3.png[/img][/align][align=center]图1 人工甜味剂在环境中的主要来源与归趋途径[/align][align=center][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]污水处理厂的处理工艺一般可分为:一级处理、二级处理和三级处理(即深度处理)。其中,一级处理为机械处理过程,如初沉池;二级处理是经一级处理后的污水经具有活性污泥的曝气池及沉淀池的处理,常见的处理技术有活性污泥法和絮凝法。通常经过二级处理后的污水就可以达到废水排放标准,所以大多数污水处理厂只采用二级处理。但是二级处理后的污水在一定条件下仍可造成天然水体的污染,所以部分污水处理厂还采取了深度处理,如加氯、紫外辐射或臭氧等氧化消毒技术和活性炭过滤等。多数情况下,污水处理厂对甜蜜素和糖精有较高的去除率,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]对地下水的威胁较小,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]而[/size][/font][font='calibri'][size=16px]安赛蜜和三氯蔗糖在这些过程中表现出较强的稳定性,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]去除率较低,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]因此,很有可能污染到地下水[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。与此同时,安赛蜜可以作为水环境中一种很好的污水示踪剂。[/size][/font][font='calibri'][size=16px][8][/size][/font][/align][font='黑体'][size=20px]参考文献[/size][/font][1] [font='calibri']田丽铁,田年寿.第四代合成甜味剂──安赛蜜[J].食品科学,1998(08):29-32.[/font][2] [font='calibri']周祥德,黄小兰,何旭峰,王宗平.高效液相色谱法测定食品中乙酰磺胺酸钾含量[J].现代食品,2019(17):134-137+140.[/font][3] [font='calibri']刁玉华,张加稳,陈娴.高效液相色谱法测定固体食品中的安赛蜜[J].中国食品添加剂,2021,32(03):90-94.[/font][4] [font='calibri']中华人民共和国卫生部,中国国家标准化管理委员会.[/font][font='calibri']GB/T 5009.140-2003, 饮料中乙酰磺胺酸钾的测定[s].[/s][/font][font='calibri']北京:中国标准出版社,2014.[/font][5] [font='calibri']中华人民共和国卫生部,中国国家标准化管理委员会.GB 2760-2014,食品添加剂使用标准[s].北京:中国标准出版社,2014.[/s][/font][6] [font='calibri']彭望明.AK糖的合成及应用[J].武汉教育学院学报,1999(03):67-70.[/font][7] [font='calibri']唐寒芬. 营养专家:长期饮用有健康隐患[N]. 大众卫生报,2021-04-13(006).[/font][8] [font='calibri']冯碧婷,干志伟,胡宏伟,孙红文.人工甜味剂环境行为研究进展[J].环境化学,2013,32(07):1158-1167.[/font]

  • 关于安赛蜜的科学解读

    关于安赛蜜的科学解读一、安赛蜜是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一  安赛蜜的化学名称为乙酰磺胺酸钾,又称AK糖,白色结晶性粉末,易溶于水,微溶于乙醇,对光、热稳定,pH值适用范围较广,是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一,广泛应用于各种食品中,主要赋予食品甜味,但是不会引起剧烈血糖反应。1967年安赛蜜由德国赫斯特公司首先发现,1983年首次在英国得到批准,甜度为蔗糖的200-250倍。上世纪90年代末我国就对其制定了产品的行业标准,随着国内安赛蜜生产水平的不断提高,在食品加工上的应用范围越来越广,并有较大比例的出口。

  • 关于安赛蜜的科学解读

    近期,食品安全监督抽检发现话梅、脆梅等部分凉果类产品检出安赛蜜。那么,安赛蜜究竟是什么?对人体健康有何影响?一、安赛蜜是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一  安赛蜜的化学名称为乙酰磺胺酸钾,又称AK糖,白色结晶性粉末,易溶于水,微溶于乙醇,对光、热稳定,pH值适用范围较广,是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一,广泛应用于各种食品中,主要赋予食品甜味,但是不会引起剧烈血糖反应。1967年安赛蜜由德国赫斯特公司首先发现,1983年首次在英国得到批准,甜度为蔗糖的200-250倍。上世纪90年代末我国就对其制定了产品的行业标准,随着国内安赛蜜生产水平的不断提高,在食品加工上的应用范围越来越广,并有较大比例的出口。    二、安赛蜜在食品工业中应用广泛  国际食品法典委员会(CAC)、欧盟、美国、日本、澳大利亚、新西兰、加拿大等国际组织、国家和地区的法规和标准中均允许安赛蜜作为甜味剂用于相应食品中。如在欧美一些国家中,安赛蜜可用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、烘烤食品和餐桌甜包、奶制品等甜味产品中。   我国《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB2760-2014)中也规定,安赛蜜可用于以乳为主要配料的即食风味食品或其预制产品(不包括冰淇淋和风味发酵乳)(仅限乳基甜品罐头)、冷冻饮品(食用冰除外)、水果罐头、果酱、蜜饯类、腌渍的蔬菜、加工食用菌和藻类、杂粮罐头、黑芝麻糊、谷类甜品罐头、焙烤食品、饮料类(包装饮用水除外)、果冻、餐桌甜味料、调味品、酱油、糖果、胶基糖果等,但不允许在凉果类产品中使用。我国针对安赛蜜还制定了相应的质量规格要求《食品安全国家标准 食品添加剂 乙酰磺胺酸钾》(GB25540-2010)。此外按照《食品安全国家标准 预包装食品标识通则》(GB7718)的规定,只要在食品中使用了安赛蜜(包括使用了含安赛蜜的复配甜味剂)就必须在食品标签上进行标识。  三、按照标准规定合理使用安赛蜜不会对人体健康造成危害  GB2760规定了安赛蜜作为甜味剂允许使用的食品类别及最大使用量,这些是经过了严格风险评估、确保安全的前提下确定的,而且与其他允许使用的国家基本相同。另一方面,安赛蜜在1983年被FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会(JECFA)列为A级食品添加剂,并推荐日均摄入量(ADI)为0-15 mg/kg。安赛蜜在人体内不代谢、不积蓄,100%以原形物质从尿中排出体外。严格遵守标准规定使用安赛蜜,不会对消费者身体健康造成危害。  因此,专家建议,一是食品和安赛蜜生产企业都要严格遵守相关标准法规。相关食品生产企业应严格遵守GB2760的要求,在达到预期效果的前提下尽可能降低安赛蜜在食品中的使用量,不可超范围、超限量使用,并按照GB 7718的规定进行规范标识。同时,安赛蜜生产企业也要严格遵守相关标准法规,产品必须符合GB25540的质量规格要求。生产含安赛蜜的复配甜味剂企业也必须达到相应国家标准的要求。二是相关监管部门应加大对安赛蜜标准与法规的宣贯力度,同时加强监管。应通过不同的途径积极推广普及安赛蜜有关科学知识,提高消费者的辨别能力。同时,加大监管力度,严厉处罚超范围、超限量使用安赛蜜的违法行为。三是消费者在购买食品之前,应关注食品标签,注重合理膳食。建议消费者从正规渠道购买产品,在选择食品之前,可以通过研读食品标签辨认该食品中是否添加了安赛蜜。对于嗜好甜食的消费者,尤其是糖尿病患者,建议在合理膳食、均衡营养、控制总能量摄入的基础上,可考虑使用安赛蜜替代部分糖或全部添加糖的食品。

