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水杨酸片水杨酸溶出度标

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水杨酸片水杨酸溶出度标相关的论坛

  • 溶出仪水杨酸片校正操作

    最近实验室买了两台Agilent 708-DS溶出仪,想自己校验一下,按照中检所水杨酸片中的说明书,水杨酸片先要吹掉粉末,每片称重后再做溶出度,但在计算溶出度的公式中只是除以规格300,没有用到称重数据,所以不知道称重的目的何在?水杨酸片的片重在330-350mg之间。欢迎做过这类校正的大侠们赐教!

  • 水杨酸溶解

    氨氮水杨酸分光光度法,用水浴锅60~70度溶解水杨酸,完全溶解后转移至1L容量瓶,可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西,会有影响吗

  • 水杨酸溶解

    氨氮水杨酸分光光度法,用水浴锅60~70度溶解水杨酸,完全溶解后转移至1L容量瓶,可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西,我没有再次冲洗倒进容量瓶,会对结果有影响吗

  • 次氯酸钠-水杨酸法测定氨时,水杨酸溶解问题

    次氯酸钠-水杨酸法测定氨时,水杨酸溶解于15mL 5MNaOH,在热水浴下搅拌10分钟可以溶解,但是根据标准方法,冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后,沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过?指点一下你们的经验。

  • 水杨酸氨氮

    请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法,显色剂水杨酸难溶解(我加热60度也溶解不了)标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用?

  • 氨氮水杨酸方法中水杨酸有悬浮物是不是正常?

    hj536-2009中氨氮水杨酸方法,显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中,水杨酸不易溶于水,加氢氧化钠也不好溶,所以就加热煮沸溶解,导入酒石酸钾钠溶液,降温定容后就出现悬浮物(结晶),沸水浴后又没有了,降温就又出现了,这个溶液是不是就这样啊?还是配置有问题?

  • 【分享】听说过水杨酸吗?

    [color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3   结构式 C6H4OHCOOH  分子量 138.12  CAS号 69-72-7简介  球棍模型  水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。  用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。  水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。

  • 关于水杨酸含量

    如果成分表里,有水杨酸,又含有甜菜碱水杨酸盐,甜菜碱水杨酸盐会影响水杨酸含量的测定吗?化规2015年版4.2的测试方法

  • 氨氮 水杨酸法 国标法

    在显色剂的配置中,水杨酸溶解不了,在70度的水浴中也不行,我看了一下反应式,觉得国产上的160ml氢氧化钠根本溶解不了50g水杨酸

  • 【第二届网络原创大赛作品】《水杨酸溶液的有效期的试验》

    水杨酸溶液的有效期的试验在用靛酚蓝分光光度法测氨,以及用分光光度法测其它一些物质时都会用到一些溶液。而有些溶液是不稳定的,所以试验标准对不稳定的溶液规定了有效期。比如GB/T 18204.25-2000《公共场所空气中氨的测定方法方法第一法 靛酚蓝分光光度法》中对一些溶液有效期的规定为:3.2 水杨酸溶液(50g/L):称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH]和10.0g柠檬酸钠(Na3C6O7• 2H2O),加水约50ml,再加55ml氢氧化钠溶液[C(NaOH)=2mol/L],用水稀释至200ml。此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月。现在的问题是标准规定的有效期是否合理?是不是全面?水杨酸溶液如果保存在冰箱中是否可以?如果在冰箱中保存有效期应该是多长?标准中没有说明。对于这个问题我们从08年11月20日开始进行了试验。配制水杨酸溶液将溶液保存在电冰箱中,冰箱的温度控制在3℃~5℃。使用水杨酸溶液时按预计的用量取出转移到洁净的小烧瓶中。比如今天要测定20个样品,每一个需要0.5mL水杨酸溶液,共需要10mL,就用移液管取出11mL水杨酸溶液转移到洁净的小烧瓶中。剩余的水杨酸溶液立即放回到电冰箱中储存,尽量不使水杨酸溶液升温。当小烧瓶中的水杨酸溶液温度达到室温时使用。这样备用的水杨酸溶液就一直保存在较低的温度下,试验水杨酸溶液的有效期到底有多长。08年11月20日我们按标准的要求配制了水杨酸溶液,其它溶液均按标准要求配制。标准样品按下表所列方法稀释。标准样品原液浓度移取标准样品原液体积用纯水定容体积移取贮备液体积用吸收液定容体积500 mg/L2.00 mL50.00m(标准贮备液)5.00 mL100.0 mL(标准工作液)从08年11月21日起到09年6月19日几乎每三个月用该水杨酸溶液做氨标准曲线。下面是我们的试验数据。08年11月21日做氨标准曲线。吸光度数值如下表。氨含量,μg 0.00.51.03.05.07.010.0吸光度0.0280.0700.1170.2630.4330.5810.802以此数据做的标准曲线如下 09年3月3日又以此溶液做氨标准曲线。吸光度数值如下表。氨含量,μg 0.0 0.5 1.0 3.0 5.0 7.0 10.0 吸光度0.023 0.070 0.114 0.266 0.428 0.581 0.800 以此表所做的标准曲线如下09年6月19日又以此溶液做氨标准曲线。吸光度数值如下表。氨含量,μg 0.0 0.5 1.0 3.0 5.0 7.0 10.0 吸光度0.028 0.072 0.114 0.272 0.461 0.621 0.843 以此表所做的标准曲线如下从表中各个浓度点的吸光度数值比较来看数据相差十分微小,从标准曲线的斜率来看是是符合标准要求的,(标准规定曲线的斜率在0.081±0.003)和相关系数来看(0.999)也是符合试验的要求。这些数据可以间接反映出水杨酸溶液是稳定的浓度也是符合标准要求的。通过我们做的试验。可以得出如下结论:水杨酸溶液如果保存在冰箱中有效期是可以延长的。第一:水杨酸溶液是可以保存在电冰箱中的,溶液是稳定的没有沉淀等析出。即不会因为温度降低溶质的溶解度减小使溶质析出。溶液浓度可以保持不变,符合试验要求。第二:水杨酸溶液在冰箱中保存,因为温度降低和隔绝了光照,有利于保质延长溶液有效期。在常温下一,在冰箱中保存六个月有效期。一上传标准曲线都没了,看附件吧。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=169456]标准曲线[/url]

