细菌内毒素国家标准品活

▲细菌内毒素定量检测软件Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件是一款使用简便、专门为Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统设计的内毒素检测软件。严格遵循21 CFR Part 11 微软SQL数据库，确保数据完整性。注：21 CFR Part 11是联邦法规21章第11款，主要规定内容涉及电子记录和电子签名，食品、医药制造行业多遵照此标准，其厂商生产的产品才可 以销往国外市场。并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今 后追溯的有效数据来源。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。 【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

Endosafe nexgen-PTS&trade 我们的Endosafe -PTS&trade 将内毒素检测所需的所有试剂注入一个一次性卡片（已获FDA许可）中，简化了检测，使便携的实时内毒素检测成为现实。我们秉承以客户为中心的宗旨、满怀创新热情，不断改进这种高度灵活的技术，开发出了Endosafe nexgen-PTS&trade 。Endosafe nexgen-PTS&trade 是一种快捷、方便的手持式分光光度计，它利用一次性卡片进行准确、便捷、实时的内毒素检测。与第一代Endosafe -PTS&trade 的相同之处在于使用符合美国药典细菌内毒素检查法要求的检测方法，我们为其赋予了当今技术的先进特性，以满足您对减少样品准备时间、简化数据输入、减少差异性与增强管理控制的需求。nexgen-PTS&trade 灵活轻便，与上一代产品一样可用于常规质量控制实验室以及样品采集现场。该系统的便携性及出其快速的结果获取能力加强了检测规划并加快药物开发进程。触摸屏显示超大彩色液晶触摸屏延续了您熟悉的实验室电子设备一贯的直观风格，发光屏幕和易于识别的菜单图标使您能够连贯导览整个系统，便于您快速、便捷地完成各检测步骤。触摸屏采用了压力感应技术，戴手套同样可以使用，符合无菌预防措施的要求并可防止鲎试验污染。用户配置文件管理您可以通过三级用户管理（超级管理员、管理员与用户）建立用户配置文件，为系统操作者设置适当的访问权限。超级管理员权限允许访问整个系统，包括设置与更改设定。管理员可以访问产品数据库并配置操作者。用户能够进行试验、查看并打印报告。密码保护增加额外的安全级别，会在访问和执行系统功能前要求提供登录凭据。条形码扫码1D / 2D条形码扫描器（选购）可避免手动输入样品信息，从而加快实验操作速度。简便的一键自动扫描可避免发生代价高昂的数据输入错误并简化流程。实时数据分析nexgen-PTS&trade 优化了样品定位功能，可将样品置于最 佳位置，从而快速测量各孔的光密度。您可在数据分析的过程中实时观察屏幕上的内毒素检测结果与试验可接受标准。最终的样品反应数据也会显示在屏幕上并可通过USB、以太网或网络打印机*导出。报告优化功能nexgen-PTS&trade 增加了存储空间，拥有超过8GB的内存与可扩展的外部USB存储，可储存数千份报告，让您可以轻松访问以往报告并按需导出。FDA认证卡片技术nexgen-PTS&trade 采用预校准一次性Endosafe-PTS&trade 卡片进行动态显色试验，测定与样品内毒素浓度直接相关的颜色强度。每个卡片都注有含量精 准的鲎试剂、显色基质和内毒素标准品（CSE）。卡片的生产依照严格的标准操作规程，提高了检测精度、一致性与产品稳定性。卡片获得了FDA批准及USP/EP认证，可用于检测原材料、半成品以及终产品。同样是采用经验证的LAL技术，nexgen-PTS&trade 与传统鲎试验方法比较有更显著的优点。PTS&trade 卡片经FDA批准，可用于生物医学产品的过程检测与成品放行检测，当与nexgen-PTS&trade 仪器搭配使用时，可帮助质检实验室有效发现并修复有问题的产品，快速读取样品与原料统计学数据。nexgen-PTS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。试验过程试验时，用户只需将25μL样品加入到卡片的四个样品孔中，仪器吸入样品并在两个通道（样品通道）中与鲎试剂混合，同时在另外两个通道（外加内毒素通道）中与鲎试剂和阳性产品对照混合。样品经过孵育，然后与显色基质混合，混合后，将会测定各样品孔的光密度并比照内部存档标准曲线进行分析。卡片技术设计为自动进行设置有双平行的样品和阳性产品对照的鲎试验，因此满足协调的美国药典细菌内毒素检查法（BET）对鲎试验的要求。 检测结果可显示在LCD屏上，并通过以太网导出，以便打印及在实验室信息管理系统中进行分析。*取决于打印机的品牌。

