四氯化碳红外测油仪专用

有没有红外测油仪专用的四氯化碳，就是环保专用的那种！最好是云南地区的有没有供应商？站内信或者跟帖留言！

西南片区有销售红外测油仪环保专用的四氯化碳的么？看看有没有那个试剂的代理商在西南片区的，需要标有环保专用字样的！

红外专用四氯化碳，那种比较好。产地、价格。。。。。。谢谢另外买回来了如何知道四氯化碳是否符合要求？做空白吗？还是直接用空气做空白，把买来的四氯化碳当作样品测？结果怎样才符合要求？我用的是傅立叶红外光谱。主要测水中的油类。

红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法，即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触，我们实验室没有精滤器，请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊？

红外专用四氯化碳，那种比较好。产地、价格。。。。。。谢谢

请问那里能买到红外分光测油仪用的四氯化碳？最好是现货，在珠三角的最好。谢谢了！

大家用红外测油哪个厂家的四氯化碳比较好？我现在用的是天津科密欧产的，其吸光度好像不符合要求，大家推荐一下比较好的四氯化碳吧，省得再去蒸馏，好麻烦呐！

[size=4] 如题，我们用的是泰安科瑞的全自动红外测油仪，想知道大家都使用哪些厂家的四氯化碳试剂，价格如何？ 因为厂家的说法由于试剂的影响容易导致测量结果误差。我们仪器测出负值，厂家就说是试剂的问题，坛子中也有人认同这个说法。[/size]

红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊，怎么会有吸收呢

想知道大家四氯化碳废液都是如何储存的，我是空四氯化碳的瓶子加水储存废液，但实验室测油量大，每次危废处理前都堆积七八十瓶。一堆瓶子太难看外加站空间。

我们用红外测油仪做水中油含量分析时，按国家标准需要用四氯化碳试剂进行萃取。因为是我们是测油仪生产厂家，在对仪器调试时，需要的四氯化碳试剂要求纯度很高，现在我们购入的试剂纯度不高，需要进行复杂纯化处理，费时费力。希望大家能帮忙提供下四氯化碳的生产厂家。谢谢！

测油用四氯化碳的可行性分析怎么做？就是对四氯化碳好坏进行测试，不会啊。请高手帮忙！！

我是刚刚接触红外的菜鸟，我们实验室的傅里叶红外也是刚买没多久，最近要测土壤中矿物质油的含量，查到的标准是用四氯化碳浸提土壤，然后在石英槽中用红外测。 但是实验室的红外仪好像没有石英槽，只有可以放液体的ATR附件。我想问问，ATR附件中可以放四氯化碳液体吗？

那位有四氯化碳的红外谱图，用我们的仪器测CCL4，在有的地方透过率高于一百。不知道是怎么回事？希望有人能够回答。谢谢

仪器oil460，是直接用空气池做空白液调零，在用4cm比色皿加入四氯化碳测出结果吗？

求帮忙看下环保测油用四氯化碳是否合格[img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901042103050669_2287_3544436_3.png[/img]

欲采购环保专用的四氯化碳，是否要到公安机关备案？这个属于危险品还是什么？

鄙人在参考HJ637-2012方法进行四氯化碳的验收时，按照方法上的要求用4cm的比色皿进行，3100cm-1~2800cm-1扫描，吸光度基本上再0.10~0.30之间，不满足方法中对四氯化碳纯度的要求。鄙人又用1cm的比色皿进行扫描，吸光度基本上再0.000~0.007之间。我查了郎伯比尔定律，吸光度应该是和光程成正比的，但是按照上述的数据来判断似乎不是正比的，4cm的比色皿结果高很多。哪位专家给解释解释，谢谢

我们要用红外法测总油，需要用大量的四氯化碳，可是现在就凭简单的通风和普通口罩能起到防护作用吗？请问大家都是怎么作防护的，谢谢了！

按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

我公司经常要测油，要用到四氯化碳，我知道这是制癌物质，但不知道如何防护，操作时应注意哪些，请前辈指教！！！

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

最近在学做动植物油，都是四氯化碳萃取，突然想到实验室很多二硫化碳（因为做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用）也没有C-H键，可以代替四氯化碳吗？虽然二硫化碳毒性也大，但也有些好处：不溶于水，在水的下层，如果一瓶水同时做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的项目应该可以一次萃取后共用，减少实验室空气中四氯化碳含量，这对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空做水中四氯化碳有很大的好处。

做油类和油烟，需要用四氯化碳做萃取剂，可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊，公司想自己处理，没有联系专门的处理公司，我存了20多瓶了，想处理掉，但不知怎么处理危害小，请各位有经验的老师提供一下意见吧

仪器用的是Aglient6890N，带顶空自动进样器，测试水样当中的四氯化碳含量。色谱条件进样口150度，柱箱温度90度，ECD检测器温度250度，分流进样分流比1：1.这个色谱条件是当时安捷伦工程师给的，我们一直用的很好，定量采用外标法。今天测试的时候发现空气峰和四氯化碳峰没有完全分开，而且所有的样品都是如此，并且所有样品中四氯化碳的峰高都很小，信号值都差不多。用以前做过的标线读数全部显示为零（中间曾经换过柱子，目前手边没有标样，无法做新的标线）。请高手指教到底是哪里的问题?应该如何解决？

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

请问一下大家，测石油用的四氯化碳或四氯乙烯一般用哪个厂家的，我用的成都那边有个厂家的峰不对，出现五六个峰。

用红外测石油类的实验时，用的是没内盖的四氯化碳，测出的空白值有0.016，且样品的吸光值普遍都很高，曲线的线性不大好；而使用有内盖的四氯化碳测空白值就只有0.05，线性很好。这种情况能不能说明四氯化碳不盖内盖，时间久了再用会影响实验的测定呢