甲醇中四氯化碳标准溶液

pH 标准溶液订货号 型号描述RFOZNO-A125RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 125ml RFOZNO-A500RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 500mlRFOZAG-A125RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 125mlRFOZAG-A500RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 500mlpH 缓冲溶液订货号型号描述 SDH401-A125SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH401-A500SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH686-A125SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH686-A500SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH701-A125SDH701CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH701-A500SDH701 CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH918-A125SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH918-A500SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH100-A125 SDH100CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH100-A500 SDH100 CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml标准溶解氧溶液订货号型号描述DOGALSO-A125DOGALSO标准溶解氧溶液 , 125mlDOGALSO-A500 DOGALSO标准溶解氧溶液 , 500ml标准电导率溶液订货号型号描述SDC008-A125SDC008CAL 84uS 标准电导率溶液 , 125ml SDC008-A500SDC008 CAL 84uS 标准电导率溶液 , 500ml SDC014-A125 SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 125mlSDC014-A500SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 500mlSDC128-A125SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC128-A500SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 500mlSDC150-A125SDC150CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC150-A500 SDC150 CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 500mlpH/ORP 储存和清洗液订货号 型号 描述 CSHOST-A125 CSHOST pH/ORP Storage solution,125ml CSHOST-A500 CSHOST pH/ORP Storage solution,500mlCSHOCL-A125CSHOCLpH/ORP Cleaning solution,125mlCSHOCL-A500 CSHOCL pH/ORP Cleaning solution,500ml CSHOPC-A125 CSHOPC pH/ORP Cleaning solution for Protein,125ml CSHOPC-A500 CSHOPCpH/ORP Cleaning solution for Protein,500ml

梅特勒托利多全新推出的One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案，该方案由LabX2010 软件支持，可以帮助用户在彻底消除上述三大问题的同时使得标准溶液配制更加简单安全！使用天平触摸屏上的OneClick TM快捷键即可方便的启动方法。LabX2010软件将会按照您实验室的标准SOP操作步骤在天平上逐步显示，并引导用户进行每一步操作。用户只需输入所需浓度，天平会进行自动计算，不再出现抄写错误与配方错误的烦恼。天平通过动态图形显示器(SmartTrac)称量指南准确告知用户所需标准物质的质量。易巧称量件 (ErgoClip) 专用容量瓶支架允许向容量瓶直接加样，无需使用高质量的称量纸，不仅可简化加样过程，而且避免交叉污染的问题，增强了安全性。用户只需在加样完成后进行确认，系统将自动计算最终浓度，还可按照用户的要求打印其所需的信息标签。同时LabX2010将所有实验数据安全存储在中央数据库内，确保完全可追溯。专业的报告模板编辑器，能按照要求制作出符合公司或个人风格的报告格式。报告交由打印机自动打印。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。您只需不到4分钟，即可完成准确的标准溶液配置。更多信息：咨询电话：

生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围：用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳；生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定；少检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.2ug/l ， 四氯化碳0.1ug/l。原理：被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经过一段时间的平衡，水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间，并在气液两相中达到动态平衡，此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比，通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定，可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料：1、载气：高纯氮气（纯度为99.999%以上）2、纯水：色谱检测无待测组分3、色谱标准物：三氯甲烷（99.9%）、四氯化碳（99.9%），均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器，毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25um）石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品：1、样品的稳定性：样品待测组分易挥发，需低温保存尽快测定。2、样品的采集：采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中，取水至满瓶，密封低温保存，采集后24小时内完成测定。3、样品的处理：在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室，将水样到处到顶空瓶10ml，60度平衡40分钟。4、样品的测定：用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件：1、GC汽化室温度：200℃，2、GC柱箱温度：60℃，3、GC检测器温度：200℃，4、GC载气流量：2ml/min，5、GC分流比：20：1，6、GC尾吹流量：60ml/min，7、顶空平衡温度：60℃，8、顶空进样阀温度：100℃，9、顶空管线温度：100℃，10、顶空平衡时间：40min，11、进样时间：20S标准储备液的制作：1、三氯甲烷：准确称取0.8008g三氯甲烷（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳：准确称取0.4004g四氯化碳（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备：于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇，再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液，然胡加入甲醇定容，混合标准液中各组分质量浓度为ρ（CHCL3)=40.0ug/ml，ρ（CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备：取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中，纯水定容，标准使用液的质量浓度分别为：ρ（CHCL3)=0.40ug/ml，ρ（CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作：取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10，0.50,1.00,2.00,5.00ml，并用水稀释至刻度，混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为：0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L，四氯化碳的质量浓度为：0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处，加盖密封，60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱：

