甲基烟酰胺碘化物标准品

最近要测n甲基甲酰胺标准品但是找了一些标准品厂家都没这个标，要证书的，所以也不能用溶剂代替。有买过的或者有货号的请提供一下给我

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

地下水碘化物线性不好，DZ/T0064.56-1993 。标准样品放在比色管一起水浴加热的。前四个点显色很差，可能存在什么原因呢？

求一个高浓度碘化物比色法的标准曲线。

[size=18px]浅谈[font=STSong-Light]《[/font][font=STSong-Light] 地下水质检验方法 淀粉比色法测定碘化物[/font][font=STSong-Light]》[/font][font=STSong-Light][color=#000000]Dz/T 0064.56一 1993心得及建议：[/color][/font][font=STSong-Light][color=#000000] 地下水碘化物一般按照《 地下水质检验方法 淀粉比色法测定碘化物》Dz/T 0064.56一1993标准进行测定，该方法的方法原理是在磷酸介质中，加入溴水可以将溶液中存在的碘离子定量地氧化为碘酸根离子。反应生成的碘酸根离子与碘化钾作用生成碘，碘再与淀粉作用生成蓝色化合物，借以进行比色测定。过量的溴用甲酸钠破坏。过剩的甲酸钠，在酸性介质中经煮沸可以除去。[/color][/font] 首先是实验所用的试剂，试剂分别为磷酸溶液、饱和溴水、甲酸钾溶液、[color=#000000]碘化钾溶液、[font=STSong-Light]淀粉溶液、碘离子标准贮备溶液；这里我们需要注意一下：该标准所列试剂汇总中的甲酸钾试剂与原理及下列分析测定中的甲酸钠试剂不符，对实验测定存在一些干扰，个人建议可以将标准所用试剂修改为甲酸钠。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 其次是实验所用玻璃器皿，标准要求要用烧杯，但是参照GB/T 5750.5-2006标准11节碘化物标准，所用玻璃器皿为比色管，我做过这样一个实验，烧杯和比色管同时做碘化物曲线，烧杯最后测定的吸光度相差无几，而用比色管所做实验曲线要比烧杯做的曲线要好，个人建议实验玻璃器皿改用比色管。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 标准所加试剂我们也需要注意一下，标准要求加入磷酸六滴，饱和溴水10滴，加入磷酸提供了酸性介质，加入溴水是为了将水中碘离子氧化成碘酸根离子，但是如果我们把烧杯改成比色管，这两个试剂的滴加量也要相应的减少，个人建议磷酸加2-3滴，溴水滴加4-5滴左右即可，这里说明一下，将烧杯改成比色管目的也是为了保留碘离子，因为碘加热容易变成碘蒸气，这样可以尽量保留含量不会差太多。我当初做过比色法测定碘离子盲样，均合格。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 之后上述步骤之后我们要加入甲酸钠溶液，目的是破坏过量的溴，这里我们需要注意一下，既然是破坏过量的溴，那么我们所用的甲酸钠要比溴水所加量要多，这样才能完全的破坏掉过量的溴水。接下来标准少了一步，就是加入甲酸钠溶液之后，已经破坏掉了溴水，但是甲酸钠如何去除标准中未说明，所以我认为该标准中少了一个重要的步骤，就是如何去除甲酸钠，通过查找文献及其他相关标准，去除过量的甲酸钠溶液，需要加热去除，个人建议如果甲酸钠加多的情况下，加热时间也要适当延长，正常情况下，在6分钟左右即可。通过改进这些实验步骤和试剂，曲线相关系数在0.9991及以上，盲样测定合格。[/font][/color][color=#000000][font=STSong-Light] 以上是我的一点拙见，希望对各位同仁有所启示，进一步的实验会继续向大家展示，如有不妥之处，希望各位能有所指正，也欢迎大家来砸砖，共同进步是我们的目标。[/font][/color][/size]

哪位童鞋有《SN/T 3587-2013 进出口纺织品中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的测定 气质联用法》 这个标准，分享一下呗。谢谢啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif

在地下水GB/T 14848毒理性指标中，要求测碘化物，标准上使用氢氧根体系跟碳酸根体系的设备都可以，一般水质检测实验室配备的更多的是碳酸盐体系的设备，实际测试中即使使用250μL的定量环在分析低浓度点的时候依旧不出峰，碳酸盐体系灵敏度较低，再分析碘化物时响应还是太低，建议分析碘化物采用氢氧根体系，并使用碘化物专用的色谱柱，才能满足标准检出限的要求。

水质硼的测定，姜黄素法 碘化物的测定 催化比色法 求两条标准曲线，希望有好心人能帮帮忙，不盛感激！

求皮革中二甲基甲酰胺测试标准,欢迎分享

求教，根据DZ/T0064.56-2021测定碘化物，标准曲线中前三个点没有吸光度。尝试过减少溴水和甲酸钠的量，增加过淀粉的浓度，也延长过反应时间，都没有用。请问大家有做出来的吗？要改变什么？

碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐的...

