顺羟基哌克昔林非对映体

本文由农业农村部环境保护科研监测所课题组所作，通讯作者为耿岳博士，文章发表于Journal of Separation Science（J Sep Sci. 2022,1– 12, https://doi.org/10.1002/jssc.202200006）。 Part 01 研究背景 乙酰甲胺磷是一种广谱有机磷杀虫剂，在作物中可通过酰胺水解转化为毒性更大的代谢物甲胺磷。乙酰甲胺磷和甲胺磷均由一对对映体组成，虽然不同对映体的理化性质相同，但在活性、毒性和降解行为方面存在显著差异。因此，开发高效的乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷对映体的分离和测定方法，并开展对映体选择性研究对乙酰甲胺磷及其代谢物的评估具有重要意义。目前手性分离主要采用手性色谱柱结合HPLC、GC、GC-MS/MS和LC-MS/MS进行，但对于部分手性农药存在分析时间长、分离度差等问题。 SFC-MS/MS因具有分析时间短、分离度高、有机溶剂消耗低等优点，已广泛应用于手性农药对映体的分析。本研究建立了一种绿色、灵敏、高效的SFC- MS/MS检测普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留的方法。为了验证所建立的方法，在中国北方温室条件下，通过盆栽试验研究了乙酰甲胺磷及其代谢产物甲胺磷在普通白菜中的残留情况。此研究系利用SFC - MS/MS对蔬菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的选择性进行报道，为手性杀虫剂乙酰甲胺磷的科学评价提供了基础资料。 Part 02 研究结果 1、对映体拆分方法的优化采用Nexera UC SFC-MS/MS系统，经过手性固定相、流动相、有机改性剂种类及比例、背压和柱温的优化等，确定最终的仪器条件。 1）色谱条件色谱柱：Chiralcel OD-H column (250 × 4.6 mm, 5 μm) ；流动相：A (CO2)/B乙醇= 95/ 5，v /v；流速：3 mL /min；柱温：40℃；背压：10 MPa；补偿溶剂 (0.1% 甲酸甲醇溶液) 流速：0.1 mL/min； 2）质谱条件离子源参数：雾化气流速：3 L/min (N2, 99.5%)；加热气流速：10 L /min(干燥空气)；接口温度：300℃；DL温度：250℃；加热块温度：400℃；干燥气体流速：10 L/min (N2, 99.5%)。 质谱参数：按上述条件，不同对映体出峰时间为：R-乙酰甲胺磷(4.20 min)、S-乙酰甲胺磷(4.91 min)、R-甲胺磷(5.97 min)、S-甲胺磷(6.68 min) 。不同条件下的对映体拆分结果见（图1）。图1 SFC-MS/MS上乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的色谱图、分离度和保留时间 2、方法学考察 对建立的对映体分析方法进行系统的方法学考察，包括线性、回收率、精密度、定量限等。不同对映体在溶剂和基质标准中均有良好的线性(具体见表1)。通过比较溶剂标和基质标进行基质效应评价，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜基质中表现出较强的基质抑制效应，为了消除基质效应，本研究采用基质匹配标准溶液进行定量。乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的定量限均为0.005 mg/kg。在3个添加水平(0.01、0.1和1 mg/kg)下对普通白菜空白样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷进行回收率试验，评价方法的准确性和精密度。化合物在普通白菜中的日内平均回收率(RSDs)为70.4−98.5% (1.4−10.9%)，日间平均回收率(RSDs)为75.4−87.5% (6.1−13.4%)。结果表明，所建立的方法精密度和重现性良好，可满足普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的测定要求。 表1 不同对映体的线性、相关系数和基质效应图2 R-乙酰甲胺磷、S-乙酰甲胺磷和Rac-乙酰甲胺磷(外消旋乙酰甲胺磷)及其代谢产物R-甲胺磷、S-甲胺磷和Rac-甲胺磷的残留量 图3 R-乙酰甲胺磷(A)、S-乙酰甲胺磷(B)、Rac-乙酰甲胺磷(C)及其代谢产物R-甲胺磷(D)、S-甲胺磷(E)、Rac-甲胺磷(F)（外消旋甲胺磷）在普通白菜中的消解曲线 3、方法应用 为验证SFC-MS/MS分析方法的有效性，对普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的对映体进行了分析。结果表明，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜中的降解均符合一级动力学方程，R2在0.944 ~ 0.992之间(图3)，半衰期分别为：4.39 (R-乙酰甲胺磷)、2.91 (S-乙酰甲胺磷)、3.9(Rac-乙酰甲胺磷)天、10.91（R-甲胺磷）、6.24（S-甲胺磷）和9.10（Rac-甲胺磷）天。R-乙酰甲胺磷的半衰期是S-乙酰甲胺磷的1.51倍，表明其降解具有对映体选择性；在普通白菜中甲胺磷半衰期比乙酰甲胺磷长，表明甲胺磷比其母体具有更强的持久性。 Part 03 结论 基于岛津Nexara UC系统，建立了一种快速、简便、灵敏的测定普通白菜中乙酰甲胺磷及其高毒代谢物甲胺磷对映体的分析方法，本方法可在8分钟内实现手性对映体的基线分离，每针样品仅消耗1.2 mL有机溶剂（乙醇）。同时进一步应用该方法评价了乙酰甲胺磷及其代谢产物对映体在普通白菜中的手性选择性消解规律研究。本方法具有良好的精密度和重现性，满足普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留测定的要求。 关联仪器Nexera UC 所提供的解决方案• 临界流体的低粘度以实现快速分离• 提高峰容量与分离度• 利用高渗透性，对异构体或手性化合物实现快速分离• 差异化的分离模式提高灵敏度• 无分流样品导入技术提升灵敏度• 减少有机溶剂消耗，在降低成本的同时降低对环境的影响 文献题目《Enantioseparation and dissipation of acephate and its highly toxic metabolite methamidophos in pakchoi by supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry》 使用仪器岛津Nexera UC 作者Linjie Jiang1,2,3 Yue Geng1,2,3 LuWang1,2,3 Yi Peng1,2,3 Wei Jing4 Yaping Xu1,2,3 Xiaowei Liu1,2,31 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Tianjin, P. R. China2 Key Laboratory for Environmental Factors Control of Agro-product Quality Safety, Ministry of Agriculture and RuralAffairs, Tianjin, P. R. China3 National Reference Laboratory for Agricultural Testing, Tianjin, P. R. China4 Shimadzu (China) Co., LTD. Beijing Branch, Beijing, P. R. China 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

目的使用沃特世(Waters)ACQUITY UPC2&trade 系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ，UPC2&trade )方法，用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性化合物。在这些杀虫剂中，手性在药效、毒性、代谢特性和环境方面起着重要的作用。因此，对立体选择性分离技术和分析测定杀虫剂对映体纯度的需要正在不断增长。氯菊酯是一种合成的化学品，广泛用作杀虫剂和驱虫剂。氯菊酯具有四种立体异构体(两对对映体)，由环丙烷环上的两个手性中心产生，如图1所示。因此，氯菊酯异构体的分离和定量测定颇具有挑战性。在分离氯菊酯方面，开发正相HPLC和反相HPLC的方法已经做出巨大的努力，但收效不尽如人意。我们在此展示，利用ACQUITY UPC2，在不足6分钟之内实现了四种氯菊酯基线分离。与HPLC方法相比，UPC2&trade 实现了所有异构体的完全基线分离，运行时间大大缩短；对于杀虫剂的生产厂家而言，进行日常非对映体分析UPC2不愧为理想之选。解决方案人们已经对各种手性固定相(CSPs)进行了评估，以利用手性正相HPLC和反相HPLC进行分离。Lisseter和Hambling报道了Pirkle型手性固定相用于正相HPLC条件下分离氯菊酯。总的运行时间大于30min，使用的流动相为含有0.05%异丙醇的正己烷(Journal of Chromatography，539 1991 207-10)。但是，顺式和反式对映体拆分并不理想。Shishovska和Trajkovska使用了手性ß -环糊精手性固定相，用于在反相HPLC条件下拆分氯菊酯，以甲醇和水作为流动相(Chirality，22 2010 527-33)。总的运行时间大于50min，反式氯菊酯对映体的分离度小于1.5。另外，正相HPLC条件下，CHIRALCEL OJ色谱柱也用于氯菊酯的分离(Chromatographia，60 2004 523-26)，我们的实验在表1中所示的条件下进行，得到了3个分开的色谱峰，如图2所示，该结果与文献报道一致。图3显示了利用ACQUITY UPC2系统对氯菊酯进行非对映体分离。所有四种异构体利用更短的OJ-H色谱柱在不足6分钟内实现了基线分离。实验结果总结于表2中。总的来说，与手性HPLC方法相比，当前的UPC2方法实现了更好的分离，且运行时间更短。总结利用沃特世ACQUITY UPC2系统成功分离氯菊酯得到了证明，在小于6分钟内实现了四种异构体的基线分离。与手性HPLC方法相比，UPC2方法具有更高的分离度和更短的运行时间。UPC2方法也杜绝了正相HPLC中有毒正己烷的使用。对于杀虫剂生产商而言，进行日常非对映体的分析，ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选。

目的采用沃特世(Waters)ACQUITY UPC2&trade 系统比较正相HPLC和UPC2&trade 方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子，如蛋白质、核酸和多糖组成；因此，它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此，分离手性化合物，尤其是具有药物意义的化合物尤为重要。其重要性表现是以单对映体形式获批的手性药物数量不断增加。为符合FDA关于研发立体异构药物的严格指令，制药行业在进行药代动力学、药物代谢、生理学以及毒理学评价之前，已经加强手性纯化合物的制备。在过去的10年里，超临界流体色谱(SFC)已经显示出其作为分离立体异构体(包括对映体和非对映体)的巨大前景。与传统的手性高效液相色谱(HPLC，主要是正相HPLC)相比，超临界流体色谱(SFC)平均快了3-10倍。超临界流体色谱使用廉价的CO2和极性改性剂(如MeOH)作为流动相，减少有机溶剂的消耗和处理，使分析更高效，更环保。与正相色谱HPLC相比，超高效合相色谱(UPC2)能够实现联二酚萘更快的分离(为正相HPLC的9倍)，且每次分析成本大大降低。解决方案联二酚萘是一种轴手性有机物，如图1所示。联二酚萘样品采用正相HPLC和ACQUITY UPC2系统进行分离，两种方法的主要参数见表1。图2给出了采用正相HPLC(A)和UPC2(B)分离手性联二酚萘图谱。与正相HPLC中的第二个峰18min的出峰时间相比，UPC2的出峰时间为2min，使用UPC2速度增加至正相HPLC的9倍。正相HPLC的分离度(USP)为1.73，而UPC2为2.61。这种情况也说明了使用UPC2可以大大地节约每次分析的成本。UPC2方法使用2mL的甲醇洗脱化合物，但正相HPLC需要35.28mL正己烷和0.72mL甲醇。根据有机溶溶剂的用量计，使用正相HPLC每次分析大约需要2.85美元，而使用UPC2，每次分析仅需要0.08美元。UPC2图谱中的峰形比使用正相HPLC色谱得到的峰形性对称更好。正相HPLC的拖尾因子(USP)分别为1.33和2.18；而UPC2的拖尾因子分别为1.03，1.03。UPC2图谱中的色谱峰比正相HPLC色谱峰更高，更窄，意味着更高的灵敏度和峰容量。在UPC2中，由于使用超临界CO2作为流动相，超临界CO2固有的高扩散性和低粘度对分离产生巨大的影响。高扩散性减少了由流动相和固定相间的传质造成的色谱峰扩散。低粘度可实现最佳高流速而不产生明显的压降。况且，ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。总结ACQUITY UPC2系统展示了使用UPC2在2min内实现联二酚萘对映体的成功分离。与正相HPLC相比，UPC2速度快了8倍，且得到的色谱峰更高，对称性更好。ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。速度上的改善以及使用相对廉价的甲醇代替了正己烷可大大节约每次分析的成本(正相HPLC的2.85美元/次分析对比UPC2的0.08美元/次分析)。沃特世ACQUITY UPC2是实验室常规分离对映体的理想之选。

目的使用沃特世ACQUITY UPC2&trade 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。单一对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体，它能提供更高的药效、更好的药理学数据和更为有利的不良反应数据。对于单对映体药物的生产商而言，不需要的立体异构体应等同为其它有机杂质。人用药品注册技术国际协调会(ICH)已对鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求，有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。ACQUITY UPC2系统的高检测灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的鉴别和定量。 解决方案图1所示的杏仁酸苄酯是一种重要的药物合成中间体。R-和S-杏仁酸苄酯的外消旋混合物(每种对映体溶于甲醇后的浓度均为0.20 mg/mL)使用UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ( UPC2&trade )进行分离，其色谱图如图2所示。主要实验参数列于表1。总分析时间不到1.5分钟。平均峰宽小于6秒。根据峰面积得出的R-和S-杏仁酸苄酯之比是0.997。如表2所示，是5次连续进样的保留时间和峰面积的重现性数据。在0.20 mg/mL的浓度下，保留时间的重现性RSD值优于0.23% ，峰面积重现性RSD值优于0.5%。图3显示了浓度为2 mg/mL的R-杏仁酸苄酯的UPC2色谱图。经紫外光谱确认(结果未显示)，1.30min处的小峰对应于S-杏仁酸苄酯。S-杏仁酸苄酯杂质峰的信噪比约为3(检测限)，根据峰面积计算相当于主峰的0.02%。检测灵敏度的提高得益于这款整体设计的ACQUITY UPC2系统，其中包括经改进的泵系统和经优化的检测器设计。本例中对映体过量(e.e.)值为99.96%。总结使用ACQUITY UPC2系统在不到1.5分钟时间内，成功完成R-和S-杏仁酸苄酯的UPC2手性分离。在每种对映体浓度均为0.20 mg/mL条件下，可获得优异的重现性(保留时间的重现性RSD优于0.23%，峰面积RSD优于0.5%)。新型泵系统和检测器优化设计带来更高的检测灵敏度，使测定0.02%对映体杂质和对映体过量成为可能。AQUITY UPC2系统适用于微量对映体杂质的分析、对映体过量测定和QA/QC分析。 联系方式： 叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