  • 氨氮 水杨酸显色剂配制的问题

    请问大家,做氨氮水杨酸时,配制显色剂,水杨酸溶不了,同时标准说当水杨酸溶解不完,可以多加加了几ml氢氧化钠,使水杨酸溶解完全,用硫酸调pH时,但在实际操作时,加入硫酸就产生沉淀,请问你们是怎么配制的?

  • 【分享】大家认识一下水杨酸

    【分享】大家认识一下水杨酸

    [color=#DC143C]水杨酸[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152352_184664_1610969_3.jpg[/img]水杨酸 2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3   结构式 C6H4OHCOOH  分子量 138.12  CAS号 69-72-7[color=#DC143C]简介[/color]    水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。  用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。  水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。[color=#00008B]水杨酸在皮肤美容的历史[/color]  最近常听到的广告流行语,像是:「老旧的角质去掉了,毛孔看不见了」、「我就是有办法白回来」等,让爱美的人士趋之若鹜。而号称可以造成这些神奇效果的主角就是水杨酸。 虽然最近拜传媒之赐,大家开始对水杨酸耳熟能详,但事实上水杨酸是一种非常老资格的皮肤用药。早期水杨酸是用来软化硬皮或溶解角质的药物,和美容一点也扯不上关系。  1997年Kligman医师在美国皮肤外科医学杂志上发表,以30%高浓度的水杨酸作为化学换肤的药剂,可达到和70%果酸换肤相同,淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等多项效果。从此以后水杨酸声名大噪,咸鱼翻身。有别于果酸AHA的化学结构,水杨酸Beta Hydroxy Acid(简称BHA)以全新的名称-B柔肤酸,在美容抗老医学界掀起一阵不小的涟漪。   Albert M. Kligman  水杨酸英文名:salicylic acid,又称邻羟基苯甲酸,分子式C6H4(OH)(COOH),分子量138.05,白色结晶,针状或粉状。比重1.443,熔点156℃~159℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、松节油。  水杨酸的衍生物很多,其中之一就是医学上常用的老药阿司匹林。水杨酸

  • 怎样读乙酰水杨酸红外光谱?

    怎样读乙酰水杨酸红外光谱?

    刚做完乙酰水杨酸红外吸收光谱测绘的实验,但之前没学过读图谱,马上要交报告了,望个高手帮帮忙啊!非常谢谢!我测的谱图在附件上。问题:1.根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析,分别指出3300~2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2.标准的乙酰水杨酸红外谱图对照,指出相似度有多大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207011129_375245_2511548_3.jpg

  • 【讨论】水杨酸法测定氨氮的问题

    最近用水杨酸法测定氨氮,遇到了几个问题,想向各位请教及交流。1、水杨酸很难溶解,但是pH影响较大需要控制在一定的范围,又不能加入过量的氢氧化钠,这个问题怎么解决?看到有的说采用水杨酸的钠盐,效果如何?2、显色不稳定,1个小时甚至2个小时后的吸光度还在缓慢的变大。平行样的重复性较差,标准曲线的线性较差只有2个9。不知道各位能做的什么程度,需要注意什么?3、纳氏试剂法会用到剧毒品碘化汞、氯化汞,有没有其他可替代的试剂?产生的废液应该怎么有效的自行处理?

