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四己基硫酸氢铵用于离子

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四己基硫酸氢铵用于离子相关的论坛

  • 【求购】硫酸氢四丁基铵

    准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

  • 液相色谱流动相中的盐类的选择~四丁基硫酸氢铵有什么用

    [color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈，一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液，我测得是胆盐，我可以只用水和乙腈做流动相么，我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂，对于我实验貌似没什么帮住，我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平，也是因为用了这个盐么？[/color]

  • 过硫酸铵先氧化哪种离子？

    过硫酸铵银盐氧化－硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中，当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时，过硫酸铵先氧化哪种离子，为什么？

  • 农业级硫酸铵铅的检测

    您们好，我想请教一个问题，就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定，但是用微波消解后检测含量为负值，工业级的用微波消解就可以得到正值，是因为消解量比较小么？我在改用湿法消解，就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解，但是总是会有不溶的结晶，还不溶于水，就无可奈何了！请大侠们明示！农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值！

  • 化学试剂 过硫酸铵中锰的测定

    化学试剂 过硫酸铵中锰的测定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021329_01_2166779_3.png不明白这个化学试剂过硫酸铵中锰的测定为什么是加入硝酸银，是用硝酸银来氧化低价态的锰成七价态的锰离子吗，那难道不可以用高碘酸钾来氧化吗？

  • 【求助】问大家一个问题：酚试剂+硫酸铁铵测甲醛

    酚试剂+硫酸铁铵测甲醛时，显色速率很慢，而且颜色不深，吸光度值很小。硫酸铁铵为分析纯（白色小晶体，但有较多很大块的紫色块状物），酚试剂为成都市科龙化工试剂厂（粉末状，好象有点潮，很浅的土黄色）。请高手指点！！急

  • 【原创】硫酸铵介绍

    【中文名称】：硫酸铵【英文名称】：ammonium sulfate 【别名】：硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】：H8N2O4S【分子量】：132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃，相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】：根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨（2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿）。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨，厂家反映销售良好，基本无库存，产量3000吨/月，销往各地，近期通过中间商出口，出口到马来西亚，出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨，销售平稳，月产量1400吨左右，主要销往南方地区及山东本地。［ 来源：中华窗口化工网 更新时间：2006-9-21 ］另外还有厂家网上报价，价格见下：企业名称价格（元/吨）规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5

  • 过硫酸铵的用途及注意事项

    过硫酸铵，其性状为白色结晶或粉末状固体，无特殊气味，受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧，加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水，水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰，用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的0.2%～0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

  • 离子色谱测定己二酸铵中的微量硫酸根离子

    离子色谱测定己二酸铵中的微量硫酸根离子

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501051524_531221_2804781_3.jpg由于己二酸铵中的己二酸根和硫酸根的出峰时间较为相似，同时己二酸根的含量较高。在直接进样进行己二酸铵中硫酸根测定时，己二酸根的色谱峰把硫酸根的色谱峰淹没，造成无法检测。请各位指点迷津。

  • 过硫酸铵能不能用甲醛法检测？

    过硫酸铵能不能用甲醛法检测？

    过硫酸铵，(NH4)2S2O8， HG/T 3818-2006 中是用硫代硫酸钠检测，铵根离子可以用甲醛法检测，GB/T 3600-2000：　　称取样品0.5 g－0.8 g，置于250ml锥形瓶中，加水90ml使其溶解，再加1滴甲基红指示液，用0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的硫酸调节至溶液呈橙色。然后加入15ml甲醛溶液（250g/L）,再加入3滴酚酞指示液，放置5分钟，用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至浅红色，经1分钟不褪色为终点。同时做空白实验。不知过硫酸铵能不能用甲醛法呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/11/201211201554_405544_1908630_3.JPG

  • 甲醛硫酸铁铵的配置

    我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂，配错了对甲醛浓度影响大吗？标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的，实际试剂用了纯水去稀释配置，这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗？