ST-66活性炭四氯化碳脱附率仪适用于木质活性炭和煤质活性炭的四氯化碳脱附率的测定，是按照GB/T7702.19《煤质颗粒活性炭试验方法四氯化碳脱附率的测定》标准设计制作的。仪器由高精度控温单元、不锈钢水浴箱系统等组成，具有控温精度高，保温时间长等特点。活性炭四氯化碳脱附率仪采用 4.3 寸智能触摸屏，全自动控制水浴箱恒温温度，使水浴温度始终保持在设定温度。全新智能计时功能，可任意设置工作时 间，避免了人工计时的不确定性。采用高精度铂探头，非固定方式的探头设计，可随时检测水浴每个工作点的实时温度。水浴单元采用双层设计，内部填充环保保温材料，恒温效果极佳，从而更加节能。 此款仪器装置需配合ST-65四氯化碳吸附率测定仪使用.主要技术参数： ●显示方式：液晶屏显示●控温方式：全自动加热●碳层高度：（10±0.2）cm.●测定管截面积：（3.15±0.26）c㎡。●计时功能：可任意设置蒸汽时间，计时结束自动停气●净化装置：（50mm×320mm）×2●流量计：10L ●控温精度：80℃±0.1℃ ●加热功率：3KW●样 品 数：6个 ●外形尺寸：长×宽×高 温控系统：255 mm×550 mm×450mm 恒温水浴：570mm×525 mm×510 mm●电压：AC220V 50Hz

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm134四氯化碳CCl40.5-60134L0.25-111351,1,1- 三氯乙烷（甲基氯仿）CH3CCI3100-2000135L6-900136H甲基溴CH3Br10-600136L2.5-200136LA1-36136LL0.1-3.0137氯仿CHCl34-400137LA0.5-30137LL0.3-4.5138二氯甲烷CH2Cl220-500138L4-150

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。7. 扩展项目：可以测量苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、吡啶、丙酮、三乙胺、乙醇、甲醇等等。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数75750px-1、74000px-1、73250px-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数75750px-1、74000px-1和73250px-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用100px比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数75750px-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数75750px-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

仪器特点1. 双系统功能：可选用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取液。（《蒙特利尔议定书》中，四氯化碳属于第二类受控物质，我国承诺对其全面禁止使用，四氯化碳在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用四氯化碳的相关标准均做了重新修订，四氯乙烯将代替四氯化碳作为萃取液应用在石油类测量中，新标准已通过了专家论证会，为四氯乙烯验收提供了理论依据，建议用户慎重考虑，避免造成不必要的损失。）2. 不使用标准曲线：按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求，样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=XA2930﹢YA2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）计算得出，不能使用标准曲线进行修正。（油是复合型物质，石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，这只是油品中的一种，然而实际样品中的油品构成比例千变万化，完全不同于石油类标准溶液，即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线，也只能修正同样结构的油品，无法修正其它结构的油品，换句话说，标准曲线只能测量石油类标准溶液，无法测量实际水样，因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值，却无法同时建立三条标准曲线，所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。）3. 真正的红外分光技术：对样品进行全谱图扫描，油品特征吸收清楚、明确。（现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法，原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1，即只能显示测量数据或柱形图，不能显示连续测量谱图，这导致无法对样品进行定性，例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候，非分散红外光度法会将这些有机物定性为油，从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能，可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收，能准确分辨出油类物质和其他有机物，测量结果不受干扰。）4. 真实的检出限：即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液，而非计算出来的方法检出限，如空白值的三倍标准偏差，样品检出限等等。（现行国标《HJ 637-2012》要求，当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，这里的检出限即为计算出来的方法检出限，那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢？这里有个小窍门，仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限，即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，换句话说，只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。）5. 准确的芳烃检出值：可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。（芳烃是油的组成部分，在波数3030cm-1处有特征吸收，也是油中毒性最大、最容易产生爆炸的部分，另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物，所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标，检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，测量100mg/L苯标准溶液，或者测量100mg/L甲苯标准溶液。）6. 蜗轮蜗杆技术：以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术，大幅提高了单色器的稳定度。

