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麦冬皂苷单硫酸酯对照品
仪器信息网麦冬皂苷单硫酸酯对照品专题为您提供2024年最新麦冬皂苷单硫酸酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括麦冬皂苷单硫酸酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的麦冬皂苷单硫酸酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合麦冬皂苷单硫酸酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有麦冬皂苷单硫酸酯对照品相关的最新资讯、资料,以及麦冬皂苷单硫酸酯对照品相关的解决方案。
麦冬皂苷单硫酸酯对照品相关的方案
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球的制备工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
制备麦冬皂苷肠溶微球的工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。
液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别,本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统,建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸(胶囊、片)中水麦冬酸检查项》补充检验方法,配制0.25 μg/mL对照溶液,并对脑立清丸进行提取,结果显示,0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min,S/N=346,满足标准灵敏度要求,3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高,适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制,保障临床用药安全。
华谱科仪 HPLC-DAD分析半夏中水麦冬酸
华谱科仪(北京)科技有限公司,根据半夏补充检验方法的要求,对半夏样品及水麦冬酸标品进行分析检测。从分析结果可知,当使用亲水色谱柱时,没有出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,说明该样品中不含有水麦冬酸;当使用常规C18色谱柱检测时,供试品溶液色谱中出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,但采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在190~400nm波长范围内紫外-可见吸收光谱,吸收光谱不相同,说明样品中无水麦冬酸成分。
2341农药残留量测定(麦冬)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用麦冬)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
电子束辐照对川麦冬品质及抗氧化活性的影响
本研究以川产道地麦冬药材为研究对象,采用高能电子束辐照处理,综合评估不同剂量 0 (CK) 、2、4、6 kGy 电子束辐照对麦冬微生物含量、感官品质、理化品质、活性成分含量及抗氧化活性的影响, 以期为电子束辐照技术在麦冬加工贮藏中的应用提供理论支撑。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
麦冬样品及麦冬皂苷的分析报告
复溶)进行提取后进样,结果如报告中所示。使用资生堂NQAD检测器,能够检出多种成分,得到指纹图谱。同时C18 MG色谱柱也能够对其多种成分进行分离。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
硫酸铝钾检测仪检测油炸食品中硫酸铝钾添加含量的实验操作
实验材料:1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪(可从实验室设备供应商购买)3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
食品中亚硫酸盐含量快速检测解决方案
食品中亚硫酸盐含量快速检测解决方案选用深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-SYX亚硫酸盐含量测定仪能够快速检测竹笋、蜜饯凉果、饼干、粉丝、白糖、淀粉、黄花菜、果脯、巧克力、葡萄酒、啤酒及麦芽饮料等中的亚硫酸盐含量;简化了食品中亚硫酸盐含量测定的操作步骤。
测定早强剂中的氯离子和硫酸根离子
早强剂是混凝土常用的一种外加剂,它能够缩短水泥混凝土凝结时间,提高混凝土早期强度。早强剂主要有硫代硫酸钠、硫酸铝、硫酸铝钾等,适用于不允许掺用氯盐的混凝土。混凝土外加剂中氯离子对钢筋具有腐蚀作用,其含量要严格控制。离子交换色谱是同时分离测定多种阴离子的好方法,能够对早强剂中氯离子和硫酸根离子进行分离测试。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
全电位滴定法测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
一、介绍硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
颗粒计数器在电子级硫酸中颗粒管控方案
为什么要对电子级硫酸进行颗粒管控:电子级硫酸的纯度和洁净度对电子元的件成品率、电性能及可靠性有着重要 的影响。电子级硫酸是芯片制造工艺中用量最大的电子化学品,主要用于去除晶圆片上残留的金属和有机物杂质,质量要求高,产品中金属离子须达到 ppt 级目前,我国电子级硫酸产品完全依赖德国 BASF 等外企进口,严重制约我国芯片产业发展,是主要“卡脖子”产品之一。近两年,我国电子级硫酸制备技术取得突破,产品质量显著提高,电子级硫 酸产品中金属离子浓度均小于 10ppt,超越了国际 SEMI-C12(金属离子 100ppt) 级别,与国际电子化学品供应量最大、品质最好的巴斯夫电子级硫酸品质处同一级(金属离子
离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。
双氧水和硫酸消解测定脱脂奶中的蛋白质
两种消解方法的比较研究(用硫酸+双氧水和于2004年A.M.Rossi et al出版的的传统的凯氏消解方法)说明这两种方法对于众多食品材料来说都可以得到理想的结果。作为催化剂使用的双氧水或过硫酸在氧化降解中的作用很久之前就已经了解了,该应用文章的旨在说明双氧水在消化过程的优势。
海能仪器:小麦中蛋白质含量产品配置单(凯氏定氮仪)
小麦中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下,转化为氨态氮。加碱蒸馏,使氨析出,用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
佳航JH-T5全自动电位滴仪测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在 0.1mol/L 盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
上海力晶:食品中亚硫酸盐检测产品配置单(离子色谱)
食品中亚硫酸盐检测的方法为离子色谱法,既可使用安培检测器,也可以使用电导检测器。其中安培检测法容易受甲醛干扰,电导检测时则受样品基体严重干扰。通过优化前处理方法和分离条件,我们提出了酸性条件下水蒸气蒸馏提取亚硫酸及AS-HC分离的方法,并且进入了新版国标
GCMS法测定环丙沙星中硫酸二甲酯含量
本文利用GCMS-QP2020建立了环丙沙星药品中硫酸二甲酯含量的分析方法。该方法利用乙酸乙酯直接提取供试品中的硫酸二甲酯,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,硫酸二甲酯回收率在82.14~ 110.27%之间,平行3份样品的峰面积RSD%值在1.23 ~8.09%之间,表明硫酸二甲酯回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中硫酸二甲酯的检测提供很好的参考。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
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