  • 【实验】有机实验之磺胺药物对氨基苯磺酰胺的合成

    磺胺药物对氨基苯磺酰胺的合成目的原理Ar-NHCOCH3 + 2HOSO2Cl → p-ClO2S-Ar-NHCOCH3+ HClp-ClO2S-Ar-NHCOCH3 + NH3 → p-CH3CONH-Ar-SO2NH2 + HClp-CH3CONH-Ar-SO2NH2 + H2O → p-H2N-Ar-SO2NH2 + CH2CO2H仪器药品乙酰苯胺(自制) 5g(0.037mol);氯磺酸(d=1.77) 22.5g(12.5ml,0.19mol);浓氨水(28%,d=0.9) 35ml 浓盐酸,碳酸钠。过程步骤(1)对乙酰氨基苯碘酰氯在100ml干燥的锥形瓶中,加入5g干燥的乙酰苯胺,在石棉网上用小火加热熔化。瓶壁上若有少量水气凝结,应用干净的滤纸吸去。冷却使熔化物凝结成块。将锥形瓶置于冰浴中冷却后,迅速倒入12.5ml氯磺酸,立即塞上带有氯化氢导气管的塞子。反应很快发生,若反应过于激烈,可用冰水浴冷却。待反应缓和后,旋摇锥形瓶使固体全溶,然后再在温水浴中加热10~15min使反应完全。将反应瓶在冷水中充分冷却后,于通风中在充分搅拌下,将反应液慢慢倒入盛75g碎冰的烧杯,用少量冷水洗涤反应瓶,洗涤液倒入烧杯中。搅拌数分钟,并尽量将大块固体粉碎,使成颗粒小而均匀的白色固体。抽滤收集,用少量冷水洗涤,压干,立即进行下一步反应。(2)对乙酰氨基苯磺酰胺将上述粗产物移入烧杯中,在不断搅拌中慢慢加入17.5ml浓氨水(在通风橱内),立即发生放热反应并产生白色糊状物。加完后,继续搅拌15min,使反应完全。然后加入19ml水,在石棉网上用小火加热10~15min,并不断搅拌,以除去多余的氨,得到的混合物可直接用于下一步合成。(3)对氨基苯磺酰胺(磺胺)将上述反应物放入圆底烧瓶中,加入3.5ml浓盐酸,在石棉网上用小火加热回流0.5h。冷却后,应得一几乎澄清的溶液,若有固体析出,应继续加热,使反应完全。如溶液呈黄色,并有极少量固体存在时,需加入少量活性炭煮沸10min,过滤。将滤液转入大烧杯中,在搅拌下小心加入粉状碳酸钠至恰呈碱性(约4g)。在冰水浴中冷却,抽滤收集固体,用少量冰水洗涤,压干。粗产物用水重结晶(每克产物约须12ml水),产量3~4g。熔点161~162℃。纯品对氨基苯磺酰胺为白色针状结晶,熔点163~164℃。注意事项1.氯磺酸对皮肤和衣服有强烈的腐蚀性,暴露在空气中会冒出大量氯化氢气体,遇水会发生猛烈的放热反应,甚至爆炸,故取用时需加小心。反应中所用仪器及药品皆需十分干燥,含有氯磺酸的废液不可倒入水槽,而应倒入废液缸中。工业氯磺酸常呈棕黑色,使用前宜用磨口仪器蒸馏纯化,收集148~150℃的馏分。2.酰磺酸于乙酰苯胺的反应非常剧烈,将乙酰苯胺凝结成快状,可使反应缓和进行,当反应过于激烈时,应适当冷却。3.在氯磺化过程中,将有大量氯化氢气体放出。为避免污染室内空气,装置应严密,导气管的末端要与接受器内的水面接近,但不能插入水中,否则可能倒吸而引严重事故!4.加入速度必须缓慢,必须充分搅拌,以免局部过热而使对乙酰胺基苯磺酰胺水解。这是实验成功的关键。5.尽量洗去固体所夹杂和吸附的盐酸,否则产物在酸性介质中放置过久,会很快水解,因此在洗涤后,应尽量压干,且在1~2h内将它转变为磺胺类化合物。6.粗制的对氨基苯磺酰氯久置容易分解,甚至干燥后也不可避免。若要得到纯品,可将粗产物溶于温热的氯仿中,然后迅速转移到事先温热的分液漏斗中,分出氯仿层,在冰水浴中冷却后即可析出晶体。纯品对氨基苯磺酰氯的熔点为149℃。7.为了节省时间,这一步的粗产物可不必分出。若要得到产品,可在冰水浴中冷却,抽滤,用冰水洗涤,干燥即可。粗品用水重结晶,纯品熔点为219~220℃。8.对乙酰胺基苯磺酰胺在稀酸中水解成磺胺,后者又与过量的盐酸形成水溶性的盐酸盐,所以水解完成后,反应液冷却时应无晶体析出。由于水解前溶液中氨的含量不同,加3.5ml盐酸有时不够,因此,在回流至固体全部消失前,应测一下溶液的酸碱性,若酸性不够,应补加盐酸回流一段时间。9.用碳酸钠中和滤液中的盐酸时,有二氧化碳产生,故应控制加热速度并不断搅拌使其逸出。磺胺是一两性化合物,在过量的碱溶液中也易变成盐类而溶解。故中和操作必须仔细进行,以免降低产量。分析思考 1.为什么在氯磺化反应完成以后处理反应混合物时,必须移到通风橱中,且在充分搅拌下缓缓倒入碎冰中?若在未倒完前冰就化完了,是否应补加冰块?为什么?2.为什么苯胺要乙酰化后在氯磺化?直接氯磺化行吗?3 .如何理解对氨基苯磺酰氨是两性物质?试用反应式表示磺胺与稀酸和稀碱的作用。

  • 乙酰甲胺磷的标准溶液怎么存放?