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-3000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，在原型号Orem-2000的基础上再次升级，体积更小，操作更方便，界面更友好，让您爱不释手。标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 不小于30个液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次液体混合能力 自动在线涡旋式混合准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz

一、仪器简介： 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器，用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪，能 分析水中油含量（包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油，及苯系物等芳香烃类溶剂），检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷）萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置，即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物，包括：原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。检测原理：紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分，在紫外区特定波长的紫外光照射下，经激发后发射出波长更长的荧光强度，荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度，测出水中石油浓度。检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。）适用油类： 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油； 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限： 下限：柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值（10ppb） 上限：部分油类可高达1000ppm。应用范围：1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制；2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊；3、工业、电力、水力发电废水；雨水径流；4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流；脱盐装置尾水排放；5、便携式石油泄漏响应。性能特点： 1、先进的荧光技术，更灵敏，更 ； 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳，且与所有常用的萃取溶液均兼容； 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强，对石油类更有针对性； 4、 快速的分析程序（4分钟/样本）， 少的操作步骤（4步：取样、萃取、取液、检测）； 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件； 6、探测极限范围由应用决定，在10ppb到1000ppm变动； 7、便捷的CheckPoint固体校准样，快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数： 探测极限：根据用途不同，在ppb到ppm间变动 电源：外部电源，100-240伏交流电， 功率30瓦 重量：13磅（5.9千克） 运行温度：60-95°F，15-36°C 显示：16×2 字符LCD显示器；（3.86”×86”；98cm×2.18cm） 数据输出：100% ASCII格式，通过9孔串行电缆，以9600波特率输出 可用的比色皿：内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒：容纳有8个，25毫米（1英寸）圆形滤光片，（4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件：菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器：厂家安装的光电倍增管 灯具：根据实际应用而定 材料：美国保险商实验所（UL）认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出：直接浓度（ppb，ppm，mg/L）或原始荧光性 校准：多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白：读取及删除空白 分离的样本平均值：为提高准确性，样本读数可为平均数（7秒延迟；12秒求信号平均值；5秒屏幕显示读数） 保修单：1年保修 认证：CE，UL及C-UL认证。

无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点：1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确，节省时间和费用，保护环境2.统一标准化流程，使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗，有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存，一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释，过渡瓶自动混合均匀8.体积小，可放置在通风橱内操作，能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