目标 使用沃特世ACQUITY UPSFC™ 系统证明杏仁酸苄酯的快速手性分离和0.02%杂质水平下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种又包含单对映体活性成分。单对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体，可提供更高的药效、更好的药理学数据和更为有用的不良反应数据。对于单对映体药物的生产商而言，不需要的立体异构体应等同为其他有机杂质。国际协调会议（ICH）已对关于鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求，有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。 ACQUITY UPSFC系统的高灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的鉴定和定量。 解决方案 图1所示的杏仁酸苄酯是一种重要的药物合成中间体。R-和S-杏仁酸苄酯的外消旋混合物（每种对映体溶于甲醇后的浓度均为0.20 mg/mL）使用ACQUITY UPSFC系统进行分离，其色谱图如图2所示。主要试验参数在表1中列出。 总分析时间不到1.5分钟。平均基峰宽小于6秒。根据峰面积得出的R-和S-杏仁酸苄酯之比是0.997。保留时间和峰面积的重复性测定基于五次重复进样，结果汇总于表2。在0.20 mg/mL的浓度下，保留时间的重复性RSD小于0.23%，峰面积响应RSD优于0.5%。 图3显示了2 mg/mL R-杏仁酸苄酯的UPSFC色谱图。经紫外光谱确认（结果未显示），1.30分钟处的次要峰对应于S-杏仁酸苄酯。S-杏仁酸苄酯杂质峰的信噪比约为3（检出限），根据峰面积判断相当于主要峰的0.02%。检测灵敏度的提高得益于这款整体设计的ACQUITY UPSFC系统，其中包括改进的泵系统和优化设计的检测器。本例中对映体过量（e.e.）百分比为99.96%。总结 使用ACQUITY UPSFC系统在不到1.5分钟成功完成R-和S-杏仁酸苄酯的UPSFC手性分离。当每种对映体浓度均为0.20 mg/mL时，所得到的重复性极佳（保留时间的可重复性RSD小于0.23%，峰面积RSD小于0.5%）。新型泵系统和优化设计的检测器所带来的更高检测灵敏度使测定0.02%对映体杂质和对映体过量成为可能。ACQUITY UPSFC系统适用于低浓度对映体杂质的分析、对映体过量测定和QA/QC分析。关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

由广东省食品流通协会提出的《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年10月28日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）.pdf附件2、《农药中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

各有关单位及专家：广东省农药协会立项的《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、严谨性和适用性，现公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见或建议，并请于2023年12月3日前将《标准征求意见汇总表》（见附件1）以电子邮件的形式反馈至广东省农药协会秘书处，逾期未回复将按无异议处理。感谢您对我们工作的大力支持！联系人：沈文胜；联系电话：020-37288797， 13802631090；电子邮箱：swsg@163.com 附件：1. 标准征求意见汇总表2. 《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》征求意见稿 广东省农药协会2023年11月3日广东省农药协会关于征求《农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定》团体标准意见的通知.pdf附件1：标准征求意见汇总表.docx附件2：农药产品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、3-羟基克百威、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜的测定（征求意见稿）.pdf

近期，上海师范大学杨海峰教授、刘新玲博士课题组报道了一种用于检测葡萄糖对映体的SERS策略，相关成果以“Chiral Detection of Glucose: An Amino Acid-Assisted Surface Enhanced Raman Scattering Strategy Showing Opposite Enantiomeric Effects on SERS Signals”为题发表在国际化学权威杂志Analytical Chemistry上（DOI: 10.1021/acs.analchem. 2c02340）。 研究背景： 在手性环境中（如人体内），由于分子间手性相互作用的差异性，手性分子和其对映体可表现出不同的性质和功能。因而，手性分子检测是一个非常重要的研究课题。圆二色(CD)光谱是一种常用的手性光谱检测技术，其检测原理是基于手性分子对于左旋和右旋圆偏振光具有不同的吸收系数，使得对映体产生符号相反的CD信号，从而可以直观地区分手性构型（图1）。然而，对于不含生色团的手性分子而言，其CD信号很弱、或者超出仪器检测波长范围。因此，发展灵敏的光谱分析技术用于手性分子构型鉴定和含量测定具有重要意义。表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法灵敏度高，SERS信号可以反映出分子间相互作用机制，但是如何将SERS技术优势应用于手性检测仍有待于深入研究。 研究内容： 人体对氨基酸和葡萄糖具有特殊的对映体选择性，分别以L-氨基酸和D-葡萄糖为主，上述手性选择性起因仍是一个未解的科学难题。受此启发，如图2所示，该课题组制备了L-苯丙氨酸(L-Phe)修饰的“核-卫星”金纳米结构作为SERS基底。该基底与D-葡萄糖(D-Glu)混合后，L-Phe的SERS信号强度会增加（“signal on”）；反之，L-葡萄糖(L-Glu)会降低L-Phe的SERS信号强度（“signal off”）。若以上述基底的SERS信号为参考，通过差值计算法，则可以获得和CD光谱类似的SERS信号强度差值曲线，即D-Glu和L-Glu表现出符合相反的SERS差值信号，从而直观地区分D-Glu和L-Glu手性构型。根据上述signal on和signal off效应，该方法可以测定葡萄糖对映体过量值(ee)及浓度，并可拓展到唾液中葡萄糖浓度检测（10-8~10-4 mol/L）。 图一示例： 圆二色光谱法区分对映体示意图（来源：Anal. Chem.） 图二示例：用于葡萄糖对映体检测的SERS分析策略示意图（来源：Anal. Chem.） 本研究通过氨基酸和葡萄糖对映体之间的差异化手性相互作用，导致氨基酸的SERS信号变化具有对映体选择性，实现葡萄糖对映体的区分及其含量测定，从而提供了一种基于SERS的手性分析策略。

毒奶粉、瘦肉精、塑化剂&hellip 近年来食品&ldquo 染毒&rdquo 事件频发，食品安全已经成为公众关注的焦点之一。因此，作为食品安全问题源头之一的食品添加剂也渐渐进入消费者视野。今年3月，台湾爆发&ldquo 毒淀粉&rdquo 事件，食物中惊现含有顺丁烯二酸（酐） 的有毒淀粉。作为检测领域的世界领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）积极响应，针对顺丁烯二酸酐可水解成马来酸的特性，提出运用离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸（酐）的解决方案。 顺丁烯二酸（HO2CCH=CHCO2H），又称&ldquo 马来酸&rdquo ，是饱和二元羧酸，可以用于树脂化学黏合剂原料。在淀粉中加入一定量的顺丁烯二酸，可增加食物的弹性、黏性、外观光亮度、以及保质期。然而，长期超标食用含顺丁烯二酸的食品，将极大程度损伤人体肾脏功能，甚至引发不孕不育。令人担忧的是，食品专家指出，顺丁烯二酸（酐）在食品领域可能存在一定滥用现象，成本的低廉以及效果的显著促使不法商家使用顺丁烯二酸（酐）作为食品添加剂，以谋取暴利。 离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸（酐）顺丁烯二酸与反丁烯二酸（又称&ldquo 富马酸&rdquo ）互为几何异构体，其中反丁烯二酸可以作为食品添加剂应用于食品中，主要起酸度调节剂作用，是食品添加剂卫生标准（GB2760-2011）允许添加的食品添加剂。相反，顺丁烯二酸（酐）则并未收入允许添加的食品添加剂目录。对于顺丁烯二酸（酐）在食品领域可能存在的滥用现象，赛默飞推出一种测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的方法，以满足食品安全监测的迫切需求。 顺丁烯二酸酐遇水则水解成马来酸，因此可以通过检测样品中马来酸的含量，得到顺丁烯二酸（酐）的总量。赛默飞针对马来酸作为一种有机酸极易溶于水且呈阴离子状态的特性，运用离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐）的测定方法。与我国目前已有毛细管电泳法以及现行国家标准GB/T 23296.21-2009采用的高效液相色谱法等检测方法相比，赛默飞推出的离子色谱法测定淀粉中顺丁烯二酸（酐），不但样品前处理简单、便捷，而且方法稳定，线性范围内相关性好，准确度高，受其他因素干扰小，可以成为检测淀粉中的马来酸的有效手段。赛默飞验&ldquo 毒&rdquo 术解决食品安全中的添加剂隐患作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞始终积极关注食品安全问题。对于近年来食品添加剂引发的食品安全事故层出不穷，赛默飞采取快速应对方式，在事件发生的第一时间组织分析专家开展检测工作，及时建立和发布相应解决方案。除了&ldquo 毒淀粉&rdquo ，赛默飞对于&ldquo 毒奶粉&rdquo 、塑化剂、瘦肉精等都有着独到的验&ldquo 毒&rdquo 术。早在&ldquo 毒奶粉&rdquo 事件爆发之时，美国食品和药物管理局就发布过用赛默飞TSQ Quantum LC-MS/MS系统检测婴儿配方乳制品中三聚氰胺和三聚氰酸残留的方法。2007年，美国国家食品安全与技术中心又借助赛默飞的TSQ Quantum Ultra TM三重四级杆液相色谱串联质谱仪，建立了一个新的液相色谱串联质谱方法测定食品中的三聚氰胺。除了提供先进的检测技术，赛默飞还将独有的线样品前处理技术TurboFlow色谱净化和TSQ Quantum LC-MS/MS分析结合，使分析流程得到大大简化和操作自动化。赛默飞三聚氰胺检测方法因此获得了&ldquo 2009荣格食品饮料业技术创新奖&rdquo 。除此之外，赛默飞还针对塑化剂中的邻苯二甲酸二乙基乙酯（DEHP）和邻苯二甲酸二异壬酯（DINP），瘦肉精中的&beta -受体激动剂，以及防霉保鲜剂中的富马酸二甲酯（DMF）等食品添加剂推出了简单易行，分析时间短，且适用于大规模筛选的处理办法。不止如此，赛默飞立足于整个食品安全的产业链，涵盖仪器设备、试剂以及LIMS实验室信息管理系统的无敌产品组合，为大家提供从农场到实验室到工厂&mdash &mdash 最全面的食品安全解决方案。了解更多赛默飞食品安全完全解决方案信息，请点击http://www.thermo.com.cn/foodsafety。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学、食品安全、毒物分析中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　北京大学化学学院的袁谷教授以手性物质为研究对象，创新地选用质谱作为分析手段进行研究。北京大学化学学院的袁谷教授 其主要做了以下几个方面工作：ESI质谱法鉴别环肽非对映异构体、环肽质谱碎裂机理研究、环肽识别乙肝病毒发卡型DNA研究、环肽识别HIV-1双链DNA研究。课题组利用ESI-MS测定了8个4对环肽非对映异构体特征离子的相对强度，成功区别了8个异构体，同时用MS鉴别了非对映异构体混合物并确定了相对含量，建立了鉴别环肽非对映异构体混合物的标准曲线和计算方法。　　研究发现：MS/MS是鉴别异构体的有用方法 环肽分子对DNA具有识别功能 质谱是分析分子间相互作用力的好方法。

文物是文化的产物，是人类社会发展过程中的珍贵历史遗存物。它从不同的领域和侧面反映出历史上人们改造世界的状况，是研究人类社会历史的实物资料。我国古陶瓷源远流长，不仅种类繁多、风格各异，而且工艺精湛，文化、科技内涵丰富。由于不法者在仿制过程中借用高科技手段，使一些高仿赝品几乎达到了乱真的程度。　　拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的鉴定分析中。　　我们主要依据是否在陶瓷釉面发现“羟基”这种化学分子结构去判断陶瓷是不是老的，因为“羟基”是天然生成, 而且生长速度非常缓慢，大概在100年左右的时间，如果在陶瓷釉面发现“羟基”，说明是古董，最起码是清未、民国早期的瓷器。“羟基”和年代成正比，“羟基”峰值越高，年份越老。　　检测陶瓷样品的拉曼特征峰，通过3700cm-1附近的羟基峰判断古陶瓷真伪。图1:拉曼光谱图，没有检测到羟基峰图2:拉曼光谱图，可以检测到3632cm-1的羟基峰图3：拉曼光谱图，可以检测到微弱的3601cm-1的羟基峰　　拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别，而时间是造成的这种区别的根本原因，造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此，古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质，从而做出准确而科学的鉴定结论。

维生素D是人体内重要的微量元素之一，可调节钙、磷代谢、促进骨骼生长、调节细胞生长分化、调节免疫功能，但据不完全统计，目前有50%以上的中国人群存在维生素D缺乏的现象。维生素D在体内转化成25-羟基维生素D2/D3，因其半衰期长、含量高、易于检测，已成为评估VD含量的最佳指标。传统VD测定试剂盒多采用免疫分析法，因抗体特异性差异等因素影响，常存在干扰，影响了定量的准确度。为助力精准诊断，近日，上海药明奥测医疗科技有限公司（以下简称“药明奥测”）自主开发推出了“25-羟基维生素D测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）”，且该试剂盒已获批二类医疗器械注册证。据了解，药明奥测是中国第一家践行整合诊断的赋能平台公司，公司依托Mayo Clinic的整合诊疗理念与经验，凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式赋能平台，通过算法整合升级，不断推出创新诊断服务和产品，同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。值得关注的是，为打造领先的临床质谱平台，药明奥测独家引进Mayo Clinic的400余项质谱项目，提供肿瘤、个体化用药、人体营养和代谢、激素、金属元素检测等服务，其质谱法25-羟基维生素D测定试剂盒，更是经过严格质量体系验证，可溯源至美国国家标准与技术研究院（NIST）Standard Reference Material 2972a。液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测特异性及灵敏度高，可对25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3分别测定，保证了测试准确度。同时，作为一家高新技术企业，药明奥测始终坚持国际高标准自主创新，在试剂盒的开发过程中，药明奥测秉承以客户为中心的理念，积极提出差异化的解决方案并落实到产品性能优化中。在前处理阶段，采用“蛋白沉淀一步法”，显著减少了前处理步骤，操作方便快捷，有效地提高通量。此外，鉴于25-羟基稳定性差，目前市场上诸多解决方案采用-20℃冷冻保存或冻干粉基质，增加了客户使用成本，影响了用户体验。奥测试剂盒创新的采用独特配方新基质，产品为液体剂型，2-8℃稳定保存。据悉，截至目前，公司已累计申请体外诊断（IVD）专利近200项，涉及免疫、分子及质谱技术平台。目前，国内疫情仍处于不平静阶段，疫情常态化推动了诊疗场景拓展，在社区、在第三方检测机构、在家庭，方便快捷地采集、检测，已成为广大人民群众的需求，药明奥测国际高标准的试剂开发与整体解决方案创新，不仅大大提高了维生素D检测准确性与便捷性，实现了应用场景拓宽，也让更多人获益于高质量的医疗服务。此后，药明奥测将持续凭借强大的医疗及商业资源整合能力，基于临床需求布局丰富的研发管线，通过算法整合升级，不断创新整合诊断服务和产品，以“自主研发+授权合作”双模式，推动诊疗药险全新生态，促进诊疗场景的融合与拓展，让更多人在医院、在社区、在家庭中，都能获得高品质的医疗服务。

