当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

甲基伞形酮酰磷酸胆碱标

仪器信息网甲基伞形酮酰磷酸胆碱标专题为您提供2024年最新甲基伞形酮酰磷酸胆碱标价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基伞形酮酰磷酸胆碱标参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基伞形酮酰磷酸胆碱标您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基伞形酮酰磷酸胆碱标相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基伞形酮酰磷酸胆碱标相关的最新资讯、资料,以及甲基伞形酮酰磷酸胆碱标相关的解决方案。

甲基伞形酮酰磷酸胆碱标相关的论坛

  • 【求助】请问有做胆碱和乙酰胆碱传感器的吗?

    请问有做胆碱和乙酰胆碱传感器的吗?有知道胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶的化学结构的吗?最好有分子结构,给出个图片来比较直观一些。还有就是这些蛋白的性质,它们的圆二色谱数据什么的。谢谢!

  • 关于卵磷脂的磷脂酰胆碱的液相方法问题

    请问各位大侠做过大豆卵磷脂中的磷脂酰胆碱吗?我们的批文用的是以下的方法,一定要用下面的方法做 我用的流动性为正己烷:异丙醇:磷酸:水=45:48:0.15:7.5 色谱柱为默克的SI60长柱标准品中检所的,标准的锋出现4个叠在一起的锋,不知道是什么原因? 柱子是新 是否跟流动相的PH值有关,还是我的标准品有问题?请各位大霞指教一下?

  • 有谁做过磷脂酰胆碱的啊

    有谁做过磷脂酰胆碱的啊?请问色谱条件是什么?用的是硅胶柱还是C18柱?我用硅胶柱做的时候标准品怎么会出现两个峰啊?

  • 【求助】求DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)的分析方法,非常紧急,在线等.......

    各位高手,我最近在做液相检测兔胎中DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)含量的检测,具体方法见文献,但是我发现这个方法行不通,试用了两个厂家的硅胶色谱柱,可是都得不出像样一点的峰型,进样浓度达到1mg/ml,进样20ul,可是除了有极高的溶剂峰以外没有见到样品峰,溶剂峰3min左右就出峰了,我的条件是:硅胶柱(250*4.6mm,5um),日立紫外检测器,温度32~37度,进样20ul,流速1.0~1.5ml/min,流动相:乙腈:甲醇:85%磷酸=100:6:0.8;检测波长205nm,标准品溶剂为氯仿:甲醇=2:1(v/v),可是我一直得不到自己要的结果,我想问一下各位高手是用什么方法做磷脂的,希望得到大家的帮助,因为比较急,我在线等,如果有国外的文献,也希望给我传一份,我的QQ是308482760,邮箱是lizn136@126.com,不胜感激.........

  • 氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测

    [color=#444444]想请教各位一个问题。可否用普通的高效液相色谱做以下分析(不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],因没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]),固定相用C18,流动相用3~8的磷酸二氢钠缓冲液(或氯仿、乙腈、甲醇混合液),主要用于氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测。不胜感激![/color]

  • 专家门来指点 我要检测 磷脂酰胆碱 要用什么柱子

    我做实验要测 肺表面活性物质(主要成分是磷脂酰胆碱)含量,我看文献用的有:YWG SIO2(4mm*300mm),Lichrospher5-SIO2 (4.6mm*250mm)。不知道有没有了解 磷脂酰胆碱(卵磷脂)检测过程的 老大, 抽时间给指教指教应该选 什么型号柱子和配套的滤过膜 ,非常感谢!!要毕业做实验刚接触高效液相色谱法,对设备和技术都不了解,别笑话我啊!

