硝酸基体种元素混合溶液

石墨炉法测定混合样品中微量元素含量，如铜、铁、锰、锌、铅、镉，常用的基体改进剂有钯、磷酸二氢铵、硝酸镁，1、是选择测定不同的元素时加入不同的基体改进剂还是一次性加入所有元素的基体改进剂？2、基体改进剂是在进样时用进样器分别加入还是在样品溶液稀释时即在溶液中加入实现一次进样？

现在需要一种22种元素的混合标液，水溶液体系，HCl 20mL/L+HNO3 20mL/L。各元素浓度1－50ppm。其中还包括3个非金属元素Si ,P和S 。不知道国内哪里能丁配或者有卖的？

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

用18种单元素配成混合稀释溶液，其中有十个元素的混合稀释液是20ppm，基体大部分是硝酸。有8个元素的混合稀释液是10ppm含钡，基体有盐酸和硝酸。但浓度都比较低，在百分之五到百分之十之间。所有单元素标准溶液的基体都不含有硫酸。然后再将两者配成五个浓度点的混合工作标准溶液，钡的最高浓度点是2.0ppm，一段时间后，变成1.5ppm，1.3ppm。然后重新测试了10ppm的混合稀释液，测得钡的浓度是9.8/9.9ppm，也就是说混合稀释液并没有变低。不知道什么原因影响了钡的浓度

如图一，配制了8种元素的混合线性溶液，其中Ru，Rh，Pd，Os，Ir，Pt5个元素的浓度为0.8，2，4，6，8ug/L；Au的浓度为8，20，40，60，80ug/L；Hg的浓度为0.24,0.6,1.2,1.8,2.4ug/L。稀释剂是3%盐酸和3%硝酸混合。黄色部分和蓝色部分都是同一个进样杯溶液进样，为什么蓝色锇Os元素的信号值相比黄色部分下降如此之多呢？另外7个元素的信号同比变化不大。（由于内容太多，就不附图片了）图2是今天的测试。绿色部分，黄色部分，蓝色部分都是同一进样杯的溶液。蓝色部分锇元素也是想比绿色部分信号下降很大？（同样，其他7个元素变化不大的。）这是这两天的数据，请问有哪位老师知道其中的原因吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051094490_4158_3511678_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051103758_5_3511678_3.png[/img]

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

我现在想测定混合稀土溶液(镧\铈)中的铈元素.现有的条件只能用分光光度计的方法测定,我通过查文献只发现了一种从混合溶液中测定四价铈的方法,我怎么能够测定出三价的铈呢?或者我通过什么方法可以把溶液中的三价铈变成四价铈呢?

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

如何能够精确检测两种互溶液体混合后的体积？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

[b]有奖问答’选择题：PH=1.00的盐酸溶液和PH=2.00的盐酸溶液等体积混合后,溶液的PH=（ ）。 (A)1.26[sub] [/sub](B)1.50 (C)2.00 (D)3.00[/b]

岛津石墨炉检测铅时，应该只加硝酸钯还是磷酸二氢铵-硝酸钯混合溶液

按饮用水国标做水中重金属， 有两种基改硝酸镁和磷酸二氢铵，现在使用都是分别的加这两种基改至标准系列和样品中，可以将硝酸镁和磷酸二氢铵的配置成混合溶液来存放和使用吗？？？

我是做药材和中间体重金属检测的，由于前任离职仓促接手，还有很多东西不懂，我是要测Pb、As、Hg、Cu、Cd五种元素，要配制混标的话该如何配制，我了解了下各种标准溶液的基体都不一样，如果配在一起有影响吗？还有实验室中的金标如何配制，前任在离职之前没怎么讲，请各位同行不吝赐教！谢谢！

我是新人，想问一下用石墨炉做Cd、Pb的时候加了基体改进剂磷酸二氢氨和硝酸镁，请问，这两个可以混合配制在一起吗？？

现有一种混合溶液，初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物，请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定，如果用硫代硫酸先定前者是否可行，大家给个建议哦！