  • 【分享】关于硫酸钾（GB20406-2006）中氯离子的测定

    [size=4]关于硫酸钾中氯离子的测定，有采用以铬酸钾做指示剂、用硝酸银标准溶液直接滴定的。但是在GB20406-2006中，是先加入过量的硝酸银溶液生成沉淀，再用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银来测试，请问有谁做过两种方法的对比吗？结果有多大的区别，急等，非常感谢！[/size]

  • ICP分析工业级碳酸铵,氨水及硫酸中11种杂质

    各位: 谁用ICP分析过工业级碳酸铵,氨水及硫酸中11种杂质(Na，K，Ca，Mg，Fe，Si，Pb，Ga，Cr，Cd，Zr）含量？？或者是这些金属元素的杂质在工业级硫酸，氨水及碳酸铵中的杂质范围大概是多少！ 用ICP分析的话，有没有具体的方法，怎么去做啊？

  • 【原创大赛】锰矿石中锰含量的测定 ( 硫酸亚铁铵滴定法)

    【原创大赛】锰矿石中锰含量的测定 ( 硫酸亚铁铵滴定法)

    1.方法原理：试料经盐酸、硝酸和磷酸溶解后，在磷酸介质中，加入高氯酸将锰氧化成三价，以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，测得锰量。2.适用范围：适用于锰矿石和锰精矿中锰含量的测定，测定范围8.00%~~60.00%3.试剂：以下试剂均为分析纯（除非另有说明），分析用水为实验室二级或以上等级的去离子水。3.1 磷酸（ρ=1.70g/ml）；3.2 硝酸（ ρ=1.42g/ml）；3.3 盐酸 (ρ=1.19g/ml )；3.4 高氯酸（ρ=1.67g/ml）；3.5 硫酸 （V/V)： （ 1+4 ）；3.6 硫酸（V/V):（ 5+95 ）；3.7 重铬酸钾标准溶液（ 0.0400 mol/L ）：称取1.9615 g基准重铬酸钾（预先在150°C干燥2h并在干燥器中冷却至室温），置于250ml的烧杯中，加适量水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。3.8 硫酸亚铁铵标准滴定溶液3.8.1配制：称取15.68g硫酸亚铁铵溶于1000ml硫酸（5+95）溶液中，混匀。3.8.2标定：移取25.00ml重铬酸钾标准溶液置于250ml锥形瓶中，加入40ml硫酸（1+4），5ml磷酸，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至橙黄色消失，滴加2~3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液，继续小心滴至溶液刚呈绿色即为终点。按下式计算滴定度ρ2（硫酸亚铁铵溶液相当于锰的质量浓度）单位为克每毫升（g/ml）：[img=,748

  • 【实验】无机实验之硫酸亚铁铵的制备

    【实验】无机实验之硫酸亚铁铵的制备

    硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法；2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作；3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁，并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用，即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体，反应式如下：Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化，但形成的复盐比较稳定，不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑，放在小烧杯中，加入20ml 10% Na2CO3溶液，小火加热约10分钟，用倾析法除去碱液，用水把铁屑冲洗干净至中性，备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液，盖上表面皿，放在石棉网上用小火加热，使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水，以补充被蒸发掉的水份，这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤，滤液立即转移至蒸发皿中，此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量，执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中，混合均匀，并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却，硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体，把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色，称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析，称取1g产品置于25ml比色管中，用15ml不含氧的蒸馏水溶解，加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液，再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度，摇匀后，将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较，确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注：表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时，溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?