  • 【求助】氯化乙酰胆碱 对照液的配制

    氯化乙酰胆碱 对照液的配制前需干燥至恒重50℃干燥了3小时,放入干燥器冷却后,发现称量杯内壁出现小液珠刚取出来的时候并未见液珠。请问各位大虾,该如何干燥?我不确定液珠是否是水珠。

  • 【原创大赛】色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸

    【原创大赛】色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸

    色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸 磷脂容易被氧化和水解从而降解(如下图),这就限制了有磷脂的药物制剂(脂质体、乳剂)的稳定性及保质期.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281025_525018_2204138_3.jpg 溶血磷脂和脂肪酸的产生量是判断药物制剂适宜性的关键参数,如随着脂质水解程度变化脂质体分子组成由层状变为胶束就会伴随着药物释放速度的改变。有报道称大量LPC的形成会导致油滴变大导致磷脂与肠胃液稳定相的聚合和破裂,从而导致毒副作用。 美国FDA要求制药企业对于脂质体药物建立适当的储存条件,并在进行稳定性研究时对脂质体药物进行脂质成分分析。这就要求合适的方法对不同化合物的准确定性及定量分析。由于分子中缺乏足够的发色团,以至于紫外和荧光检测不适于对于脂质体的直接分析。蒸发光散射检测器(ELSD)并不需要衍生化,可作为磷脂检测的快速灵敏的手段。蒸发光散射通过测定溶剂蒸发后被检测物散发光的强度进行分析。该方法允许梯度洗脱并对流速不敏感,且相对于LC-MS更方便和便宜。 材料和方法:L-α磷脂酰胆碱、L-α溶血磷脂酰胆碱、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、甲醇(色谱纯)、氯仿(色谱纯)、氢氧化铵(分析纯)、去离子水。旋转蒸发仪、超声仪、沃特斯2695配低温政法光检测器、Allsphere硅胶色谱柱(150mm×4.6×5um)、Millennium32色谱工作软件。 磷脂酰胆碱脂质体悬浮液通过蒸发-水化法制备,称取0.224g PC溶解于50ml氯仿中,转移至250ml圆底烧瓶中,使用氮气流蒸发氯仿而形成薄的脂质膜,最后通过旋转蒸发仪除去痕量的氯仿,脂质膜用50ml的0.9%NaCl溶液于40℃进行水合,将脂质体浓缩至4.48mg/ml,得到的多层囊泡悬浮液经超声30分钟以获得单层脂质体,脂质体用0.1 N NaOH 调节PH在9-10之间。121℃高压灭菌15分钟。室温保存备用。 标准和样品溶液的制备: 以氯仿:甲醇(50:50%,体积/体积)为溶剂分别制备PC,LPC和亚油酸含量为5mg / mL的储备液,冷冻避光保存备用。 标准曲线系列浓度配制范围PC为82–816 μg/mL,LPC为30–250 μg/mL,亚油酸为55-290μg/mL。 混合标准为同浓度的PC、LPC亚油酸酸,油酸,硬脂酸,和棕榈酸。 FFA的样品是由相等浓度的油酸,亚油酸、硬脂酸和棕榈酸制备。 样品溶液是通过将0.5毫升脂质体加入氯仿:水(50:50%,体积/体积)的溶剂体系。 液相分析:梯度洗脱情况如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281026_525019_2204138_3.jpgA 氯仿B 氯仿:甲醇(70:30%,体积/体积)C 氯仿:甲醇:水:氢氧化铵(45:45:9.5:0.5%,体积/体积/体积/体积)流速:1.0ml/min 柱温 28度进样量20ul.ELSD条件包括:漂移管温度的40℃,增益6,雾化气体压力3.2bar. 结果与讨论: 标准的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525020_2204138_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525021_2204138_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525022_2204138_3.jpg 由标准色谱图得知混合游离脂肪酸的出峰时间在6.7min,PC出峰时间为12.2min,LPC出峰时间为14.7min. 脂质体HPLC-ELSD色谱图:[a

  • 胆碱检测知多少?安谱实验助力婴幼儿奶粉中的胆碱测定(GB5413.20-2013)

    胆碱检测知多少?安谱实验助力婴幼儿奶粉中的胆碱测定(GB5413.20-2013)

