甲醇中二氯甲烷标准溶液

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢

问题: 二氯甲烷和甲醇混合溶液温度高了体积会增大，这是怎么回事呀？回复: 热胀， 混合放热。 但我觉得凉了之后会变小， 因为分子大小不同， 互相占据。

要做这两个标准的扩项，标准曲线里面各个目标物都不同，但是市售的标准溶液都是同一浓度的。以hj620中二氯甲烷和六氯丁二烯为例，两者的浓度相差250倍了。但是我们能买到的混标都是1比1浓度。总不能买单标自己一条曲线一条曲线的弄吧？

在做水中有机磷时，标液的溶剂是甲醇，样品的溶剂是二氯化碳。怎样将标液的甲醇吹干换成二氯化碳溶剂才是标准做法？

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

看资料上写二氯甲烷、甲醇不适合做GC分析的溶剂，因为对色谱柱使用寿命不利，不太理解，请大家指点，不知是从何考虑的，谢谢！

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷，分别用乙醇，甲醇为溶剂配制标准曲线，但因为甲醇，乙醇与二氯甲烷出峰时间相近，无法分开，用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰，大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线，谢谢！

样品不溶于水，甲醇和乙腈。而只溶于二氯甲烷，三氯甲烷等溶剂。这个样品用一般的反相色谱可以做吗？！

问题: 亲们，二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗？我想浓缩，我以前试了一下，温度高了，体积变大，就在没试过回复: 可以啊，有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发？回复: 一是看农药成分的分解温度，二是看其易挥发程度，与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩

配制一氯甲烷 (CAS号74-87-3)标准溶液，请问原料从哪可以买到？一氯甲烷是气体，怎么解决配制问题呢？求指导

在配制标准溶液时，在摇匀溶液时，把容量瓶竖倒过来后，经常会漏液，二氯甲烷会渗透手套，把手指搞得又冰又麻的，这样会不会中毒啊，有什么好的办法防止漏液啊。

做标准曲线是甲醇中的半挥发性有机物，而我做水样是用二氯甲烷来萃取半挥发性有机物的，请问这样做会不会影响水样中半挥发性有机物的含量？这个问题想了很久都想不通，请各位大侠帮忙确认可以吗？

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

用Wax毛细管柱测定乙醇、二氯甲烷，柱温、进样口温度、检测器温度需用什么温度 溶液直接进样，二氧六环作溶剂

有没有人做过化妆品中二氯甲烷等15种组分的，程序设置都是按照标准来的，前面几个出峰都在溶剂峰附近，有什么办法可以让她出峰晚一点吗，为什么会有这么多的杂质峰？在溶剂峰前面的出峰又是什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031648533124_7828_5542728_3.png[/img]

最近看到一个帖子，上面说：使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候，尽可能避免使用水，甲醇，二氯甲烷作为溶剂，因为它们对色谱柱的使用寿命不利，有这种说法吗？另外，我知道水对色谱柱不利，但是具体为什么不利，请专家指点，谢谢？

请问，哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢

在GB/T 5750.5-2006中，配制硝酸盐标准溶液要求加入2ml三氯甲烷，究竟为什么？

用毛细管柱，国标里面分离后怎么区分标液中溶剂甲醇、目标物1,3丁二烯、解析液二氯甲烷?

二氯甲烷和三氯甲烷气体什么溶液能吸收？

GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯，顺1,2-二氯乙烯，反1,2-二氯乙烯 是否都要买？2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷，没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖，是否可以买甲醇中的二氯乙烯？如果是买纯品，因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃，夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准？

GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇（无甲醇乙醇）。请问那里可以购买此物。

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