请问哪里能买到拌种灵和苯醚甲环唑的标准品呢？
请问有哪位大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做的苯醚甲环唑，用什么标准做的呀？求标准号。在网上查的都是文献。GB/T 20769-2008里面也查了，没有苯醚甲环唑。我们需要现行标准。
我没有积分下载不了苯醚甲环唑质量标准请大家帮助，谢谢大家！！
苯醚甲环唑的标准样在ECD上应是出一个峰么？为什么我的标样是2个呢？而且不同浓度成比例。谢谢！
之前在芒果中测苯醚甲环唑，做加标回收率试验，加标样品出来的结果，比纯标准品和用基质配制的标准品出来的结果都高很多，这是什么原因？如果说是基质效应的话，那为什么用基质配制的标准品也低于加标的样品呢？求大侠解惑！前处理用的QuEChERSGC-ECD检测
请问各位老师有用gcms-EI源检测苯醚甲环唑吗？我按23200.8标准里选取的定量离子323,定性离子325,265，在高浓度（1ppm）时323丰度最高，但是低浓度（0.1ppm）时265比323要高，请问这是什么原因呢？该如何解决
最近我们客户方面检出我们产品中有苯醚甲环唑，于是我们也增加了这个项目。但是我们根据相关系列上的设置进行检测时，他们的检测限能达到0.001左右，但是我们的一直在0.1左右。仪器设置和他们一模一样也达不到他们的检测限。找了几份做苯醚甲环唑的资料，按他们的方法做也是达不到0.001的检测限。直接进标准品的话，0.5ppm左右才能有比较好的峰形。我们用的是安捷伦的GC6890N/MSD5975C，EI源；仪器是正常的。有没有哪位高手给指点一下。有做这个项目的朋友帮忙发份仪器设置和前处理方面的资料，谢谢1217976244@qq.com
各位同仁们，请问有谁检测过蔬菜中苯醚甲环唑，苯醚甲环唑有几个峰啊？它在ECD上的响应值怎么那么低？
请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?
请问哪位高手用ECD检测过苯醚甲环唑？
请问用ECD检测苯醚甲环唑前处理应怎样做啊？我们主要检测保鲜生姜和大蒜。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]EI源测苯醚甲环唑标准溶液的SIM图：[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855065497_4981_2166779_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,392]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855142984_6433_2166779_3.png!w690x392.jpg[/img][img=,592,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855283586_1434_2166779_3.png!w592x483.jpg[/img][img=,690,364]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855440624_7195_2166779_3.png!w690x364.jpg[/img][img=,611,513]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855512662_4223_2166779_3.png!w611x513.jpg[/img]苯醚甲环唑有两个同分异构体，可是很奇怪的是：从SIM图的各碎片丰度图可以看出265的碎片高度明显要高于323、325的碎片丰度；而323的碎片丰度要略高于325的碎片丰度，可是从数据处理的软件上看到的视图为什么却是323：325：265=100：63.38：96.76啊，而预期的各离子碎片丰度比为323：325：265=100：133.30：182.40？最主要的是标准比如GB23200.8-2016中苯醚甲环唑的碎片丰度比为323：325：265=100：66：83？？
苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 1290，6460C 用 GB 23200.121 做苯醚甲环唑做不出来，求质谱参数和流动相，还有上机溶剂。
苯醚甲环唑用液相怎么检测？拜托！
柑橘类水果柚子中的苯醚甲环唑限量GB 2763-2016对苯醚甲环唑在各类水果中的限量如下图：[img=,773,494]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903072001511631_8018_2166779_3.png!w773x494.jpg[/img]只规定了柑橘限量为0.2mg/kg，并没有规定柑橘类啊，柚子是属于柑橘类水果之一，但并不是柑橘吧，可是既然柚子在GB 2763-2016中并没有限量，那为什么2019年国家食品安全监督实施细则却对食用农产品水果中的柚子要求检验苯醚甲环唑呢？没有限量的农残项目在监督抽检中实施细则中是没有检测的必要的，难道柚子也属于柑橘？
情况介绍设备：GC-MS 6890-5973（质谱配EI）柱子：DB-5MS检测项目：苯醚甲环唑（标准曲线）方法：GB/T 19648-2006 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留的测定气相色谱-质谱法（下称19648）问题如下： 皮下来公司这三年该设备主担当项目为农药残留检测，极偶然的时候客串其他项目，所用的检测方法基本就两种：韩国食品公典（公司要求），GB/T19648-2006（CNAS要求）。最近领导要求追加检测种类，首先选择的就是苯醚甲环唑，皮下先确认了19648中的种类，发现该农药在其中，于是尝试用标准物质试验。 用5ppm进行scan，未发现明显峰形，于是用5ppm进行sim（323,235,265），结果总是有杂峰影响，尝试多遍仍然分不开，疑似有污染，用带内标的低浓度测试，结果内标峰形良好。