    根据食品安全国家标准规定,胆碱为婴幼儿奶粉的必需成分,然而市面上很多婴幼儿奶粉经常被发现胆碱含量不符合国家标准![align=center][img=,317,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071313225596_2182_960_3.png!w317x296.jpg[/img][/align][align=center]等等.....[/align][align=center]胆碱是什么东西?[/align][align=center][/align] [b]胆碱[/b]是一种有机碱,是卵磷脂的组成成分,也存在于神经鞘磷脂之中。胆碱被称为“记忆因子”,是合成乙酰胆碱的重要原料,能帮助中枢神经传递资讯,是大脑思维、记忆等智力活动的必需物质。因为婴幼儿处于发育期,合成胆碱的能力有限,因此国家规定胆碱为婴幼儿奶粉中的必需成分。[align=center][img=,400,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071314026095_9084_960_3.jpg!w900x370.jpg[/img][/align][align=center][b][img=,406,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071314354769_1725_960_3.png!w406x376.jpg[/img][/b][/align][align=center][b]胆碱检测知多少?[/b][/align][align=center][b][/b][/align]安谱实验参照食品安全国家标准GB5413.20-2013“婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定”开展应用实验,为您提供全套试剂、酶、标品及耗材等相关产品。[b]1.方法原理[img=,560,110]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071315051175_5759_960_3.png!w560x110.jpg[/img]2.样品前处理[/b][align=center][b][img=,433,697]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071315229915_5731_960_3.jpg!w433x697.jpg[/img][/b][/align][b]3.标曲的建立[/b][align=center][b][img=,433,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071315447965_8437_960_3.jpg!w433x480.jpg[/img][/b][/align][align=center][img=,556,257]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071316407065_6610_960_3.png!w556x257.jpg[/img][/align][align=center][b]标准曲线[/b][/align][align=center][b][img=,433,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071316112752_4406_960_3.jpg!w433x350.jpg[/img][/b][/align][align=center][img=,376,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071316579004_6437_960_3.png!w376x376.jpg[/img][/align][align=center][b]别走,下面还有![/b][/align][b]4.市售品牌婴幼儿奶粉中胆碱的含量检测[/b]取A、B、C三品牌婴幼儿奶粉样品前处理滤液,按照标曲建立步骤检测吸光度,并带入标准曲线计算胆碱含量。(注意:A为试样净吸光值,Atot为总吸光值,Aex为滤液吸光值,Abl为试剂吸光值)[align=center][img=,900,710]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071317224645_3917_960_3.png!w900x710.jpg[/img][/align][align=center][img=,529,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071318228735_1113_960_3.png!w529x296.jpg[/img][/align][align=center][b]产品信息[/b][/align][align=center][b][img=,688,771]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903071317467768_9259_960_3.png!w688x771.jpg[/img][/b][/align]

  • 【求助】液相做磷脂酰胆碱的问题

    今天做磷脂酰胆碱,流动相是正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1,没见有峰出来,后面用高浓度的进样,保留时间在十几分钟,请问大家是怎么回事,要怎么解决,标准要用硅胶柱,同事建议用耐酸柱或者是加入扫尾剂,不知道有没有硅胶的耐酸柱,请大家指教.

  • 【求助】急!乙酰胆碱酯酶

    我要做农药残留检测实验,需要购买乙酰胆碱酯酶,但不知道向谁购买。我找到有进口的,但超出预算,需要改购国内的,谁可以提供点国内有卖这种产品的厂家信息吗? 急!谢谢![em63]

