甲基伞形酮基硫酸酯钾盐

自己现在正在检测硫酸。里面成份有20g/l 的铜离子 1g/l的三价铁。问题一 加盐酸羟氨，用PH计指示，NaOH滴定时，滴定到终点，也就是PH=3.5时，PH值还会继续下降，滴定值跟NaOH流速有很大关系，现在就是弄不懂怎么才是终点问题二不加盐酸羟氨，用甲基橙指示，终点黄色很明显，不过一会沉淀也跟着出来。也就弄不明白终点是不是就刚变为黄色的时候为止，计算的时候不需扣除三价铁了？假如要扣，因为不知道沉淀什么时候才算沉淀完，沉淀该扣多少？问题三加了盐酸羟氨，用甲基橙指示，溶液红色根本就不会变成黄色，滴到无色后，一会就变回了红色，这是咋回事，是不是铜的缘故？继续滴，最后生成白色沉淀，这沉淀是氯化亚铜吗？综上问题，我该怎么设计个实验，解决以上问题。顺便问下，还有没其它测硫酸的简便方法？谢谢

基本概况　　硫酸铜(Copper sulphate)　　硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68　　深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗？比如codex把肉桂酸视作香精，那肉桂酸钾是否也是香精香料呢？有规定出处吗？[/font]

硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂，在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂，进行O-甲基化反应和N-甲基化反应，可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势，中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用，氟蚜螨等新型高效农药新品种，需要在技术上降低产品生产成本，而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚，其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法，其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚，主要反应历程分两步，首先苯酚与碱反应得到苯酚钠，生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉，缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产，导致生产效率低、能耗高、劳动强度大，而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌，对人的身体健康带来了隐患，再加上生产过程中产生大量工业废水，对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚，间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷（ODB-2）为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下，往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中，以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯，可以合成酯基季铵盐，这是一种阳离子柔软剂，这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性，而且能够在环境中生物降解，比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白，处理织物后白度良好，织物柔软性能良好，只是硫酸二甲酯有剧毒，合成时候需要控制好用量，避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性，例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化，从而在大分子链上引入离子，这样可以使高分子具有一定的导电性，从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化，感光材料涂布，酚类、醚类、醛类香料合成，硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂，缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯，水浴加热一段时间，可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚，愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟，最后生成甲氧胺盐酸盐，这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成；在药物合成中，它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化，实现DNA的化学修饰，而不影响其他的，也不影响RNA，DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制，同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂，实现DNA的化学裂解 ，传统的DNA测序方法之一：Maxam-Gilbert DNA化学降解法，就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段，通过判断断裂位置的碱基或碱基类型，从而实现DNA的测序。

[font=&][color=#333333]硫酸盐： 取本品0.5g，依法检查（[/color][/font][font=&][color=#333333]中国药典2000年版二部附录VIII B[/color][/font][font=&][color=#333333]），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.029%）。步骤：称取0.5g样品用水溶解至约40ml，转移至50ml比色管中，加入稀盐酸2ml，摇匀。 对照：取1.5ml标准硫酸钾溶液于50ml比色管中，加水约40ml，摇匀。分别于对照和样品中加入25%氯化钡5ml，加水定容至刻度，放置10分钟。从上向下观察在此试验中遇到一些问题想请教一个各位，①有时在添加稀盐酸的时候会出现少量的絮状物，同样操作有时候却没有，是什么情况。②在加入氯化钡之后样品会出现大量的絮状物又是是什么原因？③在前两个问题不存在的情况下，样品定容完没有絮状物，但是与对照进行对比的时候不如对照清澈，比对照颜色浓。是对照的问题还是样品本身含量就高？如果是对照的问题有没有其他的溶液可以代替硫酸钾做对照？求大佬告知[/color][/font]

本人在做亚甲基蓝吸附实验中遇到一点困难，按照国标法来做，但是搞不懂为什么最后测出亚甲基蓝的吸光值要与标准了硫酸铜溶液的吸光值比较。希望有能人帮忙解决一下。

四甲基联苯胺比色法测游泳池水中的余氯，比色管是硫酸铜的颜色，同时测没加硫酸铜的泳池，余氯颜色就正常了。有蓝色影响比色怎么办？

用C18柱，测甲醛次硫酸氢钠，参照国标，用2,4-二甲基苯胺做衍生剂，做试剂空白实验时 ，出现一峰与衍生物的位置一致，所有用水均进行了煮沸，不知道该干扰峰来自哪里，怎么消除