HCN-40细菌内毒素恒温检测仪细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-40型试管恒温仪。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-40型试管恒温仪有以下优势。产品特点：► 简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。► 自带保护盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。► HCN-40为40个试管孔，仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。► 仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.3℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。 ► 自动故障检测及蜂鸣器报警功能； ► 内置超温保护装置； ► 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；► 温度偏差校准功能，可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；► 多重安全保护，保证长期运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准； 产品参数：温度设置范围：0℃～100℃控温范围：室温+5℃～100℃控温精度：≤±0.3℃时间设置范围：1sec～99h59min/∞模块温度均匀性：≤±0.3℃显示精度：0.1℃温度稳定性：±0.3℃升温速度：≤12分钟（25℃升温到100℃）多点运行：支持（最大5点）样本容量：40个孔多点循环运行：支持（最大循环数99次）外形尺寸：260x195x150 mm 最大功率：150W 电源电压：AC100~240V / 50~60Hz 熔 断 器： 250V 3A Ф5*20重 量：2.5kg

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

HCN-96细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟”。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-96型试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-96型试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?自带蓝色透明盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?恒温模块分为A、B、C、D四个区域，可对每个区域独立计时（每个区域有24只试管孔，每台仪器96个试管孔。仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用）。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。产品参数：控温范围：室温+5°C~110°C时间设置：1min~99h59min/∞控温精度:≤±0.3℃（@37℃）显示精度：0.1℃温度均匀性:≤±0.2℃（@37℃）升温时间：≤15分钟（25℃至100℃）分区独立计时功能：支持模块数量：4块（96个孔）功率：500W电压规格:AC110或220V/50-60HZ熔断器：250V 3A Ф5×20尺寸：370*254*178（mm）重量：8KG

创新的Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。 仅需30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的特点和优势只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置最高减少90%的鲎试剂使用量符合药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14和JP 4.01内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区灵敏度低至 0.005 EU/mL企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪：吸光度分析仪，37°C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输。微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化。软件：高度可定制的企业解决方案，符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔在104光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C，并通过每五秒获得405 nm的读数，来获得每个池的高清视图。Eclipse规格系统规格细菌内毒素检测方法动力学显色检测模式吸光度范围0.005-50 EU/mL精确度≤ 15% CV起效时间准确度真实值的50-200％样品类型水溶液，用移液管注入校准最长12个月分析时间最多2小时样品温度37 ± 1 °C环境温度17- 30 °C容量最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照温度控制37 ± 0.5 °C光源发光二极管发射器流体故障检测1450 nm发射器光学精度≤ 5%偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980光学波长滤光片405 nm读取间隔5秒分析仪规格输出USB数据输出显示OLED电力要求100-240 Volts AC @40/60 Hz保险丝T8 A 250 VAC保险丝，尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。尺寸高: 17.5 cm（6.9 in），宽: 35.1 cm（13.8 in），深: 50.3 cm（19.8 in）重量10 kg (22.1 lbs)安全认证UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1 U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1 C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3环境最大相对湿度85%，无冷凝最大海拔高度3,000 m（9.800 ft）污染等级2

HCN-48细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-48恒温模块是48只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-48控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：2块（48个孔）大功率：500W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

HCN-24细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-24恒温模块是24只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-24控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：1块（24个孔）大功率：300W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