    如题:乙酰甲胺磷的标准溶液怎么存放?我们的是用甲醇稀释到50PPM在冰柜保存,6月配标,9月测试时响应挺高的,10月测试发现响应低了很多,仪器条件没变,这是为什么?

  • 【求助】乙酰磺胺酸钾的测定

    不知道有没有人做过安赛蜜,我现在要做这个,样品是辣包菜、乔头、果冻、橙汁,不知道谁有好的方法介绍?我现在用的是KRO的反相柱子 460×250 5um 不知道谁有好的走流动相的方法介绍呢?

  • 重金属定性测量 硫代乙酰胺 参照溶液配制

    有没有哪位大虾做过橡胶中重金属定性测量的试验,不是用各种仪器测量,而是通过待测溶液和含铅的参照溶液与硫代乙酰胺反应后的颜色对比进行定性测量的。关键我是想问下那个参照溶液是怎么配制?期待哪位高手指点。

  • 【分享】高效液相色谱法同时测定鱼肉中十三种磺胺类药物残留

    建立高效液相色谱法测定鱼肉中磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲异恶唑、磺胺喹恶啉、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪等13种磺胺类药物残留量的方法。用C18柱,紫外检测器,流动相为甲醇-1%乙酸溶液,流速1.0mL/min,柱温40℃,于270nm波长处检测。

  • 迪马产品应用有奖问答08.19(已完结)——蜂蜜中磺胺类药物的测定

    迪马产品应用有奖问答08.19(已完结)——蜂蜜中磺胺类药物的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)翠湖园(注册ID:hhx050)sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608191519_605512_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608191520_605513_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================蜂蜜中磺胺类药物的测定方法:SPE基质:蜂蜜应用编号:101239化合物:磺胺吡啶;磺胺甲基嘧啶; 磺胺二甲基嘧啶; 磺胺甲氧哒嗪;磺胺甲恶唑;磺胺异恶唑; 磺胺喹恶唑; 磺胺间二甲氧基嘧啶固定相:ProElut PXC色谱柱/前处理小柱:ProElut PXC 200mg / 6ml 30/pkg样品前处理:1、提取 将5 g 样品与15 mL 水加入50 mL 离心管,振荡混匀,40 mL 乙酸乙酯分两次提取。收集有机相,30 oC 下减压蒸馏至近干,10 mL 2% 磷酸水溶液分两次溶解残渣,待净化。 2、净化 ProElut PXC 200 mg/6 mL (Cat.#68212) a 活化: 6 mL 甲醇活化、6mL 水平衡; b 上样: 将待净化液加入PXC 柱中,流出液弃去; c 淋洗: 依次用6 mL 水、6 mL 甲醇淋洗小柱,流出液弃去; d 洗脱: 6 mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:30 oC 下将洗脱液减压蒸馏至近干,用1 mL 流动相溶解残渣,微孔滤膜过滤后HPLC 分析 注:e 步骤是供参考的,使用者可根据自己使用的分析仪器进行调整。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流速:1 mL/min 进样量:20 μL 检测器:UV 270 nm 柱温:35 oC 流动相:梯度,A 乙腈 B 2% 乙酸水溶液 梯度设置 从0min到30min,A由12%升到25%;从30min到38min,A为25%,;从38min到39min,A由25%降到12%,从39min到45min,A为12%。 注:本方法中,目标化合物是由HPLC 测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理。文章出处:P103关键字:蜂蜜,磺胺类药物,SPE,ProElut PXC ,磺胺吡啶,磺胺甲基嘧啶,磺胺二甲基嘧啶, 磺胺甲氧哒嗪;磺胺甲恶唑,磺胺异恶唑, 磺胺喹恶唑,磺胺间二甲氧基嘧啶摘要:蜂蜜中磺胺类药物的测定谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p103%20copy.png图例:1. 磺胺吡啶;2. 磺胺甲基嘧啶;3. 磺胺二甲基嘧啶;4. 磺胺甲氧哒嗪;5. 磺胺甲恶唑;6. 磺胺异恶唑;7. 磺胺喹恶唑;8. 磺胺间二甲氧基嘧啶

