水质总有机碳标准样品标

请教一下各位老师，水质总有机碳空白标准要求小于0.5，空白样品怎么处理的才可以达到标准要求

各位大神 想咨询下《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）里说总有机碳的检出限为0.1mg/L，但是在空白试验的要求是测得值不应超过0.5mg/L，如果空白值＞0.1mg/L但是＜0.5mg/L，应该是满足标准要求了，但这个算是检出了，那对于这个指标的空白要求应该按照哪个来呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74399]总有机炭(TOC)水质自动分析仪技术要求（行业标准）[/url]

关于发布《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项国家环境保护标准的公告部公告 2009年 第54号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、 《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；　　二、 《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；　　三、 《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；　　四、 《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；　　五、 《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法》（HJ 505-2009)；　　六、 《水质 溶解氧的测定 电化学探头法》（HJ 506-2009)。　　以上标准自2009年12月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局或原国家环境保护总局批准、发布的下述七项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：　　一、《水质 总有机碳（TOC）的测定 非色散红外线吸收法》（GB 13193-91）； 　　二、《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ/T 71-2001）；　　三、《水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法》（GB 7491-87）；　　四、《水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法》（GB 7490-87）；　　五、《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》（GB/T 15437-1995）；　　六、《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法》（GB 7488-87）；　　七、《水质 溶解氧的测定 电化学探头法》（GB 11913-89）。　　特此公告。　　中华人民共和国环境保护部二○○九年十月二十日

为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测，污染源总量监测与控制的目的，制订本标准。 本标准规定了总有机碳（TOC）水质自动分析仪的研制生产以及性能检测、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97763]HJ/T 104-2003 总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求[/url]

有没有大佬接触过水质总有机碳的测定别的方法，书上看到除了燃烧氧化非分散红外方法外，还提到电导法和气相色谱法，我查了一堆资料也没见过关于这两个方法的资料，哪位大佬有这方面的资料还望分享一下

