水质硫化物标准样品标样

做标曲时，浓度是按100ml的取样体积计算的，做质控时，我应该按照多少的取样量稀释呢？比如标准样品的真值是3.22，硫化物的检测上限是0.7，需稀释5倍，我应该怎么稀释，怎么做？

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

为满足水质应急监测工作的需求，环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法（HJ 659-2013），该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布，并于2013年9月20日起实施。

做了一个硫化物的考核样，样品出了点问题，把握不是很大给的范围是0.7~0.98mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的，真值是多少

水质硫化物标准突然变更，方法验证谁做了呀，曲线怎么样

我做的水质硫化物，我配置一月30号的250ml 标样溶液当天检测和标准值一样，到了2月6号再次测的时候发现值已经小了很了。才一周时间就不准了。保存是棕色容量瓶冰箱储存的。

考了个考核样把握不是很大给的范围是1~2mg/l麻烦有环保总局硫化物标准样品的朋友帮我看看有没有在这个范围内的，真值是多少谢谢各位高人赐教

在做硫化物标样时，浓度偏低什么原因。按照要求，吸10ml标样，到预先盛有适量乙酸锌乙酸钠和纯水的容量瓶中，定到250ml。适量为多少？纯水需要调ph吗？

问题描述：最近在做硫化物的考核样。用GB/T 16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为 100mg/L，直接用水稀释成 10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取 10ml 直接用水稀释至250ml 待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入 20ml 的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。求助论坛的兄弟姐妹们：a、做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去 CO2水，还是按照国标上用碱性水？b、实验是按照国标 GB/T 16489-1996，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？c、如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成 10mg/L好还是 5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低。我用 GB/T16489-1996 方法，做出的标准曲线为 y=0.00994X+0.002，相关系数为 0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。空白实验加入乙酸锌-乙酸钠混合液，空白值吸光度为 0.016，纯水做吸光度为 0.008。解答：a、标样介质要看证书上的相关说明，另外，稀释的时候可以考虑与标准曲线一致。一般中国计量院卖的辽宁环境监测站出的标准是用氢氧化钠稀释，环保部出的质控样品采用乙酸锌-乙酸钠溶液为介质。最重要的就是曲线和盲样的处理方法就是一定要一致，曲线盲样都用乙酸锌乙酸钠处理也行。b、硫化物的检测不止这两个方法，还有 GB/T 5750.5-2006 中 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法等测定方法，可以根据样品来源确定方法。c、样品加乙酸锌目的是生成硫化锌沉淀固定，测定要加酸释放富集再来做。使用也的浓度需要根据自己样品的浓度，也就是具体的检测需求来定，并不固定。

求硫化物标准样品205513，205516的真值！如题，谢谢！

求水质硫化物的最新有证标准物质批号、有证标准物质标准值、有证标准物质不确定度。（有限日期一定要至少是2017年.8月）

这两天要做一个水质硫化物的盲样，以前从来没做过。我看了看GB/T016429-1996的标准，上面对于硫化物标液的配置是要用pH在10～12的水中，并且加乙酸锌乙酸钠溶液，定容至500ml。那么我们单位买的硫化物标液（1000mg/L，基体为氢氧化钠）和硫化物盲样，稀释也必须要按照这个步骤来吗。另外在其他操作步骤上面还有什么需要注意的。求各位老师解答一下，谢谢了

最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为100mg/L，直接用水稀释成10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入20ml的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 求助论坛的兄弟姐妹们： 1.做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去CO2水，还是按照国标上用碱性水？ 2.实验是按照国标GB/T16489-1966，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？ 3.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低 我用GB/T16489-1966方法，做出的标准曲线为y=0.00994X+0.002，相关系数为0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。

水质硫化物碘量法，质控样品用酸化吹起吸收装置处理后，样品损失很大，不处理直接滴定，浓度又高。请问有没有大神，有更好的技巧吗？做硫化物的。

最近做硫化物标准曲线的时候发现曲线斜率一直不对，就只有0.003左右，检检查了很久也没有查出哪里出现问题，有哪位大神能帮帮忙吗？

这两天在做水质硫化物标准样品，在做曲线的时候发现曲线的前两个点小很多，最高点也只有0.620左右，测样品平行很差。整个实验过程该注意的快，加盖，延壁这些问题都注意了，然后用的水是煮沸了的一级水，标液也是按照证书上稀释的。请问各位大神还有什么问题要注意呀，完全找不到原因，做了几遍都是这样。

GB/T 5950.5-2006 是用N，N一二乙基对苯二胺分光光度法 但是貌似讨论的不多 买来的标液100mg/L 直接用水稀释可以的吗？稀释之后立即测 因为过了2天 发现吸光度降低了30%还有大家知道哪些硫化物的标准样品浓度啊 现在很多厂家都没货~205519 编号的 谁知道

在新标准实施之日起2022年3月1日，第三方环境监测实验室和国家环保检测部门，在检测水质中硫化物项目出具CMA报告的时候，是一定要使用HJ 1226方法，还是两个标准都可以使用？

HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定于2022年3月1日实施，原标准[size=20px][color=#333333]GB/T 16489-1996[font=Arial]停止执行，新旧标准的区别有哪些呢？[/font][/color][/size]

渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法

小弟有一个硫化物的标准样品，是保证值为2.06，不确定度0.14，请问各位还有别的值的标准样品吗？谢谢

做水质硫化物标曲时高浓度测出来偏低怎么解决？还有就是斜率，截距有什么要求？可以和废气中硫化氢检测用一套配好了的试剂吗？----您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到水质版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

请问大家生态环境部2022年3月1日实施的[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202202/t20220228_970081.shtml]《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》（HJ 1226-2021）[/url]这个标准，大家有没有比较好用的硫化物吹气仪推荐啊？能够准确调节流量的，谢谢。

水质硫化物的质控样需要跟水样一样进行前处理吗

做了一个硫化物的考核样，样品出了点问题，把握不是很大给的范围是50~100mg/l样品瓶子上写着：国家标准物质 GBW08630 硫化物溶液 辽宁省环境监测中心， 样品编号：0906有没有人做过相似的？或者了解？给点指点

各位老师，我今天刚接手水质的硫化物，用的沉淀分离法，采样人员加了固定剂后样品底部有沉淀，是取底部沉淀到100ml比色管然后加水至60ml的吗。

用硫代硫酸钠滴定硫化物标准溶液，空白和硫化物标准溶液的滴定量各为多少啊？我怎么标定出来硫化物标准溶液浓度为1185mg/l,不知道问题出在哪里，麻烦帮我想想是哪里出错了。用的标准是水质硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法