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。

  • 【资料】食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法

    食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法1.适用范围本方法适用于谷物、蔬菜和植物油中甲胺磷和乙酰甲胺磷的残留量分析,其最小检出限分别为7.79×10-12g和1.79×10-11g。2.原理概要含有机磷的样品在富氢焰上燃烧,以HPO碎片的形式,放射出波长526nm的特征光,这种特征光通过滤光片选择后,由光电倍增管接收,转换成电信号,经微电流放大器放大后,被记录下来,样品的峰高与标准品的峰高相比,计算出样品相当的含量。3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂丙酮;二氯甲烷:重蒸;无水硫酸钠;活性炭:用3mol/L盐酸浸泡过夜,抽滤,用水洗至中性,在120℃下烘干备用;甲胺磷(methamidophos):≥99%;乙酰甲胺磷(acephate):≥99%;甲胺磷和乙酰甲胺磷标准溶液的配制:分别准确称取甲胺磷和乙酰甲胺磷的标准品,用丙酮分别制成0.1mg/mL的标准储备液。使用时用丙酮稀释配制成单一品种的标准使用液(1mg/mL)和混合标准工作液(每个品种浓度为1mg/mL)。贮藏于冰箱中。3.2.仪器气相色谱仪:具有火焰光度检测器;电动振荡器;K-D浓缩器或旋转蒸发器;离心机。4.试样的制备取谷物实验样品经粉碎机粉碎,过20目筛后,制成谷物试样。取蔬菜实验样品洗净,晾干,去掉非食部分后剁碎或经组织捣碎机捣碎,制成蔬菜试样。5.过程简述5.1.提取和净化蔬菜:称取蔬菜试样10g,精确至0.001g,用无水硫酸钠(因蔬菜含水量不同而加入量不同,约50~80g)研磨呈干粉状,倒入具塞锥形瓶中,加入0.2~0.4g活性炭(根据蔬菜色素含量)及80mL丙酮,振摇0.5h,抽滤,滤液浓缩定容至5mL,待气相色谱分析。谷物:称取谷物试样10g,精确至0.001g,置于具塞锥形瓶中,加入40mL丙酮,振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5mL,待气相色谱分析。小麦:称取小麦试样10g,精确至0.001g,置于具塞锥形瓶中,加入0.2g活性炭及40mL丙酮,振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5mL,待气相色谱分析。植物油:称取植物油试样5g,用45mL丙酮分次洗入50mL的离心管内,加入5mL水,混匀,在3 000r/min下离心5min,吸取上清液,下面油层再加10mL水和10mL丙酮,离心5min,吸取上清液,合并两次上清液,用K-D浓缩器浓缩近干,残渣和水加入40g无水硫酸钠,研磨呈干粉状,倒入具塞锥形瓶中,加入0.3g活性炭、60mL二氯甲烷,振荡0.5h,抽滤,定容至5mL,待气相色谱分析。5.2.色谱条件色谱柱:玻璃柱,内径3mm,长0.5m,内装2%dEGS/Chromosorb W AWdMCS,80~100mesh。气流:载气,氮气70mL/min,空气0.7kg/cm2,氢气1.2kg/cm2。温度:进样口200℃,柱温180℃。5.3.测定定性:以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药标样的保留时间定性。定量:用外标法定量,以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药已知浓度的标准样品溶液作外标物,按峰高定量。6.结果计算Xi=hi•Esi•V1hsi•V2•m式中:Xi——样品中i组分有机磷含量,mg/kg;Esi——注入标样中i组分有机磷的含量,ng;hi——样品的峰高,mm;hsi——标样中i组分的峰高,mm;V1——浓缩定容体积,mL;V2——注入色谱样品的体积,μL;m——样品的质量,g。7.方法的精密度添加回收试验中甲胺磷和乙酰甲胺磷的变异系数分别为2.36%和3.95%。8.甲胺磷和乙酰甲胺磷的保留时间在5.2的气相色谱条件下,甲胺磷的保留时间为0.9min,乙酰甲胺磷的保留时间为1.9min。9.来源:GB 14876—94

  • 迪马产品有奖问答12.14(已完结)———苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定

    迪马产品有奖问答12.14(已完结)———苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)千层峰(注册ID:jxyan)吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101812化合物:苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:样品制备 制备方法: 分别取苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸适量,用水溶解,配成浓度为0.02 mg/mL的混合标准溶液。色谱条件:分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2),250×4.6 mm,5 μm (Cat#:99603) 流动相: 甲醇:0.02 mol/L乙酸铵=6:94 流速: 1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 230 nm 进样量: 10 μL文章出处:天津迪马实验室关键字:苯甲酸,山梨酸,糖精钠,安赛蜜,脱氢乙酸,Diamonsil C18(2),99603摘要:苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/ansaimi3(1).PNG备注:1-安赛蜜 2-苯甲酸 3-山梨酸 4-糖精钠 5-脱氢乙酸

  • Diamonsil C18(2)又显神威,16种磺胺类药物分离效果杠杠滴

    Diamonsil C18(2)又显神威,16种磺胺类药物分离效果杠杠滴

    说多了,都是浮云,直接事实说话制备方法:精密称取各标准物质(磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲异恶唑(磺胺异恶唑)、磺胺氯哒嗪、磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑(磺胺甲基恶唑)、磺胺噻唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶(磺胺多辛)、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺二甲嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶(磺胺地索辛))配制成浓度均为10ppm的混标溶液,溶剂为甲醇。分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2)250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99603)流动相:A为0.4 % 甲酸,B为乙腈:甲醇=1:2 流速:1.0 mL/min柱温:30℃检测器:270nm进样量:20μL 梯度 时间(min) A(%)B(%)0.01 8515 12.00 8515 20.00 8020 28.00 8020 40.00 7030 41.00 5050 50.00 5050 50.01 8515 60.008515 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506101728_549730_1610895_3.jpg1-磺胺醋酰 2-磺胺嘧啶 3-磺胺噻唑 4-磺胺吡啶 5-磺胺甲基嘧啶 6-磺胺二甲嘧啶 7-磺胺对甲氧嘧啶 8-磺胺甲噻二唑 9-磺胺甲氧哒嗪 10-磺胺氯哒嗪 11-磺胺6-甲氧嘧啶 12-磺胺甲基异恶唑 13-磺胺邻二甲氧嘧啶 14-磺胺二甲异恶唑 15-磺胺苯吡唑 16-磺胺间二甲氧嘧啶 峰号保留时间min峰面积μV*s峰高μV理论塔板数NUSP拖尾因子分离度1 8.446 767330 82440 17214.581 1.053 -- 2 9.833 712641 64414 17046.318 1.037 4.965 3 12.406 602179 44394 18445.017 1.028 7.719 4 13.002 530314 36697 18032.362 1.011 1.583 5 15.434 603588 35431 18398.198 1.011 5.774 6 22.720 563774 30335 33731.222 0.998 15.340 7 25.094 614658 34782 44734.233 1.001 4.899 8 26.139 747782 42140 48620.669 1.011 2.202 9 28.023 602342 30567 45421.757 1.008 3.769 10 36.272 599538 25122 52129.723 0.994 14.205 11 37.996 586296 26571 66725.876 0.990 2.816 12 40.977 626464 30998 91790.406 1.005 5.279 13 42.040 670141 34422 104470.598 1.000 2.004 14 46.027 655026 86301 731682.718 1.024 10.841 15 48.246 594778 92992 1057856.650 1.160 11.018 16 48.893 729990 98728 851553.918 1.154 3.237

