热分析标准物质二氧化硅

现在我要做粉尘中游离二氧化硅的定量分析，但是没有标准物质，国内买不到，谁有，给我匀点？或者我买也可以！

现在我要用红外测粉尘中游离二氧化硅的定量分析，但是没有标准物质，请问哪位位朋友做过的能指导一下，多谢！qq13724376

各位大侠求助二氧化硅化妆品行业标准，如没有化妆品行业标准 也跪求GB/T 20020-2013 气相二氧化硅，GB 25576-2010食品添加剂二氧化硅 ,GB/T 30451-2013 有序介孔二氧化硅的标准。在此谢谢

最近选择1台锅炉的在线二氧化硅分析仪，有做二氧化硅分析仪的厂商可以和我联系，zwwang@dcc.com.cn

求硅酸盐中游离二氧化硅分析方法？本人所查资料里大多是空气粉尘中游离二氧化硅的分析方法。另外有一篇是石灰石中游离二氧化硅分析方法。想问问谁做过硅酸盐中的游离二氧化硅。分享一下。谢谢。

[size=3][b]二氧化硅的红外谱图峰分析[/b][/size]测试二氧化硅样品后在以下位置有峰，求高手解析。波数 ： 3441.90（OH） 1629.68(HOH) 1103.05(SiO) 970.27(??????) 798.69(SiO) 470.11（SiOSi）

二氧化硅量的测定 硅钼黄比色法1.方法提要试样以碳酸钠一过氧化钠熔融分解，然后在pH1. 5的盐酸介质中，硅与钼酸按生成可溶性硅钼杂多酸黄色络合物，与模仿色阶比较，借此测得二氧化硅的含量。主要化学反应方程式如下：SiO2＋Na2CO3——NaSiO2＋C02H4SiO4. 2H20＋12HM004——H8〔Si（M o2O7）6〕＋12H2O本方法适用于钨矿、钼矿、锡矿、铋矿等试样中二氧化硅量的测定。测定范围：0.1一10.00％．2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。盐酸（1＋1）、（1＋S）。酚酞（1％酒精溶液）。钼酸按（10％）；．称取10。克钼酸按铵（（NH4）6MO7O24.4H2O〕溶解于温水中，冷却后再用水稀释至1000毫升。铬酸钾溶液称取1:2600克予先在106一110℃干燥过的铬酸钾，溶解于0.5%硼酸溶液中，移入10。。毫升容量瓶中，再用同浓度的硼酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当0':200毫克二氧化硅。3.分析步骤称取0.1000克试样（随试样做试剂空白），置于予先盛有1克无水碳酸钠的30毫升银坩埚中，摇散试样，加2克过氧化钠，置于800．℃马福炉中熔融至红色透明均匀状态①，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升热水的250毫升塑料杯中浸取熔块，一用水洗净坩埚，冷却至室一温s移入10。毫升容量瓶中，以水稀释至刻度。再将试液倒回塑料杯中，摇匀。用慢速定量滤纸干过滤。移取5. 00 - 10-00毫升试液置于50毫升比色管中，加1滴1％酚酞指示剂，用盐酸（1＋5）中和至红色消褪，，并过量6毫升②，加水至溶液约40毫升，加5毫升10%钥酸按溶液，再用水稀释至50毫升刻度，摇匀。20分钟后与二氧化硅标准在390nm下比色，测其二氧化硅量。二氧化硅模仿色阶配备：移取0.00，• 0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00,2. 20, 2. 40, 2. 60, 2. 80, 3. 00, 3. 20, 3．40, 3.60, 3．80, 4. 00, 4. 20, 4. 40, 4. 60,4.80．5.00毫升每毫升相当0.200毫克二氧化硅的铬酸钾溶液，分别置于一组50毫升比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。二氧化硅的百分含量按下式计算：SiO2(%)= ×100式中：r—试液与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； r。—试剂空白与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； V—试液总体积（毫升）； V1—分取试液体积（毫升）； w—称样量（克）4.允许差含二氧化硅量（%）允许差（%）≤3.000.253.01~5.000.305.01~7.000.407.00~10.000.505.注意事项①过氧化钠不宜加得太多，熔融时间不宜太长，否则银坩埚容量溶穿。②此方法不能消除砷、磷对二氧化硅测定的干扰．一般不做试剂空白。③锡精矿试样，加水至溶液约35毫升，用盐酸（1十1）至锡酸刚好溶解完全，并过量0.5毫升，再加钼酸铵。因锡的存在对二氧化硅的测定有干扰，锡精矿试样中二氧化硅量的测定结果仅可供参考．