烃类混合气体中金属元素如何用原子吸收测，若采用吸收法，用什么液体吸收，浓度是多少？

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）在测试岩矿中稀土元素及低含量难溶元素含量中的应用摘要：建立了碱熔-酸化-ICP-MS测定岩矿中稀土元素（La、Ce、Pr、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu、Y和Sc）及低含量难溶金属元素Ba、Cr、Nb、Rb、Sn、Ta、W、Zr等的含量的分析方法。探讨了消解条件、仪器工作条件以及影响测定的因素，结果表明，选择Rh和Ir作为内标元素， 可有效消除基体效应以及补偿信号漂移；引入反应气He可有效消除多原子离子干扰，该方法的检出限较低，相对偏差低于4%，回收率较高（95%~105%），对有证标准物质经过消解分析，结果与标准物质参考值基本一致。该方法简单、准确度高，可用于大批量岩石和矿物样品中稀土元素及难溶金属元素含量的分析测定。关键词：碱熔；电感耦合等离子体质谱；稀土元素；难溶元素1.引言稀土元素是17种特殊的元素的统称，它的得名是因为瑞典科学家在提取稀土元素时应用了稀土化合物，所以得名稀土元素。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La）、铈(Ce）、镨(Pr）、钕(Nd）、钷(Pm）、钐(Sm）、铕(Eu）、钆(Gd）、铽(Tb）、镝(Dy）、钬(Ho）、铒(Er）、铥(Tm）、镱(Yb）、镥(Lu），以及与镧系的15个元素密切相关的元素—钇(Y)和钪(Sc)共17种元素，称为稀土元素。稀土元素已广泛应用于电子、石油化工、冶金、机械、能源、轻工、环境保护、农业等领域。应用稀土可生产荧光材料、稀土金属氢化物电池材料、电光源材料、永磁材料、储氢材料、催化材料、精密陶瓷材料、激光材料、超导材料、磁致伸缩材料、磁致冷材料、磁光存储材料、光导纤维材料等。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术是20世纪80年代发展起来的新的分析测试技术，具有检出限低、线性范围宽、干扰少、精密度高等特点，可进行多元素同时快速分析、能适应复杂体系的痕量或超痕量元素分析，已经广泛应用于药物、环境、食品、矿物、化妆品等领域的分析检测；但是有关碱熔同时分析检测稀土元素及难溶金属元素的ICP-MS分析报道不多。本文采用硼酸锂/偏硼酸锂混合物碱熔，经过酸化后，用ICP-MS测定溶液中的稀土及难溶金属元素的含量。2.实验部分2.1 主要仪器及试剂高温马弗炉带可调温控设备（天津中环），ICP-MS 7700x（美国安捷伦公司），冷水机（Lab Tech H150），真空泵（EDWARDS，E2M18），自动进样器（CETAC ASX-520HS）；石墨坩埚及托盘；天平（精确至0.001g，Sartorius ）；瓶顶移液器（5ml，10ml，100ml）；带盖塑料瓶，容量125mL，振荡器；塑料勺，镊子混合硼酸锂盐熔剂（12:22）：35.3%硼酸锂和64.7%偏硼酸锂；浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸均为优级纯，高纯水标准混合储备溶液系列（由澳大利亚的Inoganic Venture提供）：CAL-AGMatrix: 10.0% HCl100 ug/mLAg、Au，Hg，Pd，Pt，Te CAL-FGMatrix: 5% HNO3 / 1.2% HF1000 ug/mLTi100 ug/mLAs，Cr3，Ga，Ge，Hf，Mo，Nb，Sb，Se，Sn，T，W，ZrCAL-MULTIMatrix:7 % HNO31000 ug/mLFe，Mn100 ug/mLBe，Bi，Cd，Ce，Co，Cs，Cu，Eu，La，Li，Nd，Ni，Pb，PrRb，Sc，Sr，Th，Tl，U，V，Y，Zn10 ug/mLIn，ReCAL-Re-ACAL-Re-BMatrix:5 % HNO3Matrix:7 % HNO3100 ug/mL100 ug/mLDy，Er，Gd，Ho，TbBa，Lu，Sm，Tm，Yb2.2 仪器参数ICP-MS工作参数由仪器通过调谐液自动调谐优化给出，调谐液由10ug/ml（）标准混合储备液稀释而成；优化后的仪器参数满足背景、双电荷、氧化物、灵敏度、稳定性等各项指标要求。ICP-MS优化后的工作参数 2.3 标准工作曲线的绘制 采用5%硝酸介质将混合标准储备溶液逐级稀释成10ng/ml、100ng/ml，500ng/ml，1000ng/ml的系列标准混合溶液，用5%硝酸溶液作为空白，在优化好的条件下，按照编辑好的顺序采集数据，自动绘制出工作曲线，各元素的线性范围及线性相关性见下表： 2.4 实验部分2.4.1 样品前处理（消解部分） （1）准确称取0.1000g置于105~110℃烘箱中充分烘干的样品于玻璃试管中；然后用指定的塑料勺子添加1.0g左右（0.9~1.2g）的12:22硼酸锂盐混合物到玻璃试管中，将样品和熔剂充分混匀；（2） 按顺序将每个样品混合物转移到石墨坩埚中，并轻轻敲击试管底部，确保所有的混合物转移到石墨坩埚；（3） 将放有石墨坩埚的托盘放入已恒温在1025℃的马弗炉中熔融30分钟，取出冷却至室温；（4） 准确移取100mL酸混合溶液到125mL塑料瓶中，同时用镊子从石墨坩埚中将熔珠转移至瓶中；（5） 盖紧瓶盖并放置在振荡器上，震荡2小时直到熔珠完全溶解。如有未消解的悬浮颗粒物，需记录并重做；（6） 转移15mL左右溶液到PP试管中，送仪器室待测。2.4.2 样品测定以100ng/ml Rh、10ng/ml Ir做混合内标溶液，对消解所得溶液进行测定，由工作曲线得出各元素的浓度，结合样品重量、体积，换算出固体样品的实际含量。计算公式为： C=（W-B)*V/m；其中：C : 样品中元素的浓度(ug/g)W : 样品溶液中元素的浓度(ug/mL)B : 空白样品的浓度(ug/mL)V：样品溶液的体积(mL

