氯仿中乐果标准样品标样

1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中乐果浓度的方法。本标准适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，测定水果汁中乐果，标曲梯度为0.01，0.02，0.05，0.08，0.1，0.2，0.5，1.0微克每毫升，0.1之前的梯度，之后的三个点还好总是走不好，出来像一条开口向上的抛物线！求大神指点！！

有人参加leRM T13-10水中乐果检测吗？请站内联系！

根据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节的规定，英国收到一份来自Cheminova公司要求欧盟修改大麦、燕麦、菜花、樱桃等多种作物中乐果（dimethoate）杀虫剂的最高残留限量（MRL）的申请。为了与北欧国家相关作物实行的乐果最大残留限量相协调，英国决定提高这些作物中乐果的最大残留限量。英国依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8节的规定起草了一份评估报告，并提交至欧盟委员会，之后于2010年10月27日转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行残留量(mg/kg)建议残留量(mg/kg)建议理由0140020樱桃0.20.3对乐果的MRL值进行修订的数据充分，尚未发现该值会对消费者造成健康风险。但是代谢产物XX，XII与III是否会超过毒理学参考值尚需进一步确定。0242010球芽甘蓝0.020.10241020菜花0.020.030241010西兰花0.020.030500010大麦0.020.030500050燕麦0.020.03

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测枸杞中乐果、对硫磷、马拉硫磷的方法，色谱条件，能给个图最好

适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

【农残检测之家】@苯蜗牛的问题：标准样品大米粉中乐果，真值是0.33毫克/千克。每隔一天测定一次，结果依次是0.46、0.30、0.15、0.11、0.090、0.096、0.093。 前处理步骤：采用丙酮振荡提取，提取四次，合并提取液氮吹浓缩。 气相色谱仪测定，FPD检测器。DB-1701柱子。 请问各位，为何测定结果逐步降低？希望帮助分析原因。谢谢！标准溶液都是测定当天曲线是丙酮曲线配制，而且另一份大米粉的加标回收率98%左右。对比响应值了，标准溶液峰面积变化不大，仪器的稳定性很好，未知样品变化大奇怪的是，同时测定的样品中的毒死蜱，结果重现性就好。

气象做农残标品的乐果、甲胺磷、对硫磷不出峰什么原因（标液配置没有问题）？氧化乐果敌敌畏等一些出峰的峰面积偏小。只有一两个峰面积正常！ 另外，样品中乐果可以出峰！请教大家一哈，这是怎么回事？什么原因？

[table=100%][tr][td]本人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测农药氧化乐果标准物，色谱柱是用毛细管柱DB-1701P,操作条件为，柱温80℃，升温速率20℃/min，在260℃下保持3min,5℃/min，在270℃下保持1min。气化温度为220℃。测室温度为125℃。载气流速：恒流1.5mL/min(Psi)。氢气流速：80mL/min。空气流速：100mL/min。进样量为0.5ug。操作条件下，其他耗材和设备如衬管，堑圈均无污染，气源纯度均达到99.999%，单标和混标均不出峰，请问有什么因素会造成氧化乐果标准物不出峰？氧化乐果可能会在沸点135℃分解，这会不会在气化时已经分解导致不出峰且单标时色谱图是一直线。谢谢你们的专业意见！[/td][/tr][/table]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082242 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 100ug/mL GBW(E)082241a 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082241 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082240a 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082240 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082239a 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082239 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238a 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237b 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 10ug/ml GBW(E)082237a 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236a 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082235b 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 10ug/mL GBW(E)082235a 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL GBW(E)082235 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 100ug/mL BYT400020 标样-铜铅锌镉镍与铬混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400019 标样-模拟酸雨混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400017-A 标样-甲醇中8种有机氯农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400016-I 标样-氯仿中5种有机磷农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400016-A 标样-甲醇中5种有机磷农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400015-A 标样-甲醇中4种氯代苯类混合标准品（II）,有证书 不同浓度 BYT400014-A 标样-甲醇中4种氯代苯类混合标准品(I) ，有证书 不同浓度 BYT400013-A 标样-甲醇中4种酚类混合标准品，有证书 不同浓度 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082242 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 100ug/mL GBW(E)082241a 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082241 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082240a 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082240 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082239a 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082239 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238a 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237b 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 10ug/ml GBW(E)082237a 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236a 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082235b 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 10ug/mL GBW(E)082235a 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL GBW(E)082235 丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 100ug/mL BYT400020 标样-铜铅锌镉镍与铬混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400019 标样-模拟酸雨混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400017-A 标样-甲醇中8种有机氯农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400016-I 标样-氯仿中5种有机磷农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400016-A 标样-甲醇中5种有机磷农药混合标准品，有证书 不同浓度 BYT400015-A 标样-甲醇中4种氯代苯类混合标准品（II）,有证书 不同浓度 BYT400014-A 标样-甲醇中4种氯代苯类混合标准品(I) ，有证书 不同浓度 BYT400013-A 标样-甲醇中4种酚类混合标准品，有证书 不同浓度 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果，乐果还可以，可是氧化乐果很不稳定！标准品也是不稳定，样品和标样的保留时间对不起来。没有气质无法准确的对其定性，好像是存在两种物质间的转化，不知道有没有版友遇到过这样的情况？？