然后搜寻其他m/z，发现有发现SNT 1975-2007 （质谱配CI）中有348，310，350，345，强行尝试。。。。。果然失败。。。。。 求助版友帮忙分析原因，或者有没有更好的分析方法。万分感激！！！！补充说明下，皮下晓得这个农药本就是有两个峰的，可是例如氯氰菊酯那样有四个峰的，我们的机器也可以分的很清晰，可是这个的两个峰是完全在一起了T.T要更准确的定性和定量还是要分开吧T.T 求助大家~谢谢~1、标准品5ppm无内标（323,325,265）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601140949_581821_2669685_3.jpg2、1ppm内标（265、178）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601140950_581822_2669685_3.jpg
求：丙环唑加苯醚甲环唑混配制剂的 分析方法，谢谢大家 的帮助！！！
求助使用硅胶柱进行苯醚甲环唑原药顺反异构体分离，具体可用柱子型号有没有，正相很少做，怕买了做不好很麻烦。实验室设备都是安捷伦的液相，安捷伦工程师没有做过这个原药的方案。。。。推荐了一款大概可用的但是不敢买。
苯醚甲环唑在hp-5 113-2018的方法出峰大概33min左右，但出现拖尾比较严重，定量比较困难？有哪位老师有解决办法，求指导
各位好。最近新开展苯醚甲环唑的检测，但在操作中发现一些问题，希望大家讨论下，分析下情况。每次做苯醚甲环唑添加回收的结果都偏高，不知道什么原因，而且我对比每次做的图谱峰面积大小都很相近，而且其他农药的添加回收均在范围内，不知道是什么原因
同一方法同一标品的苯醚甲环唑在赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质上，第一针可以出峰，但是从第二针开始连续进五针都不出峰，其他物质都可以出峰，有没有大佬帮助解释一下
[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]
苯醚甲环唑的降解产物是什么？一般用什么方法检测
来源：厦门WTO工作站核心提示：2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 根据2012年度进口食品等的监控检查计划，按2012年3月29日发布的食安输发0329第3号（最终修正：2013年9月18日发布的食安输发0918第1号），对下记食品实施检查。此次，根据过去的检查结果，解除对下记食品的命令检查，同时将其监控检查频率提高到30%。具体如下：强化检查日期国家/地区检查对象检查项目2013年9月20日中国青椒及其加工品（限简单加工）残留农药（苯醚甲环唑）
之前查看文献，发现很多苯醚甲环唑都用气相就可以较好的出峰，选用了几种方法，做出来的结果却不理想，其中参照过一次NY/T 761的方法，拿标准品直接过柱净化的回收率还比较理想，所以判断是前处理有问题，会不会是旋蒸的时候标样分解了？我用的50度，或者前处理过程中标样损失？不知大家是如果避免前处理过程中标准样的损失？方法如下：（1）提取：准确称取20.0g试样放入匀浆机中，加入乙腈40.0mL，高速匀浆2min后，用滤纸过滤，滤液收集到装有5～7g氯化钠（140℃烘烤4小时）的100mL具塞量筒中。收集滤液约15mL，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，使乙腈相和水相分层。（2）净化：从100mL具塞量筒中吸取10.00mL上层溶液，放入10mL试管中，60℃下氮吹至近干。加入2.0mL正己烷，待净化。将弗罗里硅土柱依次用5.0mL丙酮+正己烷（10+90）、5.0mL正己烷预淋洗，条件化，当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液，用15mL刻度离心管接收洗脱液，用5.0mL丙酮+正己烷（10+90）冲洗烧杯后淋洗弗罗里硅土柱，并重复一次。将盛有淋洗液的离心管置于氮吹仪上，在50℃条件下，氮吹至小于1mL，用正己烷定容至1mL，在漩涡混匀器上混匀，移入2mL自动进样器样品瓶中，待测。
[color=#444444]各位大侠好，我用高效液相色谱分析苯醚甲环唑时出现双峰，紫外检测器，反向柱，怎么解释呀，谢谢”[/color]
GCMS安捷伦，苯醚甲环唑全扫描不出峰，什么原因？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812211205316096_4309_3534109_3.png[/img]
我最近开始用岛津8040[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开始检测苯醚甲环唑，发现用丙酮配出来的标峰型矮矮胖胖的，但是用空白基质配出来的标峰型就很好，这个该怎么解决呢？丙酮配的标用来峰面积定量会影响我的定量结果吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505467809_3454_3375265_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505471659_4297_3375265_3.png[/img]
今天在审核报告时发现有人将下面图中的峰10.065min当成了苯醚甲环唑的峰了[img=,690,386]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805212241181853_7802_2166779_3.png!w690x386.jpg[/img][img=,690,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805212241260853_3550_2166779_3.png!w690x289.jpg[/img]各位在工作中有出现过吗，为什么会出现这个错误？
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