要分析水基质中的元素Sb，各位什么好建议。我初步计划用硝酸和盐酸混合酸溶液来做基体，怕Sb不稳定。

[size=3][b]滴定 硫酸 硝酸 溶液 镁离子[/b][/size] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸，怎样分别测出其中各酸的含量，最好是简单的方法，像滴定的方法，另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸，怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量，急求。

[size=3][b]滴定 硫酸 硝酸 溶液 镁离子[/b][/size] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸，怎样分别测出其中各酸的含量，最好是简单的方法，像滴定的方法，另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸，怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量，急求。

前辈们好。我有一个混合的标准溶液，母液浓度是0.929，0.987。我需要稀释成浓度减半，是不是加入与母液对应的体积就行了呢？

我是做金属分析的，最近要开发6N纯度的金属产品，领导要求按国际标准进行分析检测，有40多种元素要求分析，我们用的是ICP-OES,请问能否跟进稀有金属的6N分析，还有混合标样的问题，国外的大型标准溶液销售商 最多也只有23种元素的标样，其余的估计要自己配，所以想请教一下哪些金属离子不能混配？那40多个元素，基本都是金属元素，请各位大虾指教一下，小弟先谢谢了。

小弟要提纯物质，该物质是核苷类小分子物质。　　文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。　　我遇到一个问题，就是现在根本就没有 纤维素粉(whatman 1号滤纸)这个东西，要么就是纯的纤维素粉，要么就是滤纸。　　我问下!　　第一：可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉(whatman 1号滤纸)吗?因为whatman 1号滤纸是定性滤纸，成分就是纤维素。　　第二：如果我用的纤维素粉来上柱，那么纤维素粉能回收吗?怎样回收?　　谢谢大家了~急急急!!!

各位：最近公司需求检测奶粉中的维生素B1,B2,B6，参照的是GB 5413.11，GB 5413.12，GB 5413.13—2010中的方法。其中需要配制一种混合酶溶液，具体操作如下：混合酶溶液：称取2.345 g 木瓜蛋白酶（活力单位≥600 U/g）、1.175 g 淀粉酶（活力单位≥4000 U/g）和1.000 g 酸性磷酸酶（活力单位≥4000 U/g），用水定容至50 mL。临用前配制。想咨询的是其中的木瓜蛋白酶、 淀粉酶及酸性磷酸酶应该买哪一种的，如果各位有做过的话，麻烦赐教。最好能告知：供应商及对应的货号。万分感谢！

求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗，指教一下该如何配制这混合对照呢！！！万分感谢~