对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中，其中对羟基苯甲酸甲酯（MP）、对羟基苯甲酸乙酯（EP）、对羟基苯甲酸丙酯（PP）和对羟基苯甲酸丁酯（BP）一直是国家食品安全检测抽查的重点项目，并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量（以对羟基苯甲酸计）均为250mg/kg。国标中预处理技术存在的问题现行的《食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》（GB 5009.31-2016）中，针对气相色谱法检测的样品预处理技术主要是多次液液萃取+液液洗涤的技术，该方法操作繁琐、检测耗时长、有机溶剂消耗量大（其中包括消耗大量的易制毒化学试剂），且回收率较低、稳定性差，另外净化效果也不佳，往往存在着干扰检测的杂质成分。月旭科技针对固态发酵食醋这种复杂基质食品，开发出了固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类色谱检测预处理专用方法包，这个方法包所采用的双柱SPE法可实现高效、稳定可靠地从各种复杂基质的固态发酵食醋中提取、分离和净化4种对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯），大幅度减少对色谱柱及色谱管路污染、甚至堵塞情况，可以很好地保护色谱系统。提取液：从食醋样品中提取对羟基苯甲酸酯类；提取吸附剂：吸附食醋样品中的大颗粒杂质；萃取液：使对羟基苯甲酸酯类提取液中的杂质沉淀分离；萃取管：管中的吸附剂可吸附萃取时沉淀的杂质；净化专用SPE柱（双柱）：吸附食醋中不同种类的色素；SPE淋洗液：将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来；SPE洗脱液：将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来。主要操作流程1）食醋样品称量：准确称取5g食醋样品；2）分离提取：使用“提取液”和“提取吸附剂”，振荡分离提取；3）萃取：取试样提取上清液进行萃取，使用“萃取管”和“萃取液”，类似于QuEChERS的操作；4）净化：使用双柱串联的“净化专用SPE柱”，上样用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作，洗脱液收集后旋蒸蒸干；5）残留样品用溶剂复溶，过滤后上色谱检测。1） 气相色谱柱分析柱：WM-5色谱柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，月旭科技（货号：03902-32001）；2）进样口：温度260℃，分流比1:10，进样量1μL；3）升温程序：4）检测器：氢火焰离子化检测器（FID），温度：280 ℃；5）载气：氮气，纯度≥99.999 %，流速2.0mL/min；6）检测色谱图：1） 液相色谱柱分析柱：Ultimate XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，月旭科技（货号：00201-31043）；保护柱：Ultimate XB-C18，4.6mm×10mm，5μm，月旭科技（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，月旭科技，货号：00808-01101）；2）流动相：A相：含1%乙酸的40%乙腈水溶液；B相：含1%乙酸的乙腈；3）梯度洗脱程序：4） 流速：1.0mL/min；5） 检测波长：260nm；6） 柱温：35℃；7） 进样体积：1~20μL（视目标物浓度而定）。8） 检测色谱图：

对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中，其中对羟基苯甲酸甲酯（MP）、对羟基苯甲酸乙酯（EP）、对羟基苯甲酸丙酯（PP）和对羟基苯甲酸丁酯（BP）一直是国家食品安全检测抽查的重点项目，并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量（以对羟基苯甲酸计）均为250mg/kg。月旭科技之前已推出了酿造酱油和固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯色谱检测预处理方法包，此次针对液态发酵食醋，新研发推出了液态发酵食醋（如白醋、米醋等液态发酵工艺的食醋）中对羟基苯甲酸酯类色谱检测样品预处理方法包，其操作步骤相较前两种食品的方法包更为简单，但净化效果依旧很好，可实现从食醋样品中同时提取、分离、净化这4种对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯），以用于气相色谱和液相色谱技术对这些防腐剂的检测。样品稀释液：将食醋样品溶解稀释以备上样；净化专用SPE柱：吸附食醋中的杂质；SPE淋洗液：将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来；SPE洗脱液：将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来；洗脱净化管：进一步吸附残留杂质并除水；萃取液：将洗脱收集液中的目标物萃取出来。1）食醋样品称量：准确称取5g食醋样品；2）稀释溶解：使用“样品稀释液”，稀释溶解食醋样品；3）净化：使用“净化专用SPE柱”，用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作，洗脱液收集在“洗脱净化管”内，然后氮吹浓缩；4）萃取：使用“萃取液”，类似于QuEChERS的操作，上清液收集后旋蒸蒸干；5）残留样品用溶剂复溶，过滤后上色谱检测。1） 气相色谱柱分析柱：WM-5色谱柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm，月旭科技（货号：03902-32001）；2）进样口：温度260℃，分流比1:10，进样量1μL；3）升温程序：4）检测器：氢火焰离子化检测器（FID），温度：280℃；5）载气：氮气，纯度≥99.999%，流速2.0mL/min；6）检测色谱图：1） 液相色谱柱分析柱：Ultimate XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，月旭科技（货号：00201-31043）；保护柱：Ultimate XB-C18，4.6mm×10mm，5μm，月旭科技（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，月旭科技，货号：00808-01101）；2）流动相：A相：含1%乙酸的40%乙腈水溶液；B相：含1%乙酸的乙腈；3）梯度洗脱程序：4） 流速：1.0mL/min；5） 检测波长：260nm；6） 柱温：35℃；7） 进样体积：1~20μL（视目标物浓度而定）。8） 检测色谱图：

德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪EPR样机培训—同济大学站精彩回顾2018年6月29 日，德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪MS5000 EPR样机培训在同济大学环境学院举办。上午，德国美嘉特中国独家代理-锘海生物科学仪器的工程师，就MS5000 EPR的原理、配件、耗材、软件操作及前沿应用案列等内容进行详细讲解。下午，工程师成海丽进行样机的实际操作培训，以此让每一位老师和同学都能够学会使用MS5000 EPR。 德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪介绍电子顺磁（自旋）共振波谱仪（EPR/ESR）是唯一可以直接检测自由基的设备，其灵敏度远高于NMR（核磁共振）或光学化学分析技术，应用范围包括环境、化学、材料、生命科学、地质、辐照剂量学、食品及石油化工等领域，可用于研究自由基、过渡金属离子氧化态、配位化合物结构、化学反应动力学、催化反应机理、大气颗粒物（PM2.5）、污水处理中自由基、固体废弃物中持久性自由基EPFRs、材料缺陷、掺杂、酶活性、酶和蛋白质结构、辐射剂量、地质测年等。德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪在实验过程中无需对样品进行复杂处理，即可进行快速准确测试。通过对EPR谱图的分析，从而得到物质的分子结构和状态等信息，可用于自由基的定性及定量分析。德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪产品特点锘海生物代理的德国美嘉特电子自旋（顺磁）共振波谱仪EPR/ESR，型号有MS5000、MS5000X，是性价比最高的便携式台式波谱仪。来自德国美嘉特的桌上型波谱仪，具备新一代波谱仪简便易用的特点，无需特殊的知识背景即可熟练操作。该仪器外形小巧，性能可媲美大型ESR，在专业性和易用性上做了最完美的权衡。 EPR在环境领域的应用污水处理流通在线检测系统电子顺磁共振波谱仪EPR搭载流通池，可进行原位自由基检测，实时监控污水处理过程中自由基的产生及猝灭情况。EPR在环境领域的应用案例自由基反应机理；高级氧化还原反应的机理研究；TiO2光催化产生的电子空穴检测；放电等离子体处理污水过程中产生的自由基检测；芬顿反应；化学反应动力学监控；大气颗粒物（PM2.5）反应机制；环境中持久性自由基（EPFRs）等。 EPR应用于光催化机理研究 EPR应用于电化学高级氧化工艺 Photocatalytic water-splitting using TiO2 Electrochemical advanced oxidation processes (EAOPs) EPR应用于环境中持久性自由基EPFRs 检测 EPR应用于芬顿反应中产生的羟基自由基检测Environmentally persistent free radicals (EPFRs) Hydroxyl radicals (OH) in Fenton reaction

伴随着我国各行业对分析检测技术需求的大幅提升，以及物理化学、生命科学、光学、机械、电子、计算机等相关技术的快速发展，分析仪器也得到了广泛关注和高速发展。质谱仪器是通过测量带电粒子的质量进而对物质进行定性和定量分析的分析仪器，至今已有超过100年历史，质谱分析技术在近年来广泛地应用在环境检测、地球科学、材料科学、食品安全、临床检验、药物与毒物、生物医学研究等领域，应用层面也包罗万象。近年来，我国科研设施与仪器利用率和共享水平不高的问题日益凸显，部分科研设施与仪器重复建设和购置，存在部门化、单位化、个人化的倾向，闲置浪费现象比较严重，专业化服务能力有待提高，科研设施与仪器对科技创新的服务和支撑作用没有得到充分发挥。为加快推进科研设施与仪器向社会开放，进一步提高科技资源利用效率，2021年1月22日，科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知（国科发基〔2020〕342号）》，全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。近期，仪器信息网对全国科研设施与仪器共享平台进行了梳理统计，其中，对质谱仪的统计分析或可一定程度反映其科研领域的市场情况。（*本文信息来源于重大科研技术设施和大型科研仪器国家网络管理平台，不完全统计分析仅供读者参考。）图1 全国质谱仪共享平台所在地区分布本次统计，共涉及质谱仪器的总数量为5282台，涉及31省（直辖市/自治区）。其中北京市共享质谱仪数量最多，达907台，涉及174所高校、科研院所和政府监管机构等。从仪器所属学科分布可以看出，质谱仪主要用于化学、环境科学技术、生物学、食品科学技术、药学等研究，占比分别为28%、18%、13%、6%以及5%。图2 全国质谱仪共享单位所属学科领域分布那么这些仪器主要分布在哪些单位呢？统计结果表明，共享质谱仪主要分布于科研院所中，占比达41%。图3 全国质谱仪器共享单位分布本次统计的共享质谱仪器的品牌主要涉及安捷伦、赛默飞、Waters、SCIEX、岛津、珀金埃尔默以及布鲁克等，共享平台的质谱仪器90%以上由国际品牌提供。本次统计涉及的国产品牌有禾信仪器、聚光科技、舜宇恒平、普析通用、毅新博创、东西分析、钢研纳克、融智生物、天瑞仪器和金铠仪器等。还有部分科研院所自主研制的质谱仪器，如中科院大连化学物理研究所以及中科院化学研究所。图4 全国共享质谱仪品牌分布目前，全球质谱仪市场主要被几家国际巨头占据，市场的主要参与者为赛默飞、SCIEX、布鲁克、安捷伦、Waters、珀金埃尔默、岛津等公司，大约占据了全球90%的市场份额。国内以质谱为主营业务的上市公司主要有天瑞仪器、聚光科技、禾信仪器、钢研纳克、莱伯泰科等。此外，国内涉及质谱仪器自主研发、生产和销售的非上市公司主要有舜宇恒平、东西分析、普析通用、毅新博创、融智生物、安益谱等。

2012年11月1日消息，欧盟消费者安全科学委员会(Scientific Committee for Consumer Safety ，SCCS)被要求就潜在的内分泌干扰物羟基苯甲酸丙酯(propylparaben)和羟苯丁酯(butylparaben)提供建议，这两种物质作为防腐剂被用于个人护理产品中。　　2011年3月，SCCS认为一种产品中羟苯丁酯和对羟基苯甲酸丙酯的单独的浓度总量不超过0.19%，那么这两种物质都是安全的。与此同时，丹麦通知委员会，该国已禁止在三岁以下儿童用化妆品中使用对羟基苯甲酸丙酯和羟苯丁酯。2011年10月，SCCS在其之前的意见上添加了一项说明，结论为六个月以下婴幼儿尿布中的“风险不能排除”。　　SCCA被要求考虑其对羟基苯甲酸的意见是否需要更新。

近日，大连化物所低碳催化与工程研究部（DNL12）郭鹏研究员、刘中民院士团队与南京工业大学王磊副教授团队合作，在分子筛结构解析研究中取得新进展，利用先进的三维电子衍射技术（cRED）直接解析出含有序硅羟基的纯硅分子筛结构。分子筛是石油化工和煤化工领域重要的催化剂及吸附剂，分子筛的性能与其晶体结构密切相关。分子筛通常为亚微米甚至纳米晶体，传统的X-射线单晶衍射法无法对其结构进行表征。在前期工作中，郭鹏和刘中民团队聚焦先进的电子晶体学（包括三维电子衍射和高分辨成像技术）和X-射线粉末晶体学方法，对工业催化剂等多孔材料进行结构解析，并且在原子层面深入理解构—效关系，为高性能的工业催化剂/吸附剂的设计及合成提供理论依据。团队开展了一系列研究工作，包括针对定向合成SAPO分子筛方法的开发（J. Mater. Chem. A，2018；Small，2019）、酸性位点分布的研究（Chinese J. Catal.，2020；Chinese J. Catal.，2021）、吸附位点的确定（Chem. Sci.，2021）、利用三维电子衍射结合iDPC成像技术解析分子筛结构并观测局部缺陷（Angew. Chem. Int. Ed.，2021）等。本工作中，研究人员利用先进的三维电子衍射技术，从原子层面直接解析出一种含有序硅羟基排布的新型纯硅沸石分子筛的晶体结构，其规则分布的硅羟基与独特的椭圆形八元环孔口结构息息相关。研究人员通过调变焙烧条件，在有效去除有机结构导向剂的同时保留了分子筛中有序硅羟基结构，实现了丙烷/丙烯高效分离，并从结构角度揭示了有序硅羟基和独特的椭圆形八元环孔口对丙烷/丙烯的分离作用机制。相关研究成果以“Pure Silica with Ordered Silanols for Propylene/Propane Adsorptive Separation Unraveled by Three-Dimensional Electron Diffraction”为题，于近日发表在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。该工作的第一作者是我所DNL1210组博士后王静，该工作得到了国家自然科学基金、中科院前沿科学重点研究等项目的资助。