第二部分：中科惠分GC-7820型气相色谱仪技术方案 （一）、中科惠分仪器GC-7820型色谱仪综述该仪器采用互联网通信技术，可轻松组成局域网；互联网实现远距离数据传输、远程控制、远程诊断、程序可进行自动升级。全微机化按键操作，5.7寸大屏幕13行液晶中文显示，人机对话方式，操作方便。 全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.1。独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。大柱箱体积：300*280*180 可同时容纳两根80m毛细管色谱柱。绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为300度时，外箱及顶盖最热点只有40度，提高实验速率，保障使用人安全。 独特汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、TCD、FID检测器只需要一个扳手即可完全拆卸，维护非常便捷。智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间。 可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：具有FID、TCD、ECD、FPD检测器。可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉。 全新的操作软件：集仪器控制、状态实时显示、数据采集、数据再分析、结果输出等功能于一体。具有强大完善的开机自诊断功能、直观显示故障信息、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能.使用EPC/AFC气路系统，也保证了全面实现仪器的数字化和自动化，操作人员只要输入色谱柱的参数，EPC便能计算出并设置好柱前压和柱的最佳流量，同时数字显示一目了然。使用EPC/AFC气路系统同时也增加了操作安全性，EPC能实现系统内的漏气自诊断，并能自动切换气流和相关气源并同时报警。（二）、技术参数操作显示：192×64点阵液晶，中英文显示温控范围：室温+3℃～450℃，增量0.1℃，精度±0.1℃程序升温：16阶 升温速率0.1～40℃/min检测器种类：TCD、FID、ECD、FPD、NPD五种可选检测器通信接口：以太网， IEEE802.3主机尺寸: 660×560×480（mm）检测器 检测限 漂移 线性电子捕获ECD Mt ≤ 1 ×10-14g/ml（γ-666） ≤0.1mv ＞104氢焰检测器FID Mt ＜2×10-12g/s(正十六烷) ≤0.1mv ＞107 （四）、技术方案及示例一、方法原理:将水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定时间的平衡，水中的挥发性卤代烃逸至上部空间，并在气液两相中达到动态的平衡。此时，挥发性卤代烃在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。用带有电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪对气相中挥发性卤代烃的浓度进行测定，从而可计算出水样中挥发性卤代烃的浓度。二、色谱分析参考条件色谱仪：7820带电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪。色谱柱：石英毛细管色谱柱，30 m（长）×0.32 mm（内径）×1.0μm（膜厚），固定相为5%二苯基-95%二甲基硅氧烷或其他等效毛细管柱。气化室温度：120 ℃；柱炉温度：60℃检测器温度：230℃载气流速：1.5 ml/min；分流比：20：1；尾吹气：30 ml/min 。三、三氯甲烷、四氯化碳混合标准溶液配制：根据需要购买不同含量的有证标准物质或标准溶液。开启后的标准溶液在冷冻、避光条件下密封保存，或参考生产商推荐的保存条件。混合标准溶液（甲醇溶剂）：ρ=20.0 mg/L，组分为三氯甲烷、四氯化碳四、三氯甲烷、四氯化碳标准中间液用1 ml 气密性针移取900 μl 甲醇到样品瓶中，准确移取100 μl 挥发性卤代烃标准溶液加入到样品瓶中，混匀密封，各组分浓度分别为标准溶液浓度的1/10。标准中间液在冷冻、避光条件下密封保存，保存时间不超过1 周。五、校准曲线取5 个顶空瓶，分别称取3 g NaCl 于各顶空瓶中，缓慢加入10.0ml 实验用水，再分别加入5 μl、50 μl 和100 μl 的标准中间液及25μl 和50μl 的混合标准溶液，配制成标准系列浓度。用气相色谱仪测量系列浓度的挥发性卤代烃标准溶液的峰高或峰面积，以各种挥发性卤代烃的含量（μg/L）对应其峰高或峰面积绘制校准曲线。校准曲线的线性回归系数至少为0.995。（五）、典型用户谱图：

当然，以下是SANXIN三信222mVORP标准溶液的一个详细产品介绍：产品名称：SANXIN三信222mV ORP标准溶液产品概述：SANXIN三信222mV ORP标准溶液是一款专为电化学分析领域设计的高纯度标准溶液，用于校准和验证各类氧化还原电位(ORP)测量仪器和电极。该产品能够确保测量结果的准确性和可靠性，广泛应用于水质分析、环境监测、化工生产等多个领域。主要特点：高准确性：溶液的氧化还原电位精确至222mV，符合国际标准，确保校准过程的高标准。稳定性强：采用特殊配方和工艺，保证溶液在储存和使用过程中的稳定性。易于使用：操作简单，只需将ORP电极浸泡在溶液中20分钟，即可完成电极的活化和校准。可追溯性：标准可追溯至中国国家标准，保证测量结果的。技术参数：氧化还原电位(ORP)：标准值为222mV容量：提供不同规格，如250ml、50ml等，满足不同用户的需求应用范围：适用于各类ORP电极和测量仪器的校准与验证使用方法：清洁ORP电极，确保无污染。打开SANXIN三信222mV ORP标准溶液的包装。将清洁后的电极浸入溶液中。浸泡20分钟，使电极充分活化。取出电极，轻轻擦拭干净，即可进行测量。储存条件：存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。密封保存，避免接触空气和水分，以保持溶液的稳定性。安全须知：避免接触眼睛和皮肤，一旦发生，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。请按照当地法规处理使用后的溶液。

