水质总磷测定的质控样品是正磷酸盐么,如果这样还用消解么?标准品应该是正磷酸盐吧。新验证方法准确性是用质控样品吧,再加上样品回收率考察。
在做水质中的磷酸盐的测定,有个疑问请大家帮忙解惑一下!我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理,那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛,测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢?
请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分? 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
我现在正在做磷酸盐,做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴,第二次水浴,而第二次吸光度整体偏小,空白还是负的。线性也不是很好?我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围,请高人指教一下!
海水活性磷酸盐的标准溶液和水质的标准溶液是否一样
活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗?海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
各位大神,请问一下水质磷酸盐(钼锑抗分光)这个方法,做出来曲线的最高点是多少呢
如题:做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低? 做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?重要的事情说三遍,求解。谢谢
我最近在做总磷和磷酸盐的标准曲线,但是做出来的几乎一模一样,而别人做出来的标准曲线,磷酸盐的斜率b是总磷的大概3倍,是我哪里做错了还是怎么样,总磷我已经有加热消解的过程。两个的实验步骤不一样曲线却是一样的?
求助,我测海水中磷酸盐含量,标准曲线线性是3个九,空白吸光值是0.005 ,质控浓度偏高,这是怎么回事,是质控样稀释问题吗?
磷铋钼蓝分光光度法测定磷酸盐,最后显色为什么颜色越来越深(包括空白),试剂配置和操作步骤都是按方法来的。感觉在加入硝酸铋之前,最高点样品颜色就在变化了,低浓度点放一段时间也变墨水,这是什么原因呀?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181438380726_70_2954444_3.png[/img]
[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法,里面提到的几种正磷酸盐,焦磷酸盐,三偏磷酸盐,三聚磷酸盐都没有问题,唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰,已经试了四种品牌的试剂及标准品,都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]
前辈们,请问目前我们实验室在进行扩项,做水中磷酸盐的测定,综合实验室情况,目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的,现在在做磷酸盐曲线时遇到困难,使用总磷标准物质(以P计)的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线,以浓度(mg/L)为横坐标,吸光度作为纵坐标,曲线前面6个点线性还可以,后面两个点吸光度接近,斜率1.2019-1.4297之间,斜率过大,请问是什么原因造成的?空白采用超纯水,但是吸光度仍然在0.008左右,其他试剂均为新购入,现用现配,使用L2型分光光度计,有证质控也无法代入计算,请问计算公式应该除以体积50ml吗?还望前辈们解惑!!!非常感谢!!!
[font=宋体][size=10.5pt]有做过《水和废水监测分析方法》[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=10.5pt]([/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]第四版增补版)中[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]钼锑抗分光光度法[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]测定水质中的[font=宋体]磷酸盐的吗[/font]。标准中[font=宋体]磷酸盐[/font]分为可溶性正磷酸盐和[font=宋体]可溶性总磷酸盐,那大家一般测的是什么啊,是可溶性正磷酸盐还是可溶性总磷酸盐,求大神指教。[/font][/size][/font]
请教各位老大,现在检测多聚磷酸盐采用什么标准?
各位大虾,我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量,而别人要的是磷酸盐的含量,请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐?别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐,,我在疑惑是不是要用不一样的标准做
复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测,我根据GBT5009.87检测中,曲线线性还可以,但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的!现在把实验步骤和老师们说一下:根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定,曲线拟合度达到0.999,但是样品却未检出,加标没有做。大家有什么好的建议嘛?在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛,我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂,磷酸二氢钾还是分析纯的
海水水质评价中“无机磷”和“活性磷酸盐”有何区别?
最近在检测多聚磷酸盐,参考标准 GB 5009.256,发现标样的定性、定量重复性都很差,不知道问题出在哪里,请老师指点,非常感谢!!!
我做饮用水磷酸盐的加标回收,取10ml水样的质量是0.0049,加标量为0.02,计算出回收率为109,不知道在不在饮用水磷酸盐回收率标准范围内,想向各位前辈求得专业答案,谢谢。
请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!
有没有哪个朋友知道,为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的?标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法,而这种测试方法中要加入配合剂,调节酸度等消除磷酸盐的干扰,那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法,那该采用什么方法呢? 此外,磷酸盐中不可能没有硅酸盐,因为磷就是要硅石做的。
水样测定磷酸盐时,为什么抗坏血酸和钼酸盐加到水样中呈黄色?首先说明,两个试剂都是新配的,各位大神有没有遇到类似情况的?
测定水中磷酸盐含量,线性3个九,空白吸光值0.005,质控浓度偏高,是怎么回事?
地下水质磷酸盐[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109151224448458_3995_5339024_3.jpg[/img]
请问:钯、镧的磷酸盐是沉淀吗?我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合,结果溶液变浑浊。[em03]
问题描述:关于磷酸盐,看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45μm 的滤膜,是必须的么?如果不过滤,会产生什么影响?过滤纸可不可以?水样清洁也需要过么?废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测?水样需要过滤吗?解答:根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中磷酸盐其监测方法的通知:“《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中污染物项目磷酸盐指总磷,及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》(GB11893-89)进行,以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤,而且要消解用总磷的方法来测。
玻璃中的氟含量较高,氟元素含量在20-50wt%之间,氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下,元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了,高温下跟燃烧管反应,所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法?
最近单位接了个活,是帮水利部门测土,他们要求测泥沙中的铵态氮、硝态氮及磷酸盐。不知道是不是可以参照土壤中的标准来做。铵态氮和硝态氮是不是必须用新鲜样品做呢?还有就是磷酸盐的测定,找了很久都没有找到方法,不知道各位大侠能不能提供下呢?谢谢!
根据[font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定 这个标准对肉制品进行前处理,做加标实验,上机测定后,加标回收率极差,不知道是什么原因(固定相没完全分散?)。这5种磷酸盐是否相互受到影响?按这个标准做实验需要特别注意什么?求各位大佬指点![/color][/size][/font]