  • 【资料】磺胺

    磺胺类药物(Sulfonamides, SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。SAs种类可达数千种,其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种。[IMG]http://baike.baidu.com/pic/3/12048110814752343.jpg[/IMG]磺胺药是现代医学中常用的一类抗菌消炎药,其品种繁多,已成为一个庞大的“家族”了。可是,最早的磺胺却是染料中的一员。在磺胺问世之前,西医对于炎症,尤其是对流行性脑膜炎、肺炎、败血症等,都因无特效药而感到非常棘手。1932年,德国化学家合成了一种名为“百浪多息”的红色染料,因其中包含一些具有消毒作用的成分,所以曾被零星用于治疗丹毒等疾患。然而在实验中,它在试管内却无明显的杀菌作用,因此没有引起医学界的重视。同年,德国生物化学家杜马克在试验过程中发现,“百浪多息”对于感染溶血性链球菌的小白鼠具有很高的疗效。后来,他又用兔、狗进行试验,都获得成功。这时,他的女儿得了链球菌败血病,奄奄一息,他在焦急不安中,决定使用“百浪多息”,结果女儿得救。令人奇怪的是“百浪多息”只有在体内才能杀死链球菌,而在试管内则不能。巴黎巴斯德研究所的特雷富埃尔和他的同事断定,“百浪多息”一定是在体内变成了对细菌有效的另一种东西。于是他们着手对“百浪多息”的有效成分进行分析,分解出“氨苯磺胺”。其实,早在1908年就有人合成过这种化合物,可惜它的医疗价值当时没有被人们发现。磺胺的名字很快在医疗界广泛传播开来。1937年制出“磺胺吡啶”,1939年制出“磺胺噻唑”,1941年制出了“磺胺嘧啶” ……这样,医生就可以在一个“人丁兴旺”的“磺胺家族”中挑选适用于治疗各种感染的药了。1939年,杜马克被授予诺贝尔医学与生理学奖。磺胺类药物临床应用已有几十年的历史,它具有较广的抗菌谱,而且疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜,又便于长期保存,故目前仍是仅次于抗生素的一大类药物,特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增效剂合成以后,使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。性状: 磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末,遇光易变质,色渐变深,大多数本类药物在水中溶解度极低,较易溶于稀碱,但形成钠盐后则易溶于水,其水溶液呈强碱性。分子式: C6H8O2N2S 分子量: 172.20密度:1.08 熔点:164-167摄氏度作用与用途: 磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。对其高度敏感的细菌有:链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用,对危害家禽的某些原虫也有作用。磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖,因有些细菌生长时,需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸;二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下,又生成四氢叶酸;四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸,也就是辅酶F,它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象,可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,最终影响细菌核蛋白的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。对磺胺类药敏感的细菌,在体内外均能获得耐药性,而且对一种磺胺产生耐药性后,对其它磺胺也往往产生交叉耐药性,但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。在家庭自备的小药箱里,磺胺可算是常驻部队中的重要一员。当人们一有了炎症,如尿道炎、肠炎、呼吸道疾病时,也往往会先想到“吃点磺胺吧”。的确,磺胺在治疗炎症方面具有见效快、疗效确切及价格低廉的优点,但是,与其他药相比,磺胺属于“讲究”比较多的药,而且这些“讲究”一旦被忽视,就会让你多出一些病痛和烦恼。 在日常服用普通药物时,人们一般都知道应该喝一大杯水以便将药物顺利服下的道理,但是在服用磺胺时,就不是一大杯水能打发的了了。解放军305医院消化内科主任医师王志津说,由于磺胺药在尿液中的溶解度很小,为了增加其溶解度,最好的办法是尽可能地多饮水,从而通过增加尿量来降低尿中药物的浓度。否则药物容易在肾小管、肾盂、输尿管、膀胱等处形成结晶,最终可因其机械性刺激而引起腰痛、血尿、尿路阻塞、尿闭等副作用。因此,若想达到更好更快的效果,服药期间应在能承受的情况下尽量多喝水、多排尿。 为了防止长期服用磺胺可能造成的结石,同时服用碳酸氢钠(小苏打片)也是不错的办法。加用碳酸氢钠,不仅可以碱化尿液,加强磺胺的疗效,还可以防止长期服用磺胺可能发生的尿中磺胺药物结晶。 服用磺胺,除了可能在体内长成小石头,药量上的一不小心还会让你中毒。由于有的病人觉得磺胺疗效不错,常常自作主张多吃两片,或者多吃两天,认为这样可以巩固药效,但这样做的后果却可能导致药物蓄积性中毒。因此,病人在用药期间,切不可随意加大药量、增加服药次数或延长疗程。服药最好不要超过5天,以防加重药物的毒副作用。此外,磺胺类药物还有同气连枝的特点,即兄弟姐妹之间具有交叉过敏性,如磺胺噻唑、磺胺嘧啶、复方新诺明等,如果患者吃这种磺胺药会过敏,那么换服其他的一样会过敏。而细菌对磺胺类药也有交叉耐药性,即这种磺胺药治不了的病,别的磺胺药对这种细菌也一样没辙。另外,有一点需要注意,磺胺过敏易出现某些部位固定性药疹如生殖器发红起疱等。 因为磺胺药物能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠道内合成,所以,如果需要服用磺胺药物一周以上,应同时服用B族维生素,以免营养缺乏。

  • 【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【中文名称】磺胺喹喔啉;2-(对氨基苯磺酰胺基)喹喔啉【英文名称】sulfaquinoxaline【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021946_352107_1855403_3.jpg 【熔点(℃)】248~255【性状】 淡黄色结晶粉末。【溶解情况】 几乎不溶于水、乙醇、丙酮,溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液。【用途】 广泛用于抗球虫病,对鸡巨型艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫作用最强,与氨丙啉合用抗球虫效果更佳。禁用于产蛋鸡。【制备或来源】 由邻苯二胺鱼氰化钠、甲醛在酸性介质中反应制得N-氰甲基啉本二胺,然后与氢氧化钾环合成2-氨基-3,4--二氢喹喔啉,最后,与乙酰胺基苯磺酰氯缩合、水解而得。【其他】 其钠盐为无定型粉末,易溶于水。【生产单位】略