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2305442钙标准溶液，10.0mg/L，100mL硬度8030 DR800 Ca & Mg 钙镁试剂比色法100mL0-4.00mg/L，Ca和Mg按CaCO3计

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2354153氨标准溶液，1000mg/L，1L-单氯胺10171 0.04-4.50mg/L Cl?；氮，总计10072 10-150mg/L；氮10208 5-40mg/LN；氮8075 1-150mg/LN；氮10208 低量程 1-16mg/LN；氮10208 超高量程 20-100mg/LN；氮10071 低量程 0.5-25.0mg/LN；单氯胺10172 高量程 0.1-10.0mg/LCl?1L0

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到萃取的目的。代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 主要特点1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动加注试剂、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至6个样品，样品瓶是六套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；☆5、通过高精度定量注射泵，实现每一路样品内萃取试剂的自动添加，加液全程闭环状态，实验人员与有害挥发溶剂无接触，保障实验人员身体健康；6、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）用来进行萃取；7、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；8、反应过程中产生废气，自动统一通过过滤芯排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆9、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂和纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆10、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；11、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；12、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

仪器简介：油是国家环境保护实行污染物达标排放和总量控制必测项目之一。油，特别是石油类物质，严重污染了水体、空气、土壤。油对水体的污染是一个全球性的问题。水体被油类物质污染，会对水色、水味和溶解氧都有较大的影响。油对水生生物的危害很大：一滴轻质油在水面上会形成0.25m2的油膜，油膜阻碍了空气中的氧溶入水中，水生生物会因缺氧而窒息死亡；乳化状的油溶入水体中，水生动植物摄入体内，通过食物链又进入人体，直接危害着人类的健康；重质油沉入江河湖海的底部，会直接导致鱼、虾、贝类及浮游生物死亡。而我国每年通过工业废水、运输过程中的溢漏等途径排入江河湖海中的石油类物质达数万吨之多。国家环境保护决策部门把油列入了必须实行总量控制和达标排放的八项水质污染物质名单之中，排在第二位，可见对油污染的监测和治理是十分重要的。油分析的标准方法1996年以前我国没有统一的油分析标准方法，各地区的环境监测部门采用不同的监测方法，如重量法、紫外法、非分散红外法、荧光法等。不同的监测方法对于同一个样品所测出的结果相差较大，数据没有可比性，不能反映油污染的真实情况。制订标准，统一方法，才能使监测数据具有准确性和可比性。1996年国家环境保护总局根据国际标准化组织（ISO）的推荐标准，发布“水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”；2000年7月国家环境保护局发布了“饮食业油烟排放标准”。这两个标准规定了红外分光光度法为油烟排放和水质中油含量的国家标准测试方法。目前LT-21系列红外分光测油仪已有多种型号，其中LT－21A专供实验室油专用仪器；LT-21B型红外分光测油仪为野外和实验室两用型仪器，可通过外接直流电源实现应急监测；LT-21C型红外分光测油仪则可通过仪器内置的高性能电池非常方便地实现野外测量。技术参数：1．技术参数水样测量范围:(mg/L) 0.003—64000检出限(mg/L) 测量重复性±2%； 准确度误差±3%相关系数r 0.999测量范围0—160mg/l波数纠错功能:有； 定性分析功能:有测油波长范围(μm) 3.2—3.5波数准确度±2cm-1 波数重复性±1cm-1谱图显示无断点谱图储存有； 数理统计有零、满稳定度±1% 甲基分辨率3%零点满度调整自动 谱图显示刻度5 cm-1体积（cm）55×37×18 净 重16kg使用环境（1）环境温度及湿度：仪器使用最佳温度为10℃－30℃，湿度40％－80％。温度过高或过低会影响分析结果的准确性。（2）仪器正常工作应避免强电磁场干扰、剧烈震动和强光照射。（3）仪器平时应存放在阴凉干燥、洁净、无腐蚀气体的房间，温度在0℃－38℃，湿度(RH)为20％－80％。主要特点：油的组成和分类：a石油类的定义：国标GB/T16488—1996采用的定义：用四氯化碳萃取，不被硅酸镁吸附，并且在波数2930cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，称为石油类。石油类的成分非常复杂，其组成也因产地而异，其主要成分是烃类。在石油烃中次甲基、甲基及芳香烃基团中碳氢键的振动波数分别是2930cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1，所以，只有这三个波数吸收强度的和，才是总体石油类。