我们主要是做金属硅，一般都是从二氧化硅中提炼，有谁知道二氧化硅中硼元素的分析可一同交流探讨

今天实验室做一个防火材料含硅量的检测（玻璃纤维）。其中一步要做二氧化硅溶液的基准液。步骤是1，精确称量0.5克二氧化硅，2，均匀混加熔融剂（1.5份无水碳酸钠+1.5份无水碳酸锂）3，放入铂金坩埚中，放入马炉，升温至1100度，持续5分钟。4，分次将约400毫升沸水冲洗坩埚，将熔融物全部洗到四氟乙烯的烧杯中。5，将溶液转移至1000毫升容量瓶中定容。问题出在第四步，怎么可能那么多含有二氧化硅的熔融物能溶到沸水中。GB里又没说添加酸碱什么的。就那么用水怎么也溶不干尽啊。所以在此请教各位大大，当初有谁做个这个东西，请予以指教，跪谢。[已经快做到崩溃了准备齐药品（18种），器材（铂金坩埚）就费了好大劲。]

紧急求助二氧化硅的国家标准？感谢

在日常工作中，经常测定常量和微量的二氧化硅。我使用的是PE　OPTIMA2100发射光谱仪，测定二氧化硅含量从0.01%到99.9%。用ICP测定低SiO2含量时结果还是比较准确的，但当SiO2含量较高时（比如20%以上），测定结果就会与化学分析法有明显偏差。请ICP测硅高入指点，高二氧化硅含量的样品用ICP测定是否可行？准确度可否达到95%？如果解决了以上两个问题，那化学法测硅就可以不用，分析效率将会大大提高。请多多指教。谢谢。

求助有关二氧化硅的成分检测，性能测试等相关的标准！！！ 感谢各位达人的热心帮助！

现在接到纯度在99.9％以上的二氧化硅粉末，要准确定量二氧化硅的含量，不知道用ICP测出来的数据可不可信，能测吗？关于二氧化硅的含量测试，我在网上里查到了动物胶凝聚重量法，锗精矿化学分析方法－重量法测定二氧化硅量。还有高手们的建议：低于95%的二氧化硅,采用动物胶重量法,高于95%的用铂坩埚氢氟酸减量法。我比较晕，请各位参与讨论，让我找到一个最佳方法。

用溴化钾+二氧化硅取样分别为:二氧化硅+溴化钾 abs 25 + 275 0.005 75 + 225 0.025125 + 175 0.052175 + 125 0.074225 +75 0.12 ?为什么成不了线性呢?WGH-30/30A型双光束红外分光光度计 做游离的二氧化硅

求助：关于碱浸钨钼混合矿中浸出液中二氧化硅怎么用硅钼蓝分光光度法检测新来到公司，安排化二氧化硅，没有标准。用硅钼蓝法化的二氧化硅比外测样最少低0.1克/升，高钨高钼的液（0.1-2.0g/L）怎么测二氧化硅，求各位指点。最好有步骤，是不是高钨钼对硅钼蓝有影响？急死我了。谢谢各位

二氧化硅的用途二氧化硅的用途很广。自然界里比较稀少的水晶可用以制造电子工业的重要 部件、光学仪器和工艺品。二氧化硅是制造光导纤维的重要原料。一般较纯净的石英，可用来制造石英玻璃。石英玻璃膨胀系数很小，相当于普通玻璃的1/18，能经受温度的剧变，耐酸性能好（除HF外），因此，石英玻璃常用来制造耐高温的化学仪器。石英砂常用作玻璃原料和建筑材料。从硅石获得消光剂的方法很多，根据其制造工艺主要可以分为两类。一类是热液法制造，生产的二氧化硅形态相对较为松软。用硅胶制造的产品质地则较硬。经过处理后的两类产品均可制成标准的二氧化硅消光剂。处理过程是指使用有机(石蜡)或无机材料对二氧化硅表面进行一定程度的改性。与硅胶消光剂相比，处理过的二氧化硅拥有不同的粒径、粒径分布和孔隙体积。热液法消光剂在粒径和分布方面也不同。未处理与处理过的产品也有所不同。目前只有一种消光剂适应于特殊场合，该消光剂采用热解法制造，拥有很强的消光效率，且特别适用于水基涂料体系。二氧化硅的消光效果相对较强，浓度较高时可能导致粘度升高。储存过程中有沉淀的趋势，特别是未经处理的二氧化硅。为了避免积聚，我们可以使用石蜡或热解法二氧化硅。该消光剂能够调节45°、60°和85°方位的消光度。添加了二氧化硅消光剂的涂料可以进行罩涂。所有这些都是‘stir-in’产品。合成的硅酸铝能部分替代二氧化钛做为一种高质量增量剂使用，可应用于乳液底漆。该产物在干燥的乳液漆膜中能表现出均衡的消光效果。在长油醇酸树脂体系中可做为消光剂使用，但必须与颜料和填料一起进行分散。除了在粉末涂料系统中，二氧化硅消光剂可应用于所有的涂料。

有谁做铁矿石中的二氧化硅分析?