  • 农质发〔2014〕5号文件附件8-磺胺类药物在动物可食性组织中残留的高效液相色谱检测方法

    农质发〔2014〕5号文件附件8磺胺类药物在动物可食性组织中残留的高效液相色谱检测方法1 范围本标准规定了动物组织中五种磺胺类药物(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺二甲氧嘧啶和磺胺喹噁啉)残留检测的高效液相色谱测定方法。本标准适用于猪肉中五种磺胺类药物残留量的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3原理样品经乙腈提取后,在上清液中加入正己烷进行液液分配,取下层溶液浓缩,残留物用95%乙腈溶解,过碱性氧化铝小柱, 以70%乙腈溶液洗脱,加入正丙醇浓缩后,残留物用流动相溶解,高效液相色谱仪进行检测,外标法定量。4 试剂和材料以下所用的试剂,除特别注明者外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的二级水。4.1 磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺喹噁啉(SQ)对照品:含量均不得少于98.0%4.2 乙腈 色谱纯4.3 甲醇 色谱纯4.4 正已烷4.5 冰乙酸4.6 正丙醇4.7 无水硫酸钠4.8 95 %乙腈溶液 取乙腈95 mL加水至100 mL,混匀。4.9 70 %乙腈溶液 取乙腈70 mL加水至100 mL,混匀。4.10 磺胺类药物标准储备液(1mg/mL):分别准确称取适量上述五种磺胺类药物对照品,置同一棕色容量瓶,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为1mg/mL的标准储备液。-20℃以下冰箱中保存,有效期6个月。4.2.10 磺胺类药物标准工作液(10µg/mL):精密移取磺胺类药物标准储备液1.0 mL,置100 mL棕色容量瓶,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。-20℃以下冰箱中保存,有效期1个月。5 仪器和设备5.1 高效液相色谱仪(配紫外检测器)。5.2 分析天平 感量0.000 01 g。5.3 电子天平 感量0.01g。5.4 旋转蒸发仪5.5 固相萃取装置5.6 碱性氧化铝小柱 2g/6mL或相当者。5.7 离心机5.8 鸡心瓶 100mL。5.9 匀质器5.10 旋涡混合器5.11 超声波仪5.12 微孔滤膜(0.45µm)4.4 测定步骤6 试料的制备与保存6.1 试料的制备取适量新鲜或冷冻的空白或供试组织,绞碎并使匀质。——取均质的供试样品,作为供试试料。——取均质的空白样品,作为空白试料。——取均质的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。——取均质的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。6.2 试料的保存上述制备的样品-20℃以下保存。7 测定步骤7.1标准曲线的制备分别准确量取磺胺类药物标准工作液适量,用流动相稀释成浓度为0.05、0.1、0.5、1.0、5.0µg/mL系列混合标准溶液,由低浓度到高浓度供液相色谱仪测定。以峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。7.2 提取称取试料5(±0.05)g于50 mL离心管中,加入无水硫酸钠4 g,乙腈15 mL,以10000r/min以上的速度均质60 s后,以3000 r/min速度离心5 min,将上层溶液转移到另一离心管中,下层残渣加乙腈15 mL,涡旋混匀1 min,3000 r/min速度离心5 min,合并两次的上清液于同一离心管中,加正己烷10 mL,振荡5 min,静置或离心分层后,取下层液体,加入正丙醇5 mL,50℃下旋转蒸发至近干,加95%乙腈溶液3 mL,涡旋混合1 min,超声2 min,作为备用液。7.3 净化取95%乙腈溶液3mL活化碱性氧化铝小柱,将上述备用液全部过柱。用95%乙腈溶液5mL涤鸡心瓶后过柱,不收集,挤干或用负压抽干柱子里的液体,用70%乙腈溶液10mL洗脱,收集洗脱液,加入正丙醇5 mL后,50℃水浴旋转蒸发至干,准确加入流动相溶解2.0mL,涡旋混合1 min,超声2 min,过0.45µm滤膜后,供高效液相色谱仪测定。7.4 测定7.4.1 液相色谱参考条件色谱柱: C18,250mm×4.6mm(i.d.),粒径5µm,或相当者;流动相:乙腈-甲醇-水-冰乙酸(2+2+9+0.2);流速:1mL/min;检测波长:270nm;进样量:20µL。柱温:30 ℃;7.4.2 测定法取试料溶液和标准溶液,作单点或多点校准,外标法计算。试样溶液及标准溶液中磺胺类药物的色谱峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。当残留量在标准曲线范围之内时,采用标准曲线校准。当残留量超过标准曲线浓度最大点时,选定峰面积相近的标准工作溶液进行单点校准。7.4.4 空白试验除不加试料外,采用完全相同的步骤进行平行操作。8 结果计算和表述单点校准:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifC=Cs*A/As或标准曲线校准:由As=aCs+b, 求得a和b,则按下式计算磺胺类药物残留量: X=CV/m*f………………………………………………………(1)式中:X ——供试试料中磺胺类药物残留量(µg/kg);Cs ——标准溶液中相应磺胺类药物浓度(ng/mL);C ——供试试料溶液中相应磺胺类药物浓度(ng/mL);As ——标准溶液中相应磺胺类药物峰面积;A ——供试试料溶液中相应磺胺类药物峰面积;V ——残余物最终定容体积(mL);f ——试样稀释倍数。m ——供试试料质量(g)。注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。9.检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度本标准方法检测限为20µg/kg,定量限为50µg/kg9.2准确度在添加浓度50µg/kg ~400µg/kg浓度范围内,回收率在70 %~110 %之间。9.3精密度本方法批内与批间相对标准偏差均≤15%