  • 【求助】水杨酸-酒石酸钾溶液的配制

    标准上的原话:水杨酸-酒石酸钾溶液称取10.0g水杨酸置于150mL烧杯中,加适量水,再加入5 mol/L氢氧化钠溶液15mL,搅拌使之完全溶解。另称取10.Og酒石酸钾钠(KNaC4H4O6• 4H2O),溶解于水,加热煮沸以除去氨,冷却后,与上述溶液合并移入200mL容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀。此溶液pH=6.0~6.5,贮于棕色瓶中,至少可以稳定一个月。可是为什么配出来的溶液,PH达到13左右,呈强碱性呢?如果将氢氧化钠的溶液加入量减少,以达到控制PH值的目的,会引起什么不好的后果呢?[color=#DC143C]问题已经解决了可能是操作上有所失误多谢各位[/color]

  • 【求助】水杨酸法检测氨氮的准确度?

    关于使用hach分光光度计配氨氮检测试剂(0-50mg/L)检测,其中水杨酸法使用的是AmVer烯释液瓶、Ammonia Salicylate Reagent(氨水杨酸试剂粉)、Ammonia Cyanurate Reagent(氨氰尿酸试剂粉),不知道原理是怎样的,请各位告知一二。由于检测的试样中含有双氧水及PAM,不知道会不会对检测造成影响?hach说明中关于干扰部分物质名称、最大允许量及消除干扰方法描述如下:1、酸或者碱性样品 将水样的pH值调节至中性:对于酸性水样,加入1N的氢氧化钠;对于碱性水样,加入1N的盐酸2、钙 最大允许含量 50,000 mg/L,以CaCO3计3、氨基乙酸、联胺 会导致被测水样的颜色加深4、镁 最大允许含量 300,000 mg/L,以 CaCO3计5、铁 可以按照以下步骤扣除铁的干扰:3. 测量水样中总铁的含量;4. 在第4步操作之前,在空白溶液中加入同样浓度的铁6、亚硝酸盐 最大允许含量 600 mg/L,以NO2-N计7、硝酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L,以NO3-N计8、正磷 最大允许含量 5,000 mg/L,以PO4-P计9、硫酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L,以SO4计10、硫化物 硫化物会导致产生过深的颜色,可以按照以下步骤扣除硫化物的干扰:5. 在500mL厄氏容量瓶中,加入350mL待测水样;6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99),摇匀用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样,11、浊度、颜色会导致测量结果偏高。如果干扰过大,建议对水样先进行蒸馏,可以采用HACH公司的通用蒸馏用装置 。关于第3点中的描述,是否水样颜色加深会引起读书偏大?

  • 水杨酸捕获羟基自由基的条件设置

    我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基,捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇(这是过去师姐总结的方法),但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸,只检测出水杨酸,标准样是可以出峰的,所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题,那么方法应该怎么改进。问题来了:水杨酸捕获液的浓度应该多少?具体怎么配制?检测波长设定多少?捕获时间要多长?

  • 【讨论】水杨酸能换肤?

    看到资料说很多换肤水里面含水杨酸 不知道换肤水里面水杨酸占多少比例 还有哪些水果里面含水杨酸 有知道的告诉一下啊

  • 读乙酰水杨酸红外光谱

    1.根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析,分别指出3300~2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2.标准的乙酰水杨酸红外谱图对照,指出相似度有多大。

  • 氨氮水杨酸分光光度法,显色剂配制

    请问大家,做氨氮水杨酸时,配制显色剂,标准要求,50g水杨酸+100ml水+160ml2mol/l的氢氧化钠,定容到1000ml,同时说当水杨酸溶解不完,可以多加加了几ml氢氧化钠,使水杨酸溶解完全,用硫酸调pH时,但在实际操作时,加入硫酸就产生沉淀,请问你们是怎么配制的?还有就是用硫酸调pH,是在水杨酸溶解完后就调,还是定容后?

  • 水杨酸法测氨氮

    水杨酸法测氨氮,用到的碱性次氯酸钠溶液,容易受热受光分解,有什么稳定药剂可以提高其稳定性,减少有效氯挥发,且不影响检测体系。

  • 驱风油的水杨酸甲酯不出峰,要如何更改色谱条件呢

    国家药品标准WS3-B-2342-2002推荐色谱柱为PEG-20M,我用了HP-INNOWAX,程序升温为65℃保持5min,6℃/min升温至130℃,10℃/min升温至195℃,保持3min对照品:薄荷脑 桉油精 樟脑 水杨酸甲酯,正己烷溶解,环己醇为内标物现在就是水杨酸甲酯不出峰,应该延长最后温度,还是把最后温度调高了?

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