丙酮基二氢血根碱对照品

灯盏花素片中，丙酮的含量测定时，丙酮对照品如何购买，如购买不到，应如何操作？谢谢路过的各位大神！！！！！拜托，拜托！！！！！

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

如何检测石油醚，乙酸甲酯和丙酮？？？石油醚本身就有几个峰，要做内标法找不到对照品。用异丙醇或正丙醇做内标物可以嘛？哪个好一些？DB-WAX柱子？进样口、柱温、检测器温度如何？？谢谢

群友问：做了一批菊酯，但是定容时误加了丙酮，请问可以进ecd吗？群友一分享：走样前走一两针正己烷，偶尔进几次影响不大。群友二分享：原则上来讲，ECD的溶剂一般用烃类做溶剂，禁止卤素类溶剂，不建议进含电负性元素强的溶积如甲醇，丙酮，酯类等，像偶尔弄错了进几次丙酮影响应该不会太大，但最好不要长期用丙酮溶剂。样品溶剂还得和对照品溶剂一致，所以建议最好之后还得用烃类溶剂重新配。ECD本身是有一定寿命的，长期进电负性强的溶剂会消耗ECD，会引起灵敏度下降的。群友三分享：丙酮会在柱子上反应自己发生缩合反应。感谢乳制品检测之家群友安老师，秋水老师，陈老师等的积极分享建议，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎跟帖继续讨论。

新人报道，各位老师，我是做食品添加剂，果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种，我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种，后者简单，二者有什么区别？请指教

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

您好！我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验，具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和，我用液相色谱分析过生成物，色谱条件为C18的的柱子，柱温25度，波段200，流动相甲醇（80%）的水溶液，检测后再2.5min有连续的峰出现，我想知道怎样能把这些峰分开，您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么？我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品，在2.5min时有峰，峰面积占比96.7%。

在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候，出现一个问题：当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候，气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰，但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰，不知哪位专家做过此物质的分析，可否指点一下。

如题，以水为溶剂测定产品中的残留丙酮，丙酮的沸点为56.5℃，我以样品平衡温度为60℃试验了下，精密度、线性均良好（相关系数为0.9996）；但我试验了一下80℃的平衡温度，发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍，我就疑虑了：是否有必要将温度设高点，顶空进样时，平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢？大家都来说说看

科技日报讯 据物理学家组织网8月12日报道，日本最大的移动电话供应商NTT Docomo公司开发出一款新型智能手机外部设备，可以通过测量使用者呼气中的丙酮量来了解其燃烧了多少脂肪，显示出减肥效果。该设备在与高档实验室设备测试比较中体现出了优势。研究成果发表在最新一期的《呼吸研究》上。 减肥的困难之一是缺乏实时的反馈。努力减肥的显著效果通常不显示在当下。但人们在处于不稳定的、中间过渡状态的节食或锻炼过程中时，总想知道自己正在做的是否正确或有效果。为了解决这样的问题，研究人员找到一种可以给节食者提供更多即时反馈信息的方式，即通过测量呼气中的丙酮量。 丙酮是一种体内脂肪分解的代谢产物，当人在呼气时被排出，因此可作为脂肪燃烧的一个很好指标。测量的一般方法是气相色谱法或质谱法来测量，但这些昂贵且笨重的实验室设备不适合人们日常使用。 新研制的设备却便携实用，与智能手机的尺寸大致相同。其原型是两种具有不同灵敏度特性的半导体气体传感器，在计算丙酮浓度的同时又考虑到乙醇、氢气和湿度。用户可将一个小管放在口中，然后吹气，该设备会测量出呼气中丙酮的量，伴随着一个令人鼓舞的消息，设备屏幕上会显示出一个脂肪燃烧的图形。 需要强调的是，该设备并非噱头。研究人员招募了超重志愿者来验证其准确性。一组志愿者被要求在一段日子里进行少量锻炼；另一组被要求既锻炼又减少卡路里的摄入量；再有一个对照组，既不减少热量也不锻炼。研究人员发现，该设备的表现几乎精确得像准确测量丙酮水平的气相色谱仪，其获得的测量呼气中丙酮浓度的结果表现出很强的相关性。此外，控制热量摄入和体育锻炼的人体内脂肪明显下降，而其呼出丙酮的浓度显著增加。 结果表明，该设备对于在家中自我监测脂肪燃烧非常实用，将有助于防止和减轻肥胖和糖尿病。这将是越来越多与智能手机相结合设计的医疗设备之一，用于危急时刻而非为了娱乐的设备，在未来将显示出强劲的增长趋势。（华凌） 《科技日报》（2013-08-14 二版）

前几天，去市内的一家化玻试剂门市部购买4瓶丙酮，老板告诉我说：现在公安、安监部门不让卖，说是危险品。我问“不让卖，那生产需要、化验室需要，那去哪儿买？”老板回答“不知道。”好在和老板熟悉，好说歹说，老板终于从一个角落中拿出了4瓶试剂。我一看，瓶子上面什么也没有，是裸体的。就问老板“是丙酮么？”老板答“肯定是，不会假。”我打开了其中的一瓶，闻了一下气味，还好是丙酮的气味。没办法，就买了。我晕，以后买丙酮都困难了！[em0812][em0813]版友们，你现在买丙酮时，遇到过类似的经历么？都是怎么买的？

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊

1丙酮不出峰2做的环境空气中丙酮，多大标曲合适3丙酮出峰在二硫化碳之前吗

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！

[size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

FPD检测器最近溶剂峰异常的高，用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂，都非常高，检测器已清洗，基线在70-90，而溶剂峰到了500以上，请教这是为什么？与氮气、空气和氢气有关吗？我们是双塔双检测器，溶剂峰都高