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三羟基甲基氨基甲烷标准

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三羟基甲基氨基甲烷标准相关的方案

  • 微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
    双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷，分子式:C27H26N2O4，熔点165℃，沸点618.742°C at 760 mmHg，折射率:1.633，密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末，可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 赛默飞色谱与质谱：GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲基-4,4'- 二氨基二苯甲烷染料
    本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对3,3''-二甲基-4,4''- 二氨基二苯甲烷等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
  • 纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测
    纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测，GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
  • 非甲烷总烃废气排放执行标准的探讨
    从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手，结合实际监测情况，对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析，提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。
  • 化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
    在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中羟基喹啉进行检测。
  • 北京谱朋：气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物有机氯
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 北京谱朋：气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物卤代烃
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 北京谱朋：气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 采用一台气相色谱系统检测水质标准中四类有机化合物
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α - 六六六、β - 六六六、γ - 六六六、δ - 六六六、p, p' - DDE、p, p' - DDD、o, p' - DDT、p ,p' - DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μ g/L，四氯化碳：2.00 μ g/L）及苯系物(400 μ g/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 北京谱朋：气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物有机磷
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 氨基酸标准品谷氨酰胺和色氨酸的保存稳定性研究
    L-8900全自动氨基酸分析仪是进行氨基酸分离、衍生和检测的全自动化专用分析仪器，广泛用于医药、食品、饲料、农业、育种、医学研究和地质考察等领域。 L-8900全自动氨基酸分析仪是根据柱后衍生原理设计而成，分为水解蛋白分析系统和生理体液分析系统，符合国际标准和国际仲裁标准。L-8900全自动氨基酸分析仪是集日立公司四十年氨基酸分析仪生产技术和专业知识的巅峰之作。为适应氨基酸分析的需要，L-8900采用专为氨基酸分析研制的微量输液泵、检测器、反应柱、分离柱等部件，这些都极大地提高了氨基酸分析的灵敏度、检出限和重复性。
  • Nexis™ GC-2030使用填充柱和甲烷化反应器（MTN-1）分析标准气体
    利用GC分析一氧化碳（CO）和二氧化碳（CO2）时，使用填充柱和TCD的方法被广泛采用。但是，在比TCD更高灵敏度地分析CO和CO2时，已有使用甲烷化反应器使CO和CO2甲烷化并用FID作为检测器的方法。本文中介绍在Nexis GC-2030上连接甲烷化反应器，通过FID分析含有CO、CO2等的标准气体的案例。
  • 气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物 卤代烃 有机氯和有机磷
    本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
  • 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
    人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 空气中三氯甲烷检测方案(气相色谱仪)
    在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使对空气中三氯甲烷中进行有效分离，记下三氯甲烷组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知三氯甲烷组分含量的标准气，把测得的试样中三氯甲烷组分色谱峰数值与标准室内空 气中的各对应三氯甲烷组分色谱峰数值相比较来计算试样中三氯甲烷组分的含量。
  • GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
    甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
  • 阴离子表面活性剂标准曲线和回收率的测定
    标准使用液浓度为1μg/ml，以此做标准曲线。对于小于50μg的阴离子表面活性剂可用5+5ml=10ml三氯甲烷进行两次萃取。最后再用与三氯甲烷量相同的淋洗液洗涤；对于大于50μg的阴离子表面活性剂可用10+10+5=25ml三氯甲烷萃取，最后用25ml淋洗液洗涤。本实验是针对低浓度阴离子表面活性剂的试验方法，高浓度样品的测定及仪器设置可按低浓度样品的测定方法。
  • N,N- 二甲基氨基 -N- 甲苯农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成N,N- 二甲基氨基 -N- 甲苯等化合物的定性定量分析。
  • 包装饮用水三氯甲烷分光光度法检测的应用