好长一段时间都买不到硫酸、盐酸和丙酮了，说是世博和亚运的原因。没有这些，实验室怎么做实验啊？其他实验室有没有出现这种情况呢？

发烟硫酸中SO3的测定方法本方法为GB11198.1-89《工业硫酸　硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算　滴定法》。此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。　　1.1 方法原理　　 以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定，以测得硫酸含量。或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。　　1.2 试剂和溶液　　 氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH)＝0.5mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示剂。　　1.3 仪器　　 玻璃安瓿球（直径约15mm，毛细管端长约60mm）。　　1.4 称样和试液的制备　　1.4.1 特种硫酸和浓硫酸　　 用已称量的带磨口盖的小称量瓶，称取约0.7g试样（称准至0.0001g）小心移入盛有50ml水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。　　1.4.2 发烟硫酸　　 将安瓿球称量（称准至0.0001g），然后在微火上烤热球部，迅速将该球之毛细管插入试样中，吸入约0.7g试样，立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭，并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烤干，重新称量。　　 将已称量的安瓿球放入盛有100ml水的具磨口塞的50ml锥形瓶中，塞紧瓶塞，用力振摇以粉碎安瓿球，继续振荡直至雾状三氧化硫气体消失，打开瓶塞，用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管，用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒，备用。　　1.5 测定步骤　　1.5.1 特种硫酸的浓硫酸　　 于试液（1.4.1）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.5.2 发烟硫酸　　 于试液（1.4.2）中，加2-3滴混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。　　1.6 计算　　1.6.1 特种硫酸和浓硫酸　　 硫酸的含量X（%）按式（1）计算：　　　　　　　　X＝(V*c*0.04904)/m*100　　　　　　　　　　　　　　　　 （1）式中　　　 V——滴定耗用的氢氧化钠标准溶液体积，ml；　　　　　　c——氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；　　　0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当的，以克表示的硫酸的质量。　　1.6.2 发烟硫酸　　 发烟硫酸中游离三氧化硫的含量X1（%）按式（2）计算或由附录A表A1查得。　　　　　　　　 X1＝4.444*(X－100)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2）式中　　　　X——按1.6.1条中式（1）算出的发烟硫酸中硫酸的质量百分含量；　　　　 4.444——游离三氧化硫的换算系数。　　1.7 允许误差　　 测定结果以算术平均值报出。　 　　1.7.1 特种硫酸和浓硫酸中硫酸含量平行测定允许绝对偏差为0.2%。　　1.7.2 发烟硫酸中游离三氧化硫含量平行测定允许绝对偏差为0.6%。

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

请教各位大神，硫酸铜等化工原料主盐含量怎么测试？以硫酸铜为例，标准HGT3592-2010中规定五水硫酸铜含量≥98.0%，而且两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。我根据标准内容计算了一下，这个0.3%差值换算成消耗滴定液的体积差值约0.084ml，不到两滴滴定液。在实际操作过程中有很多方面的误差，而这些误差综合起来引起的体积差值不能超过0.084ml，显然是做不到的，对此我感到非常疑惑，像硫酸铜等高纯度的化工原料主盐含量究竟需要怎么做测试才能达到这么高的准确度？在此非常感谢大家的解答！

硫酸铜中铜含量的测定目的原理实验目的掌握用碘法测定铜的原理和方法。实验原理二价铜盐与碘化物发生下列反应：2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2 I2 + I- = I-3析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的，为了促使反应实际上能趋于完全，必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I-3离子，会使测定结果偏低。如果加入KSCN，使CuI (Ksp = 5.06×10-12) 转化为溶解度更小的CuSCN ( Ksp = 4.8×10-15)CuI + SCN- = CuSCN↓+ I-这样不但可以释放出被吸附的I-3离子，而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下，可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入，否则因为I2的量较多，会明显地为KSCN所还原而使结果偏低SCN- + 4 I2 + 4H2O = SO2-4 + 7 I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低，Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化，使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子结合，I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原，因此最好用硫酸而不用盐酸(小量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽)，或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在，应将pH调至4，以免它们氧化I-离子。仪器药品0.05mol/dm3 Na2S2O3标准溶液，1mol/dm3 H2SO4溶液，10% KSCN溶液，10% KI溶液，1%淀粉熔液。过程步骤本步骤只能用于不含干扰性物质的试样。精确称取硫酸铜试样(每份质量相当于20-30ml 0.05mol/dm3 Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中，加1mol/dm3H2SO4溶液3ml和水30ml使之溶解。加入10%KI溶液7-8ml，立即用Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1ml，继续滴定到呈浅蓝色。再加入5ml 10%KSCN(可否用NH4SCN代替?)溶液，摇匀后溶液蓝色转深，再继续滴定到蓝色恰好消失，此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。分析思考1 硫酸铜易溶于水，为什么溶解时要加硫酸?2 用碘法测定铜含量时，为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液，会产生什么影响?3 已知φy（Cu2+/Cu+）= 0.158V,φy（I2/I-）= 0.54V，为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2? 4 测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 5 如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子，应如何消除它们的干扰? 6 如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜，用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

