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甲氧基落叶松树脂醇对照

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甲氧基落叶松树脂醇对照相关的方案

  • 水曲柳和兴安落叶松人工林细根分解研究-BTC-2.pdf
    水曲柳和兴安落叶松人工林细根分解研究-BTC-2.pdf;全球最著名的《科学》杂志(Science),于今年6月发表了--应用植物根系监测系统BTC-2研究植物根系行为的文章“Plants Integrate Information about Nutrients and Neighbors. ” BTC-2微根窗根系监测系统及BTC-100高倍微根窗根系监测系统由美国Bartz公司研制生产,是目前世界上唯一国际通用的微根窗技术,易科泰生态技术公司为其亚洲地区总代理和技术服务中心
  • 氮肥对水曲柳和落叶松细根寿命的影响-BTC-2
    氮肥对水曲柳和落叶松细根寿命的影响-BTC-2;全球最著名的《科学》杂志(Science),于今年6月发表了--应用植物根系监测系统BTC-2研究植物根系行为的文章“Plants Integrate Information about Nutrients and Neighbors. ” BTC-2微根窗根系监测系统及BTC-100高倍微根窗根系监测系统由美国Bartz公司研制生产,是目前世界上唯一国际通用的微根窗技术,易科泰生态技术公司为其亚洲地区总代理和技术服务中心
  • ICP-MS 法测定松树年轮中重金属元素含量
    采用微波消解结合ICP-MS的方法,对中国西南地区攀枝花的松树年轮中5 种微量重金属(Cu , Zn , Mn , Co 和Cd) 的质量分数进行了测量。
  • CMC作为乙氧基脂肪醇头部基团大小的函数
    乙氧基脂肪醇是常用的非离子型表面活性剂。CMC随乙氧基增加而增加因此可用于描述乙氧基化程度。表征表面活性剂乙氧基含量。
  • 环氧树脂环氧当量测定
    含一个环氧基的树脂量(克/当量),即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含环氧基数量的值。此值为双酚A环氧树脂一般分子量的1/2。与环氧值、环氧指数一样,都是用以表示环氧树脂所含环氧基数量的重要物性指标。由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。该方法采用溴化季铵盐直接滴定法,用高氯酸滴定,操作简便,出结果快,数值准确,重复性良好,是检测这类样品的不错的方法。
  • 环氧树脂提取液中氯离子和钠离子的测定
    环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。由于分子结构中含有 活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向 网状结构的高聚物。环氧树脂最突出的特点就是粘结能力强,是人们熟悉的万.能胶的主要成 分。此外,环氧树脂还耐化学药品、耐热、电气绝缘性能良好,收缩率小,比酚醛树脂有更 好的力学性能。环氧树脂可用作金属和非金属材料的粘合剂,用于封装各种电子元件。因此, 环氧树脂中杂质离子的含量会直接影响下游产品的品质,特别是在电子行业。
  • 电位滴定法检测环氧树脂的环氧值
    环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。环氧值是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标,可以鉴定环氧树脂的质量好坏,也可以通过环氧值的量计算出环氧树脂所需固化剂的用量。盐酸-丙酮法是测定环氧值最常用的方法,本文采用此方法和电位滴定仪检测环氧树脂中的环氧值,具有操作步骤简单,重复性好等特点。
  • CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中环氧树脂胺值
    环氧树脂是一种高分子聚合物,分子式为(C11H12O3)n,是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。胺值是其测试性能指标之一,本例通过电位滴定法测定一种环氧树脂的胺值。
  • GT80电位滴定仪测定环氧树脂的环氧值
    环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基的当量数。单位为当量/100克。它与环氧当量的关系为环氧值=100/环氧当量。环氧值即每100g环氧树脂中,环氧基的数量(mol)。由于组成和含量不同,硬化点可以是58度~93度C.环氧酚醛高粘度半固体,平均官能度为2.5-6.0,硬化点≤28℃ 三酚基甲烷三缩水甘油醚环氧树脂为赤色固体,硬化点72~78℃ 有些结晶性。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。
  • AKF-CAS6卡尔费休水分测定仪检测环氧树脂含水量
    环氧树脂是一种高分子聚合物,分子式为(C11H12O3)n,是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。 本试验采用AKF-CAS6测定某环氧树脂样品中的水分含量。
  • 变压器油中的环氧树脂进行快速定量分析
    变压器油箱内壁涂料是一类涂覆在油浸式卷铁心系列特种变压器油箱内表面并起一定绝缘作用的功能涂料 。近年来,国内外因变压器内壁涂料与变压器油不相容的问题导致变压器绝缘油介损增大,从而降低了变压器的绝缘,对电网的安全稳定运行造成了严重威胁。傅里叶红外光谱法对环氧树脂的检测,是利用环氧基在近红外区的特征吸收峰进行定性和定量分析环氧树脂环氧值的一种分析方法,可以简便地分析环氧树脂基体环氧基的含量。
  • 电位滴定法测定环氧树脂的环氧当量
    言环氧树脂由于粘附力强、收缩性好、耐酸碱、稳定性高,具有适应性广、工艺性好等优点被广泛应用于胶粘剂、电气绝缘材料、电子元器件灌封和包封,以及玻璃钢/复合材料等领域,但是环氧树脂的优异性能是要通过树脂的固化反应形成固化物才能得以实现。环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),环氧树脂当量高说明它的分子结构里环氧基的含量较高,和固化剂反应程度较大,因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法。本文依据国标进行试验,实验结果显示三种样品的平行性良好。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
    对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