    三氯甲烷，自来水生产过程中添加的氯消毒剂的副产物，由于对人体有健康风险，是“生活饮用水”及“包装饮用水”的必检指标之一。根据最 新《食品安全国家标准 包装饮用水》（GB 19298-2014）的要求，规定包装饮用水三氯甲烷的含量不得超过20μ g/L，检验方法为气相色谱法（《生活饮用水标准检验方法GB/T 5750-2006》）。在实际操作过程中，气相色谱操作难度高，成本昂贵，生产包装饮用水的工厂不得不将水样送到第三方进行三氯甲烷的检测，耗时数日甚至一周，这样一来，工厂便无法第 一时间掌握其产品水的三氯甲烷浓度。若产品指标不合格，则极易造成巨大的浪费；除去产品质量的监控，工厂还需要对源水的三氯甲烷含量做检测，以确保其成品水的质量。哈希最 新改进的三氯甲烷分光光度法较色谱法使用更便捷，成本更低；且准确度和精确度全部满足标准要求。日前，家喻户晓的某品牌公司已完全采纳哈希的三氯甲烷分光光度法检测方案，并纳入企标，为其全国40余家工厂全部配备DR3900分光光度计及三氯甲烷应用包，作为工厂的三氯甲烷内控检测方法。
  • 色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）的测定
    八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体，D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中，与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准，D4是一种PBT及vPvB物质，D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性，它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗，会提升对环境的风险。
  • 离子色谱一非抑制电导法同时测定铵盐、四乙基铵、甲基三乙基铵
    建立了离子色谱非抑制电导法同B,l分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用sH Ca1i。n101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5‘ 0mmo1/I'),其中加人乙腈(7%),于0,8mI'/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1,5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离f色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0,o~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/I',相关系数均高于0999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。
    厂商： 青岛盛瀚
  • 得利特：顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷
    水是生命之源。1974年美国科学家Rook和Bellar首先发现原水经过氯化后三氯甲烷的含量升高。饮用水中的卤代烃污染物以三氯甲烷和四氯化碳为主。目前国家标准方法GB/T5750.8-2006检测水中三氯甲烷和四氯化碳，主要有填充柱顶空气相色谱法、毛细柱顶空气相色谱法，这两种方法又分为手动和自动顶空进样器气相色谱法。
  • HJ 604-2017标准方案
    本标准规定了测定环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的直接进样-气相色谱法。本标准适用于环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定，也适用于污染源无组织排放监控点空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。
  • 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷
    水是生命之源。1974年美国科学家Rook和Bellar首先发现原水经过氯化后三氯甲烷的含量升高。饮用水中的卤代烃污染物以三氯甲烷和四氯化碳为主。目前国家标准方法GB/T5750.8-2006检测水中三氯甲烷和四氯化碳，主要有填充柱顶空气相色谱法、毛细柱顶空气相色谱法，这两种方法又分为手动和自动顶空进样器气相色谱法。
  • HJ 1012-2018标准方案
    本标准规定了总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪的组成结构、技术要求、性能指标和检测方法。本标准适用于环境空气和固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪的设计、生产和检测。
  • 气相色谱法测定生活饮用水中三卤甲烷的残留量
    本文参照GB/T 5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法》，利用岛津GC系统测定了生活饮用水中三卤甲烷的残留量。取次高浓度点混合标准品溶液平行测定6次，三卤甲烷峰面积RSD值均小于5%，仪器精密度良好。采用外标法定量的方式建立校准曲线，各个组分线性相关系数均在0.999以上。加标样品的平均回收率在97.87~107.81%之间。本方法可以用于测定生活饮用水中的三卤甲烷的残留量。
  • 解决方案|自来水中三氯甲烷、四氯化碳的检测
    本文根据GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标，利用顶空-气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳，该方法操作方便，可供相关工作者参考。
  • NY/T 761标准蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯检测的高效前处理流程
    经典农业标准NY/T 761-2008应用广泛，主要检测项目为蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯，根据检测物不同分为3大类，3种不同的前处理方法，得泰仪器智能前处理设备应用可有效提高前处理效率。
  • 瓶装水三卤甲烷分光光度法检测在可口可乐公司的应用
    该应用 进一步证明三卤甲烷分光度法 在准确度和精方面可完全满足标要求，媲美 准确度和精方面可完全满足标要求，媲美 传统的色谱检测法。 与此同时 ，分光 光度法 在成本上的优势是 气相 色谱法 无法企及的 。2018年 6月，全国第一部生活饮用水质地方标准《 ，全国第一部生活饮用水质地方标准《 ，全国第一部生活饮用水质地方标准《 ，全国第一部生活饮用水质地方标准《 上海市 生活饮用水质标准》 正式 发布， 新增常规指标 5项，其中就包括三卤甲烷（ 总量 ），证明三卤甲烷 的受重视度愈来高 。分光 光度法作为一种高效便捷的方补充， 应适当 推荐 给瓶装水企业和自来行的客户 ，满足不 同的应用和测试需求 。
  • 吹扫捕集-气质联用检测饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
    参考标准SL393-2007 ，采用吹扫捕集-气质联用法分析饮用水中的三氯甲烷和 四氯化碳，建立了可行的定量方法。标准曲线的线性相关系数为0.998 和0.999，加标 回收率为92～96%，相对标准偏差为1.56%～5.03%，均能满足实际分析要求。
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