[align=center]浅析核电厂中总有机碳的测量[/align][align=center]于淼[/align][align=center]（中核辽宁核电有限公司，辽宁省兴城市 邮编：125100）[/align][b]摘要[/b]：本文首先指出了监测TOC指标在核电厂中的重要意义，国内对TOC测量的相关标准，其次重点分析了VVER堆型，其他堆型对TOC指标的测量现状、不足及拓展应用，最后，对国内核电厂准确测量TOC，提出展望。[b]关键词[/b]：核电厂；TOC；测量。[align=center]Brief Analysis of Measurement[/align][align=center]of Total Organic Carbon in Nuclear Power Plant[/align][align=center]YUMIAO[/align][align=center](CNNC liaoning Nuclear Power Corporation, xingcheng 125100, Liaoning, China)[/align][b]ABSTRACT[/b]: Firstly, this paper points out the importance of monitoring TOC in nuclear power plants, and TOC measurement domestic criterion. Secondly, it focuses on [color=#333333]present situation[/color] ,shortcomings and expanding application in the TOC measurement of VVER, etc. Finally, it puts forward the prospect of accurate TOC measurement in domestic nuclear power plants.[b]KEY WORDS[/b]: nuclear power plants TOC measurement我国核电机组有VVER，M310，AP1000，EPR四种类型。在化学监督方面，每种机组制定不同的电厂化学技术规范或化学监督大纲，对水汽品质均提出了较高的要求。其中总有机碳(Total Organic Carbon , TOC)已经成为技术规范中一个非常重要的指标。总有机碳是以碳的含量表示水中有机物质总量的综合指标，是衡量水质中总有机污染物水平的重要指标，在药厂、环境、电厂等均有严格的要求。以三代核电机组AP1000 为例，除盐水提出了总有机碳含量小于100 μg/L 的要求，较国内其他核电机组或火电机组提出了更高的要求。因此，为维护良好的一二回路水质，降低对系统设备的腐蚀，准确测量核电厂中TOC的含量，具有重要的的意义。1、 [b]核电厂中监测TOC指标的重要意义[/b]TOC表征水中有机物的含量，含有痕量有机物的除盐水进入核电厂一二回路中，在高温高压含有放射性的水中会发生如下的一些变化：在二回路中，有机物会在6至7MPa，220℃左右的水中分解成甲酸、乙酸等有机物，引起给水、主蒸汽阳电导率的上升，造成系统设备的腐蚀，尤其是汽轮机低压缸叶片造成严重的腐蚀[sup][[/sup][sup]1[/sup][sup]][/sup]。同时不容易分解的有机物，如腐殖酸等，也会造成凝结水精处理系统树脂交换容量的降低，影响其净化功能。在一回路中，与二回路类似，降低一回路净化系统的交换容量，影响树脂对放射性腐蚀产物的去除，增加生产人员及承包商的受照剂量。此外，对于一回路辅助系统乏燃料水池，因水中没有溶解氢，水呈氧化性、放射性。在反应堆停堆或启动过程中，经过乏燃料水池净化系统时，系统的树脂老化或氧化降级，溶出有机物聚苯乙烯磺酸（PSS），PSS 分解产生硫酸根。TOC 指标能够准确的反应有机物的含量，作为跟踪PSS 的含量，为解决大修期间一回路水化学控制提供必要手段。2、 [b]TOC相关标准[/b]我国对TOC的限值要求最严格的是电子半导体行业。针对电力行业，国家质检总局于2008年颁布了《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》（GB/T12145-2008），水中TOC的限值为(200～500)μg/L，非强制检测项目，仅在必要时监测。该标准于2016年进行升版，将TOC指标改为TOCi，TOCi指标表征水中有机物中总的碳含量及氧化后产生阴离子的其他杂原子含量之和，在核电行业中，因阴离子有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行单独跟踪测量，所以尚未引进TOCi概念。我国核电在制定电厂化学技术规范或化学监督大纲时，主要参照各堆型初步设计、国内外水化学导则（如美国EPRI，法国EDF，能标NB，电标DL，国标GB等）、技术规格书（FSAR第16章）以及参考电站运行经验，一二回路水中TOC的限值为(0～500)μg/L。TOC指标在VVER机组大多数系统及系统冲洗、树脂冲洗等都有强制性要求，为必检项目。国内对于TOC方面的标准[sup][[/sup][sup]2[/sup][sup]][/sup]，有国家标准《水质 总有机碳（TOC）的测定 非色散红外线吸收法》（GB13193-91），生态环境部标准《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化非分散红外吸收法》（HJ/T71-2001），和《总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求》（HJ/T104-2003），均针对较大浓度TOC含量的测量。对于痕量TOC的测量，有火电行业标准《火力发电厂水汽分析方法 总有机碳的测定》（DL/T1358-2014）,该标准侧重于标准曲线的绘制等，TOC的准确测量重点在于仪器的氧化方式（能否将有机物彻底完全氧化）和检测手段（检测器的灵敏性及对干扰的抑制）。对于测量TOC的仪器—TOC仪，为了评定其计量性能，保证量值可靠、准确、一致并具有溯源性，国家质检总局发布了《总有机碳分析仪》（JIG821—2005）检定规程。JIG821—2005主要针对检测器为非色散红外检测器，其实施为该类TOC仪的检定工作提供了技术依据。但由于在规程的制修订过程中，TOC仪在国内主要应用在环境、化工等领域．测量范围仅在ppm级以上[sup][[/sup][sup]3[/sup][sup]][/sup]，因此，JIG821—2005规定的检定范围和相关的国家有证标准物质只覆盖ppm级以上，部分检定项目并不适用于测量范围为ppb级的TOC仪的检定。3、 [b]核电厂TOC的测量[/b]我国核电堆型众多，VVER机组为俄罗斯技术，经俄方推荐，中方业主调研，样品含有小于50ppb的TOC，综合运行维护容易和更易检测低含量的TOC，UV/过硫酸盐氧化法是首选方法[sup][[/sup][sup]4[/sup][sup]][/sup]，选择GE公司（现被法国苏伊士集团收购）UV(紫外)/湿法氧化+选择性薄膜电导检测器TOC仪(对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等大型精密仪器，也用电导进行检测)，而其他核电机组，如M310，AP1000等均采用美国OI公司加热湿法氧化+非色散红外检测TOC仪，红外检测的原理类似分光光度计，通过朗伯比尔定理进行定量检测。