ISO和国标中指出：只有红外分光光度法才能满足碳氢化合物CH2、CH3和芳香烃测量的要求。其它的测油方法只是测定出总体石油类中的一部分，不能代表总体石油类。b动植物油：从动物、植物体内提炼出来的油，称之为动植物油，例如：菜子油、花生油、豆油、香油（芝麻油）等等为植物油；猪油、牛油、羊油等等为动物油；餐饮行业使用的食用油，主要是动植物油。石油类对环境的污染是不容置疑的。动植物油虽然可以食用，但对人类生存的环境仍然会造成相当程度的污染，国标GWPB 5—2000明显规定了餐饮业油烟排放标准。充分说明了国家对减少油类物质对环境的污染十分重视。动植物油能被硅酸镁吸附。c总体油：总体油是总体石油类加总体动植物油。测定样品中的油如未加说明或特殊要求，我们报出的结果是总体油，即包括石油类又包括动植物油。如果需要分别测定石油类和动植物油，应先测总体油，然后将被测溶液经硅酸镁吸附处理，单独测定石油类利用差减法求出动植物油的含量。标准油的组成与配制1.标准油的组成：国标GB/T16488—1996中规定标准油可用下列两种方法，由不同的物质和比例配制而成。（1）由正十六烷、姥鲛烷和甲苯混合组成，体积比为正十六烷∶姥鲛烷∶甲苯＝5∶3∶1（2）正十六烷、异辛烷和苯组成，体积比为正十六烷∶异辛烷∶苯＝65∶25∶102.标准油的选择采用正十六烷、异辛烷和苯依次按体积比65∶25∶10混合而成的油标准。这种油标准已经商品化，在测量中普遍选用这种油标。必须注意的是，两种标准油由于组成不同，消光值存在一定差异。采用不同的油标，其分析结果可能不会完全一致。3.标准油的配制（1）母液的配制：用移液管分别准确吸取65ml正十六烷（CH3(CH2)14CH3，AR，德国进口试剂，含量97.0%）、25ml异辛烷（C8H18，AR，德国进口分装试剂）和10ml苯（C6H6，FW8.11,GR，国产试剂），于100ml容量瓶中充分摇匀（注：配制温度应控制在20℃＋2℃，罩住瓶口），塞紧瓶塞，置阴凉洁净处备用。（2）储备油标的配制：在万分之一分析天平上准确称取油标母液1.0000g，移入100ml容量瓶中，用纯四氯化碳定容至刻度线，摇匀，备用。此标准油浓度为10g/L。（3）操作油标的配制：用移液管准确吸取10ml浓度为10g/L的储备油标于100ml容量瓶中，用纯四氯化碳稀释至刻度线，摇匀。此油标的浓度为1000mg/L。（4）系列标准溶液的配制：可购买清华大学分析测试中心的1000mg/L的标准油溶液采用逐级稀释法配制系列油标准溶液：0 mg/L（空白溶液）、5 mg/L、15 mg/L、30 mg/L、60 mg/L、90 mg/L、120mg/L，来制作标准曲线。油浓度的计算1.油浓度的计算：根据国标GB/T16488－1996和国际标准ISO之规定，石油类计算公式如下。C=X• • • • • • • A2930+Y• A2960+Z• (A3030-A2930/F)其中：C：石油类的浓度A2930：波数为2930cm-1的消光值（亚甲基的消光值）A2960：波数为2960cm-1的消光值（甲基的消光值）A3030：波数为3030cm-1的消光值（芳烃的消光值）X,Y,Z,F为校正系数F=A2930(H)/A3030(H)C(H)=X• A2930(H)+Y• A2960(H)C(P)=X• A2930(P)+Y• A2960(P)C(T)=X• A2930(T)+Y• A2960(T) +Z• （A3030(T)－A2930(T)/F）其中：A2930(H)，A2930(P)，A2930(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为2930cm-1的消光值，A2960(H)，A2960(P)，A2960(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为2960cm-1的消光值，A3030(H)，A3030(P)，A3030(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯在波数为3030cm-1的消光值，C(H),C(P),C(T)分别是正十六烷、异辛烷和苯的浓度。回归分析与相关系数环境监测和分析测试工作中经常遇到相互间存在着一定联系的变量。回归分析是研究变量相互关系的统计方法。油分析中X、Y、Z、F校正系数计算的结果和实际配制的标准溶液的浓度值的线性关系建立回归方程，评价由校正系数计算结果得出的统计值和实际标准溶液浓度值关系的密切程度―相关系数及其检验。（注：不是标准溶液的浓度值对消光值作图）对任何两个变量是X和Y的一组数据（Xi，Yi）（I=1,2,…n）都可根据最小二乘法配出的一条直线y=a+bx。油标准溶液的浓度和对应的统计值正相关。根据你自己制作的标准曲线计算分析结果，实际是对仪器进行了校正，是对你当前的分析状况可能存在的如温度、四氯化碳的质量等因素引起的测量结果的偏差进行校正，使结果更趋准确可靠。特别提示1、油的准确测量是一项细致认真的工作，您所使用的一切器皿，如容量瓶、移液管、滤纸等必须经洁净，注意化妆品、手上的汗等有可能污染比色皿和油溶液的因素。2、四氯化碳应不含油类物质，您使用的油标，试剂空白和萃取样品的四氯化碳必须是同一批次，否则测试结果会产生误差。3、注意比色皿放置的方向应一致。4、强电磁场、电波、较大温度变化、震动等因素可能对测量结果的影响。5、和测油仪配套的计算机请勿挪做他用或装其他程序，以免造成软件运行中发生冲突出现错误。6、测油用的容器、量具的洗涤方法：凡是用于测油的容器和量具如：烧杯、比色皿、分液漏斗、分离柱、移液管、容量瓶、滴定管等，切记不要用肥皂粉、洗涤剂清洗，最好用重铬酸钾硫酸溶液洗涤液浸泡后再用纯净水冲洗数遍，烘干后放置在洁净干燥处。使用前应当用实验用的同批次四氯化碳清洗数次，分液漏斗、分离柱、移液管的活塞处绝对不能用凡士林等润滑剂。7、5％重铬酸钾硫酸溶液（洗涤液）的配置方法：称取5g的K2Cr207于烧杯中，加少量水溶解，在不断搅拌的同时缓缓加入100ml浓硫酸。8、应特别注意，输入错误的参数会导致测量结果出错，甚至非法参数会导致软件异常退出。9、仪器应预热、校正后使用。

