水质总有机碳标准样品标

从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手，结合实际监测情况，对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析，提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。

GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法总磷：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化位正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

在各类水体（如饮用水，地表水，河流水，废水）有机物测量中TOC常被作为水质测定的特征指数。有机碳可以变为有害环境的化合物，并会耗尽水中的氧气。这些样品中通常会带有大量的不溶颗粒物，如沉淀物。在TOC测试时需要被计算进去。国际标准 EN 1484 和 ISO 8245 提供了一种方法去验证不完全溶解样品成分（颗粒物100μ m）的均质化和回收，也称为“回收率测试”。

总有机碳TOC检测，自 2010年以来，已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目，要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说，高合规性并可追溯的 TOC标准品，是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中，必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证，以满足中国药典（第四部）对 TOC分析仪的一般要求。另外，开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平，比如玻璃器皿的污染，试剂水的纯度，样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素，通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值，从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中，四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测，为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定，从而保证标准品的一致性和可追溯性。

本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括：α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括：敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件，采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃（三氯甲烷：4.00 μg/L，四氯化碳：2.00 μg/L）及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定，各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯，有机磷农药进行分析，得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%，回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。

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建议的美国药典XXIII要求，对于纯化水（PW）和注射用水（WFI），应使用总有机碳含量（TOC）测定替代当前的易氧化物测试。为支持使用自动进样器在实验室测量TOC的建议要求，减小并去除来自试管及样品准备过程的背景碳，是很关键的。本文设计用于协助制药公司遵循水质量的建议规格。本文检验了几种不同的试管和玻璃器皿清洗方法。

【HJ 484-2009 水质氰化物的测定 分光光度法】【HJ 745-2015土壤氰化物和总氰化物的测定】【GB/T 5750.5—2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标】上海昂林仪器 OL2050 全自动氰化物分析仪根据 HJ 484-2009 水质氰化物的测定 分光光度法、HJ 745-2015土壤氰化物和总氰化物的测定 分光光度法和GB/T 5750.5—2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标，测量地表水、生活污水和工业废水以及土壤中氰化物浓度。作为全自动智能化氰化物分析机器人，它具有适用性强：适配市售任意型号的自动蒸馏仪进行配套使用；实验全程自动化，简化操作更智能：仪器采用全密闭空间设计，自动完成蒸馏、添加试剂、测量、排空、清洗等整个实验过程；优异的线性，检测结果更可靠：线性达到0.999，确保数据准确；可远程监控整个实验过程：数据可对接 LIMS 平台，实时上传检测数据等多项特点，流畅的人机交互体验，真正保护操作人员，避免接触有毒有害物质。

VELP CN 802碳氮分析仪是污泥样品中总碳(TC)和总有机碳(TOC)测定的理想仪器。该分析仪采用CNSoftTM软件自动计算，快速简便，结果可靠。所获得的数据均为可接受的，与预期值具有可比性，说明Cjavascript: N 802分析仪具有良好的重复性和准确性。

pH值是水溶液最重要的理化参数之一。凡涉及水溶液的自然现象，化学变化以及生产过程都与pH值有关，因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。随着科学的发展和检测技术的提高，《GB 6920-1986水质 pH值的测定 玻璃电极法》已经跟不上现有水质的检测，中国生态环境部于2020年11月26日发布了《HJ 1147-2020 水质 pH值的测定 电极法》，用于替代原有的GB 6920-1986标准。标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中pH值的测定，测定范围为0～14。

意大利VELP CN 802碳氮分析仪是污泥样品中总碳(TC)和总有机碳(TOC)测定的理想仪器。该分析仪采用CNSoftTM软件自动计算，快速简便，结果可靠。所获得的数据均为可接受的，与预期值具有可比性，说明CN 802分析仪具有良好的重复性和准确性。