[b]3.1、VVER机组TOC测量[/b]GE 公司生产的Sievers 系列产品TOC仪基本原理如下：通过紫外灯和强氧化性物质（过硫酸铵）将有机物氧化为二氧化碳（CO[sub]2[/sub]），使用高灵敏度和高选择性的“渗透膜---电导检测器”测量二氧化碳（CO[sub]2[/sub]）浓度，检测总无机碳（CO[sub]2[/sub]，HCO[sub]3[/sub]和CO[sub]3[/sub][sup]2-[/sup]）浓度和总碳浓度（氧化后的有机物质浓度），通过计算总碳浓度和总无机碳浓度之间的差值而达到测量总有机碳浓度的目的。具体流程图如图1。该检测方法被ASTM(美国材料试验协会)认可，并纳入美国EPA（环保局）标准方法。广泛的应用于医药、半导体、电厂等行业，是目前对低浓度TOC水样最适合的检测方法之一。该仪器结构相对简单，高度集成，电厂中水样测量过程简单，一键即可，不需要进行样品的前处理操作，并可进行批量集中测量。如测量样品浓度范围不同的样品，使用前需根据样品的TOC含量水平设置仪器参数，并定期对仪器进行检查维护，这需要化学人员对仪器设备本身充分的熟悉。在标准方面，厂家提供标准浓度250ppb，500ppb，750ppb，1000ppb，保存期限两周左右，同时，该仪器所使用的试剂均为厂家提供，密封在仪器内部并自动加药，对人员风险较低。在VVER机组中，二回路的水样含有1ppm的氨和几十ppb的联氨，电导率6.8-10.8μS/cm，样品基体低，薄膜电导法可以有效去除氨和联氨的影响。一回路的水样含有0-8g/L的硼酸，0-13mg/L的KOH，2.2-4.5的H[sub]2[/sub]（实验室测量可忽略其干扰），0-10mg/L的氨，测量过程需做一定的优化。运行阶段，一二回路TOC大多较为偏低，回路水质较好，采用GE公司生产的Sievers 系列产品进行TOC测量。对于大修、调试冲洗阶段，回路水中常含有痕量化学辅助材料如油漆，抗燃油、汽轮机油等有机物以及其他颗粒物质，此阶段进行电厂冲洗水样的测量，会造成仪器内部管路污染残留或管路堵塞，此外，此类有机物及腐殖酸等，不易通过UV(紫外)/湿法氧化法进行氧化，也影响样品测量的准确性。我国VVER机组参考电站为内陆电站，俄罗斯、乌克兰等国家电厂内陆水源普遍含有一定量的重油，参考电站用荧光光度法测量水样中水中油含量来代替TOC指标，荧光光度法的的原理就是用正己烷将水样中油类物质萃取出来，用氙灯去照射萃取液产生荧光进而进行定量测量。VVER机组在调试、大修阶段，水样中可能存在油类、辅助化学品、悬浮物等污染物时，经常用水中油的测量代替TOC项目。[align=center][img=,552,591]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\ksohtml3392\wps1.png[/img]图1 VVER机组TOC测量原理[/align]水样中C-14的测量，我国目前尚无标准[sup][[/sup][sup]5[/sup][sup]][/sup]。核电厂中常利用C-14辐射生成低能量β射线，用液闪的方式进行测量。因核电厂一回路中含有大量的H-3和少量的C-14，H-3辐射生成β射线能量与C-14辐射生成β射线能量有重叠部分，水中H-3对C-14的测量有严重的干扰，所以用液闪测量前水样中C-14，须将C-14从H-3中分离出去。如图1，CO[sub]2[/sub]渗透膜去离子水侧，CO[sub]2[/sub]被分离(一定效率)，VVER机组常用该类仪器作为水样中C-14的测量的前处理使用，拓展仪器使用范围，解决核电厂中水样C-14的测量的危害。[b]3.2、M310、AP1000机组TOC测量[/b]除了VVER机组外，其他核电厂均采用了美国OI Analytical公司Aurora 1030W或1010总有机碳分析仪测量TOC，该类仪器被广泛的应用于如饮用水、地下水、污水及工业排水等TOC相对含量较高的环境领域。[img=,554,513]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\ksohtml3392\wps2.jpg[/img] [align=center]图2 M310、AP1000机组TOC测量[/align]具体示意图见图2。其基本原理如下：在常温下将样品加入反应腔，同时加入5%的磷酸将样品酸化到pH小于3，反应腔升温到70℃，同时向反应腔中导入氮气吹扫，将样品中无机碳的反应平衡打破，在酸性条件下使无机碳全部转变成CO[sub]2[/sub]，进而被氮气流吹走，再向反应腔中加入10%的过硫酸钠，反应腔升温到98℃，将样品中的有机碳氧化成CO[sub]2[/sub]，氧化过程结束后，CO[sub]2[/sub]由氮气吹入净化和干燥处理装置，最后进入NDIR进行监测。该方法将过硫酸盐加热到100℃能更好的分解过氧化物，产生更好的氧化作用，使之能够分解难氧化的有机物和微生物，真正实现有机物100％的转化为C0[sub]2[/sub][sup][/sup]。红外检测法是国标《水质 总有机碳的测定》（GB13193-91）的检测方法。CO[sub]2[/sub]对4.26μm红外有特征响应，且为非线性响应，水分子和卤素也有响应（目前，仪器已有脱卤素管、脱水渗透管将干扰尽量降低），对氮气气源也有纯度要求。M310，AP1000机组TOC的测量，二回路水样的本底与VVER机组类似，TOC易于测量，一回路主要含有0-3.5mg/L的LiOH，25-50cc/kg的H[sub]2[/sub]（实验室测量可忽略此干扰），0-1400ppm的硼酸（以硼计），测量过程需做一定的优化。另，该方法仪器设备复杂，操作相对繁琐。此外，M310，AP1000机组一回路C-14的测量也采用此仪器进行前处理。将氮气吹扫出的总有机碳用碱液吸收，从而用液体进行测量，避免了H-3对碳-14 测量的干扰。4、 [b]结论[/b]TOC指标在核电行业内是非常重要的监督指标，尤其在一回路及其辅助系统的监督中。准确测定TOC含量是一项困难的工作，各方法都有其优缺点。目前在核电行业二回路的样品测量中，薄膜电导法以其低检测下限得到了很好的运用，在一回路样品的测量中，因样品中高基体的干扰离子，在TOC的检测中，如检测方法适用性，标准试剂，仪器检测下限等还存在许多问题，需核电化学工作者进一步研究优化，并关注国内外TOC检测最新动态，将最优最先的检测技术应用到核电领域中。参考文献： 田利，戴鑫，沈肖湘.发电厂水汽中有机物含量控制指标探讨.热力发电，2014，43（11）：108-111. 徐滋秋.总有机碳（TOC）分析仪综述.见：第三届环境监测仪器与现代控制技术在环境治理工程中的应用研讨会，北京，2004年9月. 马康，谷雪蔷，黎朋.总有机碳（TOC）分析技术及仪器的计量标准现状.中国计量，2011，5：94-96. 刘建伟，莫德举.TOC监测技术的新进展及工业应用选型参数.现代仪器，2000，6：30-33. 黄彦君，上官志洪，黄东辉，等.我国核电厂流出物监测和辐射环境监测标准体系研究.辐射防护，2018，38（5）：377-388.

HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]

GB/T 5750.7-2023 生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标中石油6.5.3.1为什么还在用四氯化碳？水质 石油类、餐饮油烟中试剂已由四氯化碳改为四氯乙烯，四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件 B 第二类受控物质，2010 年已经完成其受控用途的淘汰。

如题，GB 8978-1996 污水综合排放标准里总有机碳测定方法待制定，大家都用什么方法呢？谁有标准呢？可否共享下

[b][url=http://www.bjzyyyicpyq.com/SonList-1388515.html]水质样品分析光谱仪[/url][/b]（Spectrophotometer）是指利用分析样品溶液的吸收和传透的光线，通过扫描并测量不同波长下的光线强度，进而确定溶液中各成分的含量以及反应动力学和能量级差等物理化学参数的一种实验仪器。　　原理：水质样品分析光谱仪的原理基于比尔定律（Beer-Lambert Law），即在一定波长下，物质溶液对入射光的吸收量与物质溶液中物质质量浓度成正比。因此，通过在不同波长下测量同一溶液的吸收度，可以得到不同波长下物质的吸收光谱，即紫外可见光谱。　　作用：水质样品分析光谱仪可以用于测定水中重金属、无机离子、有机污染物、总有机碳、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等多种污染物的含量，监测和评估水环境质量，以及进行反应动力学和能量级差等物理化学参数的研究和分析。　　日常维护标准：为确保水质样品分析光谱仪的准确性和稳定性，需要定期进行日常维护，包括：　　1.调节光路：使用标准样品对光路进行标定和调节，确保入射光线与检测器的准确对准和垂直。　　2.清洁光学元件：使用专门的清洁剂和软布清洁光学元件，包括反射镜、透镜、物镜等，以避免污染和影响检测精度。　　3.更换灯泡：定期更换灯泡，保持其亮度和稳定性，以确保光源的稳定性和准确性。　　4.校准光谱仪：定期进行光谱仪的校准和调整，以确保其准确性和稳定性。　　5.确保采样来源：水质样品分析光谱仪的样品来源需要符合标准和规范，并具备代表性和可比性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

面对水质新标准106项 谈一谈水厂的抉择 于康 “提高水质检测能力，保障供水水质安全”，这不仅是社会对水厂的要求，也是水厂自身义不容辞的责任和义务。对水厂而已，摆在面前的好象只有两个选择。一是自己投钱买设备自检。二是找具备检测能力的单位委托检测。四川省眉山市供排水总公司的王成刚为我们算一笔帐。如果水厂自己投钱买设备自检，要达到106项水质检测能力所需的费用情况如下:500平米检测场地建设（不含装修），建设费按照1500元/平米计算为75万元；引进专业检测人员10人，每年人员支出为2.5万×10人（25万）；购置设备投入不少于200万元；每年的药品、耗材费用和设备维护、维修、检定等费用不少于5万元，以上合计首次投入保守估算至少在305万元以上，而以后每年的运行支出在30万元以上。如果选择后者即委托检测，情况又怎样呢？按照《城市供水水质标准》(CJ／T 206—2005)对水质检测项目和频率的要求，我们仅以只有1个水厂的供水企业为例，粗略估算企业每年的委托检测费用情况：1个出厂水常规42项每月一次，0.6万元×12个月（7.2万元），106项每半年检测一次，1.5万元×2次（3万元），合计支出10.2万元；一个管网末梢水同样需要10.2万元，两项合计支出高达20.4万元。在实际运营中，还必须加上企业自身必不可少的自检费用。我们仅仅以一个出厂水和一个管网水为例估算，供水企业每年的委托检测费就高达20余万元。而事实上大多数供水企业都不止一个出厂水，同时按照国家规定的管网末梢水监测点也至少在2个以上。由此可见，委托检测需要支出的费用也相当巨大。笔者认为水厂委托检测，不能保证水质安全，让人民喝上放心水，为什么？中国城镇自来水质检测次数太少。按照现行规定，即便是新标准的106项检测，地表水厂一年只需要检测两次，地下水厂一年检测一次即可。“通过少检，一些地方水厂可以避开水质不合格风险高的月份。所以检测时合格，不代表不检测时就合格。另外，水厂自检自测，检测合格就公布，不合格就不公布。”委托检测一般也需7~8天以后才知道结果，太滞后了。由于水质信息具有时效性强的特点，水质预警预报要求快速、准确、实时地采集和传递检测信息。即使水厂建庞大检测室也不可取。一是也不能实时知道水质变化情况，检测室检测存在检测频次低、采样误差大、检测数据分散、不能及时反映水质变化状况等缺陷；二是资金和人员投入比较大，上文已经说到这一点；三是管理有难度，检测室内使用的仪器设备都比较个大，操作复杂，工序多，化学试剂（多具有易燃易爆特性）和高压气体等不安全因素多。比如色谱仪、火焰光度计、酒精灯、烘箱、电炉等。在线水质实时检测才是重中之重。　　分析仪器安装在水厂的进出水口，可以很好的反映水厂进厂水出厂水的水质状况，各在线仪器的数据会即时传输到中心系统，经过整理后，可以判断无机有机化学污染物和其它污染物的变化。在线分析仪器不需要专用场地或检测室，也不需要配很多专业人员。有条件要尽快安装在线水质分析仪，没有条件也要创造条件安装在线水质分析仪，只有这样，水厂才能真正保障供水水质安全。上海这方面做得比较好，据介绍，新国标要求浑浊度、余氯等9个指标检测“每天不少于一次”，上海要求“每天至少检测一次”的有21个项目，其中，浑浊度、余氯每小时检测一次，微生物指标每4小时检测一次，上海水务局供水管理处总工程师、上海市供水调度监测中心高工陈国光介绍说“事实上我们在水厂的每根主要出厂管都安装了在线检测仪，与电脑终端相连，可即时检查这些最重要的数据，一有超标情况，会自动发出警报。在原水的检测上，也有10来个重要指标是在线检测的，确保原水水质安全。”当然，按新的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006）中106项，水厂全部能在线实时检测目前也不可能实现，但全部实现在线实时检测是发展的趋势。由于地区经济条件的差异和各地水源可能受的污染不一样，应根据国家环保部颁布的《水质自动分析仪技术要求》规定，以及现在中国饮用水水源的水质特点，应该对常规水温、浑浊度、PH 值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总有机碳、总硬度、氟离子、氯离子、氰离子、氨氮、铬、酚、磷酸盐、总磷、总氮、硝酸盐等参数进行在线实时检测。如果原水地为湖泊、水库等有藻类污染风险的，再配置蓝绿藻/叶绿素分析仪。如果原水地水可能受重金属污染，再配备重金属离子在线检测仪；如果原水地水可能受有机物污染，再配备有机物在线检测仪。“事实上目前从源头到水厂再到水龙头的各个环节均有可能存在污染。”国家需要从水源头，到水厂，再到水龙头三方面发力。具体来讲，环境保护部应对河流断面、饮用水源地、湖泊、水库等的水质进行监测，对按排污量核定的国控、省控、市控污染源企业(如重点污染行业企业、城市污水处理厂等)排放的污染物的监测限制。水利部做好水源地保护及备用水源地建设，组织水文部门对地表水城市饮用水源地进行每半个月一次的水文、水质全项目监测，最好是建立起自动水质监测系统。水厂要对水源进厂水、出厂水、末梢水进行在线实时检测。委托检测和第三方检测做好是监督。只有这样，才能让百姓喝上放心水。参考资料 【1】《水质监测的自动化、网络化发展》刘晓茹1 李贵宝1 孙天华2 【2】《中国水利水电科学研究院水环境所2 首都师范大学》【3】《贯彻新的水质标准供水企业作何选择》　四川省眉山市供排水总公司　王成刚【4】《浅谈水质监测站防火事故安全的管理》 荆门市供水总公司水质监测站 雷汉卫【5】《千家水厂水质不合格?市水务局:广州水质达标》羊城晚报