5月15日，欧盟委员会发布(EU)No445/2013号条例，批准硒代蛋氨酸羟基类似物用作动物饲料添加剂。硒代蛋氨酸羟基类似物添加于饲料时，分属的添加剂类型为“营养添加剂”，功能组为“微量元素化合物”，需保证硒元素在12%含水量的饲料成品中的含量不超过0.5mg/kg，有机硒不超过0.2mg/kg。　　硒代蛋氨酸羟基类似物用作饲料添加剂时，可作为蛋氨酸营养补充剂，促进动物生长发育。但该物对皮肤和眼睛有刺激作用，在使用该产品后，必须用水冲净皮肤。对此，检验检疫部门提醒相关企业：一是根据欧盟委员会发布的法规，严格按照相关要求来用作动物饲料添加剂。二是与相关部门合作，加大检测力度，确保出口产品符合欧盟标准。三是推进生产工序升级和优化，并建立自检自控体系，分析关键控制点并予以重点关注，确保其含量符合法规要求，避免退运或召回。

聚醚多元醇羟基含量分析 聚醚(又称聚醚多元醇)主要是由环氧丙烷、环氧乙烷等为原料，以碱金属氢氧化物为催化剂，按阴离子机理开环聚合，可以是均聚或共聚而制得分子末端带有羟基基团的线型聚合物， 聚醚在聚氨酯以及合成润滑材料上得到广泛的应用，对聚醚多元醇羟基含量的测定是监测反应程度和产品质量的主要手段。传统的聚醚羟值分析一般采用化学法，其原理是:样品中羟基与酸酐定量地进行反应，生成酯或酸。过量的酸酐水解成酸。 用已知浓度的碱标准溶液滴定酸。同量的酰化剂，不加样品，其他条件与样品滴定相同，做空白滴定。空白滴定和样品滴定两者所耗用碱标准溶液的体积差就是样品中的羟基所相当于耗用碱标准溶液的体积。由于这种方法反应时间长需要 3-4h, 操作比较复杂， 已不能适应工业分析的需要。近红外光是介于可见光与中红外光之间的电磁波, 波长为 780～2500nm。 有机物分子中 C-H , O-H , C=O 等基团振动频率的合频与倍频吸收在近红外区。 光谱中 OH 伸缩振动所引起的吸收峰的强弱决定于羟值的高低, 即单位质量聚醚羟值含量的多少。羟值高则吸收峰强度大, 反之则强度小。 所以可以应用此关系来测量聚醚羟值。BUCHI FT-NIR 的优点1无损利用近红外光以透射或透反射的方式采集被照样品的近红外光谱，对样品没有破坏性。2快速平均 1-2min 可以完成 1 个样品的检测，采集一次样品光谱，可以同时分析多组分含量。3利润高，成本低无需化学试剂消耗，实现零成本，可以大大提高检测效率。4绿色环保无需样品前处理，避免使用有毒，有害的化学试剂，从而对环境造成污染。▲ 建模样品集的近红外吸收光谱▲ 羟值含量的化学值与模型校正值、模型预测值的相关关系图▲ 羟值含量检测的液体附件配置多至6个孔位， 0.5，1，2，5，8，10mm 比色皿根据样品可选，控温室温到 65 度。用近红外光谱法，克服了化学方法测定羟值费时费力且大量使用有害试剂的缺点，此外，使用比色皿作样品吸收池，省去了每次测试后需要花费大量时间清洗吸收池的麻烦。这种方法不仅在聚醚多元醇生产中具有很大实用价值，而且在其他类似黏度较大、清洗不便的样品测试中也具有很大推广价值。步琦近红外光谱仪可以提供各种型号的光谱，以适用于实验室检测、旁线检测和在线检测的应用过程设备。如您对以上应用产品感兴趣，欢迎咨询了解！

这两天，一条关于某种“新毒品”在各大酒吧流行的“预警”信息，在记者朋友圈掀起了一阵转发热潮。相关信息称，这种“新毒品”是一款含有“γ-氨基丁酸”成分的饮料——咔哇，多地有人喝了这个东西可以连续嗨三个晚上，据说之前吸k粉的人很多都嗨这种东西了。 据了解，咔哇是生长在南太平洋岛国、海拔500-1000英尺地区的一种植物，系胡椒科多年生灌木。当地民间医生广泛应用咔哇改善睡眠、缓解焦虑、战胜抑郁、松弛肌肉、消除疲劳。咔哇可榨制一种饮料，即咔哇酒。2015年，国内一旅途探秘综艺真人秀节目中，节目嘉宾率领的旅行达人，曾在瓦努阿图制作饮用所谓“最幸福的饮料”——咔哇酒，从而引起国内关注，并在年轻人、时尚人士中流行。 但是仔细阅读配料表后我们发现，我国出现的这种含有“γ-氨基丁酸”成分的饮料，并非来自太平洋岛国的“最幸福的饮料——咔哇”。在太平洋岛国流行的咔哇饮料，是由卡瓦胡椒制成的，卡瓦胡椒当中含有的卡瓦内脂和二氢醉椒素，是“γ-氨基丁酸”的激动剂，能够调节人体内“γ-氨基丁酸”的传输，所以能够起到安神、镇定的作用。 饮料中标示的“γ-氨基丁酸”（gamma aminobutyric acid, gaba），是一种天然存在的功能性氨基酸，广泛分布于动植物体内，如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有，2009年9月27日由卫生部批准使用γ-氨基丁酸为新食品原料，并不是毒品。参见卫生部网站http://www.moh.gov.cn/mohbgt/s9513/200910/43090.shtml 这批咔哇饮料之所以引起关注，是因为经公安机关毒品实验室对其进行检验和分析，发现其中含该饮料含有 γ-羟基丁酸（我国一类精神药品）和 γ-丁内酯（ γ-羟基丁酸的前体），并不是商品介绍的γ-氨基丁酸，这两种物质虽然只有一字之差，却有天壤之别。 γ-羟基丁酸（gamma hydroxybutyrate, ghb），是属于中枢神经抑制剂，它曾被用来当做全身麻醉剂，后由于有报导其可导致癫痫发作或昏迷使得使用率降低。滥用“γ-羟基丁酸”会造成暂时性记忆丧失、恶心、呕吐、头痛、反射作用丧失，甚至很快失去意识、昏迷及死亡，与酒精并用更会加剧其危险性。在过去的十几年，美国、东南亚国家以及中国港台地区γ-羟基丁酸的滥用呈快速增长趋势，ghb及其相关物质γ-丁内酯(gamma-butyrolactone, gbl)和1,4-丁二醇（1,4-butanediol, 1,4-bd）常被用作迷奸药，因此，2005年我国就将“γ-羟基丁酸”列入二类精神药物予以管制，并于2007年变更为一类。 据了解，目前夜场各种打着咔哇旗号的所谓潮饮数不胜数，不排除部分饮料“挂羊头卖狗肉”，打着合法成分的旗号使用违禁药物。文中提到的“毒饮料”已被勒令全面下架，但是我们仍要保持警惕，尤其在酒吧、ktv这样的地方，建议青少年朋友不要因为好奇去尝试一些“小众”“特色”的饮品。相关检测标准品

作为危害人类生命健康的一大杀手，大气污染已经成为大家关注的焦点之一。但是大气颗粒物中的哪些物质会影响人体健康?为什么会造成损害?这不仅是普通大众不明白的事情，也是科研工作者的难题。　　为了更深入的探究大气污染对人类健康的危害性，鉴定及监测大气颗粒物中自由基的产生并确定它们的氧化性能得到了科研工作者的重点关注。日前，仪器信息网编辑采访了陕西科技大学陈庆彩教授，请其为大家介绍这其中的前沿研究成果。陕西科技大学 陈庆彩教授　　团队负责人陈庆彩教授，理学博士，毕业于名古屋大学，陕西省省级人才，政府特聘专家，一作/通讯发表学术论文30余篇，主持国家自然基金等项目5项。课题组目前主要方向包括：大气气溶胶化学组成和源解析、大气污染与人体健康、区域大气污染模拟和环境效应分析、VOCs源头控制技术。目前课题组现有5名教授或副教授，博士、硕士研究生20余名。　　长寿命自由基：长时间、持久性健康损害的重要因素　　仪器信息网：请介绍大气污染目前的研究热点，以及您现在主要的研究方向？　　陈庆彩：大气污染是我国最为复杂的环境问题之一，相关研究非常火热，过去几年间在细颗粒物的治理上取得了显著治理成效，未来几年国家战略也将聚焦在细颗粒物和臭氧的协同治理上。　　不过，控制大气污染不是我们的最终目的，而是实现人类健康生存环境的手段和过程。因此，大气污染的健康效应是该领域研究的热点问题之一，我的主要兴趣点也是在这个研究方向上。我们致力于探究大气颗粒物中造成人体健康损害的具体物质，以及其影响人体健康的原因，这也是基于能为我国人民身体健康贡献自己的科技力量这个信念而产生的。目前的研究发现大气颗粒物产生的活性氧自由基是危害人体健康的重要途径，最近我们的研究特别关注长寿命自由基(EPFRs)，因为它可能带来长时间、持久性的健康损害，可谓人类的一大“健康杀手”。　　仪器信息网：请简要介绍大气颗粒物中的活性氧自由基及其健康危害？贵课题组具体开展了哪些方面的研究？　　陈庆彩：活性氧自由基的种类很多，常见的有羟基自由基、超氧自由基等。由于自由基是一种缺乏电子的物质，进入人体后可能会夺去细胞蛋白分子的电子，使蛋白质接上支链发生烷基化，形成畸变的分子而致癌。　　本课题组近几年致力于关注长寿命自由基(EPFRs)，它不同于传统的寿命只有几毫秒的自由基，其寿命长达数月甚至数年，能够持续对人体健康造成危害。我们研究发现，其大量存在于大气颗粒物中并且存在显著的健康风险，例如2017年西安市的严重雾霾时期，PM2.5中EPFRs的含量相当于每人每天吸入约23支香烟，其健康危害不容小觑。　　EPR：“直接分析自由基的唯一流行设备”　　仪器信息网：当前，大气污染研究主要应用哪些仪器手段？电子顺磁共振波谱仪(EPR)在大气污染研究中主要用于解决哪些问题？相比其它分析仪器有哪些不可替代的优？　　陈庆彩：用于大气污染研究的仪器设备非常多，有在线的、离线的，种类繁多，在线仪器例如气溶胶色谱、有机碳/元素碳分析仪等，离线仪器如气相色谱、傅里叶红外光谱仪等都是常用的大气颗粒物分析仪器。MS5000(现更名为布鲁克ESR5000)　　而电子顺磁共振波谱仪(EPR)是目前能够直接分析自由基的唯一流行设备，也是我课题研究中使用的重要设备。目前我们课题组使用的EPR是MS5000(布鲁克ESR5000)，主要用于分析自由基的种类和含量。其原理简单来说就是含有未成对电子的物质在受到外磁场作用时，会发生能级分裂，这时在垂直于磁场的方向施加一定频率的电磁波，并不断改变磁场强度，当磁场强度刚好满足条件时，未成对电子就会产生跃迁，电子跃迁吸收的信号经电子学系统处理就可得到EPR吸收谱线，不同种类的自由基对应的参数及产生的谱线都不同。　　其他的自由基检测方法，例如分光光度法、荧光探针法等都无法应对较为复杂的样品且其多为间接检测，定性定量自由基的效果都不理想。EPR不但可以直接测定自由基的含量及种类，而且在大气样品检测的过程中往往不会对原始样品造成破坏，这样更有利于对样品的后续其他检测。此外，EPR还能够在线检测自由基，探究自由基生成的时间变化曲线等，这些都是EPR的重要优势。　　仪器信息网：据悉，贵课题组是国内比较早将MS5000应用于大气污染研究的团队，请问当时为什么会选择MS5000这款仪器？　　陈庆彩：国内外对MS5000(布鲁克ESR5000)的使用多是在材料和生物领域，大气领域的研究相对还比较少。选择MS5000(布鲁克ESR5000)的时候，虽然已经有相关文献的支撑，但我们还是经过了仔细的调研和考量。我们选择仪器主要考虑设备质量和企业服务两方面的因素。当时，在课题的基础上提出了对设备技术指标和要求的需求，并用样机当场验证了性能。其实，在购买的过程中也对比了其他公司的相关EPR设备。最终在满足课题技术需求的条件下，并考虑到性价比、服务等方面，选择了比较符合我们课题组需求的MS5000。　　仪器信息网：据了解，2019年10月份，布鲁克收购了Magnettech EPR业务，此项业务的变更对用户的售后等其他服务是否产生了影响?　　陈庆彩：基本没有产生影响，原有的仪器日常维护、软件更新、耗材更换、产品技术支持都继续保持，在仪器使用过程中产生的技术问题基本都会得到对方技术人员及国外工程师给出的解决方案。布鲁克的技术和业务水平非常知名的，希望今后服务更上一层楼，加强前沿技术和应用的交流和推广合作。获奖证书　　前沿研究成果：EPFRs的成分和来源解析　　仪器信息网：基于MS5000，您课题组的工作取得了哪些有代表性的研究成果?解决了哪些关键性的问题?　　陈庆彩：基于MS5000(布鲁克ESR5000)，我们在大气颗粒新型健康风险物质-长寿命自由基(EPFRs)研究方面取得了一系列成果，在ES&T、ACP、EP、AE等领域TOP期刊发表了十余篇学术论文。MS5000帮助我解决了EPFRs分析的问题，我们拥有自主产权的适合大气颗粒物EPFRs检测的方法和数据处理软著打开了这个研究方向的研究瓶颈。　　在EPFRs的研究方面，我们课题组首次提出了大气颗粒物中由有机物高温作用生产的类氧化石墨烯类物质是EPFRs的主要生成机理和来源，并且通过一系列实验验证了该机理，这不同于传统的金属氧化物主导EPFRs生成的观点 另一个主要研究成果就是对EPFRs主要来源的研究，我们基于对西安市全年样品的研究发现，燃烧源和大气扬尘是西安市大气EPFRs的主要来源。大气EPFRs成分分析大气EPFRs来源解析　　仪器信息网：未来，基于电子顺磁共振波谱仪，贵课题组还将开展哪些方面的研究工作?　　陈庆彩：我们课题组将继续利用EPR研究大气颗粒物产生活性氧自由基的机制，进一步阐明大气颗粒物的健康风险机制，为我国人民健康环境的改善提供科学建议和指导方向。基于现有的研究成果，我们需要探究EPFRs危害人体健康的具体机制，例如其是如何与人体细胞作用生成活性氧的，及其生成活性氧的种类和能力，这些方面的研究对于探究大气颗粒物的健康风险具有十分重要的价值。　　仪器信息网：基于科研需求和使用感受，您认为现在电子顺磁共振波谱技术有哪些需要提升或者改进的地方？有哪些新的技术是您比较期待的　　陈庆彩：目前在仪器使用的过程中，遇到的主要问题是仪器稳定性方面，例如对大气样品的研究经常需要数月的连续检测，而在EPR的连续开机过程中就会出现基线偏移的问题，希望厂商能够在后期的技术升级中针对仪器稳定性方面做出相应优化。　　未来，我认为应该加强特殊应用的研究和开发，比如大气颗粒物分析在我们研究之前并没有专门针对性的研究配件或者方法。此外，建议开发在线分析配件和技术，加强数据处理软件的自动解析功能等。　　附注：　　布鲁克收购Magnettech EPR业务后，将MS5000更名为ESR5000，并对仪器外观进行了升级改造，如下图：

