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二十五烷基间苯二酚对照

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二十五烷基间苯二酚对照相关的方案

  • 纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
    本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于1%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g，回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求，可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
  • 用人工气候培养箱培育玉叶金花
    适宜玉叶金花发育的温度在十五度到二十五度之间，温度低于零度就会停止生长，并且会落叶，因此北方栽种的话，需要做好防冻措施，气温低于五度的话就要开始预防了放置在人工气候培养箱内。
  • Empore™XC膜式固相萃取柱用于水质中烷基酚类的检测
    本实验参考《HJ 1192-2021 水质 9 种烷基酚类化合物和双酚A的测定》，利用MPREP-SPE08手动固相萃取装置进行净化，再用高效液相色谱进行检测，建立了一种对水质中9 种烷基酚类化合物和双酚A的分析方法。
  • 水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
    本文利用高效液相色谱仪，建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》，以外标法定量，双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9999以上，方法检出限为0.05 μ g/L，方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
  • 水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定
    本文建立了 水中 9种烷基酚类化合物和双酚 A测定 的 HPLC方法。 参考 标准 HJ 1192-2021中色谱分析条件， 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 9种烷基酚类化合物和双酚 A 结果 显示 10种化合物均基线分离 ，且 峰形和 重现性良好 。此方法可为 水 中 9种烷基酚类化合物和双酚 A的 测定 提供参考 。
  • LC-MS法分析纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
    本文利用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050，建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）成分的分析方法。样本经甲醇浸泡、振荡、超声提取后，以液相色谱-质谱法进行测定。根据各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用SIM模式进行定量分析。此外，采用阴性纺织品作为阴性基质，对该方法的回收率及基质效应进行考察，其结果显示，回收率和基质效应均表现良好。基于烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=2~16）常指的是辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），本方法中使用到Labsolution中组校准的方式进行定量处理。本方法适用于纺织品中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。
  • LC-MS/MS法分析抛光液中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
    本文建立了三重四极杆液质联用仪检测抛光液中烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）成分的方法。烷基酚聚氧乙烯醚（APnEO，n=3~16）主要指辛基酚聚氧乙烯醚（OPnEO）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPnEO），以各成分的保留时间、定性离子进行定性检验，并基于选定的定量离子采用MRM模式进行组校准定量分析，在5~800 µg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.99以上。各组分在5 µg/L浓度下信噪比均大于10.0，灵敏度良好。对50.0 µg/L和500.0 µg/L标准品溶液，连续进样6次，其峰面积重复性结果分别为1.24%和0.73%，精密度良好。50 µg/L和100 µg/L的加标样回收率考察，其回收率分别在90.2%~109.2%之间和107.6%~118.4%之间。本方法适用于抛光液中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。
  • 对照品的保存与使用方法
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。
  • 气相色谱法测定水质中烷基汞
    在全球工业快速化发展的趋势下，每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中，所有形态的汞均可在生物体内富集，甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化，转变成毒性更强的甲基汞，再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示，汞在生物体脂肪组织中易残留，其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统，可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一，日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
  • UHPLC 测定烷基苯酮的重现性
    数据良好的重现性对液相色谱分析来说是极其重要的。使用日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs 对烷基苯酮和BSA 消化物两种样品进行重现性的测定。