环保部又发四项水质有机污染物新标准：水质 松节油的测定 气相色谱法(HJ 696-2014) ；水质 丙烯酰胺的测定 气相色谱法(HJ 697-2014)水质 百菌清和溴氰菊酯的测定 气相色谱法(HJ 698-2014) ；水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法(HJ 699-2014)。 上述四项标准是地表饮用水源地的109项水质配套的标准方法，并将于今年7月1日起实施。

“提高水质检测能力，保障供水水质安全”，这不仅是社会对水厂的要求，也是水厂自身义不容辞的责任和义务。对水厂而已，摆在面前的好象只有两个选择。一是自己投钱买设备自检。二是找具备检测能力的单位委托检测。四川省眉山市供排水总公司的王成刚为我们算一笔帐。如果水厂自己投钱买设备自检，要达到106项水质检测能力所需的费用情况如下:500平米检测场地建设（不含装修），建设费按照1500元/平米计算为75万元；引进专业检测人员10人，每年人员支出为2.5万×10人（25万）；购置设备投入不少于200万元；每年的药品、耗材费用和设备维护、维修、检定等费用不少于5万元，以上合计首次投入保守估算至少在305万元以上，而以后每年的运行支出在30万元以上。如果选择后者即委托检测，情况又怎样呢？按照《城市供水水质标准》(CJ／T 206—2005)对水质检测项目和频率的要求，我们仅以只有1个水厂的供水企业为例，粗略估算企业每年的委托检测费用情况：1个出厂水常规42项每月一次，0.6万元×12个月（7.2万元），106项每半年检测一次，1.5万元×2次（3万元），合计支出10.2万元；一个管网末梢水同样需要10.2万元，两项合计支出高达20.4万元。在实际运营中，还必须加上企业自身必不可少的自检费用。我们仅仅以一个出厂水和一个管网水为例估算，供水企业每年的委托检测费就高达20余万元。而事实上大多数供水企业都不止一个出厂水，同时按照国家规定的管网末梢水监测点也至少在2个以上。由此可见，委托检测需要支出的费用也相当巨大。笔者认为水厂委托检测，不能保证水质安全，让人民喝上放心水，为什么？中国城镇自来水质检测次数太少。按照现行规定，即便是新标准的106项检测，地表水厂一年只需要检测两次，地下水厂一年检测一次即可。“通过少检，一些地方水厂可以避开水质不合格风险高的月份。所以检测时合格，不代表不检测时就合格。另外，水厂自检自测，检测合格就公布，不合格就不公布。”委托检测一般也需7~8天以后才知道结果，太滞后了。由于水质信息具有时效性强的特点，水质预警预报要求快速、准确、实时地采集和传递检测信息。即使水厂建庞大检测室也不可取。一是也不能实时知道水质变化情况，检测室检测存在检测频次低、采样误差大、检测数据分散、不能及时反映水质变化状况等缺陷；二是资金和人员投入比较大，上文已经说到这一点；三是管理有难度，检测室内使用的仪器设备都比较个大，操作复杂，工序多，化学试剂（多具有易燃易爆特性）和高压气体等不安全因素多。比如色谱仪、火焰光度计、酒精灯、烘箱、电炉等。在线水质实时检测才是重中之重。　　分析仪器安装在水厂的进出水口，可以很好的反映水厂进厂水出厂水的水质状况，各在线仪器的数据会即时传输到中心系统，经过整理后，可以判断无机有机化学污染物和其它污染物的变化。在线分析仪器不需要专用场地或检测室，也不需要配很多专业人员。有条件要尽快安装在线水质分析仪，没有条件也要创造条件安装在线水质分析仪，只有这样，水厂才能真正保障供水水质安全。上海这方面做得比较好，据介绍，新国标要求浑浊度、余氯等9个指标检测“每天不少于一次”，上海要求“每天至少检测一次”的有21个项目，其中，浑浊度、余氯每小时检测一次，微生物指标每4小时检测一次，上海水务局供水管理处总工程师、上海市供水调度监测中心高工陈国光介绍说“事实上我们在水厂的每根主要出厂管都安装了在线检测仪，与电脑终端相连，可即时检查这些最重要的数据，一有超标情况，会自动发出警报。在原水的检测上，也有10来个重要指标是在线检测的，确保原水水质安全。”当然，按新的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006）中106项，水厂全部能在线实时检测目前也不可能实现，但全部实现在线实时检测是发展的趋势。由于地区经济条件的差异和各地水源可能受的污染不一样，应根据国家环保部颁布的《水质自动分析仪技术要求》规定，以及现在中国饮用水水源的水质特点，应该对常规水温、浑浊度、PH 值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总有机碳、总硬度、氟离子、氯离子、氰离子、氨氮、铬、酚、磷酸盐、总磷、总氮、硝酸盐等参数进行在线实时检测。如果原水地为湖泊、水库等有藻类污染风险的，再配置蓝绿藻/叶绿素分析仪。如果原水地水可能受重金属污染，再配备重金属离子在线检测仪；如果原水地水可能受有机物污染，再配备有机物在线检测仪。“事实上目前从源头到水厂再到水龙头的各个环节均有可能存在污染。”国家需要从水源头，到水厂，再到水龙头三方面发力。具体来讲，环境保护部应对河流断面、饮用水源地、湖泊、水库等的水质进行监测，对按排污量核定的国控、省控、市控污染源企业(如重点污染行业企业、城市污水处理厂等)排放的污染物的监测限制。水利部做好水源地保护及备用水源地建设，组织水文部门对地表水城市饮用水源地进行每半个月一次的水文、水质全项目监测，最好是建立起自动水质监测系统。水厂要对水源进厂水、出厂水、末梢水进行在线实时检测。委托检测和第三方检测做好是监督。只有这样，才能让百姓喝上放心水。参考资料 【1】《水质监测的自动化、网络化发展》刘晓茹1 李贵宝1 孙天华2 【2】《中国水利水电科学研究院水环境所2 首都师范大学》【3】《贯彻新的水质标准供水企业作何选择》　四川省眉山市供排水总公司　王成刚【4】《浅谈水质监测站防火事故安全的管理》 荆门市供水总公司水质监测站 雷汉卫【5】《千家水厂水质不合格?市水务局:广州水质达标》羊城晚报

