水质磷酸盐标准样品标样

水质总磷测定的质控样品是正磷酸盐么，如果这样还用消解么？标准品应该是正磷酸盐吧。新验证方法准确性是用质控样品吧，再加上样品回收率考察。

在做水质中的磷酸盐的测定，有个疑问请大家帮忙解惑一下！我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理，那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛，测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢？

请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！

海水活性磷酸盐的标准溶液和水质的标准溶液是否一样

活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗？海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

各位大神，请问一下水质磷酸盐（钼锑抗分光）这个方法，做出来曲线的最高点是多少呢

如题：做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？ 做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？重要的事情说三遍，求解。谢谢

我最近在做总磷和磷酸盐的标准曲线，但是做出来的几乎一模一样，而别人做出来的标准曲线，磷酸盐的斜率b是总磷的大概3倍，是我哪里做错了还是怎么样，总磷我已经有加热消解的过程。两个的实验步骤不一样曲线却是一样的？

求助，我测海水中磷酸盐含量，标准曲线线性是3个九，空白吸光值是0.005 ，质控浓度偏高，这是怎么回事，是质控样稀释问题吗？

磷铋钼蓝分光光度法测定磷酸盐，最后显色为什么颜色越来越深（包括空白），试剂配置和操作步骤都是按方法来的。感觉在加入硝酸铋之前，最高点样品颜色就在变化了，低浓度点放一段时间也变墨水，这是什么原因呀？[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181438380726_70_2954444_3.png[/img]

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

前辈们，请问目前我们实验室在进行扩项，做水中磷酸盐的测定，综合实验室情况，目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的，现在在做磷酸盐曲线时遇到困难，使用总磷标准物质（以P计）的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线，以浓度（mg/L）为横坐标,吸光度作为纵坐标，曲线前面6个点线性还可以，后面两个点吸光度接近，斜率1.2019-1.4297之间，斜率过大，请问是什么原因造成的？空白采用超纯水，但是吸光度仍然在0.008左右，其他试剂均为新购入，现用现配，使用L2型分光光度计，有证质控也无法代入计算，请问计算公式应该除以体积50ml吗？还望前辈们解惑！！！非常感谢！！！

[font=宋体][size=10.5pt]有做过《水和废水监测分析方法》[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=10.5pt]([/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]第四版增补版）中[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]钼锑抗分光光度法[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]测定水质中的[font=宋体]磷酸盐的吗[/font]。标准中[font=宋体]磷酸盐[/font]分为可溶性正磷酸盐和[font=宋体]可溶性总磷酸盐，那大家一般测的是什么啊，是可溶性正磷酸盐还是可溶性总磷酸盐，求大神指教。[/font][/size][/font]

请教各位老大，现在检测多聚磷酸盐采用什么标准？

各位大虾，我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量，而别人要的是磷酸盐的含量，请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐？别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐，，我在疑惑是不是要用不一样的标准做

复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测，我根据GBT5009.87检测中，曲线线性还可以，但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的！现在把实验步骤和老师们说一下：根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定，曲线拟合度达到0.999，但是样品却未检出，加标没有做。大家有什么好的建议嘛？在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛，我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂，磷酸二氢钾还是分析纯的

海水水质评价中“无机磷”和“活性磷酸盐”有何区别？

最近在检测多聚磷酸盐，参考标准 GB 5009.256，发现标样的定性、定量重复性都很差，不知道问题出在哪里，请老师指点，非常感谢！！！

我做饮用水磷酸盐的加标回收，取10ml水样的质量是0.0049，加标量为0.02，计算出回收率为109，不知道在不在饮用水磷酸盐回收率标准范围内，想向各位前辈求得专业答案，谢谢。

请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法（GB11893-89）是否一样？总磷里面的样品是要消解，请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的，是直接过滤还是也要消解？请各位大神帮帮我。谢谢！

有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。

水样测定磷酸盐时，为什么抗坏血酸和钼酸盐加到水样中呈黄色？首先说明，两个试剂都是新配的，各位大神有没有遇到类似情况的？

测定水中磷酸盐含量，线性3个九，空白吸光值0.005，质控浓度偏高，是怎么回事？

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

问题描述：关于磷酸盐，看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45μm 的滤膜，是必须的么？如果不过滤，会产生什么影响？过滤纸可不可以？水样清洁也需要过么？废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测？水样需要过滤吗？解答：根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中磷酸盐其监测方法的通知：“《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中污染物项目磷酸盐指总磷，及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB11893-89）进行，以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤，而且要消解用总磷的方法来测。

玻璃中的氟含量较高，氟元素含量在20-50wt%之间，氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下，元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了，高温下跟燃烧管反应，所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法？

最近单位接了个活，是帮水利部门测土，他们要求测泥沙中的铵态氮、硝态氮及磷酸盐。不知道是不是可以参照土壤中的标准来做。铵态氮和硝态氮是不是必须用新鲜样品做呢？还有就是磷酸盐的测定，找了很久都没有找到方法，不知道各位大侠能不能提供下呢？谢谢！

根据[font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定 这个标准对肉制品进行前处理，做加标实验，上机测定后，加标回收率极差，不知道是什么原因（固定相没完全分散？）。这5种磷酸盐是否相互受到影响？按这个标准做实验需要特别注意什么？求各位大佬指点！[/color][/size][/font]