  • 【原创大赛】某制剂中溶血磷脂酰胆碱的36月测定

    【原创大赛】某制剂中溶血磷脂酰胆碱的36月测定

    某制剂品种的原料药中含有磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱为其降解产物。磷脂酰胆碱会引起溶血反应,因此要控制制剂中磷脂酰胆碱的限度。药品保质期为两年,根据国家局要求,为了更系统、全面的掌握药物的性质,对储存36个月的样品进行检验。色谱条件:Agilent 1200液相色谱仪;SEXDE 80蒸发光检测器;柱温为40℃;流动相为甲醇-冰醋酸(500:10),用三乙胺调pH值至6.0。色谱柱为TopsilTM(拓谱)Silica 4.6*250mm,5μm(Part Number:Tp5SI425; Serial Number: T11261504 )系统适用性溶液制备:取对照品适量制成含磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱分别约为0.48mg/ml,0.08mg/ml的混合溶液。精密量取20ml注入液相色谱仪,连续进样5次,记录色谱图,规定磷脂酰胆碱峰与溶血磷脂酰胆碱峰的分离度应大于1.5。溶血磷脂酰胆碱峰面积的相对标准偏差不得大于3.0%。对照液制备:取溶血磷脂酰胆碱对照品约20mg,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加异丙醇溶解,并稀释至刻度,作为对照品贮备液。精密量取对照品贮备液3ml,置50ml量瓶中,加异丙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。供试液制备:精密量取样品3ml,置50ml容量瓶中,加异丙醇溶解并定容至刻度,摇匀。即为供试液溶液。测定法:取供试品溶液和对照品溶液各20ml注入液相色谱仪,记录色谱图。标准规定,供试品中溶血磷脂酰胆碱的峰面积不得大于对照品溶液中溶血磷脂酰胆碱的峰面积。系统适用性溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468834_1609327_3.jpg对照色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468835_1609327_3.jpg样品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468836_1609327_3.jpg结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301845_468837_1609327_3.jpg结论:36月后,溶血磷脂酰胆碱的含量已超标。

  • 【求助】检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱 应该怎么做呢?

    有没有人做过磷脂酰胆碱的测定啊?本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱按GB/T 21493-2008方法检测高效液相法,正相Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1流速1ml/min,柱温30度,波长205但是走了两个小时对照都没有出峰因为之前很少做正相找不到问题的原因请各位前辈指点一下!万分感谢!

  • 【求助】有没有人做过磷脂酰胆碱的测定啊?

    本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱按GB/T 21493-2008方法检测高效液相法,正相Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1流速1ml/min,柱温30度,波长205但是走了两个小时对照都没有出峰因为之前很少做正相找不到问题的原因请各位前辈指点一下!万分感谢!

  • 关于胆碱酯酶的提取材料,哪个更好?

    我试过好多从小麦中提取胆碱酯酶的方法,但是提取的酶,在用碘化硫代乙酰胆碱(BuTCI)做底物的时候,对农药的敏感性不高;而用靛酚乙酸酯做底物的时候,对农药的敏感性还可以,不知道为什么?如果我要坚持用碘化硫代乙酰胆碱(BuTCI)做底物,从哪些材料里提取会更好?欢迎有相关经验的同仁进行交流探讨!

  • 胆碱

    又没有老师做乳粉胆碱的

  • 砷胆碱标准物质的配置

    砷胆碱标准物质证书中,给出砷胆碱摩尔浓度为0.374umol/g,质量浓度:以砷计为28.0ug/g,以砷胆碱计为91.6ug/g,要配置成砷工作液0.05ug/g,用天平称取还是用吸管吸取,怎样配置

  • 氮磷检测器如何检测磷酸异丙酯?

    用氮磷检测器检测磷酸异丙酯,有磷酸异丙酯(三酯)与磷酸异丙酯(单酯与二酯混合物)两种对照品,在HP-1的柱子上在同一位置出峰,其中磷酸异丙酯(单酯与二酯混合物)的响应值较低,峰高仅为1,三酯峰高30左右,请教如何提高磷酸异丙酯(单酯与二酯混合物)的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗?更换为丙酮后前半段基线较高

  • 磷脂酰胆碱,磷脂酰肌醇,标准品不出峰

    磷脂酰胆碱,磷脂酰肌醇,标准品不出峰

    按照GB5009.272-2016,测磷脂酰胆碱和磷脂肌醇。waters的紫外检测;默克硅胶柱;(标准上用的硅胶柱Si60,不知道有没有影响)流动相是:正己烷+异丙醇+乙酸水溶液(8+8+1);检测波长205;流速:1ml/min;柱温:30°C;进样量:10ul。标准上是30分钟内出的峰,但是我跑了60分钟还是没出峰,不知道怎么回事,有大神懂的吗,指点一下,谢谢??[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709251137_01_2953034_3.png[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709251137_02_2953034_3.png[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709251137_03_2953034_3.png[/img]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制