    厂商： 天美
  • 华谱科仪-水性涂料表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚的测定
    本方案简化前处理步骤，使用反相 HPLC 法确定烷基酚类型及含量，正相 HPLC 法确定平均乙氧基加成数。向实际样品中加标进行回收率测定，各组分加标量分别为 50 mg/kg，结果显示回收率可满足要求，且精密度 RSD 结果良好。可满足日常检测需求。
  • 在用润滑油红外光谱 对照品
    来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
  • 烷基苯孪连表面活性剂对固体表面润湿性的影响
    研究了孪连表面活性剂DSDBS22 (乙撑双十二烷基苯磺酸钠)的吸附、润湿及驱油性能。以芘为探针,用稳态荧光法测定能反映DSDBS22在高岭土表面吸附层微极性的I3 和I1 值,求得DSDBS22在溶液浓度为10 mg/L时开始在高岭土表面形成聚集体,溶液浓度为40～100 mg/L时聚集体逐渐完善,溶液浓度高于100 mg/L时形成新的聚集体。在亲水高岭土粉体表面的接触角,随溶液浓度增加先减小,在1615 mg/L处达到最低值后由于新聚集体形成而趋于增大。由表面张力～溶液浓度曲线求得DSDBS22的临界胶束浓度为10 mg/L。DSDBS22可使亲水的玻片、石英片表面强亲水,接触角降至12°以下,使亲油的玻片表面变亲水,接触角降至80°以下。驱油实验温度40℃,使用长29 cm、水测渗透率0135～0154μm2 的人造砂岩岩心,黏度1518 mPas的克拉玛依七区井口脱气脱气原油,用注入水配制的DSDBS22 (40 mg/L) /HPAM (1500 mg/L)表聚二元驱油剂,该驱油剂黏度4914 mPas,与原油间界面张力01106 mN /m 水驱之后注入015 PV驱油剂,采收率增值分别为15122%和16178% (亲油岩心) , 19182%和20113% (亲水岩心) 。表聚二元驱中岩石表面润湿性的改变应予重视。
    厂商： 东方德菲仪器
  • 采用 Agilent Poroshell 120 HILIC 色谱柱快速分析烷基酚聚氧乙烯醚类化合物
    烷基酚聚氧乙烯醚 (APEO) 是一类非离子表面活性剂，具有良好的润湿、渗透、乳化、分散、增溶和洗涤作用，广泛应用于洗涤剂、个人护理的日用化工、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料等行业。在 APEO 中，壬基酚聚氧乙烯醚 (NPEO) 的应用最多，占 80% 以上；其次是辛基酚聚氧乙烯醚 (OPEO)，占 15%以上；十二烷基聚氧乙烯醚 (DPEO) 和二壬基酚聚氧乙烯醚 (DNPEO) 各占 1% 左右。APEO 的生产过程中副产物以及最终代谢产物都具有很强的毒性，并可通过各种途径进入环境。美国环境保护署 (EPA) 在 1997 年提出了 70 种属环境激素的化学物质，其中就有 NPEO 和 OPEO。也有报道指出其代谢物 NPEO1 和 NPEO2 具有类似于 NPEO 的雌性激素效应。APEO 的生物降解性与阴离子表面活性剂和其它非离子表面活性剂相比是最差的，NPEO 的最初生物降解率只有 4%，而根据欧盟规定环保型表面活性剂的最初生物降解率必须在 80% 以上。由于 APEO 的生物降解性较差，有些国家和地区已开始限制其用量，中国洗衣粉国标 GB/T 13171-2004 已禁止 APEO 的使用。
  • 耳石薄截面的制备与分析
    耳石（脊椎动物内耳）的显微组织分析对于研究鱼的生长模式和年龄是一个重要的工具。这一信息可进一步用于总的鱼群、物种动态特性、以及了解环境变化的影响等更大范围的研究。 鱼的年龄通常是通过检查和计数鳞片上的生长环或是在耳石（内耳的小骨）上看到的环状组织来确定的。这些环对应于环境的季节变化并可以与树干的年轮相比较。如果这些环生长迅速，它们的间隔就比较宽；当环与环之间的间隔比较窄时，就表明生长比较缓慢。耳石共有三对，最常分别称为耳沙（内耳囊状物部分的一种石状物）、扁平石（多数鱼的两个耳石中较大的一个）、和星状耳石。它们的所在位置、功能、尺寸、形状、以及超微结构方面均不相同。这些差异会影响到制备方案的确定，例如抛光面以及所必需的制备量。尺寸具有特殊的重要性，因为较大耳石具一般有较大的三维深度和不规则性，从而限制了显微组织的外观观察。另一方面，对于较小的耳石，有可能不经切割或抛光就可以观察其显微组织。大多数情况下，需将耳石清洁而准确地切割成非常薄的截面。这样就可以看到环状组织。对于厚度大于100μ m的耳石，将试样抛光可能会更好些。这样做在观察环状组织时将使分辨率得到改善。为了能继续增进对鱼群动态特性的了解，很好地确定耳石的分离、制备、和分析技术并适当侧重质量控制十分重要。许多情况下，研究者已经拟订出针对某一物种的特定方法。这里所介绍的方法还是属于相当一般性的。
  • 化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置：天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中，加入5 mL乙腈溶解，用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度，振荡5 min，超声波浸提5 min，于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱，弃去前2.5 mL，接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐（LAS）
    本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐（LAS），基体干扰少，回收率高。7.5mL进样，LAS总量检出限为1μ g/L，灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统（Ultimate 3000DGLC），在线固相萃取技术（On-line SPE），实现样品在线富集和基体去除，可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1，兼容100%水相上样，可反复使用，节约检测成本。
  • 自动熔点仪法检测对苯二酚的熔点
    对苯二酚是一种有机化合物，主要用于制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物一般都有固定的熔点，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。在国家标准《工业用对苯二酚》中对对苯二酚的熔点测定方法和结果有明确的规定，本文采用全自动熔点仪法检测对苯二酚的熔点，操作简单、快速、结果准确。