在做一个能力验证，韭菜中乐果含量测定，按标准NY/T 761-2008，前处理时分别完全按照标准做提取净化，和不做净化（因老手说做氮吹定容后损失会比较大），得到的结果差别比较大，做净化这步的结果会小很多，那么请问哪个数据比较准？我应该上报哪个数据？

如题：做农残时，气相色谱（FPD）氧乐果、甲胺磷等标准溶液的前后针差异（响应值）差别在多大范围可以接受？有没有一个权威的解释？

做氧乐果加标回收，基质是西红柿，回收率193%，为什么啊？这样的样品怎么办？难道只能用空白基质配标准溶液吗？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)082242b 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242a 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082242 正己烷中γ-六六六溶液标准物质-林丹,有证书 GBW(E)082241a 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082241 正己烷甲苯混合溶剂中β-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240a 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082240 正己烷中α-六六六溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239a 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082239 丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238a 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082238 丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237b 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237a 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082237 丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236a 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082236 丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235b 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235a 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 GBW(E)082235 丙酮中对硫磷溶液标准物质,有证书 BWT-BY400008-E-2 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-E-1 标样-二硫化碳中7种苯系物标准品，有证书 BWT-BY400008-A-3 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-2 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400008-A-1 标样-甲醇中7种苯系物标准品,有证书 BWT-BY400004-A 标样-甲醇中5种挥发性卤代烃混合标准品,有证书 BWT-BY400003-E-1 标样-二硫化碳中3种苯系物混标标准品-3种VOC,有证书 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

测生活饮用水中的乐果，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图中乐果的位置有分叉峰。柱子为hp-5。换过衬管，进样垫，改过进样量。均无效果。求助！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904281103017481_9899_3899930_3.png[/img]

Agilent 7890测定有机磷农药残留时，混标中乐果和甲基毒死蜱出峰时间经常相同，但偶尔也能分开，FPD检测器，DB-1701柱，程序升温，请各位大侠指教！

上个月跟我市农监所的人员一起对区内种植业开展监督抽查工作，抽的样品分部分给我单位做检测，部分委托给别的单位检测，我单位是按NY/T 761-2008的方法开展多残留检测，然而同一份样品中，我的检测结果显示含有乐果，市农监所委托别的单位检测结果不含有乐果，这就令我很困惑了，一般来说我是用DB-1701P的柱子跑一针，图谱跟同一序列进的混标图重叠，判断是否该物质，怀疑有乐果后，换了根HP-5msui的柱子再进样以及混标，还单独配了几个乐果的不同浓度单标建曲线，在乐果的保留时间那里都是重叠的，这样是可以定性含有乐果了吧？不过两种柱子计算结果的差异比较大，按标准应该是用1701柱子的结果定量吧？所以想请教论坛里各位老师，为何两个单位对乐果的检测结果会差异如此大？衬管、自动进样针、进样口隔垫、HP-5msui是新的，DB-1701P可能用的久一些但是进混标拖尾现象不明显，分离效果应该是可以的，还是说这是用gc跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms检测的区别？表达的有点凌乱见谅