工业级硫酸铜的标准,五水硫酸铜含量在96-98%的标准,不是饲料级与电镀级的标准

自来水7月1日实行新国标，特把自来水中草甘膦、胺甲基硫酸的检测方法拿来共同分享

在饱和的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜,那么无水硫酸铜会和溶液中的溶剂水反应生成蓝色胆矾,那么溶剂水减少了,就会有硫酸铜析出,这里析出的硫酸铜还会和水反应生成胆矾么?还是有什么限制?比如下面的例题:t℃时,硫酸铜的溶解度为25g.在100g t℃时的硫酸铜饱和溶液中加入1.6g无水硫酸铜粉末,若温度不变,则可析出胆矾_____g.这例题里,加入无水硫酸铜后,肯定会消耗原溶液中的水,那肯定会有硫酸铜析出,析出的硫酸铜又与水反应,会这样循环下去么?最后会出现什么情况?另外帮我解答一下这个例题.谢谢. [b]问题补充：[/b]还有个问题,因溶剂水被消耗析出的硫酸铜会与胆矾在一起么?

今天用原子荧光测定饲料级硫酸铜中的As，用硝酸-高氯酸消解，定容。之后用硫脲和抗坏血酸还原，以硼氢化钾作为反应液，5%盐酸作为载液测定，在测定过程中发现有黑色沉淀物产生，而且此物粘附在反应块和排废管进口处，难于清洗掉，这个东西是什么？另外各位同志在测定硫酸铜里的As是怎么测定的？测定一次清洗一次管路，实在很费神啊[em09504]

我是实验室的教师,准备教学生进行萃取的实验,教科书是使用CCL4与碘液进行萃取,但本人觉得试剂太毒,不宜给学生进行首次萃取的实验.我想改成用"40%硫酸与硫酸酮溶液"进行萃取,请教各位高手是否可以进行?或者有什么提议是让学生较易观察试剂又较易分层的.谢谢!!

紫外法测定硝酸盐氮为什么测试前要加盐酸？是什么目的？另外，换成硫酸可以吗?

请问一下，实验室试剂储存，硫酸、盐酸、浓硫酸有规定吗？有没有法规、标准规定了不能放在一个柜子里？还必须用沙土垫着存放？

各位大虾,现在的COD检测速度很慢,用硫酸银做催化剂大概回流2小时,我在维谱上看到的一篇文章,是在硫酸和磷酸的混酸下,以硫酸铜硫酸锰混合试剂做催化剂,回流10min,再以UV法在595nm下测定吸光度,这个实验如果好的话,应该有很多人用的,但是我不知道具体方法是怎么做的,我们原先的回流是在10ml试管内完成的,因为我们是例行分析,有很多样,样品加催化剂加重铬酸钾液最好不能超过8ml,我做过实验,似乎不行,因为我把文献上的用量按比例缩小到可以用10ml的试管,用500ppmCOD测量,从颜色上看空白和样品几乎一样!有谁做过这个试验的,能否请教一下具体怎么做的!先谢谢了![em61]

在一论文上看到碱性硫酸铜，怎么配置啊配置啊，谢谢！！！

本人用T=0.02g/ml的NaoH滴定96以上浓硫酸(较混),用甲基红_次甲基兰做指示剂,硫酸未冒烟,却测得99以上,且平行样相当不合适,5小时后本人继续滴定(样密封好的),结果为98.10且平行在0.1之类.问1,怀疑是Fe和Al干扰测定,具体怎么不清楚2,难道以后测较混的浓硫酸也需先放置一段时间么?能有什么方法过滤下或加入掩蔽剂.3,还有什么其它方法可以避免这些问题而测定么?感谢大家指教~~~[em0715]

硫酸铜方法和铅盐滴定法你认为哪个好？

请问谁能告诉，含结晶水的金属盐（六水硫酸镍，五水硫酸铜等）在配制标准溶液前的干燥条件是什么！

硫酸-盐酸底液极谱法测锑时，标准和样品起波的位置不一样是什么原因