美国直接进口溯源NIST成批或单瓶销售可以专门订制所要求的成分 环境空气监测标准气体所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合标准气体要求来两个不同标准气体制造商的要求。混合气由可溯源NIST重量的重量法生产。所有产品带有分析鉴定结果和独有的序列号。气瓶是一次性的，无需租赁或缴纳逾期费。原生产商可以对气体进行重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。 TO-14A标准混合气(39种成分)苯溴化甲烷四氯化碳氯苯氯仿氯甲烷1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.34400100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.344211ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34400-PI100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34421-PI TO-14A 43种成分混合气(43种成分) 丙烯腈苯溴化甲烷1,3-丁二烯四氯化碳氯苯氯仿[67-66-3]氯甲烷3-氯丙烯1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷4-乙基甲苯六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯 名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344321ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34432-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34433100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34433-PI 合气(65种成分)丙酮丙烯醛苯氯甲苯溴仿 三溴甲烷溴甲烷溴二氯甲烷1,3-丁二烯2-丁酮二硫化碳四氯化碳氯苯氯乙烷氯仿环己烷氯甲烷二溴氯甲烷邻二氯苯间二氯苯对二氯苯1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯1,4-二恶烷乙醇乙基乙炔乙基苯1,1-二溴乙烷对甲乙苯三氯氟甲烷二氯二氟甲烷三氯三氟乙烷二氯四氟乙烷庚烷六氯-1,3-丁二烯己烷2-己酮甲基丙烯酸甲酯甲基异丁基酮二氯甲烷甲基叔丁基醚2-丙醇丙烯苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯四氢呋喃甲苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯1,2,4-三氯苯1,2,3-三甲苯1,3,5-三甲苯乙烯基乙炔氯乙烯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344361ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34436-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34437100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34437-PI