我们化验室有气体吸收法和碳硫仪两种测试总碳含量的设备，想求购碳化钨载体的总碳含量在6.150到6.300±0.02的标准物质，最好是进口的，手头有货可以联系我

面对水质新标准106项 谈一谈水厂的抉择于康 “提高水质检测能力，保障供水水质安全”，这不仅是社会对水厂的要求，也是水厂自身义不容辞的责任和义务。对水厂而已，摆在面前的好象只有两个选择。一是自己投钱买设备自检。二是找具备检测能力的单位委托检测。四川省眉山市供排水总公司的王成刚为我们算一笔帐。如果水厂自己投钱买设备自检，要达到106项水质检测能力所需的费用情况如下:500平米检测场地建设（不含装修），建设费按照1500元/平米计算为75万元；引进专业检测人员10人，每年人员支出为2.5万×10人（25万）；购置设备投入不少于200万元；每年的药品、耗材费用和设备维护、维修、检定等费用不少于5万元，以上合计首次投入保守估算至少在305万元以上，而以后每年的运行支出在30万元以上。如果选择后者即委托检测，情况又怎样呢？按照《城市供水水质标准》(CJ／T 206—2005)对水质检测项目和频率的要求，我们仅以只有1个水厂的供水企业为例，粗略估算企业每年的委托检测费用情况：1个出厂水常规42项每月一次，0.6万元×12个月（7.2万元），106项每半年检测一次，1.5万元×2次（3万元），合计支出10.2万元；一个管网末梢水同样需要10.2万元，两项合计支出高达20.4万元。在实际运营中，还必须加上企业自身必不可少的自检费用。我们仅仅以一个出厂水和一个管网水为例估算，供水企业每年的委托检测费就高达20余万元。而事实上大多数供水企业都不止一个出厂水，同时按照国家规定的管网末梢水监测点也至少在2个以上。由此可见，委托检测需要支出的费用也相当巨大。笔者认为水厂委托检测，不能保证水质安全，让人民喝上放心水，为什么？中国城镇自来水质检测次数太少。按照现行规定，即便是新标准的106项检测，地表水厂一年只需要检测两次，地下水厂一年检测一次即可。“通过少检，一些地方水厂可以避开水质不合格风险高的月份。所以检测时合格，不代表不检测时就合格。另外，水厂自检自测，检测合格就公布，不合格就不公布。”委托检测一般也需7~8天以后才知道结果，太滞后了。由于水质信息具有时效性强的特点，水质预警预报要求快速、准确、实时地采集和传递检测信息。即使水厂建庞大检测室也不可取。一是也不能实时知道水质变化情况，检测室检测存在检测频次低、采样误差大、检测数据分散、不能及时反映水质变化状况等缺陷；二是资金和人员投入比较大，上文已经说到这一点；三是管理有难度，检测室内使用的仪器设备都比较个大，操作复杂，工序多，化学试剂（多具有易燃易爆特性）和高压气体等不安全因素多。比如色谱仪、火焰光度计、酒精灯、烘箱、电炉等。在线水质实时检测才是重中之重。　　分析仪器安装在水厂的进出水口，可以很好的反映水厂进厂水出厂水的水质状况，各在线仪器的数据会即时传输到中心系统，经过整理后，可以判断无机有机化学污染物和其它污染物的变化。在线分析仪器不需要专用场地或检测室，也不需要配很多专业人员。有条件要尽快安装在线水质分析仪，没有条件也要创造条件安装在线水质分析仪，只有这样，水厂才能真正保障供水水质安全。上海这方面做得比较好，据介绍，新国标要求浑浊度、余氯等9个指标检测“每天不少于一次”，上海要求“每天至少检测一次”的有21个项目，其中，浑浊度、余氯每小时检测一次，微生物指标每4小时检测一次，上海水务局供水管理处总工程师、上海市供水调度监测中心高工陈国光介绍说“事实上我们在水厂的每根主要出厂管都安装了在线检测仪，与电脑终端相连，可即时检查这些最重要的数据，一有超标情况，会自动发出警报。在原水的检测上，也有10来个重要指标是在线检测的，确保原水水质安全。” 当然，按新的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006）中106项，水厂全部能在线实时检测目前也不可能实现，但全部实现在线实时检测是发展的趋势。由于地区经济条件的差异和各地水源可能受的污染不一样，应根据国家环保部颁布的《水质自动分析仪技术要求》规定，以及现在中国饮用水水源的水质特点，应该对常规水温、浑浊度、PH 值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总有机碳、总硬度、氟离子、氯离子、氰离子、氨氮、铬、酚、磷酸盐、总磷、总氮、硝酸盐等参数进行在线实时检测。如果原水地为湖泊、水库等有藻类污染风险的，再配置蓝绿藻/叶绿素分析仪。如果原水地水可能受重金属污染，再配备重金属离子在线检测仪；如果原水地水可能受有机物污染，再配备有机物在线检测仪。 “事实上目前从源头到水厂再到水龙头的各个环节均有可能存在污染。”国家需要从水源头，到水厂，再到水龙头三方面发力。具体来讲，环境保护部应对河流断面、饮用水源地、湖泊、水库等的水质进行监测，对按排污量核定的国控、省控、市控污染源企业(如重点污染行业企业、城市污水处理厂等)排放的污染物的监测限制。水利部做好水源地保护及备用水源地建设，组织水文部门对地表水城市饮用水源地进行每半个月一次的水文、水质全项目监测，最好是建立起自动水质监测系统。水厂要对水源进厂水、出厂水、末梢水进行在线实时检测。委托检测和第三方检测做好是监督。只有这样，才能让百姓喝上放心水。 参考资料 [f

