甲醇中二溴甲烷标准溶液

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

刚工作新人请教各位大佬，我需要配制一个相对样品浓度1000ppm的溴甲烷标准溶液，样品浓度是40mg/ml，现在有溴甲烷标准品溶在甲醇里，浓度是2mg/ml，我该怎么配制才好呢？自己算下来是称20mg这个溴甲烷标准品到100ml溶剂里，请问对吗？十分感谢！

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

请问，哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 GBW(E)082933a-10PAK甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082933aBW9434-100甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082933-10PAK甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082933 -5PAK甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082933BW9434-1000甲醇中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082932a-5PAK甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082932a-10PAK甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082932aBW900597-100-A甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082932-5PAK甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082932-10PAK甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082932BW900597-1000-A甲醇中三溴甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082931aBW9598-20甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质,有证书 20ug/ml GBW(E)082931-5PAK甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082931-10PAK甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082931BW900598-1000-A甲醇中一溴二氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082930a-5PAK甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082930a-10PAK甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082930aBW900599-100-A甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082930-5PAK甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082930-10PAK甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082930BW900599-1000-A甲醇中二溴一氯甲烷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082835a-5PAKBW900660-1000-A甲醇中2,4-二硝基甲苯溶液标准物质(DNT),有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值？这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的，因为乙醇和甲醇密度相似，现在只能参照乙醇的补正值用，但很不合规范。

急求苯中二硫化碳标准溶液或者质控样。哪位有相关信息，请告诉我啊，不胜感激！

在做一个滴定实验，用碘标准溶液滴定，溶剂是乙二醇，会干扰实验吗？

要做这两个标准的扩项，标准曲线里面各个目标物都不同，但是市售的标准溶液都是同一浓度的。以hj620中二氯甲烷和六氯丁二烯为例，两者的浓度相差250倍了。但是我们能买到的混标都是1比1浓度。总不能买单标自己一条曲线一条曲线的弄吧？

GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯，顺1,2-二氯乙烯，反1,2-二氯乙烯 是否都要买？2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷，没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖，是否可以买甲醇中的二氯乙烯？如果是买纯品，因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃，夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准？

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

想请教各位，甲醇中9种VOC混合系列溶液中，100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思？是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗？如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准，那么用这个标液做的曲线可以用吗？

配制一氯甲烷 (CAS号74-87-3)标准溶液，请问原料从哪可以买到？一氯甲烷是气体，怎么解决配制问题呢？求指导

配置有机物标准溶液时，比如空气中的甲醇水溶液标准溶液和二硫化碳中苯系物标准溶液，是采用取一定体积的色标，按密度换算，配置成一定的标准溶液准确，还是用称量法准确，因为称量法有机试剂挥发很快。而用密度换算，温度又必须换算成20度，溶液温度必须测定准确，或者有恒温的称量室，不知道大家怎么配置的有机标准溶液？

在室内空气中苯浓度分析，选用标液直接解吸进样的方法时，大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液？欢迎做这项分析的进来都能留个言！我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液，用填充柱做的话，就有溶剂峰有很大的拖尾现象，峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液，我们都是自己配的，如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买，也请指点！

我用的是安捷伦1260液相色谱仪，sb c18柱，之前用分析纯甲醇配了一系列标准溶液采用液相检测能看到五种很明显的峰，检测条件是：t=0 水：甲醇=30:70t=5 水：甲醇=0:100t=10 水：甲醇=0:100t=15 水：甲醇=30:70波长225nm（275nm测出的峰高比225nm时低很多）但是过了两周用色谱纯甲醇新配了些标准溶液，测试发现无论是单标还是混标，在8分多钟有一个很高的尖峰，好像是和dehp重叠了，这时在用以前用分析纯配的标准溶液在测试也出现这种情况，把分析纯甲醇和色谱纯甲醇都进样也是出现很尖的峰，以前测试甲醇时都没出现过，不知道是不是溶液的问题？怎样才能去除干扰呢？数据处理我还不会，试着积分时发现提示在8分钟左右的位置有重叠峰，检测条件也是胡乱试的，也不懂梯度洗脱条件应该怎样来摸索，看理论的一些计算也不很明白，请高手帮我看一下是哪的问题啊？怎样能避免溶剂峰干扰dehp的峰呢？还有面积百分比报告我也看不懂，有谁能给解释下？谢谢了！第一次用这个仪器做毕业实验什么都不懂，请大家多帮帮忙，我要检测一些乳制品包装材料，学校的实验室只能用超声波或者水浴振荡器来做了，但是超声波提的时候瓶子不好固定，盖上盖子了溶液一加热也会把盖子顶开，损失了好多，而且好多论文中都用旋转蒸发浓缩，我试过一次，30毫升溶剂超声提取完后过滤，在用10毫升溶液润洗过滤，旋转蒸发一不小心就蒸发没了，在用色谱甲醇润洗出来定容到10毫升或者25毫升，光这个来回转移就损失好多，因为旋转蒸发瓶不能很好的把溶液直接转移到容量瓶里，于是我又先转到小烧杯里，然后在转到容量瓶里，这样来回用溶剂润洗，想定容成10毫升也很困难，只好把定容体积增大，麻烦大家说一下你们是如何用超声波等处理样品的？固相萃取等之类的就不要说了，我这也没有那些仪器，还有我这个实验老感觉没有什么创新行，课题组的老师都说检测增塑剂的国标也有了，我也没什么可做的了，就算是优化条件的话我们实验室的条件也不好，也谈不上什么优化了，麻烦大家给些建议，做些什么才能让这个实验显得量又大，又有点意义和创新行呢？先谢谢大家帮忙了

配制0.002g/100ml的甲醇溶液，用气相色谱检测，所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述：准备好60%的乙醇水溶液（优级纯乙醇），取100ml容量瓶，加入约30ml乙醇水溶液，然后置于分析天平上（0.1mg），清零，向其中滴入0.2g（实际称量0.2098g）的甲醇（色谱纯），定容，此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中，再定容，此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果：1.0g/L，即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点，为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充：FID检测器。甲醇标样浓度，0.3157g/L.

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

标准溶液证书上溶剂是甲醇，甲醇和正己烷不互溶，能用丙酮-正己烷混合溶剂配制曲线的浓度梯度吗？

做过空气中二氧化硫的同志，不知道你们有没有遇到过一下情况：二氧化硫标准溶液的标定：分A液和B液，A液为取10ml吸收液，但是发现只要一加入碘溶液后立即生成沉淀，并且无法滴定，即滴定大量标准溶液均不变色。请问这是方法有问题还是我哪个地方出了错呢？谢谢各位！

各位老师好！我想问下溶剂不同的标准溶液定量的时候有没有影响，比如用甲醇中的苯做的系列外标法，定量二硫化碳中的苯，方法条件都一样，这样可以做吗？

在GB/T 5750.5-2006中，配制硝酸盐标准溶液要求加入2ml三氯甲烷，究竟为什么？

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

领导让做聚丙烯酰胺的离子度，标准17514-2017里面提到甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液0.005mol/L，请问我要怎么采购，供应商那里说没有这东西，只有甲基乙二醇壳聚糖