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程89149硫酸盐标准溶液，100mg/L，500mL-硫酸盐10227 150-900mg/L；硫酸盐10227 40-150mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程199953-CNPAO标准溶液，0.00564N，1000mL-氯8168 0.0012-5,000mg/L Cl?；氯总计10025 0.0051-5.00mg/L Cl?；氯游离8334 0.5及以上mg/L Cl?；氯总计8168 .5mg/L及以上；氯游离0-10mg/L；氯总计0-10mg/L； AT1000亚氯酸盐0.1-5mg/LClO?；AT1000亚氯酸盐0.1-5mg/L ClO?；AT1000游离氯 0.1-5mg/L Cl?；AT1000亚硫酸盐0-20mg/L ClO?；AT1000氯总计，正向滴定0.003-5mg/L Cl?；AT1000氯总计反滴定0.005-5mg/L Cl?-0.5mg/Land以上Cl2

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程191442-CN硼标准溶液，1000mg/L，100mL-硼8015 0.2-14.0mg/L；硼10252 2-50mg/L100mL0

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程14049-CN铁标准溶液，10mg/L，500mL-铁8112 0.01-1.70mg/L；铁8112 0.012-1.800mg/L；铁8214 10-100mg/L；铁8214 100-1,000mg/L；铁8112 0.04-1.80mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程81042H铬标准溶液，50mg/L，100mL-铬8023 0-1.00mg/L Cr6 +；铬，六价8023-0.010-0.700mg/L Cr6 +；铬，六价10218 0.03-1.00mg/L Cr；铬，总计10219 0.03-1.00mg/L Cr；铬酸盐8211 20 -400mg/L CrO?2?；铬，六价8023 0.01-0.60mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2175749硫酸盐标准溶液，1000mg/L，500mL-硫酸盐8051 2-70mg/L；硫酸盐10248 2-7000mg/L粉枕500mL0

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2659949-CN2100Q 便携式浊度仪STABLCAL标准溶液，10NTU，500mL浊度浊度180.1 0-1,000NTU；浊度180.1 0-10,000NTU；浊度180.1 0-100NTU；浊度180.1 0-4,000NTU500mL02659949-CN1900C 经济型便携式浊度仪STABLCAL标准溶液，10NTU，500mL浊度浊度180.1 0-1,000NTU；浊度180.1 0-10,000NTU；浊度180.1 0-100NTU；浊度180.1 0-4,000NTU500mL0