  • 【原创大赛】实验室常用试剂0.4mol/L硫酸亚铁铵配制

    【原创大赛】实验室常用试剂0.4mol/L硫酸亚铁铵配制

    实验室常用试剂0.40mol/L硫酸亚铁铵配制 （NH4)2SO4·FeSO4·6H2O：六水合硫酸亚铁铵，硫酸亚铁铵，六水合硫酸铁铵，六水合硫酸铁(Ⅱ)铵等名称。约在100℃失去结晶水。对呼吸道有刺激性，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性，对水体可造成污染。 作为常用的一种氧化-还原滴定试剂在实验室得到大量的使用，测定Cr、Mn、V元素一般的首选试剂，广泛用于不锈钢，铬铁，高锰钢，锰铁，钒钛等等测定。 对于不同的含量，咱家实验室一般配制的浓度有0.1000mol/L，0.0500mol/L，0.0250mol/L。为了节约时间和成本，长久以来都是配制0.40mol/L的浓度，再分取少量的浓溶液稀释至相应浓度后进行标定，补正得到0.1000mol/L，0.0500mol/L，0.0250mol/L准确的浓度。 实验室快没有0.1000mol/L硫酸亚铁铵标液，为了不耽误班组的检验工作，今天特抽空配制了0.40mol/L硫酸亚铁铵标液，下面简单给大家讲一下自己的配制过程。 1.试剂：天津科密欧的分析纯硫酸亚铁铵，如果你有北化或者国药的都行，不过咱家最近进的一批北化的硫酸亚铁铵质量不怎么好，有残渣，以前从没有这样的现象（数量不多，也就没怎么太计较）试剂瓶上有详尽的技术参数和安全说明，有批次等等信息。建议大家还是买正规厂家的试剂。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262241_407398_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407400_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407401_1607403_3.jpg 2.配制方法：配置0.4mol/L的硫酸亚铁铵5L称取786g固体试剂于5L烧杯中，加入3L水，再补加600ml浓硫酸，搅拌直至固体全部溶解，定容到5000ml即可。相当古老的配制方法，都是老师傅留下的手稿啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262251_407412_1607403_3.jpg3.称量：用的是台式天平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262254_407415_1607403_3.jpg4.盛装：5L烧杯，没有5L，用4L也可以的啊……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262255_407417_1607403_3.jpg5.加水搅拌，可以看到很多固体没有溶解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262258_407421_1607403_3.jpg6.硫酸：看看咱家是北京化工厂的硫酸，不过你要是以为是他家的，那你就错了哦，为什么，这个大家都知道（没有防伪标签）。所以一定要知道这点。希望大家买正规厂家的试剂，搞分析最怕试剂出问题，让人防不胜防。取600ml浓硫酸，一定要戴手套啊，它太危险，一定要把它加到水里…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407428_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407429_1607403_3.jpg7.加硫酸：过程还是很惊心的……完后要搅拌，直到未见固体。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262309_407431_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407432_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407434_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262312_407435_1607403_3.jpg 7.冷却：把搅拌配制好的溶液进行流水冷却…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407437_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407438_1607403_3.jpg[font=

  • 饱和硫酸铵配置问题

    大家帮我想一下：我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中，加热到沸腾都没有完全溶解，是什么原因啊？是固体加的太多了吗？我准备就这样过滤一下，能不能保证是饱和硫酸铵啊？

  • 求助!酚试剂分光光度法的硫酸铁铵的配制.

    请问在酚试剂分光光度法中的这句话怎样理解:" 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵（NH4Fe(SO4) 2• 12H 2O）用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100mL。"请问稀释至100ml是用0.1mol/L的盐酸还是用纯水.

  • 【求助】硫酸铵坐标图？？

    生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

  • 硫酸铵中的15N丰度是指什么？

    文献上描述“实验中三个加N处理为无N，低N和高N。用15N标记硫酸铵，加入量经实际测算分别为0，5.65，57.96 ug/g干土，所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思，怎么计算的？15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N，还是只标记了部分？土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少？请教高手指点。谢谢！

  • 简述硫酸铵的生产方法和注意事项

    1、使用注意事项　　（1）不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用，以防降低肥效。　　（2）不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵，否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时，可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施，以防止硫酸铵分解，造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3～5 天。　　（3）不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。　　2、生成方法　　由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应，生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥，制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气，再与硫酸进行中和反应而得。

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