谁有纯二氧化硅的标准红外光谱图？谢谢！我们图书馆没有红外光谱手册。我的联系方式：clxjp@126.com

绘制二氧化硅工作曲线，需要使用偏硅酸钠配制二氧化硅标准贮备溶液，求教，需如何进行配制

用分光光度计测定二氧化硅含量，在标准曲线上查得二氧化硅量为6.42ug/mL,怎么计算出二氧化硅含量（%），这个公式看不懂呀，求助各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311604011322_3724_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311604011322_3724_6103180_3.png[/img]

用分光光度计测定二氧化硅含量，在标准曲线上查得二氧化硅量为6.42ug/mL,怎么计算出二氧化硅含量（%），这个公式看不懂呀，求助各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311602291589_8599_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307311602292631_2272_6103180_3.png[/img]

[size=20px]锅炉水二氧化硅的测定简易方法的探讨[/size]背景 炼油厂对外取热水、炉水、蒸汽等水样中活性硅含量的测定方法，执行GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法 通则。而二氧化硅的测定常用的方法有挥散法、重量法、容量法和比色法。挥散法由于其误差较大，一般分析时很少选用。重量法准确度较高，但对一些特殊样品，含氟、锆、钛等元素含量较高的样品，在重量法的条件下可形成一些杂质和沉淀，进而影响测定。容量法的测定条件较高，影响因素多，但检测结果准确度高，分析时间少。相对来说，比色法是生产过程中常用的测定二氧化硅的方法。装置中控分析时，外取热水、炉水、蒸汽的二氧化硅含量较小，可用与标准溶液对比的目视比色来代替风光光度计测量。一是，目视比色法仪器要求较少，中需用实验室常规玻璃仪器，节省仪器成本；二是分析时间较短。方法概要 具体为根据硅与钼酸铵反应，生成黄色杂多酸，加氯化亚锡还原剂，试剂显蓝色，目视比色确定二氧化硅的含量。引用标准GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法 通则试剂：钼酸铵（NH[sub]4[/sub]）[sub]6[/sub]M[sub]O7[/sub]O[sub]21[/sub]4H[sub]2[/sub]O: 5% 10N 硫酸溶液 氯化亚锡：1%正丁醇 二氧化硅标准贮备液实验步骤5.1 配制标准比色液5.1.1 准确吸取0.001mg/mL 的标准溶液0.2 mL和1mL分别加入两个25mL的比色管中，加蒸馏水稀释至10 mL（标准溶液浓度分别为0.02 mg/L和0.1 mg /L），再取0.01mg/mL的标准溶液10mL于25mL的比色管中（标准溶液浓度为1 mg/L）；5.1.2 加入4滴10N的硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；5.1.3 加入1mL 5 %的钼酸铵溶液，摇匀，静置5分钟；5.1.4 再加5mL 10N硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；5.1.5 加2滴1% 的氯化亚锡溶液，摇匀，静置5分钟；5.1.6 加入2~3 mL 正丁醇，摇匀，静置15分钟，目视比色。5.2 试样的测定：准确吸取10mL水样，加入4滴10N的硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；其他步骤同标准比色液的配制。将试样的标准比色液比较，确定试样中二氧化硅的含量。报告 测定结果以三个标样为标准，按大于、小于或等于标样值报出，单位为mg/L。

在用钼蓝光度法测定氧化铝中的二氧化硅时，由于二氧化硅的含量较低（0.05％左右），空白的吸光度通常都大于样品的吸光度。请教大家，如何能把空白的吸光度降下来？

请教下，样品二氧化硅检测铅含量，使用GB 5009. 268，但这个标准的适用范围是食品，可以有双C资质吗？但二氧化硅是食品添加剂，当然，我们的能力表有5009.268的双C资质。为什么提问这个呢，我想知道的是这个方法适用不适用的问题，因为二氧化硅产品标准GB 25576有检测铅的方法，另外还有专门GB 5009.75 食品添加剂中铅的测定。

我这里有个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅的样品,需要在河南省做个分析,可是不知道有哪些单位能分析的,特别是有一项是"氮吸附比表面积"的测定,不知道哪位能提供一个分析单位,最好能有个具体位置,让我好找些,有电话和联系人更好了.谢谢了!!!!

我们在分析硅铁时，发现其中有部分二氧化硅，利用硅氟酸钾容量法和飞硅法分析后计算二氧化硅的含量，不知大家如何区分？

我这次做长石分析 测定二氧化硅 用的动物胶凝聚法 灰化不成白色的 灼烧后是黑色的 不知道怎么回事 望知道的大虾说说原因 万分感谢

用过很多测水中二氧化硅的标准.电子级水测二氧化硅在815nm,锅炉水测在640nm,还有工业循环水和城市污水、生活饮用水等检测标准都不尽相同.请教大家平时遇到送检水样时,是选用不同方法做还是固定用一种方法做就可以?这些方法之间做出来的结果差异大吗?还有,如水样有色有浑浊怎么处理?

求ICP碱中含二氧化硅,氧化钙的分析方法 谢谢

我们的纯水要测定二氧化硅，检测限最好在1ug/L，不知有什么方法？不知道GB11446.6-89电子级水中二氧化硅分光光度法测定是不是最新的方法，有谁能提供该方法的电子文本，谢谢！