目前TOC分析仪在我们行业用得越来越普遍,而且也体现出它的很多优势,TOC是总有机碳的意思,他们反映我们水质中有机物的含量,也反映水质的污染程度,和COD表征的意思基本一样 相比做COD(化学耗氧量)时很费时间,而且做COD还要产生试剂污染.所以,我认为TOC将会在水质标准中代替COD,大家一起来讨论一下,发表各自的意见!

水质总有机碳数据和化学需氧量，悬浮物啥的有关联性吗？循环水进口和出口测定总有机碳出口比进口大一点点正常吗？

[align=center][b]浅谈水质测定指标总氮的测定方法中遇到的问题与解决方法[/b][/align]大 量的生活污水、农田排水或含氮工业废水排入天然水体中中,使水中有机氮和各种无机氮化物的含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量 恶化。若湖泊、水库中的氮含量超标,会造成浮游植物繁殖旺盛,出现水体富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。用"碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法"测定水中的总氮时, 通过减少氧化剂中氢氧化钠的浓度, 使消解后溶液可以直接在波长210nm处进行测定. 与原法相比, 简化了分析步骤, 节约了试剂 而且灵敏度提高了约2倍, 保证有很好的精密度和准确度.在利用(GB11894-89)测定水质总氮过程中,经常出现标准曲线线性较差,空白值偏高等影响试验准确性的问题.本研究运用控制变量法的基本原理,以不同药品、消解时间和消解温度为研究对象进行验证试验,寻求最优化的试验条件组合.通过试验发现,过硫酸钾、氢氧化钠的纯度是影响测定准确性的最重要因素,其中分析纯AR级的过硫酸钾(K2S2O8)经纯化处理可以降低空白值 消解时间的延长和消解温度增加对提高实验准确性的影响不显现。从试剂纯度、消解过程、实验用水、实验室环境条件、器皿和高压蒸汽灭菌器的污染状况及波长定位准确性等方面探讨分析了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法总氮测定过程中的影响因素,在过硫酸钾溶解及提纯步骤中引入超声波促溶技术,较好地解决了实际实验中过硫酸钾溶解及提纯过程耗时繁琐的问题,对该国标方法做了补充完善,并以2个有证标准样品和4个实际水样测定予以验证。氮超标是水体富营养化的原因之一，因此总氮质量浓度是水质监测的重要指标之一。但由于在实际分析过程中容易产生空白值偏高、拟合曲线线性差等问题，对试验的操作要求比较严格。通过对比试验和数据分析，对过硫酸钾氧化一紫外分光光度法（GB11894—89）的试验条件进行了优化。结果表明，在标准分析方法的基础上，延长加热氧化时间至55min，消解之后，自然冷却2h，比色时间30min，可得到更为准确的校准曲线。性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮采用的消解器皿是玻璃比色管,易造成空白偏高、结果偏低等问题.采用双圆柱状的消解杯对水样进行消解.结果表明,消解杯消解水中总氮,线性相关系数均大于0.999,检出限为0.05mg/L,相对标准偏差小于5％,相对误差为0.88％～1.00％ 改进后的消解器皿具有较好的精密度和准确度,能够更加准确测定水中总氮的含量。

制药用水中总有机碳测定法本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物，按照检查限度配置标准溶液进行测试，在总有机碳测定仪上得出相应的响应值，将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物，用其配制溶液进行系统适用性试验，以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳（CO2），检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，因此测定总有机碳的方法通常有两种：一种是从所测得的总碳（无机碳和有机碳）中减去所测得的无机碳；另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以，测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器，容器顶空应尽量小。取样后，应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物，并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、对仪器的一般要求所用仪器应经校正，并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、总有机碳检查用水应采用每升含总有机碳低于0.10mg，电导率低于1.0uS/cm（25℃）的高纯水，所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、对照品溶液蔗糖对照品溶液 除另有规定外，取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液（每升含碳0.50mg）。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外，取1,4对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液（每升含碳0.50mg）。4、系统使用性试验取总有机碳检查用水，蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算，仪器的相应效率应为85％～115％。 [(rss-rw)/(rs-rw)]×100 式中rw为总有机碳检查用水的响应值；rs为蔗糖对照品溶液的响应值；rss为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。 5、测定法 取供试制药用水适量，按仪器规定方法测试，记录仪器的响应值ru。供试制药用水响应值应小于rs-rw（0.50mg/L）。