Sievers Eclipse月食新一代的细菌内毒素检测仪，专为制药、医疗器械和透析市场的水和药品质量控制检验而设计。实现了高效与准确、节约鲎资源与药典合规性的完美结合。合规性：满足全球药典：《美国药典》USP85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP 四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。Eclipse月食平台提供给用户每次分析运行21个样品的能力，灵敏度低至 0.005 EU/mL。本平台集成了自动化技术和动态显色方法，满足监管合规性，具有较高的性能和效率。系统规格细菌内毒素方法动态显色法 检测模式吸光度 检测范围0.005–50 EU/mL 精确度≤ 15% CV 起效时间 准确度真实值的50–200% 样品类型水溶液，通过移液器注入 校准最长12个月 分析时间最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C环境温度17–30 °C 分析容量 最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照 温度控制37 ± 0.5 °C 光源LED发射器 流体故障检测1450 nm 发射器 光学准确度≤ 5% 偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980 光学波长滤光片405 nm 读取间隔5 秒

Endosafe-nexgen-MCS&trade 新一代多通道细菌内毒素检测系统Endosafe-nexgen-MCS&trade 是多通道内毒素检测系统，利用FDA认证的Endosafe-PTS&trade 检测卡片快速获得定量且准确的内毒素检测结果。Nexgen-MCS&trade 由5个独立的分光光度计组装到一台仪器中，由一个USB接口连接到运行5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 软件的台式计算机上，EndoScan-V&trade 是内毒素测定专用软件，符合美国联邦法规第21章第11部分的要求，能够在15分钟内检测多达5个样品。 检测技术Nexgen-MCS&trade 使用LAL动态显色方法学，测定样品反应混合物中与内毒素浓度正相关的颜色强度。一次性卡片含有精确量的LAL试剂、显色底物和内毒素工作标准品（CSE）。所有卡片均依据严格的标准操作规程生产，提高检测准确性、一致性和产品稳定性。 检测过程检测时只需简单地吸取25mL的样品（在无干扰稀释浓度）并分别加到卡片的四个样品孔内。仪器自动吸取样品并在其中两个通道（样品通道）中与LAL试剂混合，在另外两个通道与阳性产品对照混合（添加了内毒素标准品的通道），最后与显色底物混合。混合后，测定颜色的变化并比照内部存档标准曲线进行分析。Nexgen-MCS&trade 可同时检测5个卡片，或1至5任意数量卡片，每个样品均独立检测，可以任意插取。多个nexgen-MCS&trade 或nexgen-PTS&trade 仪器可连接到一台计算机以提高样品检测通量并实时获得结果。在设计上，检测卡片的样品、阳性产品对照均平行两管执行鲎实验，因此满足美国药典/欧洲药典细菌内毒素检查法（BET）的要求。 FDA认证的鲎实验Nexgen-MCS&trade 使用的卡片试剂经FDA认证，可用于生物医药产品的过程检测及成品放行检测，简化QC实验室的检测，有效地排除有问题的产品，并快速读取样品与原料检测数据，同时进行日常放行检测。Nexgen-MCS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。结合nexgen-PTS&trade 使用，nexgen-MCS&trade 是高效的工具，可实现实时内毒素检测，符合FDA 过程分析技术的倡议。若采用其他内毒素检测方法，可使用nexgen-MCS&trade 做三批产品的抑制/增强试验来完成验证。随着对高通量自动化检测系统需求的不断攀升，我们将多通道检测技术融入Endosafe Nexus&trade ，一种简单、无需人工照管的自动化系统，专门为中央QC实验室、高通量的水或需要稀释样品的内毒素检测而设计，NexusTM是节省技术人员时间、最 大化实验室空间，同时降低检测差异的不二选择。一旦检测平台完全装载完毕，则无需人员在场监控。 数据分析使用nexgen-MCS&trade ，数据报告简单易行。试验结束时，EndoScan-V&trade 计算内毒素测定和试验接受标准，并显示在计算机屏幕上。仪器可检测高至10 EU/mL和低至0.005 EU/mL的内毒素水平。详细报告由nexgen-MCS&trade 通过5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 生成，并可导出到Excel、LIMS和中央数据库。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

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LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