近日，欧洲食品安全局就放宽番茄中8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline)的最大残留限量发布意见。　　依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，西班牙收到一家公司要求修订番茄中8-羟基喹啉的最大残留限量的申请。为协调8-羟基喹啉的最大残留限量(MRL)，西班牙建议对其残留限量进行修订。　　依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定，西班牙起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定：建议将番茄(商品代码：0231010)中8-羟基喹啉的最大残留限量放宽至0.1mg/kg(现行标准是：0.01mg/kg)。

详细信息 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 广东省-佛山市-禅城区 状态：公告 更新时间： 2024-01-12 招标文件: 附件1 附件2 公告信息 招标项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目 标段（包）名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 公告性质 正常公告 公告内容 广东省工程建设项目招标公告 投资项目代码 2309-440608-04-01-713421 投资项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目 招标项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 标段（包）名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 公告性质 正常 资格审查方式 本工程采用“资格后审”的方式确定合格投标人。 招标项目实施 （交货）地点 佛山高明区苗村白石坳生活垃圾卫生填埋场厂前区 资金来源 公司自筹资金 资金来源构成 公司自筹资金 招标范围及规模 佛山市固体废弃物分选处置中心项目为高明焚烧厂的配套项目，对一般工业固体废物、陈旧垃圾进行破碎筛分处理，再送至焚烧厂进行焚烧处置。项目建设规模为总处理规模为 680 t/d，其中一般工业固体废物 220t/d、陈旧垃圾 460t/d。 招标内容 本项目设计图纸及工程量清单范围内所有内容，包括但不限于土石方工程、破碎筛分车间、给排水工程、消防工程、道路及硬底化工程、绿化工程、门卫室（翻新）、10KV外电、配电、室内电气、照明及视频监控、污水处理设施等施工以及主要设备设施采购安装。具体以施工图纸、工程量清单为准。 工期（交货期） 定额工期：204日历天，计划工期：204日历天。实际开工日期以本工程监理工程师发出的开工令为准。 最高投标限价 招标控制价（最高投标限价）：14,156,049.06（元）。 是否接受联合体投标 否 投标资格能力要求 （包括但不限于资质人员、业绩等要求） 投标人资格要求 投标人应具备承担本工程施工的资质条件、能力和信誉，具体要求如下： 1.法人资格 投标人应具有独立法人资格并依法取得营业执照，营业执照处于有效期。 2.对投标人企业的资质要求 2.1 投标人须具有承接本工程所需的市政公用工程施工总承包三级或以上资质。 2.2 本工程不接受联合体投标。 3.投标人须持有有效的《安全生产许可证》。 4.投标人须按照《佛山市发展和改革局等六部门关于规范招投标市场秩序、遏制弄虚作假等违规行为的意见》的要求签署《诚信投标承诺书》，由法定代表人签字并盖单位公章。 5.投标人应在佛山市建筑诚信评价体系管理平台中办理登记并获得对应类别（企业类别：建筑业企业（施工））的建筑行业诚信档案。 5.1 佛山市建筑诚信评价体系管理平台的考评等级为D级或以上且状态显示为“正常”（以资格审查当天的查询结果为准）。 5.2 广东省以外的投标人，须提供在广东建设信息网（网址：www.gdcic.net）“进粤企业和人员诚信信息登记平台”专栏关于投标人进粤企业及人员信息登记的网页打印件。 6.对投标人拟派项目负责人的要求 6.1 对拟派项目负责人的资格要求：具备注册于投标人本单位的市政公用工程专业二级注册建造师执业资格证书（一级建造师须按《住房和城乡建设部办公厅关于全面实行一级建造师电子注册证书的通知》要求提供一级建造师注册证书电子证照；在广东省外注册的二级建造师须按其注册所在地政策要求提供执业资格证明，在广东省内注册的二级建造师可提供“广东省建设执业资格注册管理信息系统”的电子注册证书打印件，所提供的电子注册证书需具有有效的使用有效期），并持有有效的《安全生产考核合格证（B证）》（投标人可提供所在省份相关建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统的证书查询信息网页打印件或电子证照打印件）。 6.2 拟派项目负责人必须在 佛山市建筑诚信评价体系管理平台 登记的人员中选取，并且拟派项目负责人必须在资格审查当日未被锁定。省外进粤企业，拟派项目负责人须在“进粤企业和人员诚信信息登记平台”办理了登记手续。 6.3 拟派项目负责人没有在其他在建项目中担任项目负责人。 6.4 需提供投标人近期（扣除发布招标公告当月往前顺推6个月，即2023年7月至2023年12月）为拟派项目负责人缴纳社保的有效的社保证明材料。以投标人（或其分支机构）所属当地社保管理部门出具的证明材料的原件的扫描件为准。 6.5 投标人应慎重考虑选派一名工程项目负责人参加多个工程项目的投标竞争，如拟派项目负责人在两个及以上工程项目均中标的，只能按照不同工程项目中标通知书发出的时间先后，担任本企业最先中标工程项目的投标项目负责人。如本工程项目为后确定该企业为中标人的，招标人将取消其中标资格。 7.专职安全人员 1 名，均须具有《安全生产考核合格证（C证）》或《安全生产考核合格证（综合类（C3）证）》（投标人可提供所在省份相关建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统的证书查询信息网页打印件或电子证照打印件），且为投标单位在职人员。需提供投标人近期（扣除发布招标公告当月往前顺推6个月，即2023年7月至2023年12月）为拟派专职安全人员缴纳社保的有效的社保证明材料。以投标人（或其分支机构）所属当地社保管理部门出具的证明材料的原件的扫描件为准。 8.对投标人企业的信誉要求 8.1 没有处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态。 8.2 没有受到取消投标资格的行政处罚。（此处所指的“处罚”，是指依据《中华人民共和国行政处罚法》作出的有关取消投标资格的行政处罚，且该行政处罚信息已按照行政执法公示制度公开，除此之外，其他以通知、通报等形式或依据规范性文件对投标人投标资格作出的限制，不属于此处所指的“处罚”范畴） 8.3 在最近三年内没有骗取中标和严重违约及重大工程质量问题或重大安全生产事故。（此处“骗取中标”是指依据《中华人民共和国行政处罚法》所作出的《行政处罚决定书》中所认定的违法行为；“严重违约及重大工程质量问题或重大安全生产事故”则以司法、仲裁机构等出具的生效文件予以认定，其中的“重大”工程质量问题或“重大”安全生产事故，是指生效文件认定的“重大”事故等级达到《关于做好房屋建筑和市政基础设施工程质量事故报告和调查处理工作的通知》和《生产安全事故报告和调查处理条例》的标准；“最近三年”是指该项目招标公告发出之日起往前顺推三年，以《行政处罚决定书》或司法、仲裁机构等出具的生效文件的落款时间为准） 8.4 根据佛山市中级人民法院《启用执行联动机制决定书》和《协助执行通知书》的要求，投标人若为名单上的失信被执行人，不得参加本工程项目投标。 8.5 根据《佛山市发展和改革局等8部门关于在公共资源交易事项中进行信用信息查询和实施联合奖惩的通知》（佛发改信用〔2019〕1号），对被佛山市公共信用信息管理系统列入失信名单的投标人，不得参加投标。 8.6根据《佛山市政务服务数据管理局等10部门关于深化工程建设项目招标投标制度改革促进经济高质量发展若干措施的通知》（佛政数〔2022〕14号）规定，因在工程建设领域安全生产工作中存在瞒报、谎报、迟报生产安全事故、拒不缴纳罚款、拒不执行政府部门指令等行为，或在投标过程中不按招标文件要求如实汇报生产安全事故情况，或在广东辖区内发生较大及以上建筑施工安全事故的企业，或在佛山辖区内发生死亡2人及以下一般事故的企业，或频发事故的企业等情况，被应急管理部门、行业行政主管部门依法实施行政处罚，并限制其一定时限内参与我市工程建设项目投标的潜在投标人，限制投标期内不得参加投标。 投标人业绩要求 1.对投标人企业完成过的类似施工业绩要求 1.1投标人在近三年内（自招标公告发出之日起往前顺推，以有效的竣工验收证明材料载明的时间为准），须独立完成过至少1项单项合同造价1100万元或以上的类似工程施工业绩。 注：相关证明材料须包括：①中标通知书（中标通知书必须是当地集中交易机构或招标投标管理部门核发或备案的方为有效)的扫描件并加盖投标人公章；②合同协议书关键页（含签订合同各方的单位名称、合同项目名称、合同金额、施工内容、签订合同各方的落款盖章等评审所需业绩情况)的扫描件并加盖投标人公章；③有效的单项合同对应的竣工验收材料的扫描件；④投标人须提供项目业绩在“全国建筑市场监管公共服务平台 https://jzsc.mohurd.gov.cn/home”的相关信息查询结果网页打印件并加盖投标人公章，否则该业绩不予认可。如前述证明材料不能清晰反映有关特征和必要信息的，还须提供该项工程业绩的业主证明并须附有业主方的联系人及联系电话。如提供的业绩为设计施工总承包或设计采购施工总承包业绩，则须是由投标人独立完成整个合同的施工部分且满足上述指标的方予以认可。 是否采用电子 招标投标方式 是 获取招标文件的方式 下载招标文件的网络地址 1.凡有意参加投标者，可于2024年1月12日至投标截止时间前“登录佛山市公共资源交易信息化综合平台”进行投标确认及下载招标文件、图纸等资料。具体操作方法请浏览“广东省公共资源交易平台（佛山市）”网站中的“服务指南”，网址：https://ygp.gdzwfw.gov.cn/ggzy-portal/#/440600/index。业务咨询电话：0757-83990765、0757-83991581。 2.招标文件一经在广东省公共资源交易平台（佛山市）发布，视作已发放给所有投标人，各投标人应及时下载电子版招标文件及图纸（供下载的招标文件有PDF和WORD版本时，若有不一致，以招标人盖章的PDF版本招标文件为准）。否则所造成的一切后果由投标人自负。 获取纸质招标文件的方式 本项目为全流程电子标，不提供纸质招标文件 获取招标文件开始时间 2024年1月12日18时00分 获取招标文件截止时间 2024年2月2日9时30分 递交投标文件截止时间 2024年2月2日9时30分 投标文件递交方式 1.投标文件递交的截止时间 1.1 投标文件递交的截止时间：2024年2月2日9时30分。 1.2 开标时间：2024年2月2日9时30分。 1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留意澄清（答疑）、补充、 修改等文件中的相关信息。 2.投标人须在投标截止前将加密的投标文件通过广东省公共资源交易平台（佛山市）成功上传，开标地点：佛山市公共资源交易中心指定开标室（地址：佛山市禅城区季华五路28号公交大厦6楼）。 开标当日，投标人可结合实际选择是否到场参加开标会。投标人如到场参与开标会的，其参加开标会的法定代表人或授权代理人须具有交易员资格。 开标时间 2024年2月2日9时30分（与投标截止时间为同一时间） 开标地点 佛山市公共资源交易中心指定开标室（地址：佛山市禅城区季华五路公交大厦六楼） 发布公告媒介 本次招标公告同时在广东省公共资源交易平台（佛山市）、广东省招标投标监管网发布。公告内容和时间不一致时，以广东省公共资源交易平台（佛山市）发布的为准。 招标人 佛山市绿能环保有限公司 联系地址 佛山市禅城区同济西路16号供水大厦 招标人联系人 林工 联系电话 0757-82258872 招标代理机构 广东德正工程管理有限公司 联系地址 佛山市禅城区祖庙路22号之一 招标代理联系人 李工 联系电话 0757-82298632 招标监督机构 佛山市政务服务数据管理局 联系电话 0757-83039263 其他依法应当载明的内容 1.招标条件 佛山市固体废弃物分选处置中心项目已由佛山市高明区发展和改革局以明发改核准〔2023〕1 号批准建设，招标人为佛山市绿能环保有限公司，建设资金来自 公司自筹资金 。 本项目佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包的招标范围、招标方式、招标组织形式已由佛山市高明区政务服务数据管理局以明政数监管核〔2023〕20号核准，已具备招标条件，现进行公开招标。 2.承包方式：包工、包料、包设备、包安装、包工期、包安全、包文明施工、包资料移交（归档）、包验收，综合单价包干。 3.工程质量要求：执行国家、省或行业现行的工程建设质量验收标准及规范，须达到合格标准。 4.安全文明施工要求: 符合国家、省、市安全生产、文明施工管理相关规定 5.投标保证金 5.1 本工程要求投标人提交28万元的投标保证金。 5.2 投标人可自行选择采用现金或投标担保的形式提交投标保证金。 6.其他 6.1 递交投标文件的投标人少于3个的，招标人应当依法重新招标。 6.2 参加开标会的投标人的法定代表人或授权代理人须具有交易员资格。 6.3 本次招标采用的评定标办法是 评定分离法 。 相关附件 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包招标公告.pdf 招标文件正文.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：固体废弃物 开标时间：2024-02-02 09:30 预算金额：1415.60万元 采购单位：佛山市绿能环保有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广东德正工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 广东省-佛山市-禅城区 状态：公告 更新时间： 2024-01-12 招标文件: 附件1 附件2 公告信息 招标项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目 标段（包）名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 公告性质 正常公告 公告内容 广东省工程建设项目招标公告 投资项目代码 2309-440608-04-01-713421 投资项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目 招标项目名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 标段（包）名称 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包 公告性质 正常 资格审查方式 本工程采用“资格后审”的方式确定合格投标人。 招标项目实施 （交货）地点 佛山高明区苗村白石坳生活垃圾卫生填埋场厂前区 资金来源 公司自筹资金 资金来源构成 公司自筹资金 招标范围及规模 佛山市固体废弃物分选处置中心项目为高明焚烧厂的配套项目，对一般工业固体废物、陈旧垃圾进行破碎筛分处理，再送至焚烧厂进行焚烧处置。项目建设规模为总处理规模为 680 t/d，其中一般工业固体废物 220t/d、陈旧垃圾 460t/d。 招标内容 本项目设计图纸及工程量清单范围内所有内容，包括但不限于土石方工程、破碎筛分车间、给排水工程、消防工程、道路及硬底化工程、绿化工程、门卫室（翻新）、10KV外电、配电、室内电气、照明及视频监控、污水处理设施等施工以及主要设备设施采购安装。具体以施工图纸、工程量清单为准。 工期（交货期） 定额工期：204日历天，计划工期：204日历天。实际开工日期以本工程监理工程师发出的开工令为准。 最高投标限价 招标控制价（最高投标限价）：14,156,049.06（元）。 是否接受联合体投标 否 投标资格能力要求 （包括但不限于资质人员、业绩等要求） 投标人资格要求 投标人应具备承担本工程施工的资质条件、能力和信誉，具体要求如下： 1.法人资格 投标人应具有独立法人资格并依法取得营业执照，营业执照处于有效期。 2.对投标人企业的资质要求 2.1 投标人须具有承接本工程所需的市政公用工程施工总承包三级或以上资质。 2.2 本工程不接受联合体投标。 3.投标人须持有有效的《安全生产许可证》。 4.投标人须按照《佛山市发展和改革局等六部门关于规范招投标市场秩序、遏制弄虚作假等违规行为的意见》的要求签署《诚信投标承诺书》，由法定代表人签字并盖单位公章。 5.投标人应在佛山市建筑诚信评价体系管理平台中办理登记并获得对应类别（企业类别：建筑业企业（施工））的建筑行业诚信档案。 5.1 佛山市建筑诚信评价体系管理平台的考评等级为D级或以上且状态显示为“正常”（以资格审查当天的查询结果为准）。 5.2 广东省以外的投标人，须提供在广东建设信息网（网址：www.gdcic.net）“进粤企业和人员诚信信息登记平台”专栏关于投标人进粤企业及人员信息登记的网页打印件。 6.对投标人拟派项目负责人的要求 6.1 对拟派项目负责人的资格要求：具备注册于投标人本单位的市政公用工程专业二级注册建造师执业资格证书（一级建造师须按《住房和城乡建设部办公厅关于全面实行一级建造师电子注册证书的通知》要求提供一级建造师注册证书电子证照；在广东省外注册的二级建造师须按其注册所在地政策要求提供执业资格证明，在广东省内注册的二级建造师可提供“广东省建设执业资格注册管理信息系统”的电子注册证书打印件，所提供的电子注册证书需具有有效的使用有效期），并持有有效的《安全生产考核合格证（B证）》（投标人可提供所在省份相关建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统的证书查询信息网页打印件或电子证照打印件）。 6.2 拟派项目负责人必须在 佛山市建筑诚信评价体系管理平台 登记的人员中选取，并且拟派项目负责人必须在资格审查当日未被锁定。省外进粤企业，拟派项目负责人须在“进粤企业和人员诚信信息登记平台”办理了登记手续。 6.3 拟派项目负责人没有在其他在建项目中担任项目负责人。 6.4 需提供投标人近期（扣除发布招标公告当月往前顺推6个月，即2023年7月至2023年12月）为拟派项目负责人缴纳社保的有效的社保证明材料。以投标人（或其分支机构）所属当地社保管理部门出具的证明材料的原件的扫描件为准。 6.5 投标人应慎重考虑选派一名工程项目负责人参加多个工程项目的投标竞争，如拟派项目负责人在两个及以上工程项目均中标的，只能按照不同工程项目中标通知书发出的时间先后，担任本企业最先中标工程项目的投标项目负责人。如本工程项目为后确定该企业为中标人的，招标人将取消其中标资格。 7.专职安全人员 1 名，均须具有《安全生产考核合格证（C证）》或《安全生产考核合格证（综合类（C3）证）》（投标人可提供所在省份相关建筑施工企业管理人员安全生产考核信息系统的证书查询信息网页打印件或电子证照打印件），且为投标单位在职人员。需提供投标人近期（扣除发布招标公告当月往前顺推6个月，即2023年7月至2023年12月）为拟派专职安全人员缴纳社保的有效的社保证明材料。以投标人（或其分支机构）所属当地社保管理部门出具的证明材料的原件的扫描件为准。 8.对投标人企业的信誉要求 8.1 没有处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态。 8.2 没有受到取消投标资格的行政处罚。（此处所指的“处罚”，是指依据《中华人民共和国行政处罚法》作出的有关取消投标资格的行政处罚，且该行政处罚信息已按照行政执法公示制度公开，除此之外，其他以通知、通报等形式或依据规范性文件对投标人投标资格作出的限制，不属于此处所指的“处罚”范畴） 8.3 在最近三年内没有骗取中标和严重违约及重大工程质量问题或重大安全生产事故。（此处“骗取中标”是指依据《中华人民共和国行政处罚法》所作出的《行政处罚决定书》中所认定的违法行为；“严重违约及重大工程质量问题或重大安全生产事故”则以司法、仲裁机构等出具的生效文件予以认定，其中的“重大”工程质量问题或“重大”安全生产事故，是指生效文件认定的“重大”事故等级达到《关于做好房屋建筑和市政基础设施工程质量事故报告和调查处理工作的通知》和《生产安全事故报告和调查处理条例》的标准；“最近三年”是指该项目招标公告发出之日起往前顺推三年，以《行政处罚决定书》或司法、仲裁机构等出具的生效文件的落款时间为准） 8.4 根据佛山市中级人民法院《启用执行联动机制决定书》和《协助执行通知书》的要求，投标人若为名单上的失信被执行人，不得参加本工程项目投标。 8.5 根据《佛山市发展和改革局等8部门关于在公共资源交易事项中进行信用信息查询和实施联合奖惩的通知》（佛发改信用〔2019〕1号），对被佛山市公共信用信息管理系统列入失信名单的投标人，不得参加投标。 8.6根据《佛山市政务服务数据管理局等10部门关于深化工程建设项目招标投标制度改革促进经济高质量发展若干措施的通知》（佛政数〔2022〕14号）规定，因在工程建设领域安全生产工作中存在瞒报、谎报、迟报生产安全事故、拒不缴纳罚款、拒不执行政府部门指令等行为，或在投标过程中不按招标文件要求如实汇报生产安全事故情况，或在广东辖区内发生较大及以上建筑施工安全事故的企业，或在佛山辖区内发生死亡2人及以下一般事故的企业，或频发事故的企业等情况，被应急管理部门、行业行政主管部门依法实施行政处罚，并限制其一定时限内参与我市工程建设项目投标的潜在投标人，限制投标期内不得参加投标。 投标人业绩要求 1.对投标人企业完成过的类似施工业绩要求 1.1投标人在近三年内（自招标公告发出之日起往前顺推，以有效的竣工验收证明材料载明的时间为准），须独立完成过至少1项单项合同造价1100万元或以上的类似工程施工业绩。 注：相关证明材料须包括：①中标通知书（中标通知书必须是当地集中交易机构或招标投标管理部门核发或备案的方为有效)的扫描件并加盖投标人公章；②合同协议书关键页（含签订合同各方的单位名称、合同项目名称、合同金额、施工内容、签订合同各方的落款盖章等评审所需业绩情况)的扫描件并加盖投标人公章；③有效的单项合同对应的竣工验收材料的扫描件；④投标人须提供项目业绩在“全国建筑市场监管公共服务平台 https://jzsc.mohurd.gov.cn/home”的相关信息查询结果网页打印件并加盖投标人公章，否则该业绩不予认可。如前述证明材料不能清晰反映有关特征和必要信息的，还须提供该项工程业绩的业主证明并须附有业主方的联系人及联系电话。如提供的业绩为设计施工总承包或设计采购施工总承包业绩，则须是由投标人独立完成整个合同的施工部分且满足上述指标的方予以认可。 是否采用电子 招标投标方式 是 获取招标文件的方式 下载招标文件的网络地址 1.凡有意参加投标者，可于2024年1月12日至投标截止时间前“登录佛山市公共资源交易信息化综合平台”进行投标确认及下载招标文件、图纸等资料。具体操作方法请浏览“广东省公共资源交易平台（佛山市）”网站中的“服务指南”，网址：https://ygp.gdzwfw.gov.cn/ggzy-portal/#/440600/index。业务咨询电话：0757-83990765、0757-83991581。 2.招标文件一经在广东省公共资源交易平台（佛山市）发布，视作已发放给所有投标人，各投标人应及时下载电子版招标文件及图纸（供下载的招标文件有PDF和WORD版本时，若有不一致，以招标人盖章的PDF版本招标文件为准）。否则所造成的一切后果由投标人自负。 获取纸质招标文件的方式 本项目为全流程电子标，不提供纸质招标文件 获取招标文件开始时间 2024年1月12日18时00分 获取招标文件截止时间 2024年2月2日9时30分 递交投标文件截止时间 2024年2月2日9时30分 投标文件递交方式 1.投标文件递交的截止时间 1.1 投标文件递交的截止时间：2024年2月2日9时30分。 1.2 开标时间：2024年2月2日9时30分。 1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留意澄清（答疑）、补充、 修改等文件中的相关信息。 2.投标人须在投标截止前将加密的投标文件通过广东省公共资源交易平台（佛山市）成功上传，开标地点：佛山市公共资源交易中心指定开标室（地址：佛山市禅城区季华五路28号公交大厦6楼）。 开标当日，投标人可结合实际选择是否到场参加开标会。投标人如到场参与开标会的，其参加开标会的法定代表人或授权代理人须具有交易员资格。 开标时间 2024年2月2日9时30分（与投标截止时间为同一时间） 开标地点 佛山市公共资源交易中心指定开标室（地址：佛山市禅城区季华五路公交大厦六楼） 发布公告媒介 本次招标公告同时在广东省公共资源交易平台（佛山市）、广东省招标投标监管网发布。公告内容和时间不一致时，以广东省公共资源交易平台（佛山市）发布的为准。 招标人 佛山市绿能环保有限公司 联系地址 佛山市禅城区同济西路16号供水大厦 招标人联系人 林工 联系电话 0757-82258872 招标代理机构 广东德正工程管理有限公司 联系地址 佛山市禅城区祖庙路22号之一 招标代理联系人 李工 联系电话 0757-82298632 招标监督机构 佛山市政务服务数据管理局 联系电话 0757-83039263 其他依法应当载明的内容 1.招标条件 佛山市固体废弃物分选处置中心项目已由佛山市高明区发展和改革局以明发改核准〔2023〕1 号批准建设，招标人为佛山市绿能环保有限公司，建设资金来自 公司自筹资金 。 本项目佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包的招标范围、招标方式、招标组织形式已由佛山市高明区政务服务数据管理局以明政数监管核〔2023〕20号核准，已具备招标条件，现进行公开招标。 2.承包方式：包工、包料、包设备、包安装、包工期、包安全、包文明施工、包资料移交（归档）、包验收，综合单价包干。 3.工程质量要求：执行国家、省或行业现行的工程建设质量验收标准及规范，须达到合格标准。 4.安全文明施工要求: 符合国家、省、市安全生产、文明施工管理相关规定 5.投标保证金 5.1 本工程要求投标人提交28万元的投标保证金。 5.2 投标人可自行选择采用现金或投标担保的形式提交投标保证金。 6.其他 6.1 递交投标文件的投标人少于3个的，招标人应当依法重新招标。 6.2 参加开标会的投标人的法定代表人或授权代理人须具有交易员资格。 6.3 本次招标采用的评定标办法是 评定分离法 。 相关附件 佛山市固体废弃物分选处置中心项目施工总承包招标公告.pdf 招标文件正文.pdf