HJ 501-20091、国标方法中没有指明线性 R要大于多少，请问在哪个技术导则有总有机碳的曲线线性要求？2、我搜到本站内，有人提出测得总碳比无机碳要低，但是还没看到比较说服力的说明，按国标来看，这个是不合理的吧？有人老师找到原因吗？我想到的是 一个总碳的曲线没做好先谢谢各位老师了！

来信：地表水环境质量标准（GB 3838-2002）中总氮、氨氮、硝酸盐（以N计）的限值设置不合理，总氮（湖、库，以N计）限值为：I类0.2mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L；氨氮（NH3-N）限值为：I类0.15mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L；硝酸盐（以N计）的限值为：10mg/L。按理论来说，总氮的浓度应该≥氨氮的浓度+硝酸盐（以N计）的浓度，以III类水为例，质量标准中总氮的浓度＜氨氮的浓度+硝酸盐（以N计）的浓度。请问监测地表水时，总氮是否仍然要作为评价的依据之一？回复：为客观反映全国地表水环境质量状况及其变化趋势，规范全国地表水环境质量评价工作，2011年3月，我部依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）和有关技术规范，制定了《地表水环境质量评价办法（试行）》。《地表水环境质量评价办法（试行）》规定评价指标为：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1中除水温、总氮、粪大肠菌群以外的21项指标，总氮不作为日常水质评价指标。必要时，可针对水温、总氮、粪大肠菌群作为参考指标单独评价。

买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏，如果不蒸馏会有影响么

制药用水中总有机碳测定法（同样也有适应环境方面的，只是举例说明其中一种）本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物，按照检查限度配置标准溶液进行测试，在总有机碳测定仪上得出相应的响应值，将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物，用其配制溶液进行系统适用性试验，以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳（CO2），检测所产生的二氧化碳的量，然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳，因此测定总有机碳的方法通常有两种：一种是从所测得的总碳（无机碳和有机碳）中减去所测得的无机碳；另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以，测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器，容器顶空应尽量小。取样后，应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物，并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、 对仪器的一般要求 所用仪器应经校正，并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、 总有机碳检查用水 应采用每升含总有机碳低于0.10mg，电导率低于1.0uS/cm（25℃）的高纯水，所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、 对照品溶液 蔗糖对照品溶液 除另有规定外，取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液（每升含碳0.50mg）。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外，取1,4对苯醌对照品适量，精密称定，加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液（每升含碳0.50mg）。4、 系统适用性试验 取总有机碳检查用水，蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算，仪器的相应效率应为85％～115％。[(r58-rw)/(r1-rw)]×100式中rw为总有机碳检查用水的响应值；r1为蔗糖对照品溶液的响应值；r58为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。[em17]

测定海水中的总有机碳有没有直接测定法的标准啊？我查的都是差减法的。

领导要开展水质无机磷，土壤总磷、无机磷、有机磷和有效磷监测，搜了一些文献，但一直没找到国标或行标，测定时不知应参考哪种方法？知道的指点一下，谢谢！

水质总氮的测定，依据的是Hj636-2012里面的质量控制这块要求每天做样的时候要带标准曲线中间点的浓度一起做，看曲线是否有效，如果我实验做样的时候已经带了有证标准溶液，是否就不用带标准曲线中间点的溶液，这两个验证是一致！的吗，各位老师分享一下看法，我们今年评估的时候，评估的老师说带曲线中间点和有证标准溶液是不一祥样的，我们各执一词，还请给老师们发表一下，并讲明原因，谢谢

这是测零部件总碳散发的一个标准，计算总碳散发的公式E=（总的峰值面积-峰值面积空白值）/标线斜率*2*0.6204。标准说这里的2代表10ml顶空瓶里面称量了1.0g样品，那我22ml顶空瓶称量2.2g，这个系数就不变哈。那要是称量有些误差呢？这个系数能不能用样品质量的顶空瓶体积自己去确定呢？谢谢楼下的链接http://wenku.baidu.com/view/da43ffb265ce05087632133a.html偌大论坛找不到一个同仁么？？？

[color=black][font=宋体][size=3]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，环境保护部批准《水质总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》等6项标准为国家环境保护标准，相关标准已由中国环境科学出版社出版。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体] [/font][/color][color=black][font=宋体]此次发布的6项标准的标准名称、编号分别为：《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）；《水质 挥发酚的测定 溴化容量法》（HJ 502-2009)；《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009)；《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》（HJ 504-2009)；《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法》（HJ 505-2009)；《水质 溶解氧的测定电化学探头法》（HJ 506-2009)。[/font][/color][/size][color=black][font=宋体][size=3]以上标准自2009年12月1日起实施，其中5项均为水质检测标准，谱尼专家指出，饮水安全则是影响人体健康和国计民生的重大问题。近年来，国际上一些地区和国家，包括我国某些地区，频繁发生恶性事件，饮水安全和卫生问题引起了全球的关注，饮水安全已成为全球性的重大战略性问题。此次多项水质检测标准的出台和执行，无疑将进一步完对中国水质及环境检测标准体系的建立和加强，并逐步缩短中国在该检测领域上与国际水平的差距。[/size][/font][/color]