  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • AKF-1卡尔费休水分测定仪直接进样测定烷基苯磺酸中的水分含量分析案例
    采用AKF-1卡尔费休水分测定仪测定烷基苯磺酸中的含水量，采用直接进样法测量，检测快速方便，能有效检测出其中的含水量。
  • 守护餐桌上的安全-肉制品中苯并[a]芘检测
    苯并芘又称苯并[a]芘(Benzoapyrene)，是由一个苯环和一个芘分子稠合而成的多环芳烃类化合物，具有强烈的致癌作用。其在环境中存在广泛，来源主要有两个方面：一是工业生产和生活过程中煤炭、石油和天然气等燃料不完全燃烧产生的废气，通过对水源、大气和土壤的污染，进入到蔬菜、水果、粮食、水产品和肉类等人类赖以生存的食物中；二是食物在熏制、烘烤和煎炸过程中，脂肪、胆固醇、蛋白质和碳水化合物等在高温条件下反应产生，尤其是当食品发生焦糊现象时，苯并芘的生成量将会比普通食物增加10~20倍。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐（LAS）
    直链烷基苯磺酸盐（LAS）通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物（homolog）组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法，检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取（On-line SPE）技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测，进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限（通过增大进样体积还可以进一步降低检出限）。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离，因而可使用紫外检测器进行直接检测，而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理，灵敏度高，回收率好，在线SPE柱可重复使用，可大大节约测试成本。
  • 天津恒奥科技：化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置：天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中，加入5 mL乙腈溶解，用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度，振荡5 min，超声波浸提5 min，于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱，弃去前2.5 mL，接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
  • 十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
    研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
    厂商： 东方德菲仪器
  • 50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
    TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相，不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相，它经优化后可提供独特选择性，从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比，这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
  • 间苯二酚(中国药典2020)在ChromCore 120 C18上的分离-3μm
    采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对间苯二酚系统适用性溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于间苯二酚中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
  • 在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐（LAS）
    本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统（Ultimate3000 DGLC）在线固相萃取技术（online SPE），实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离，紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱，可以兼容100%水相，且可反复使用，节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠（LAS）的测定，样品干扰少，回收率高，检出限明显低于国标方法。根据测定需要，还可增大进样量以进一步降低检出限。
  • 鱼油中多氯联苯检测方案(气相色谱仪)
    鱼油直接进样用GC-ECD分析多氯联苯：使用带反吹的Deans Switch的结果前言鱼油含有大量的二十一碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），omega-3脂肪酸，这些成分被认为有益于健康。除了吃鱼之外，很多人在日常饮食中将鱼油作为补品食用。但是，鱼，特别是处于食物链高端的水产品，能够生物富集脂溶性污染物。多氯代二恶英（PCDD），多氯代苯并呋喃（PCDF）和多氯联苯（PCB）就是这样的污染物。所以，作为补品的鱼油要进行各种分析，包括测定卤代污染物。
  • 采用 Agilent Poroshell 120 HILIC 色谱柱快速分析烷基酚聚氧乙烯醚类化合物
    本文使用 Agilent Poroshell HILIC 色谱柱，配合液相色谱 - 三重串联四极杆质谱联用技术，建立了针对烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的快速分离分析方法。该方法能够在 7 分钟内对 3 ~ 20 个聚合单元的 APEO 类化合物进行出色分离，且能够去除样品中基质的干扰，便于准确定量分析。该方法对于分析环境水体及土壤中的 APEO 类化合物有着实际的应用意义。
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