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082239丙酮中毒死蜱溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238a-5PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238a-10PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238a丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082238-5PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238-10PAK丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082238丙酮中乐果溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237b丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 10ug/ml GBW(E)082237a-5PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237a-10PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237a丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082237-5PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237-10PAK丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082237丙酮中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236a-5PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236a-10PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236a丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082236-5PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236-10PAK丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082236丙酮中马拉硫磷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082235b丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 10ug/mL GBW(E)082235a-5PAK丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL GBW(E)082235a-10PAK丙酮中对硫磷溶液标准物质-(乙基对硫磷),有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

请问有人做过茶叶中的乐果吗？能过carbNH柱吗？前处理用什么提取会好一些，第一次做茶叶的农残，求助

各位大神，本人最近一直在做蔬菜中有机磷的测定，就是NY/T 761-2008这个方法。但在样品上机的时候遇到了问题，标样氧乐果一直不出峰，单标、混标上机都不出峰。在进低浓度的氧乐果之前，柱子也用高浓度的氧乐果饱和过，还是不出峰，PS:衬管刚更换不久，用双柱测试氧乐果，低浓度均不出峰，求支招啊~~~快急死了。用的是安捷伦气相色7890A的机子，柱子是DB-1701，另外一根是国产的。

2763规定氧乐果最大残留量为0.02ppm,看到不少人标曲最低点设在0.05ppm，这样合适吗？

我在用顶空气相做氯仿残留时，遇到了一个很棘手的问题我要检测心脏支架上药物涂层的氯仿残留，水做溶剂，支架很小，四分之一牙签大小吧，方法是中检所提供的。他让我做标准曲线时往顶空瓶加1ml标准品（氯仿的水溶液，浓度为8-80µg/ml，氯仿先称重然后用水溶），做样品时，把样品直接放入顶空瓶然后加入0.1ml水。我觉得这样就和标样不平行了，于是我就做了两个加1ml水的样品和两个加0.1ml水的样品，检测的峰面积居然基本一样（支架都是一样的），很不解，因为我要把样品峰面积代入标准曲线，得到个氯仿浓度，然后用浓度乘以溶样品的水的体积，得到氯仿质量。如果加入的水的量不一样而得到的峰面积一样，那计算出的氯仿质量肯定不一样了啊。而且按0.1ml水计算，结果接近实际残留量，很奇怪。我的问题就是： 往样品中加的水到底起个什么作用？（水肯定是不能把药物涂层上的氯仿溶出的）我到底要加多少水呢？

有人买过环保部标样所生产的如下两个批次的标准样品吗？Pb（标样批号：201227）、COD（标样批号：200177）谢谢！

不知道为什么,不管是混标还是单标,氧化乐果的峰都不出来,我都把氧化乐果浓度增加到5PPM了,还只有一个很小的峰,以前刚接手的时候都没有这回事,请问各位有没有遇到过这个问题?(一般都会遇到吧?),有没有什么好方法?我这里用的是AGILENT 6890A FPD检测器,柱子是DB-1701,称管是底部有锥的那种,仪器条件:进样口220, 检测器250,升温80----------250(2min) 15度每分钟,柱流量6.9ML/min,尾吹60ML/min(0.75).载气节省20(2min),进样模式是不分流进样,常压,空气氢气比例是100:75,不知道是不是标样有问题还是氧化乐果本身分解很快,混标时,其他标样都没有问题,出峰都很正常,理论上说,氧化乐果沸点才135,应该不存在,进样口温度过低吧?升温程度就算速度太快,对它的影响应该也不会那么大,而且这个样品经常要用来做实验,都快急死了,不知道大家有什么好方法解决?

[b][color=#cc0000]直读光谱标样中，国际标准样品和国外产的标准样品是一回事吗。[/color][/b]

最近在偷偷学用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]请问有用安捷伦6460LCQQQ做农残的老师吗？可否分享一下做氧乐果的梯度洗脱程序或者谱图？？我跑出来的氧乐果（用乙腈稀释）峰型不好，在最高点前会有个包（应该算是肩峰？）。样品前处理我是10g样品+20mL乙腈提取，加盐后离心，吸取500ul过滤膜后，加500ul一级水定容上机。听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做农残的基质效应有点严重最好是基质配标曲，我是找一份氧乐果空白的样品，按上述前处理加水作为空白基质去配标曲。还是说可以直接用50%乙腈水去配标曲？？待测样液稀释后基质效应会否减弱？有没必要把定容溶液转换成甲醇水体系（我看了下别人方法里流动相是用甲醇的）？