谁那有凯氏氮 GB11891-1989标准曲线，和碘化物DZ/T0064.55-19993标准曲线的数据值,参考一下数据

最近做了一批水样，客户质疑我们出的数据有问题。想请问一下碘化物和氟化物之间有关联性吗？我们当初检测都挺认真的，严格按照标准来的。不知道问题出在哪里！

[color=#DC143C][size=4][B][center]请问哪位同仁有“二甲基乙酰胺”的标准及检验操作规程呀。现在我急需这标准及检验操作规程，希望能慷慨解囊，不胜感激！[/center][/B][/size][/color]

求二甲基乙酰胺质量标准 HGT 4770-2012 有急用，最好是能够下载的，多谢各位啦……

求3个碘化物质控浓度带批号

国标5009.89-2016中高效液相色谱法检测烟酸烟酰胺的方法，配标准储备液时，准确称取烟酰胺标准品0.05g置于100mL容量瓶中定容，但为什么浓度是浓度是1mg/L？？

碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐的测定

用淀粉比色法测定地下水碘化物（国标：DZ/T0064.56-1993）怎么做不出标准曲线，我做了四遍了，没一条是直线，全是弯的，怎么样才能把标准曲线做成直线啊，求助求助??????

最近做碘化物，按照 5750 高浓度碘化物比色法做的，按照方法描述的做曲线，梯度展不开，颜色都很接近也很浅，一开始是以为溴水不太行了 ，重新买了一瓶溴水，再做梯度还是展不开，只是颜色都变的很深，求大神指导一下，做的时候有哪些注意事项，目前知道的注意事项只有水一定要是酸性的，谢谢

想请教一下各位老师，我们公司扩了水质中碘化物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，这个标准很老，用的填充柱，如果我要用毛细管柱，需要用什么极性的柱子，条件该怎么设定

要用分光光度计测二甲基甲酰胺溶液的浓度，请问标准溶液如何配制，怎么标定呢？

碘化物容量法，质控一直做不对，找不到关键点。标准中有个氢氧化钠溴化钾溶液不知道该在哪个步骤加？溶液温度是必须控制在17度吗？需要什么设备？加完所有试剂后会起泡沫，就跟可乐似的，是碘化钾碳酸钠的原因吗？这是正常现象吗？这个泡沫影响滴定终点吗？这个计算公式到底对不对？昨天发了个悬赏贴竟然找不到！要疯了？有没有做过的老师？帮帮我吧！我太难了！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img]

[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂，可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

做样品时，标准品用N，N二甲基甲酰胺溶解，然后再用乙腈水稀释，经过样品前处理后跑样，跑完样发现空白样品中，有分析物残留，空跑流动相发现有目标物质的峰，峰面积还很大，得冲柱子好久才能去掉，请问这是为什么

这里的烟酰胺吸光系数有问题么？感觉偏低了。大家觉得呢？1、我们标定出来的含量是102-103%；2、我查其它标准好象不是这个值，有261nm下430的。

请问大家有没有用国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做过碘化物？检出限0.002mg/L值也太低了，国产的做到0.04mg/L做得出来吗？主要是做地下水，二类标准限制是0.04

水质碘化物分析方法众多，诸如分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法还有ICP方法以及GC方法等，目前准备使用HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法开展地下水碘化物分析，请老师们针对一些问题给予答疑解惑为盼。 单位目前的仪器配置：戴安IC1100 电导检测器 色谱柱：AS23 碳酸根淋洗液系统；之前一致用于氟离子 硫酸根离子 硝酸根离子 亚硝酸根 氯离子等的测定，现在根据HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法标准来文字理解的话，可以对碘化物进行分析，但是没有经验可循，劳驾各位老师有无开展此项目分析的？