氯仿中乐果标准溶液标液

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

如题：做农残时，气相色谱（FPD）氧乐果、甲胺磷等标准溶液的前后针差异（响应值）差别在多大范围可以接受？有没有一个权威的解释？

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

用容量瓶盛装标准溶液、储备液、内标液是不是合理。

本人公司一直是做环境领域的检测，最近要扩展做电子电器产品检测。刚接触这个领域，很多地方不熟悉。在环境检测中都是用：[b]水中铅溶液标准物质/介质:5%硝酸、[b]水中镉溶液标准物质/介质:5%硝酸[/b]，[/b]这种类型的标准溶液[b]，[/b]请问这种标液能用于电子电器产品检测吗？

离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?

序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液　　　碳酸钡99.99%　2钼标液GSB 07-1254-2000　　钼酸钠+H2SO4　3硼标液　　　硼酸+H2O　4二氧化氮标液　　　亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液　　　叠氮化钠+KOH　6磷酸标准溶液　　　KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液　　　KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液　　　三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液　　　K2SO4+H2O　10硫化氢标准溶液　　[font=宋

请问各位专家，各位的标准溶液期间核查是如何进行的，我先说一下我们的吧：1.开启一支新的有效的标液，配制三个浓度等级。例如：10、20、30ug/mL2.用待核查的标液，稀释到20ug/mL3.建立曲线，把稀释后的待核查标液测试十次，求标准偏差。4.评判方法用：En值其实还可以用t检验，均值—极差控制图可以评判。有几个疑问：1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用，例如：六价铬标准溶液，证书要求开封后一次性使用，但实际是用不完的，剩余很 多，造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质，按道理是每一瓶都需要期间核查，但工作量挺大的，部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定，标准物质在使用期间至少需要核查一次？盼复！谢谢！

大家好！ 我们单位要申请实验室认可和资质认定，最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室，在看到配制的标准溶液时，她说：“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”，不知道各位同行的实验室是怎么做的，把标液放在冰箱里有必要吗？

最近进行稀土元素分析，发现选择不同浓度的标准溶液测试结果相差较大，比如1ppm与2ppm的标液，结果相差30%-40%。该如何选择标准溶液的浓度，请大家不吝赐教，谢谢！

不知道砷、硒、汞的标准溶液不同浓度的有效期是多长时间，有没有什么标准？我曾经试过，100微克/升汞标准溶液放置两年，用新配的标液检测，浓度为110微克/升，变化不算大吧

大家讨论一下实验室的标准溶液期间核查是多长时间进行一次？是如呵进行核查的？对于过期的标准溶液是怎么处理的？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?

公司计量体系建立时突然想不出标准溶液应该如何放置呢？放试剂柜吧，空气太潮，放干燥器吧，又怕被吸潮。请高手指教。是铁标液、锰标液等

现在用的ICP的标准溶液浓度单位是mg/L的。有没有哪家卖的标液单位是ug/g的啊？

硫化氢有专用的标准溶液吗？我们都是用硫化物标液代替，可以吗？如果有专用标液，可以给出是什么单位生产？标准溶液编号！

砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。虽然本人也做过，但是一直怀疑自己做的标不标准。先是用标液1，配成标准曲线，再用标液2稀释到适当浓度，用曲线，测标液2。测个五六次结果，算t值。t=（｜X-X平均｜/标准偏差s）*根号n总感觉我们这的方式不科学，想学习一下各位同仁们，标准溶液期间核查怎么走

标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

在检测过程中，经常要配制各种标准溶液，比如硫酸、盐酸、氢氧化钠标液，按国标规定标液一般需要双人标定。但我们人手有限，经常自己配制自己标定，做三次重复。 大家说说看标定都是怎么操作的呢，标液是否有专人配制，一般做几次重复？

10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中？基改跟标液的比例是多少？十分迷惑

在实际测试中,通常会将1000ppm的Pb/Cd/Hg原始标液配制成100ppm的,再配制成工作曲线所需的浓度(如0.05/0.1/1.0/2.0),那么这些标准溶液的保存时间是多长时间?我们实验室是保存三个月,但实际测试中,发现低浓度的标准溶液根本就没办法保存这么长时间?各位师兄请各自发表意见,谢谢![em09505]

因为省事我们习惯性在配好标准溶液后就直接用容量瓶存放。近日有人建议不要用容量瓶存放标准溶液。请问你们是用什么存放标准溶液（特别是痕量分析所用标液）。用这些器皿有什么好处与坏处？谢谢！

记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年，现在逐渐缩至2年甚至1年，每个实验室都会出现不同程度的过期标液。有些元素稳定性极好，大家来说说看法？

标准溶液的准确性，直接影响检测结果的准确性。版友们配制的标准溶液(储备液和工作曲线液）都规定多长时间的有效期呢？有没出现过配制的标液在有效期内失效的情况，出现这种情况，对标液和检测数据釆取那些补求措施？

硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

大家好： 想问下大家，实验室有两瓶过期的水中氰标液，过期了，浓度是50μg /ml ，这种过期的标准溶液一般怎么处理啊。还有重金属的，浓度也比较高，一般是1000μg /ml，这种能直接倒入废液桶吗？也想看看大家的实验室是怎么操作的。

配置标准溶液用什么稀释好？水还是酸，有什么区别？用酸的话用多少浓度的？配置混标和低浓度标液有什么要注意的？

做化学分析，标准溶液与我们是密不可分的。标液如何配制，保存与使用是我们大家值得关注的一个问题。　我们的标准溶液除部分采用国标，基本上都是自己按照配制方法进行配制的，配制完也没放冰箱里面。我们有的标液的配制时间长达两年之多，有的是最近配制。所以标液整体参差不齐，这也跟我们的实际情况相关？请问一下大家平时都是怎么做的？如何更好的保证标液不出问题？