p　　英国品牌评估机构Brand Finance发布“2017全球100个最有价值的科技品牌榜”(Top 100 most valuable technology brands 2017)。榜单中的仪器品牌有span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong赛默飞世尔/strong/span(第58名)、strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "海尔/span/strong(第76名)、span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong奥林巴斯/strong/span(第100名)。/pp　　此榜单共有17个中国(含台湾)科技品牌上榜，依次是：8.阿里巴巴、10.华为、11.腾讯、18.京东、19.微信、22.百度、33.网易、37.台积电(台湾)、57.海康威视、68.联想、75.小米、76.海尔、80.中兴、81.乐视、91.携程、94.TCL、99.格力。/pp　　其中，中国家电巨头——span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong海尔/strong/span(第76名)有涉足科学仪器业务，并向生命科学和临床医疗领域扩张。旗下的海尔生物医疗于2006年推出的-86度超低温冰箱打破国外品牌长达30年技术垄断。2013年12月，海尔生物医疗凭借“低温冰箱系列化产品关键技术及产业化”项目，获得国家科技进步二等奖。除超低温冰箱，其它产品还有生物安全柜、超净工作台、培养箱、纯水器等实验室常用仪器设备。海尔生物医疗有望成为中国生物医疗世界级自主品牌。/pp　　iBrand Finance 采用“Royalty Relief”(特许权费节省法)对品牌价值进行评估，即假设品牌所属公司在不拥有该品牌商标的情况下，需要向第三方支付的商标特许权费用。公司拥有该品牌，实际上就是节省下这笔费用，这也是品牌价值所在。Royalty Relief 的计算需先估计品牌未来销售额，然后乘以适用的特许权费率，再贴现算出未来全部“税后特许权费用”的净现值，也即品牌现在的价值。/i/pp　　排名 品牌 所在地 价值/增长/pp　　1.谷歌(Google) 美国 1094.70亿美元 +24%/pp　　2.苹果(Apple) 美国 1071.41亿美元 -27%/pp　　3.亚马逊(Amazon.com) 美国 1063.96亿美元 +53%/pp　　4.微软(Microsoft) 美国 762.65亿美元 +13%/pp　　5.Facebook 美国 619.98亿美元 +82%/pp　　6.三星电子(Samsung) 韩国 514.16亿美元 +12%/pp　　7.国际商业机器(IBM) 361.12亿美元 +14%/pp　　8.阿里巴巴(Alibaba) 中国 348.59亿美元 +94%/pp　　9.甲骨文(Oracle) 美国 258.78亿美元 +17%/pp　　10.华为(Huawei) 中国 252.30亿美元 +28%/pp　　11.腾讯(Tencent) 中国/pp　　12.思科(Cisco) 美国/pp　　13.英特尔(Intel) 美国/pp　　14.戴尔(Dell) 美国/pp　　15.埃森哲(Accenture) 爱尔兰/pp　　16.思爱普(SAP) 德国/pp　　17.优步(Uber) 美国/pp　　18.京东(JD.com) 中国/pp　　19.微信(WeChat) 中国/pp　　20.贝宝(Paypal) 美国/pp　　21.Youtube 美国/pp　　22.百度(Baidu) 中国/pp　　23.索尼(Sony) 日本/pp　　24.慧与(Hewlett Packard Enterprise) 美国/pp　　25.塔塔咨询服务(TCS) 印度/pp　　26.高知特(Cognizant) 美国/pp　　27.佳能(Canon) 日本/pp　　28.飞利浦(Philips) 荷兰/pp　　29.eBay 美国/pp　　30.奈飞(NETFLIX) 美国/pp　　31.松下(Panasonic) 日本/pp　　32.惠普(HP) 美国/pp　　33.网易(NetEase) 中国/pp　　34.LG 韩国/pp　　35.高通(Qualcomm) 美国/pp　　36.东芝(Toshiba) 日本/pp　　37.台积电(Taiwan Semiconductor) 中国台湾/pp　　38.印孚瑟斯(Infosys) 印度/pp　　39.雅虎(Yahoo!) 美国/pp　　40.西部数据(Western Digital) 美国/pp　　41.动视暴雪(Activision Blizzard) 美国/pp　　42.缤客(Booking.com) 美国/pp　　43.3M 美国/pp　　44.三菱电机(Mitsubishi Electric) 日本/pp　　45.salesforce 美国/pp　　46.Adobe 美国/pp　　47.爱立信(Ericsson) 瑞典/pp　　48.诺基亚(Nokia) 芬兰/pp　　49.博通(Broadcom) 美国/pp　　50.任天堂(Nintendo) 日本/pp　　51.富士通(Fujitsu) 日本/pp　　52.FIS 美国/pp　　53.Expedia.com 美国/pp　　54.HCL 印度/pp　　55.priceline.com 美国/pp　　56.施乐(Xerox) 美国/pp　　57.海康威视(Hikvision) 中国/pp　　58.赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific) 美国/pp　　59.领英(Linkedin) 美国/pp　　60.Recruit 日本/pp　　61.凯捷(Capgemini) 法国/pp　　62.QVC 美国/pp　　63.艺电(Electronic Arts) 美国/pp　　64.艾默生电气(Emerson Electric) 美国/pp　　65.Atos 法国/pp　　66.德州仪器(Texas Instruments) 美国/pp　　67.Airbnb 美国/pp　　68.联想(Lenovo) 中国/pp　　69.Playstation 日本/pp　　70.VMWARE 美国/pp　　71.Xbox 美国/pp　　72.Cerner Corp 美国/pp　　73.威普罗(Wipro) 印度/pp　　74.惠而浦(Whirlpool) 美国/pp　　75.小米(Xiaomi) 中国/pp　　76.海尔(Haier) 中国/pp　　77.理光(Ricoh) 日本/pp　　78.夏普(Sharp) 日本/pp　　79.海力士(Hynix Semiconductor) 韩国/pp　　80.中兴通讯(ZTE) 中国/pp　　81.乐视(LeEco) 中国/pp　　82.希捷(Seagate Technology) 爱尔兰/pp　　83.推特(Twitter) 美国/pp　　84.京瓷(Kyocera) 日本/pp　　85.艾玛迪斯(Amadeus) 西班牙/pp　　86.日本电气公司(Nec) 日本/pp　　87.日本电产(Nidec) 日本/pp　　88.闪迪(Sandisk) 美国/pp　　89.富士胶片(Fujifilm) 日本/pp　　90.捷迈(Zimmer) 美国/pp　　91.携程(ctrip.com) 中国/pp　　92.阿斯麦(ASML) 荷兰/pp　　93.乐天(Rakuten) 日本/pp　　94.TCL 中国/pp　　95.泰科(Tyco) 美国/pp　　96.CGI 加拿大/pp　　97.蓝格赛(Rexel) 法国/pp　　98.英伟达(Nvidia) 美国/pp　　99.格力电器(Gree Electric Appliances) 中国/pp　　100.奥林巴斯(Olympus) 日本/p