产品用途：　　该食品细菌毒素检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、食品肉产品深加工企业、学校食堂、卫生部门、畜牧部门、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。　　食品细菌毒素检测仪检测项目：　　可快速检测病害肉、组胺、挥发性盐基氮，仪器预留其他项目检测程序和端口，根据日后需求可方便的自主增加检测项目。　　【适用样品】　　猪肉、牛肉、羊肉、鱼类等　　功能介绍：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。　　4、显示方式：≥7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。　　7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。　　8、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　9、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　10、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　14、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　16、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　3、双波长冷光源，每个通道均配置405nm、520nm波长光源，标配先进的光路切换装置，光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。　　4、光源亮度自动调节与校准　　5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　6、内置新国家标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、标准USB接口，免驱动安装。　　14、可配置大容量锂电池，固件可升级　　技术参数：　　☆精度误差：±3%　　☆线性误差：±5‰　　☆稳 定 性： ±0.001A/hr　　☆波长准确度：2.0nm　　☆波长范围：450nm　　☆波长范围：410nm　　☆波长范围：480nm　　☆新鲜度：检测下限 20mg/kg 线性范围 0-1000mg/kg　　☆组胺：检测下限：50mg/kg 线性范围：50-2000mg/kg　　☆细菌毒素：检测下限：0.1mg/kg线性范围：0.1-5 mg/kg　　☆透射比重复性：±1%　　☆数据储存80,00条　　☆比色皿：10×10mm标准样品池　　☆外观尺寸：430x350X190(mm)　　【符合标准】　　GB2707-2005《鲜(冻)畜肉卫生标准》规定：鲜畜产品、冻畜产品TVB-N应≤15mg/100g，　　GB16869-2005《鲜(冻)禽肉卫生标准》规定鲜禽产品、冻禽产品TVB-N应≤15mg/100g，　　GB2733-2005《鲜(冻)动物性水产品卫生标准》规定海水鱼、虾、头足类TVB-N应≤　　30mg/100g，淡水鱼、虾TVB-N应≤20mg/100g.

Endosafe Nexus&trade 自动化内毒素检测系统使用传统方法对大量样品进行内毒素检测既费时又容易受到外界影响，例如，技术人员操作错误和标准曲线异常。制备标准品和样品所需的时间通常超过测定时间，同时占用宝贵的资源。随着生产制造和技术的发展，企业应该考虑改变严重依赖人工的方法，转向自化内毒素检测将有助于降低差异，减少人为问题，节省实验室分析人员时间并减少标准曲线变异性。传统的细菌内毒素测试使用重复方法（即重复相同的任务或工作以识别或避免错误）来减轻人为风险，例如“四眼原理”，在防止人为错误方面是效果最差的方法，而自动化是最有效的方法，因为减少依赖主观数据。通过减少流程中的人为错误，不仅效率更高，还提高了生产产品的质量，从而对患者安全起到正面的影响。

食品细菌毒素检测仪产品用途：　　该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、食品肉产品深加工企业、学校食堂、卫生部门、畜牧部门、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。　　检测项目：　　可快速检测病害肉、组胺、挥发性盐基氮，仪器预留其他项目检测程序和端口，根据日后需求可方便的自主增加检测项目。　　【适用样品】　　猪肉、牛肉、羊肉、鱼类等　　 食品细菌毒素检测仪功能介绍：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。　　4、显示方式：≥7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。　　7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。　　8、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　9、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　10、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　14、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　16、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　3、双波长冷光源，每个通道均配置405nm、520nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专-利光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。　　4、光源亮度自动调节与校准　　5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　6、内置新国家限-量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、标准USB接口，免驱动安装。　　14、可配置大容量锂电池，固件可升级　　技术参数：　　☆精度误差：±3%　　☆线性误差：±5‰　　☆稳 定 性： ±0.001A/hr　　☆波长准确度：2.0nm　　☆波长范围：450nm　　☆波长范围：410nm　　☆波长范围：480nm　　☆新鲜度：检测下限 20mg/kg 线性范围 0-1000mg/kg　　☆组胺：检测下限：50mg/kg 线性范围：50-2000mg/kg　　☆细菌毒素：检测下限：0.1mg/kg线性范围：0.1-5 mg/kg　　☆透射比重复性：±1%　　☆数据储存80,00条　　☆比色皿：10×10mm标准样品池　　☆外观尺寸：430x350X190(mm)　　【符合标准】　　GB2707-2005《鲜(冻)畜肉卫生标准》规定：鲜畜产品、冻畜产品TVB-N应≤15mg/100g，　　GB16869-2005《鲜(冻)禽肉卫生标准》规定鲜禽产品、冻禽产品TVB-N应≤15mg/100g，　　GB2733-2005《鲜(冻)动物性水产品卫生标准》规定海水鱼、虾、头足类TVB-N应≤　　30mg/100g，淡水鱼、虾TVB-N应≤20mg/100g.