  • 迪马产品应用有奖问答10.17(已完结)——蜂蜜中磺胺类药物的测定

    迪马产品应用有奖问答10.17(已完结)——蜂蜜中磺胺类药物的测定

    10,抽取5个版友);中奖名单:WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)翠湖园(注册ID:hhx050)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610171535_614215_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610171535_614216_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================蜂蜜中磺胺类药物的测定方法:HPLC基质:蜂蜜应用编号:101321化合物:磺胺吡啶;磺胺甲基嘧啶;磺胺二甲基嘧啶;磺胺甲氧哒嗪;磺胺甲恶唑;磺胺异恶唑;磺胺喹恶唑;磺胺间二甲氧基嘧啶固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:ProElut PXC 200mg / 6ml 30/pkg Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:净化:ProElut PXC 200 mg/6 mL (Cat.#68212) SPE应用101239色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流速:1 mL/min 进样量:20 μL 检测器:UV 270 nm 柱温:35 oC 流动相:梯度,A 乙腈 B 2% 乙酸水溶液 梯度设置 从0min到30min,A由12%升到25%;从30min到38min,A为25%,;从38min到39min,A由25%降到12%,从39min到45min,A为12%。 注:本方法中,目标化合物是由HPLC 测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理。文章出处:P103关键字:磺胺吡啶,磺胺甲基嘧啶,磺胺二甲基嘧啶,磺胺甲氧哒嗪,磺胺甲恶唑,磺胺异恶唑,磺胺喹恶唑,磺胺间二甲氧基嘧啶,蜂蜜,磺胺类药物,Diamonsil C18(2),钻石二代,ProElut PXC摘要:蜂蜜中磺胺类药物的测定谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p103%20copy.png图例:1. 磺胺吡啶;2. 磺胺甲基嘧啶;3. 磺胺二甲基嘧啶;4. 磺胺甲氧哒嗪;5. 磺胺甲恶唑;6. 磺胺异恶唑;7. 磺胺喹恶唑;8. 磺胺间二甲氧基嘧啶

  • 纺织品国家纺织产品基本安全技术类别溶液配制及注意事项

    纺织品国家纺织产品基本安全技术类别溶液配制及注意事项 纺织品品检测中有部分测试是需要进行溶液的配制,怎么配制,需要注意什么,保质期怎么确定这个是每个检测方法中有不同的要求,由于纺织品检测方法较多,那我就以GB 18401-2010 国家纺织产品基本安全技术类别里面需要配制溶液的项目进行逐一解读。 纺织品行业实验室分析试验所用的溶液一般情况下使用GB6682中规定的三级水配制,玻璃容器使用前应用三级水洗涤3次。1. 甲醛含量测试1.1要配制的是乙酰丙酮溶液,需要用到的溶剂是乙酸铵150g,先加入800ml三级水,然后加入乙酰丙酮2ml,冰乙酸3ml,,用水最后定容至1000ml,配制好后,12小时后才能使用,有效期6周,(需要用到棕色容量瓶,避光存放)1.2如果需要双甲酮确认试验,那么就要配制:1g双甲酮用乙醇溶解稀释至100ml,这个溶液一般是现配现用,因为可能一个月也用不一次。2. pH值2.1pH值用到的溶液用作为萃取用0.1mol/L氯化钾,取出7.455g氯化钾,用三级水溶解定容至1L,一般是现配现用。3.耐水色牢度,这个不用配制溶液,直接用三级水。4.耐汗渍色牢度4.1耐汗渍色牢度碱性:[font=宋体][size=14px]碱液每升三级水含:[/size][/font]L组氨酸盐酸盐一水合物 0.5g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠十二水合物 5g用0.1[font=times new roman][size=24px] [/size][/font][font=times new roman]mol/L[/font]氢氧化钠溶液调整试液[font=times new roman][size=13px]pH值[/size][/font]至 8.0 ±0.24.2耐汗渍色牢度酸性:[font=宋体][size=14px]碱液每升三级水含:[/size][/font]L组氨酸盐酸盐一水合物 0.5g 氯化钠 5g磷酸二氢钠二水合物 2.2g用0.1[font=times new roman][size=24px] [/size][/font][font=times new roman]mol/L[/font]氢氧化钠溶液调整试液[font=times new roman][size=13px]pH值[/size][/font]至 5.5±0.2 这些溶液一般是现配现用,不能现用的话一般也不超过当天,剩余溶液也要验证pH值后使用,一般短暂保存在容量瓶中。5.耐干摩擦色牢度,这个不用配制溶液,直接用三级水。6.耐唾液色牢度6.1氯化钠0.33g,氯化钾0.75g,六水合氯化镁0.17 g,二水合氯化钙0.15 g,三水合磷酸氢二钾0.76 g,碳酸钾0.53 g用三级水定容至1L(用1%盐酸溶液调节 pH值至6.8±0.1)溶液一般是现配现用,不然溶液pH值会有变化。7.可分解致癌芳香胺染料7.1柠檬酸/氢氧化钠缓冲溶液(pH=6, c=0.06mol/L ):取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠,溶于超纯水中,定容至1000mL7.2连二亚硫酸钠水溶液,ρ=200mg./mL须当天配制:取固体连二亚硫酸钠(Na[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]O[sub]4[/sub]含量[font=宋体]≧85%[/font])7.3胺的储备溶液,配制均匀的溶液,每一种胺浓度1000ug/mL(乙腈是一种适当的溶剂)7.4萘-d8,2,4,5-三氯苯胺,蒽-d10,三种内标化合物配制成浓度约为10 ug/mL的混合内标溶液。(乙腈是一种适当的溶剂)要求:①[font=times new roman]大多数溶液需要用带塞的容量瓶,遇光分解的试剂要用棕色瓶,具有挥发性试剂瓶塞要密封效果好,还要按试剂性质选择使用橡胶塞还是玻璃塞,以免出现使用时拔不出瓶塞的情况。[/font]②[font=times new roman]试剂瓶要标注试剂名称、规格、浓度和配制日期,必要情况下的的标定人,有效期等[/font]注意事项:①[font=times new roman]如果试剂瓶密封效果不好,会和空气中的二氧化碳、氧气、氨等使试剂发生质变或者使pH值变化。[/font]②[font=times new roman]如果试剂瓶密封效果不好,试剂中含有易挥发的组分,会使试剂的实际浓度降低。[/font]③[font=times new roman]做好保护措施。酸碱废液必须经过中和处理,不可直接倒入下水道;特殊废液要专业收集,送专业机构处理。[/font]④[font=times new roman]大部分配制好的试剂或者稀释后的试剂最多保存时间1至6个月,过程中要定期做试剂的期间核查,如果试剂发生质变,必须立即报废。,[/font]⑤[font=times new roman]浓酸稀释时要把酸慢慢加入水中,并不断搅拌,加速散热。不能搞反。[/font]⑥[font=times new roman]浓碱溶液存放一般需要用塑料瓶。[/font]