摘要：随着天然气产业绿色发展的趋势，天然气产品质量快速升级，关键指标总硫含量的分析测试技术水平也亟需提升，以满足在线监测的生产需求。在对天然气产业及技术指标发展动态的广泛调研和分析基础上，介绍了已取得的总硫检测技术国际标准化研究成果，并开展了３种总硫在线检测方法（ＧＣ－μ ＴＣＤ、ＧＣ－ＩＭＳ、ＧＣ－ＦＰＤ）的检测限、重复性、相对一致性的实验研究。结果表明，３种方法具备检测天然气中总硫（硫化合物加和）的能力，为未来总硫在线分析方法选择和优化奠定了基础。最后，提出实现天然气总硫在线检测是未来发展的必然趋势，下步将继续深入开展在线总硫色谱法检测技术和国际标准化工作，为天然气绿色发展提供技术支撑和标准化保障。

本文采用multi N/C 3100测定高盐样品中的总有机碳，在进样前用惰性气体充分吹扫以赶走样品中的无机碳，然后直接进行测定。填充特殊催化剂和填充物的燃烧管解决分析高盐样品时存在的易结晶堵塞、氧化不完全等问题，精密度高，加标回收率为92%，证明分析结果可靠。另外，由于仪器采用专利的VITA技术，分析工作者可以仅仅配制一个浓度标准溶液，采用不同体积进样来绘制标准曲线，相对于传统方法，大大简化步骤，降低操作误差和系统玷污，线性相关系数令人满意

依据环境保护部标准《水质可吸附有机卤素（AOX）的测定》微库仑法征求意见稿测定水质中的AOX含量。实验结果表明AOX的检出限为1.98μ g/L，相对标准偏差为0.98%，加标回收率在93.5%~100%，实验室空白为9.94μ g/L，均满足标准要求。multiX2500可以在柱法和批量法之间快速切换，模块化的样品前处理装置和多样化的进样系统，使用起来更加灵活高效，满足各种应用的需求，适合各种类型水质中的可吸附有机卤素的测定。

XY-500H红外分光测油仪主要应用领域：XY-500H红外分光测油仪适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量等。适用标准：HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》HJ1077-2019《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》GB18483-2001 《饮食业油烟排放标准（试行）》

本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过MAX-L测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.33~1.32%，加标回收率为93.0~101%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。参考HJ597-2011测定水质中的总汞，对水质中的痕量汞进行测定，当水质总汞含量5到10ppt时，测量的相对标准偏差为0.93~2.29%。测量结果表明，仪器准确度高、精密度好、测量速度快，非常适合测定地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定。

土壤中碳、氮含量是评估土壤质量的重要指标,它们含量的高低影响其它元素的迁移和转化过程,而同时碳氮元素也是植物生长不可或缺的养分之一,是农作物高产、稳产的重要因素,有机碳对提供植物生长养分，促进植物抗病性，改善和保护土壤质地有着重要的作用，因此,对土壤和植物的碳、氮、有机碳含量的测定具有非常重要的意义。

人们对海水中总碳及总有机碳的浓度一直很关心。目前市面上一些总有机碳（TOC）分析仪能够简单、直接地对样品进行分析，而且可以有效避免因样品中含有氯离子所带来的干扰问题（在低温将碳氧化成二氧化碳时，如果水溶液中含有氯离子将导致测试结果不准确，因为氯离子会消除作为氧化剂的自由基从而降低氧化效率，使氧化时间延长）。这些仪器通常使用过硫酸盐离子，另可采用紫外（UV）辐射，同时利用二价汞络合氯离子的方法来减少氯离子带来的影响。但对废液的处置将成为另一个问题，而且氯离子被氧化成氯后会损坏检测器。因此，在没有特殊试剂处理的情况下，低温紫外-过硫酸盐氧化TOC 分析仪并不适合分析含盐样品。对于高温燃烧（HTC）TOC 分析仪，氯离子不会影响反应速度，也不会产生高浓度氯气，因此，以前一直使用这种仪器分析含盐样品。但是，钠离子对光泽的石英或玻璃器皿也有相互作用，特别是在高温条件下影响会更严重，同时氯化钠在高温下将熔合到催化剂中，使氧化效果降低，并且难以清除。 TELEDYNE的Fusion-TOC 分析仪，可有效排除钠离子和其他阳离子的干扰，使数据准确可靠。