内毒素测定仪ND-80 ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)功能完善、结构合理、操作简明，对时间、温度的控制精度亦有所提高。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。技术指标：l 时间设定：60分钟，显示分辨率为1分钟。l 温度设定：37℃，显示分辨率为0.1℃。l 控温精度：±0.4℃。l 通道数：10个，检测孔数：80个。l 系统稳定时间：约30分钟。l 电源：AC 220V 50HZl 检测孔孔径：12mml 整机重量：7KGl 外形尺寸：350×280×10mm

病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪产品用途：该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、食品肉产品深加工企业、学校食堂、卫生部门、畜牧部门、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。检测项目：可快速检测病害肉、组胺、挥发性盐基氮，仪器预留其他项目检测程序和端口，根据日后需求可方便的自主增加检测项目。病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪【适用样品】猪肉、牛肉、羊肉、鱼类等病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪功能介绍：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。4、显示方式：≥8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。8、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警9、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。10、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。14、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。16、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。3、双波长冷光源，每个通道均配置405nm、520nm波长光源，标配先进的光路切换装置，光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。4、光源亮度自动调节与校准5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、检测项目可扩充。10、检测结果可批量打印，批量上传。11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。12、检测结果存储容量20万条13、标准USB接口，免驱动安装。14、可配置大容量锂电池，固件可升级病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪技术参数：☆精度误差：±3%☆线性误差：±5‰☆稳 定 性： ±0.001A/hr☆波长准确度：2.0nm☆波长范围：450nm☆波长范围：410nm☆波长范围：480nm☆新鲜度：检测下限 20mg/kg 线性范围 0-1000mg/kg☆组胺：检测下限：50mg/kg 线性范围：50-2000mg/kg☆细菌毒素：检测下限：0.1mg/kg线性范围：0.1-5 mg/kg☆透射比重复性：±1%☆数据储存80,00条☆比色皿：10×10mm标准样品池☆外观尺寸：430x350X190(mm)病害肉检测仪 食品细菌毒素检测仪【符合标准】GB2707-2005《鲜（冻）畜肉卫生标准》规定：鲜畜产品、冻畜产品TVB-N应≤15mg/100g，GB16869-2005《鲜（冻）禽肉卫生标准》规定鲜禽产品、冻禽产品TVB-N应≤15mg/100g，GB2733-2005《鲜（冻）动物性水产品卫生标准》规定海水鱼、虾、头足类TVB-N应≤30mg/100g，淡水鱼、虾TVB-N应≤20mg/100g.

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物，以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的，它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器（NAI-JZQ）不仅方便，且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品，使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触，具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点，故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定：“固体和半固体样品：称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min 均质1 min～2 min，或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ，自动显示次数，设定预定时间和运行时间；2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果；3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋，保证卫生和安全；4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触，内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗；5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿；6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能；7、为操作者的安全着想，设计有自动停止开关装置，以防止操作失误夹伤手指；8、渐进式均质，对于细胞有保护功能，内有废液槽以防止样品袋泄漏；9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有，消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm

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ATP荧光检测仪国家标准限量值 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司ATP荧光检测仪国家标准限量值