  • 北京佳仪:裂解同时甲基化研究双酚A二氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解
    氰酸酯是近年来得到快速发展的一种新型热固性树脂基体,与环氧树脂共混是氰酸酯树脂最重要的改性方法之一,如今大多数商品化的氰酸酯树脂预浸料都是氰酸酯树脂/环氧树脂共混物。氰酸酯树脂/环氧树脂共混物不是简单的物理共混物,两者之间存在着复杂的共聚反应,这些反应的存在使得氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的某些性能比氰酸酯树脂均聚物还要优异,如吸湿性和韧性等。热固性树脂的交联反应过程非常复杂,且树脂由液态变为不溶不熔的三维固体网络,因而其固化表征比较困难。裂解气相色谱-质谱(PyGC-MS)是表征聚合物结构非常方便的方法,为树脂固化过程中的结构变化表征提供了可能,是跟踪固化反应的有限的几种表征手段之一。裂解同时甲基化技术是热裂解技术的重要进展之一,即将样品与烷基化试剂(如四甲基氢氧化铵)在裂解器中共热,裂解产物中的极性组分(如醇、酸)立即发生烷基化反应,转换为相应的弱极性衍生物(如醚、酯),并出现在谱图上,不仅谱图大为简化,且产物与样品结构的对应关系更为明确。本文采用HRPyGC-MS 作为主要研究手段,结合裂解同时甲基化技术,研究氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解行为,探讨氰酸酯-酚醛环氧树脂的结构特征。
  • 广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
  • 华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 环氧树脂载体蛋白/酶固定化工艺
    环氧树脂是现成的载体;没有强制的活化步骤。然而再开始固定程序前,可以使用具有所需缓冲液的步骤清洗。由于环氧基团倍蛋白石/酶基团的亲和攻击打开,所以会发生固定化。环氧开环将在载体与蛋白/酶亲核基团之间形成共价键。 蛋白质/酶固定化试验通常是分批进行的,用搅拌或轨道振动筛(不要使用磁棒搅拌器),以保持树脂悬浮状态,避免产生泡沫,这通常是蛋白质变性的结果。所提供的建议必须作为一般准则加以考虑,并不是针对所有具体的固定案例都详尽无遗。
  • 人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒
    人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人落叶型天疱疮抗体(PF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人落叶型天疱疮抗体(PF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人落叶型天疱疮抗体(PF)抗原、生物素化的人落叶型天疱疮抗体(PF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人落叶型天疱疮抗体(PF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 卓光仪器:GT30 电位滴定仪分析环氧树脂胶粘剂中的环氧值
    环氧值是表示环氧树脂质量的一个重要指标,并可以根据环氧值计算配方中树脂需用固化剂的用量。本实验采用盐酸-异丙醇溶液和样品反应,然后用氢氧化钾滴定剩余的盐酸,从而计算出样品的环氧值(mol/100g)。
  • 拉曼光谱用于醇酸树脂的干燥过程研究
    醇酸树脂是涂料工业中广泛使用的涂料品种,具有通用性和经济性。醇酸树脂涂料的干燥固化,主要靠脂肪酸中的不饱和碳碳双键的氧化聚合来实现,其干燥固化过程的分析表征方法包括FT-IR、GC-MS、13CNMR等[1-3],但它们通常需要复杂的样品前处理。在不破坏涂膜的情况下, 对其干燥固化过程进行分析通常比较困难。拉曼光谱是一种反映分子结构指纹信息的光谱分析方法,并且它可实现对样品的快速无损检测。本文将介绍红色印油(主要成分为醇酸树脂)干燥过程的实时拉曼光谱分析。
  • 无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
    本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
  • 甲基化裂解色谱质谱法分析醇酸树脂
    醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
  • 液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
    本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在0.05~10 μ g/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999,准确度为96.8~106.9%。精密度实验中,0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.045%;峰面积RSD2.135%。实际样品加标实验中,10 μ g/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
  • 液相色谱蒸发光散射检测法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量
    聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂,在反应过程中,环氧乙烷还会发生副反应,生成聚乙二醇(PEG),准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱,采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此,本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》,采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。
  • 环氧树脂的DSC-DEA联合测试
    环氧树脂还可制成弹性或者刚性的,透明的或者不透明的、彩色的,快速固化或者缓慢固化等各种类型以满足不同应用需求。环氧树脂在耐热性与耐化学性方面与其它常规的粘合剂也不相同,一般来说,环氧树脂受热固化与室温下固化相比,具有更高的耐热性和耐化学性。
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