土壤有机质，尤其是有机碳和氮，在陆地生态系统中起着重要的作用，通过土壤管理增加土壤固碳可抵消全球化石燃料排碳的5-15%。高光谱成像技术可以将土壤特性测量从点尺度提升至空间尺度，是土壤科学管理、土壤有机质研究的有力工具。加拿大阿尔伯特大学的研究者Sorenson利用Specim SisuROCK高光谱成像系统，采集三种不同轮作土壤剖面（a连续作物、b连续牧草、c作物和牧草混合农业生态轮作）的VNIR-SWIR高光谱数据，结合元素分析仪获取的各土壤样品有机碳（SOC）和总氮（TN）含量数据，基于小波分析与贝叶斯正则化神经网络建立SOC和TN预测模型。结果表明，轮作中添加牧草增加了土壤SOC和TN的含量，但这些变化多集中在表层。这一结果具有重要的土地利用与管理意义，为用户提供决策支持，同时证明SisuROCK高光谱成像技术是研究土壤剖面中有机质空间分布的重要工具。北京易科泰生态技术有限公司长期致力于生态-农业-健康领域仪器的研发、应用与推广，为土壤养分、污染、重金属检测、土壤-植物互作关系研究提供从实验室到野外，从地面到无人机遥感全方位解决方案。

在给水行业，饮用水的水质问题尤其是有机污染物的控制问题已成为当今世界面临的普遍问题，饮用水中含有的有机物日益引起公众的关心，总有机碳（toc）是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。因而被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。本文将介绍如何通过Trace Elemental Instruments总有机碳分析仪来分析饮用水TOC。

水质细菌检测仪检测饮用水中微生物是否超标的标准操作流程

生态环境部颁布了新的水质 联苯胺的测定 高效液相色谱法（HJ 1017-2019），并于2019年09月01日实施。为应对新的标准，体现赛默飞液相仪器的优越性能，结合U3000液相平台，转移该方法。

了解作物生长土壤的健康状况，是保证高产量的基础。对此，碳和氮两种元素非常重要，尤其是其比例。这种比例表示为碳—氮，或碳氮比。此外，碳和氮均可进一步细分为有机及无机两大部分。碳经常表示为总有机碳（TOC）及总无机碳（TIC）。总有机碳包括腐烂的植物或细菌生长等来源中的所有碳含量。总无机碳则包括如碳酸盐和碳酸氢盐等形式中的碳含量。元素百分含量可以通过两种方法来确定：凯氏定氮法和杜马斯燃烧定氮法。凯氏定氮法耗时较长，且包括湿化学技术，而杜马斯法则是简单的燃烧过程。杜马斯有机元素分析仪在氧气条件下将土壤物质燃烧成简单的分子或气体，如CO2、H2O 和N，然后运用色谱技术分离这些气体。珀金埃尔默® EA2400 CHNS/O 和EA2410 蛋白质分析仪是利用燃烧试剂和热导检测（TCD）进行高准确度和精密度检测的典型仪器。本文表明EA2400 CHNS/O 分析仪是对不同有机质含量的土壤样品进行分析的有力工具，除了碳氮比，对总有机碳和总无机碳的测量也能达到高精准度。同时，在氮含量测试方面，EEA2410氮分析仪也表现出高精准度。

HS-20 结合气相色谱质谱联用仪（GCMS-QP2010 Ultra）分析地表水中的四氯化碳等挥发性有机物，方法操作简单，在0.1~10.0 μ g/L 标准曲线范围内线性良好，样品加标回收率为75.59~109.03%。本方法可以用于地表水中四氯化碳等挥发性有机物的定性定量检测。

通过使用TOC固体样品测定系统，能够评估土壤和堆肥中所含总碳量的差异，而无需进行提取等预处理。像这样通过简单快速地掌握土壤中的总碳量，可以预期有助于提高农作物的生产率等。

德国元素Elementar 作为1973年世界上第一批将高温燃烧法引入TOC分析的厂家，在TOC分析仪方面具有几十年的分析经验。德国元素最新款的enviro TOC总有机碳分析仪，作为vario TOC总有机碳分析仪的升级版，专为废水、污水、环境水样、浸提液、土壤、沉积物、降解材料等而设计，集液体与固体分析为一体，解决客户多样化测试需求。