优云谱内毒素测定仪YP-NDSYP-NDS型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。

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上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中，有一些检测项目是比较特殊的，需要对收集的馏出液进行冰浴接收，比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂，同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收，防止待测液体的有机成份二次挥发。目前，国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作，整个过程费时费力，搭配的简易实验装置弊端多多，冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理，但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪，在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组，长期保持收集瓶0°状态，实现国标0°冰水混合接收要求，减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数；4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿，无明火加热，热辐射效率高、功耗小，耐干烧，防水；☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组，快速制冷最低可达-20℃，有效防止蒸馏液挥发；无需反复添加冰块维持；☆6、可定时控制，也可以定量控制，馏出液达到欲设体积后，蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口，防止过量蒸馏，带防倒吸装置；☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式，根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式； 8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC；7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ

Charm ROSA霉菌毒素快速检测系统是目前市场上霉菌毒素检测项目最全的快速检测方法，客户可根据实际需要，选择定性检测试剂条和定量检测试剂条。使用读数仪读取定量检测试剂条检测结果，与使用仪器分析方法获得的检测结果具有很高的吻合度。Charm ROSA霉菌毒素快速检测系统，方法快速简便，无需复杂的前处理过程，5分钟即可获得检测结果，是一种快速、稳定、准确、高效的霉菌毒素检测方法。该方法目前获得了美国农业部、美国联邦谷物检测局、日本厚生省等机构的认证，在美国、日本、韩国、香港等国家和地区得到了广泛应用。系统特点5分钟快速定量检测拥有业内最齐全、最完整的霉菌毒素检测卡组合样品制备过程简单快速，呕吐毒素用水提取即可检测过程中无需添加标准品，对检测人员无毒无害检测结果与国标方法具有较高的一致性广泛适用于实验室、粮仓、田间地头、农产品收购站等各种场合产品通过USDA-GIPSA（美国农业部-美国谷物检验、批发及畜牧场管理局）和FGIS（联邦谷物检测局）认证 产品被列为国家粮食局行业标准检测项目黄曲霉毒素毒素玉米赤霉烯酮呕吐毒素赭曲霉毒素A伏马菌素T2/HT2毒素

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能蒸馏仪采用目全新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用方便，节能环保。广泛适用于环境监测、环保、疾控、水产、供排水、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理的场所，如样品中的挥发酚、氰化、氨氮、凯氏氮等项目的蒸馏实验。 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定；5寸液晶触摸屏反应灵敏，设置方便；4、加热单元采用远红外陶瓷加热碗加热，贴合度高，效率更高，更节能，同时具备防水防干烧功能；5、一次可同时对1-6个样品进行蒸馏，大大提高了工作效率，每个加热单元都可独立控制加热功率0-500w可调，可以预设加热时间；6、系统内部自带微沸模式，设定时间到点自动切换微沸模式；7、自带两路样品测温，能高精度实时监控烧瓶内样品的实时温度（可升六路）8、特殊定制异形蒸馏冷凝管，冷凝效果好，标配属冷水机；可以一键自动回流，冷凝水自动排空，防止长期不使用滋生细菌；9、自带冷凝管路清洗功能，实验结束后，可以针对馏出液管路进行一键反向冲洗；10、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心； ☆11、可升6路氮气吹扫，能用于发泡样品蒸馏，也可实现针对食品中二氧化硫残留的蒸馏实验；☆12、可升6路夹管阀实现每一路的防止过量蒸馏保护。 适用标准GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 /挥发酚 GB 8538-2016食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 HJ 1191-2021 水质 叠氮化物的测定分光光度法 HJ 537-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 HJ 535-2009 水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 536-2009 水质氨氮的测定 水杨酸分光光度法HJ 484-2009 水质 氰*化物的测定 容量法和分光光度法 HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 745-2015 土壤 *化物和总*化物的测定 分光光度法 HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 HJ 717-2014 土壤质量 全氮的测定 凯氏法产品参数型号NAI-ZLY-6D 控制系统 PLC；5寸触摸屏测温功能两路测温测温精度±1℃升温时间5-8分钟温度控制功率调节，单孔单控加热功率0-500W可调蒸馏瓶500ml*6个收集瓶250ml*6个漏电保护有 清洗功能有冷凝水排空有总功率3200W电 源AC 220V,50Hz样品架6位蒸馏瓶样品架一副