pspan style="font-size: 16px "　　艾斯洛玛尔，加州，——2015 年 4 月 20 日——在第56届实验核磁共振会议 (ENC)上，布鲁克 (NASDAQ: BRKR) 推出了EMXnano?系统。EMXnano?是第一台高性能台式 EPR (电子顺磁共振) 谱仪，使研究级EPR惠及到更广泛的科学家们。/spanbr//pp　　EMXnano可分析各类的 EPR 样品，包括过渡金属、抗氧化剂和自由基，可深入研究生物和化学体系，提供有价值的信息。布鲁克将新型的永磁铁和新设计的高效微波谐振腔，以及基于布鲁克具有专利权的自旋计数模块的定量EPR，集合到台式电子顺磁共振谱仪中，使其拥有无与伦比的灵敏度和稳定性，也使得EMXnano可应用于广泛的分析、教学工作。/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/eec5104b-64bf-40cc-b62c-285dab64b92d.jpg" style="float:right " title="布鲁克17.jpg"//pp　　EMXnano以客户为中心，集合了研究级性能和易用性。该仪器定义好了快捷和方便的系统设置流程，友好的用户界面，允许非EPR专家也能够很容易地调整参数。各种配件，使EMXnano可应用扩展到特色领域。布鲁克著名的EMX波谱仪家族，已经扩展到台式机范畴，并且其具备了许多通常仅在复杂、落地式EPR谱仪上才有的功能。/pp　　丹佛大学的Sandra 和Gareth Eaton教授对EMXnano赞誉有加:" 我们祝贺布鲁克在EMXnano上展现的令人印象深刻的工程和性能。EMXnano的灵敏度，扫描范围和易用性会促使更广泛的科学界使用EPR。我们尤其感到高兴的是其EPR定量分析能力。/pp　　EPR用于静态和动态研究材料、化学和生物体系，包括自由基的分子结构和形成。EPR在动态测量方面有优势，EPR谱可以反映不同条件对样品的影响，如温度或光照的变化。应用范围包括高分子合成，测试太阳能电池中硅的纯度、自旋捕获方法可评估风味的抗氧化稳定性和金属蛋白的分析。在电化学、氧化还原化学、光化学和催化作用等学科，可以用 EMXnano 来研究金属中心和自由基参与的化学过程。/pp　　" 新的应用已重新唤起EPR作为化学、 材料学、 生物学学科的分析工具的活力，" 布鲁克 BioSpin MRS分公司的总裁Werner Maas博士这样评论道。" 我们根据客户的需求，开发出结构紧凑，然而性能卓越的 EPR 台式谱仪，EMXnano。”/pp　　strongAbout Bruker Corporation/strong/pp　　For more than 50 years, Bruker has enabled scientists to make breakthrough discoveries and develop new applications that improve the quality of human life. Bruker’s high-performance scientific research instruments and high-value analytical solutions enable scientists to explore life and materials at molecular, cellular and microscopic levels. In close cooperation with our customers, Bruker is enabling innovation, productivity and customer success in life science molecular research, in applied and pharma applications, in microscopy, nano-analysis and industrial applications, as well as in cell biology, preclinical imaging, clinical research, microbiology and molecular diagnostics. For more information, please visit: http://www.bruker.com./pp　　Media contact:/pp　　Dr. Thorsten Thiel/pp　　Director of Marketing Communications Bruker Corporation/pp　　T: +49 (721) 5161 – 6500/pp　　thorsten.thiel@bruker.com/pp　　Investor contact:/pp　　Joshua Young/pp　　Vice President, Investor Relations/pp　　Bruker Corporation/pp　　T: +1 (978) 667 – 9580, ext./pp　　joshua.young@Bruker.com/ppbr//p

大家好，本周为大家介绍一篇发表在J. Am. Chem. Soc.上的文章，Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry，文章作者是英国埃克塞特大学的Jonathan J. Phillips。　　变构调节指在蛋白质的正构位点上的变化通过蛋白质内部传递，最终影响到变构位点的结构，从而调整白质功能。理解蛋白质功能转换背后的特定结构动态变化对于分子生物学和药物发现领域至关重要。尽管变构现象自从提出以来已有广泛的研究，但是关于信号如何在蛋白质内部长距离传递的具体机制仍然不甚清楚。很大程度上是由于缺乏能够在时间和空间上高分辨率测量这些信号的生物物理方法。糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase，GlyP)是研究变构调节常用的标准蛋白，GlyP与II型糖尿病和转移性癌症的治疗密切相关。GlyP作为一种典型的变构酶，其活性受磷酸化修饰、多种天然配体和药物的调控。本文旨在通过开发和应用非平衡毫秒级氢/氘交换质谱(neHDX-MS)技术，来精确定位GlyP在变构激活和抑制期间的动态结构变化。这项技术能够提供蛋白质在毫秒时间尺度上的局部结构动态信息，有助于揭示变构调节过程中的瞬态结构特征，从而为理解蛋白质的动态行为和设计变构调节剂提供重要的结构信息。　　作者首先确定了能够完全激活或抑制GlyP的条件。25 mM 的AMP能实现GlyPb的最大激活(图1A)。32 mM咖啡因足以完全抑制GlyPa(图1B)。并且观察到50ms内AMP和咖啡因能够达到最佳激活/抑制状态(图1C和1D)。　　图1.糖原磷酸化酶b的变构激活和糖原磷酸化酶a的抑制。　　随后作者通过neHDX-MS捕捉由AMP引起的GlyPb变构激活过程中的局部结构扰动。通过激活过渡态与未激活和激活状态之间的HDX差异，作者将这些肽段分成了七个类群。其中重点值得关注的类群是c、d(其他类群对应区域及趋势不在此详细介绍)，因为他们的HDX行为与未激活和激活时的稳定态都有明显差异，这些局部区域的结构变化是过渡态的独特体现(图2A)。其中，c类群主要涵盖了tower helix区(图2B)，说明该区域在从未激活到激活状态的过渡态中，表现出相较于前后二者皆较高的动态性。d类群涵盖活性位点，说明活性稳点结构在因结合发生了结构稳定化现象。为了从原子水平理解这些瞬态结构变化，研究人员使用了一种基于Energy Calculation and Dynamics(ENCAD)的方法，Climber，来模拟从非活性状态到活性状态转变过程中的过渡态内部作用变化。结果显示，tower helix在激活过程中经历了氢键先断裂后形成的变化，这与观察到的HDX增加相一致(图4A)。　　图2.GlyPB中表现不同结构动力学行为的类群。　　图3.局部区域HDX动力学。　　图4.GlyP在活性和非活性状态之间的结构插值。　　随后作者探讨了咖啡因如何通过变构抑制影响GlyPa的结构动态。同样作者也比较了抑制过渡态与未抑制和抑制状态之间的HDX差异，分成了七个类群。在这几组类群中，仅有m表现出较未抑制和抑制状态都较明显的氘代上升趋势(图2C、图3C&D)。m区域涵盖了tower helix区(图2D)，说明该区域在未抑制状态到完全抑制状态的过渡阶段内，发生了局部去结构化现象。此外，在280s loop和250′ loop区域也表现出类似的瞬时去稳定化现象。结合AMP激活实验中的现象表明，尽管咖啡因和AMP作用于GlyP的不同位点，但它们都可能通过类似的变构路径(即tower helix的去稳定化)来引起GlyP的变构调节，从而实现对该蛋白功能的调控。同样在Climber分析中，可以观察到对应区域发生了氢键重排，与neHDX-MS结果呼应(图4B)。　　本文讨论了GlyP的变构调节中间态涉及的局部结构动态变化，并通过毫秒级neHDX-MS揭示了这些变化。结果表明激活和抑制过渡态都涉及到tower helix的氢键断裂和局部结构重排，这是两个途径的共同特点。本研究的亮点在于开发了一种新的neHDX-MS方法，能够在毫秒时间尺度上观察蛋白质的变构结构动态。这种方法不仅对理解GlyP的变构机制具有重要意义，而且可以广泛应用于不同蛋白质的变构研究，为理解蛋白质的变构调节提供了新的视角和工具。　　撰稿：罗宇翔　　编辑：李惠琳　　文章引用：Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry　　参考文献　　Kish, M. Ivory, D. P. Phillips, J. J., Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry. J. Am. Chem. Soc. 2023, 146 (1), 298-307.