  • 【原创大赛】水产品中14种磺胺类药物残留液相检测法小结

    [align=center][b]水产品中14种磺胺类药物残留液相检测法小结[/b][/align][align=left] 磺胺类药物为人工合成的抗菌药,具有[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%B0%B1/8335581][color=windowtext]抗菌谱[/color][/url]较广、性质稳定、使用简便等优点,在水产养殖中应用非常广泛。但能产生过敏、、肝损害、泌尿道损害等副作用。近年来国内外对水产品中磺胺类药物残留检测越来越严格,为了更准确检测出水产品中磺胺类药物残留,查阅相关资料,并经多次实验后对农业部958号公告-12-2007方法中样品的提取、净化、色谱条件等进行了优化小结,节约前处理时间,检出限、回收率均十分满意。[/align][align=left][b] 一、检测材料与方法[/b][/align] (一)主要仪器设备与试剂 1、主要仪器设备 电子分析天平(感量0.0001)、电子分析天平(感量0.01)、高速组织捣碎机、旋转蒸发仪、均质机、高速冷冻离心机、涡旋混合器、马神炉、玻璃抽滤器、固相萃取装置、安捷伦1260高效液相色谱仪配紫外检测器。 2、试剂 乙酸乙酯、正已烷、乙腈(色谱纯)、甲醇(色谱纯)、冰乙酸(优级纯)、无水乙酸钠。 3、标准品 14种磺胺类药物标准溶液(100Uug/mL)。 4、其他耗材 HLB固相萃取柱(60mg、3 mL)。 (二)液相色谱条件 色谱柱:安捷伦C18柱4.6mm×100mm,粒度3.5um;流动相:乙腈、甲醇和3%乙酸溶液梯度洗脱;流速0.6mL/min;柱温:40℃;检测波长:270nm;进样量:5uL。 (三)样品前处理 称取5.00g样品,置于50mL离心管中,加入20mL乙腈,超声1 min,加入5g无水乙酸钠,涡旋1 min、超声2 min,3000r/min离心10min,将乙腈层转移到100mL梨形瓶中。再向离心管中加入25mL乙腈,旋涡混匀1 min,3000r/min离心10min,将乙腈层转移到100mL梨形瓶中,加入5mL正丙醇于30℃水浴中减压浓缩至近干。依次向梨形瓶中加入1.0mL1:1乙腈水溶液涡旋混匀,超声1 min溶解残渣,转移到50mL离心管中;再向梨形瓶中加入1mL乙腈饱和正已烷溶液,涡旋混匀, 3000r/ min离心5min,弃上层正已烷,转移到50mL离心管中,重复操作一次。3mL甲醇洗脱HLB固相萃取柱,洗脱液30℃减压浓缩至干,用1mL流动相定容,过0.45um滤膜,供液相色谱测定。 具体优化方法如下: 1、调节流动相中的PH值,可以抑制弱碱的离解,从而导致保留时间的改变。乙腈、甲醇和2%乙酸溶液梯度洗脱,酸度过高,很难将14种磺胺类药物分离,其中磺胺二甲基嘧啶与磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪与磺胺基异唑,保留时间几乎一致。酸度过低有明显的拖尾现象。乙腈、甲醇和3%乙酸溶液梯度洗脱,不但实现了14种磺胺类药物完全分离,而且各峰间分离度大、峰形尖锐、峰对称性好。 2、提取过程用乙腈代替乙酸乙酯,可以更好的脱去脂肪,减少杂质干扰。 3、旋转蒸发前加入正丙醇,可以加快蒸发速度,减少药物损失,提高回收率。 4、用涡旋1 min、超声2 min代替14000r/ min均质1 min提取,减少了均质过程中加标损失;又节约了均质过程中每个样品逐一清洗刀头时间所浪费的时间。 (四)校准曲线与加标回收情况 1、校准曲线 以14种磺胺类药物中间溶液配成标准的工作曲线浓度分别为0.001ug/mL、0.002ug/mL、0.005ug/mL、0.01ug/mL、0.02ug/mL、0.05ug/mL、0.1ug/mL、0.2ug/mL、0.5ug/mL。以峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标做校准曲线,做一校准曲线,相关系数为0.9998。14种磺胺类药物在1-500ng/mL范围内线性良好。 2、加标回收 取10份样品分别加入浓度为0.10.1ug/mL的14种磺胺类药物标准溶液25uL、50 uL、250 uL,每个浓度做三个重复,做一个空白。按上述方法进行前处理和检测,测得回收率范围在85%-92%。[b] 三、注意事项[/b] 1、旋转蒸发近干要严格控制好,旋转蒸发时蒸发太干、时间太长会导致回收率降低。 2、调节流动相中的PH值,从而导致保留时间的改变。酸度过高很难将14种磺胺类药物分离,酸度过低有明显的拖尾现象。乙腈、甲醇和3%乙酸溶液梯度洗脱,不但实现了14种磺胺类药物完全分离,而且各峰间分离度大、峰形尖锐、峰对称性好。[b] 四、结论[/b] 综上所述本文探索改进的水产品中14种磺胺类药物检测方法,样品前处理时间、样品出峰时间比标准缩短,节省了人力物力,且14种磺胺类药物在1-500ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,回收率范围85%-92%。

  • 求助 GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法能不能用于水产品的检测

    如题:GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法 能不能用于水产品的检测。本文件规定了动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量检测的制样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱测定方法。本文件适用于牛、羊、猪和鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中四环素类(四环素、金霉素、土霉素、多西环 素)、磺胺类(乙酰磺胺、磺胺吡啶、磺胺嘧啶、磺胺甲 唑、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异 唑、磺胺甲 噻二唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲异嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、 磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、酞磺胺噻唑)和喹诺酮类(诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星、二氟沙星、 喹酸、氟甲喹)药物残留量的测定。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制