2010年1月25日，上海市工商局公布了部分在上海销售的羊绒羊毛制品监测报告，知名品牌马克华菲的名字出现在了不合格商品“黑名单”中。　　上海马克华菲企业发展有限公司品牌部门相关负责人向《华夏时报》承认，上海工商局所公布的该公司不合格商品确实存在实际成分与标示不符问题，将12.8%涤纶误标为腈纶。　　近两年，服装鞋帽产品成为各地消费者协会投诉量最多的商品类别之一，马克华菲的“误标门”事件将平时不被关注的服装质量检测问题推向了前台。　　时隔三年后风波再起　　据马克华菲相关负责人介绍，此次涉及监测报告的不合格商品为马克华菲公司旗下创意都市女装2009年一款长袖针织衫，货号为7294040086-092。　　“可能是在采购或某个流程中出现了失误，导致了标签上的成分误标。但该商品面料及成衣各安全指标均符合国家标准，对正常穿着没有任何影响。”该公司品牌部门陈许蓉对《华夏时报》解释，此次出现问题的是女装。“女装2004年进入市场后，销售额和铺货量一直不是很大。但女装的品牌定位较高，以后还是要尽力避免这种工作失误。”　　陈许蓉还表示，早在2009年11月17日，马克华菲企业接到市工商局通知当天，该款商品已从各店铺全部召回停止销售。　　同时，马克华菲创意都市女装已做出承诺，若有任何消费者购买该款商品，可无条件退回相应柜台，并给予全额退款。　　“马克华菲此举有虚假宣传的嫌疑，误导了消费者。”北京市消费者协会投诉与法律事务部主任郎丹柯对本报记者表示，虽然服装鞋帽类产品的侵害程度、伤害程度一般不大，但因为此类产品的基数大，社会影响面就更广。“人们可以不买手机、不买汽车，但每个人都要穿衣服。”　　“现在的服装企业把竞争的重点锁定为服务和品牌，对于质地往往不再重视。”郎丹柯告诉记者，对于服装成分含量等“安全性”指标，消费者无法用肉眼分辨，只能依据相关部门的检验报告判断是否购买。　　马克华菲的“误标门”仅是偶发事件吗?事实上，早在三年前，围绕马克华菲的服装质量就曾爆发过一场风波，焦点也是关于商品成分构成。　　2006年11月，广州市工商质量监督局在抽检中发现，马克华菲JEANS男装的一款休闲裤中可分解芳香胺超标。　　随后，马克华菲将此款休闲裤送往国家服装质量监督检验中心(上海)重新检测。检测结果为，可分解芳香胺染料符合国家质检标准规定。　　面对两地国家质量监督机构检测结果的差异，当时不少消费者感到无所适从，此事最终也就不了了之。　　谁为服装质检负责　　国家服装质量监督检验中心(上海)是一家国家授权的第三方纺织品服装质量检验机构。针对刚刚发生的“误标”事件，该中心一位不便透露名字的工作人员舒小姐告诉本报记者，经过系统的初步查询，马克华菲2009年到该中心送检商品约100批次。　　“像马克华菲这样的大品牌，一个月就应该有近百批次的送检，它们来我们这边的送检量是很小的。估计马克华菲应该在其他第三方监测机构也有送检。”舒小姐说。　　陈许蓉告诉本报记者，在官方、中资和外资这三类第三方质检机构中，马克华菲选择的是一家外资质检机构。“由于产量非常大，我们会选择最合适的机构送检。公司的QC部门(质量控制部门)会严格按照规定来执行各环节。”但何为“最合适的机构”，陈许蓉没有解释。　　舒小姐介绍，服装质量的监控，主要是由企业经营运作中的自我质量监控、国家强制性抽检及工商抽检构成。一些大商场也会要求进场品牌出示第三方检测报告，但最基础的监控环节还是企业的“主动送检”。“一些自我要求比较严格的品牌，通常会将每一款服装都进行送检，也就是按款检，但并非是每个厂家、每个品牌都能做到。检测是需要成本付出的。”　　据本报记者了解，在服装检测中，大致有面料送检和成衣送检两个环节。成衣送检关注的是外部质量，比如缝制做工等，其中的一些问题消费者在购买时或使用后就可以判断。而面料送检环节所对应的内在质量，则是消费者判断上的难点甚至是盲点。比如面料成分、色牢固度、强力等。如果送检面料不符合标准，通常厂家会更换后再次送检。　　在各种检测完成后，厂家就会根据检测结果制定服装标签，也就是通常所称的“吊牌”。　　根据我国强制性国家标准GB5296.4《纺织品和服装使用说明》的规定，服装标签上必须标注的内容有：制造者的名称和地址 产品名称 产品型号或规格 采用原料的成分和含量 洗涤方法 使用和贮藏条件的注意事项 产品使用期限 产品标准编号 产品质量等级 产品质量检验合格证以及安全技术类别等。　　但主要由企业自检和主动送检数据构成的“吊牌”具有多大的可信度呢?　　舒小姐介绍：“严格说来，‘吊牌’是具有法律效力的。一旦注明，就表示企业承认了符合相关标准，承认了‘吊牌’上注明的内容符合相关指标。执法部门就可以按照此标准做抽检。”而此次马克华菲的不合格商品正是标签与实际含量不符。　　“对于服装商品，消费者可将第三方检测机构的报告作为证据，提出退货或赔偿。”郎丹柯说。　　链接　　关于服装质检报告书的真伪辨别　　问：在百货商场里怎么辨别服装厂商提供的质检报告书是真是假?　　答：如果怀疑厂商提供的质检报告的真实度，可以将质检报告上的编号记下来，拿去质检部门查阅、核对。　　问：如果厂商专柜提供的货品成分与其水洗标上的成分不一样(厂商提供的质检报告书上成分与水洗标成分一致)，被顾客投诉后，责任该谁承担?　　答：如果厂商专柜提供的货品成分与其水洗标上的成分不一样，被投诉的话，商场和厂商都应承担相应责任。但因为商场强势，目前的情况是，商场除了名誉上有些损失外，赔偿及善后等事宜事实上都由厂商负责。　　问：按规定，都有哪些服装品类应该接受质检?　　答：主要接受检测的服装品类包括：男西服大衣、女西服大衣、男女西裤、衬衫、连衣裙、儿童服装、学生服、风雨衣、单夹服装、牛仔服装、夹克衫、棉服装、人造毛皮服装、棉针织内衣、针织T恤衫、针织运动服、文胸、领带、丝绸服装、针织保暖内衣、针织休闲服装、针织学生服、针织腹带、袜子、羽绒服装、羽绒被等。

详细信息 中国石油大学(北京)制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2022-06-15 招标文件: 附件1 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购项目 招标公告 项目概况： 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购项目的潜在投标人应 电汇或网银 购买取招标文件，并于2022年7月6日上午9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：BIECC-22ZB0262 项目名称：中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 预算金额：128.90万元 采购需求： 名称 数量 设备用途简要描述 备注 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台 详见招标文件 顺磁共振波谱仪可精确、快速地测定检测含不成对电子样品，如自由基和过渡金属离子的信息。包括用于检测样品中活性比较高的自由基，如羟基自由基，超氧自由基，硫酸根自由基等；检测顺磁性的金属离子；进行催化剂缺陷表征。主要包括顺磁共振波谱仪主机、光照系统等构成。 配合旋转圆盘或旋转圆盘圆环电极，与电化学工作站联用，广泛用于化学电源、电镀、金属腐蚀等应用领域和电化学技术研究。 阻抗工作站内含快速数字信号发生器、电位电流信号滤波器、多级信号增益、IR降补偿电路以及恒电位仪、恒电流仪等。可以用于两电极、三电极、四电极模式，可直接用于超微电极上的稳态电流测量，可进行循环伏安法、交流阻抗法、交流伏安法、电流滴定、电位滴定等测量。 具体参数及要求详见招标文件 是否接受进口产品投标：是。 其他：投标人应对招标文件 第七章 技术需求及服务需求 中的所有内容进行投标，不得将其中的内容拆开投标，否则其投标将被拒绝。 合同履行期限：自签订合同之日起至合同内容全部执行完毕止。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1、资格要求：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件的时间及其他要求： 1、招标文件售价及其注意事项： 1.1、购买时间：2022年6月15日至2022年6月22日，上午9:00至11:30；下午13:00至16:30,(北京时间，法定节假日除外)。 1.2、文件售价：人民币200.00元/本。 1.3、电子版标书下载地址：http://www.biecc.com.cn/fushulanmu/biaoshuxiazai 2、购买方式：疫情期间，本项目只接受电汇或网银购买招标文件。招标文件售后不退。投标人电汇或网银购买招标文件，请按下述我公司相关信息汇款，汇款单上应注明汇款用途，并请将汇款底单及以下表格发邮件至jowena@163.com，邮件主题统一为： 22ZB0262项目购买招标文件汇款/转账凭证及信息表 。请注意：电汇或网银购买招标文件必须于标书销售截止日16:30前到账。 电汇或网银购买招标文件、提交投标保证金及中标服务费收取的唯一账户： 公司名称：北京国际工程咨询有限公司 开户行：华夏银行北京学院路支行 帐 号：10242000000002546 项目名称： 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 项目编号： BIECC-22ZB0262 汇款金额： 投标公司名称： 统一社会信用代码： 公司通讯地址： 项目联系人： 联系电话（手机）： 联系邮箱： 汇款/转账凭证 （汇款或转账的底单扫描件或截图） 如汇款后没有将 汇款/转账凭证及信息表 发邮件给我公司而造成的投标人信息登记的遗漏，我公司概不负责。采购代理机构不再提供纸质招标文件。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1、提交投标文件截止时间、开标时间：2022年7月6日上午9点00分（北京时间）。 2、提交投标文件地点：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座六层611会议室。 五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 采购项目执行政府采购政策： （1）对小微企业的产品给予价格扣除（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）。 （2）优先采购节能环保产品（所采购的货物在政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单范围内，且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息： 名 称：中国石油大学（北京） 地址：北京市昌平区府学路18号 联系方式：010-89733226 2.采购代理机构信息： 名 称：北京国际工程咨询有限公司 地 址：海淀区学院路30号科大天工大厦A座611房间 联系方式：张昕昕、苏悦 010-82376700 电子邮箱：jowena@163.com 3.项目联系方式： 项目联系人：张昕昕、苏悦 电 话：010-82376700 北京国际工程咨询有限公司 2022年6月15日 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：电化学工作站,电导率仪,核磁共振,X射线衍射仪,顺磁共振波谱 开标时间：2022-07-06 09:00 预算金额：128.90万元 采购单位：中国石油大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国石油大学(北京)制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 北京市-昌平区 状态：公告 更新时间： 2022-06-15 招标文件: 附件1 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购项目 招标公告 项目概况： 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购项目的潜在投标人应 电汇或网银 购买取招标文件，并于2022年7月6日上午9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：BIECC-22ZB0262 项目名称：中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 预算金额：128.90万元 采购需求： 名称 数量 设备用途简要描述 备注 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台 详见招标文件 顺磁共振波谱仪可精确、快速地测定检测含不成对电子样品，如自由基和过渡金属离子的信息。包括用于检测样品中活性比较高的自由基，如羟基自由基，超氧自由基，硫酸根自由基等；检测顺磁性的金属离子；进行催化剂缺陷表征。主要包括顺磁共振波谱仪主机、光照系统等构成。 配合旋转圆盘或旋转圆盘圆环电极，与电化学工作站联用，广泛用于化学电源、电镀、金属腐蚀等应用领域和电化学技术研究。 阻抗工作站内含快速数字信号发生器、电位电流信号滤波器、多级信号增益、IR降补偿电路以及恒电位仪、恒电流仪等。可以用于两电极、三电极、四电极模式，可直接用于超微电极上的稳态电流测量，可进行循环伏安法、交流阻抗法、交流伏安法、电流滴定、电位滴定等测量。 具体参数及要求详见招标文件 是否接受进口产品投标：是。 其他：投标人应对招标文件 第七章 技术需求及服务需求 中的所有内容进行投标，不得将其中的内容拆开投标，否则其投标将被拒绝。 合同履行期限：自签订合同之日起至合同内容全部执行完毕止。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1、资格要求：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件的时间及其他要求： 1、招标文件售价及其注意事项： 1.1、购买时间：2022年6月15日至2022年6月22日，上午9:00至11:30；下午13:00至16:30,(北京时间，法定节假日除外)。 1.2、文件售价：人民币200.00元/本。 1.3、电子版标书下载地址：http://www.biecc.com.cn/fushulanmu/biaoshuxiazai 2、购买方式：疫情期间，本项目只接受电汇或网银购买招标文件。招标文件售后不退。投标人电汇或网银购买招标文件，请按下述我公司相关信息汇款，汇款单上应注明汇款用途，并请将汇款底单及以下表格发邮件至jowena@163.com，邮件主题统一为： 22ZB0262项目购买招标文件汇款/转账凭证及信息表 。请注意：电汇或网银购买招标文件必须于标书销售截止日16:30前到账。 电汇或网银购买招标文件、提交投标保证金及中标服务费收取的唯一账户： 公司名称：北京国际工程咨询有限公司 开户行：华夏银行北京学院路支行 帐 号：10242000000002546 项目名称： 中国石油大学(北京) 制氢催化剂原位测试及表征教学实验平台采购 项目编号： BIECC-22ZB0262 汇款金额： 投标公司名称： 统一社会信用代码： 公司通讯地址： 项目联系人： 联系电话（手机）： 联系邮箱： 汇款/转账凭证 （汇款或转账的底单扫描件或截图） 如汇款后没有将 汇款/转账凭证及信息表 发邮件给我公司而造成的投标人信息登记的遗漏，我公司概不负责。采购代理机构不再提供纸质招标文件。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1、提交投标文件截止时间、开标时间：2022年7月6日上午9点00分（北京时间）。 2、提交投标文件地点：北京市海淀区学院路30号科大天工大厦A座六层611会议室。 五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 采购项目执行政府采购政策： （1）对小微企业的产品给予价格扣除（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）。 （2）优先采购节能环保产品（所采购的货物在政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单范围内，且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息： 名 称：中国石油大学（北京） 地址：北京市昌平区府学路18号 联系方式：010-89733226 2.采购代理机构信息： 名 称：北京国际工程咨询有限公司 地 址：海淀区学院路30号科大天工大厦A座611房间 联系方式：张昕昕、苏悦 010-82376700 电子邮箱：jowena@163.com 3.项目联系方式： 项目联系人：张昕昕、苏悦 电 话：010-82376700 北京国际工程咨询有限公司 2022年6月15日 下载

2020年2月，和合诊断集团全资子公司合肥和合医疗科技有限公司自主研发的25-羟基维生素D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）、25-羟基维生素D校准品、25-羟基维生素D质控品正式通过审批，获得国家二类医疗器械注册证！上图为25-羟基维生素D检测试剂盒、校准品、质控品的国家二类医疗器械注册证件 合肥和合医疗科技有限公司自主研发的25-羟基维生素D系列检测试剂盒产品基于液相色谱-串联质谱检测方法，该方法为国际公认的维生素D项目检测金标准，可以大大提高血清维生素D检测的精确性，为相关疾病的临床诊断提供重要依据。产品适用机型广、组成全面，能很好的满足临床客户的检测需求。 和合诊断集团自2011年开始与岛津合作，现在拥有多台岛津LCMS-8050CL、Nexera系列液相色谱仪。LCMS-8050CLNexera X2（LC-30A系列） 岛津液相色谱仪历经50年在技术积淀，从输液泵、自动进样器到柱温箱和检测器，各个方面做到最优，为用户获得最优、最稳定的检测结果，提供最优秀的仪器平台。 和合诊断尤以开展高效液相色谱、串联质谱法检测擅长，是国内第一家也是目前规模最大的临床“色谱/质谱检验技术平台”，可提供临床化学和分子遗传学检验专业的百余项检测项目。集团率先在国内开展血清维生素检测，为全国2000余家医院提供诊断技术服务。集团各实验室执行国际通用标准ISO15189，拥有与世界同步的检验技术和实验室管理系统，检测结果为全球100多个国家和地区认可。科研能力突出，截至目前，集团共获得国家专利局审批及受理的专利近百余项、其中维生素D检测发明专利10余项。 研究表明，人体血清维生素D水平与免疫力息息相关，维生素D可以使细胞因子水平提高，从而增强人体免疫力。所以高度关注血清维生素水平，及时干预，可使肌体抗病毒感染能力提升。