孟鲁司特亚砜非对映体的

[size=3][b]有做过孟鲁司特钠的吗[/b][/size]做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊？在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐，另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊？比如说，甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊？

我公司现在做氯化亚砜的沸程测定，一直没有好的仪器，老是测不准，哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊

特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少？有谁做过，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么？

请问特丁硫磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量离子是多少？

今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率，拖尾处有个小峰，用标样做也有这样的小峰。考虑两种情况：第一：标样被污染第二：涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。

二甲基亚砜对我们来说，一帮人是无法了解的，也没有用过，它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种，它在常温下是无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一：性质与稳定性： 1无色液体，可然，可与水以任意比例混合。除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但还是对铝不腐蚀。对碱稳定，在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧：二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了，想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。

涕灭威亚砜 用gb20769-2008 检测，他的离子对是什么？

涕灭威和涕灭威亚砜是同一种化学物质吗

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？

农产品中的涕灭威、涕灭亚砜、用的什么标准？在GB23200.8-2016和GB23200.113-2018,和GB/T20769-2008和NY/T761-2008都没有？

二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

氟虫腈亚砜是不是就是氟虫腈硫醚？

我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔，现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献（如下所示），不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》

沸点189℃，熔点18.5℃，密度d＝1.100，折光率n 20D ＝1.4783。二甲亚砜能与水互溶，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃／1.6 kPa馏分。蒸馏时温度不可超过90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氧化钡或无水硫酸钡等来干燥，然后减压蒸馏。二甲亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等，使用时应注意。

近期，公司上一项目，用到氯化亚砜做为原料，但是不知道氯化亚砜的检测方法，希望有做过的同行和专家给个意见。期待您的参与和建议。

我想求助一个问题，就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法，二甲基亚砜未必是专门添加的，而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢？是哪种原料的反应产物呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

[font=&][/font]本文根据市场情况及兖矿鲁南化肥厂的资源优势，通过对国内外各种二甲基亚砜工艺进行研究比较后，提出了适合鲁南化肥厂6000吨/年的二甲基亚砜生产工艺线路。其中硫醚工段采用甲醇-硫化氢合成工艺，硫醚精馏工段采用了共沸精馏，而硫醚氧化合成亚砜工段则用氧气-氧化氮液相乳化催化法，生产流程中最后的亚砜精制工段采取蒸发-脱水-双塔精馏。 论文对各工段物料平衡及热量平衡进行了详细的计算，通过工艺计算确定了合适的工艺流程，并对主要设备进行了选型。同时，还结合国内亚砜实际生产经验，选用了DCS集散控制手段，提高了装置的自动化程度和安全控制性能。成本分析结果表明甲醇一硫化氢合成工艺生产二甲基亚砜具有良好的经济效益。作 者：[url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e4%bd%9c%e8%80%85+%3a+%22%e7%8e%8b%e7%8e%89%e5%b3%b0%22++DBID%3aWF_XW]王玉峰[/url]学科专业：[url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=AuthorSubject+%3a+%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%b7%a5%e7%a8%8b++DBID%3aWF_XW]化学工程[/url]授予学位：硕士 学位授予单位：[url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=School+%3a+%e5%8d%8e%e4%b8%9c%e7%90%86%e5%b7%a5%e5%a4%a7%e5%ad%a6++DBID%3aWF_XW]华东理工大学[/url]导师姓名：[url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=Teacher+%3a+%e5%90%b4%e5%b9%bc%e9%9d%92++DBID%3aWF_XW]吴幼青[/url][url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=Teacher+%3a+%e6%98%93%e9%a6%99%e5%8f%91++DBID%3aWF_XW]易香发[/url]学位年度：2006研究方向： 语 种：chi分类号：TQ247.3关键词：[url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e5%85%b3%e9%94%ae%e8%af%8d+%3a+%22%e4%ba%8c%e7%94%b2%e5%9f%ba%e4%ba%9a%e7%a0%9c%22++DBID%3aWF_XW]二甲基亚砜[/url] [url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e5%85%b3%e9%94%ae%e8%af%8d+%3a+%22%e5%90%88%e6%88%90%e5%b7%a5%e8%89%ba%22++DBID%3aWF_XW]合成工艺[/url] [url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e5%85%b3%e9%94%ae%e8%af%8d+%3a+%22%e7%a1%ab%e9%86%9a%e7%b2%be%e9%a6%8f%22++DBID%3aWF_XW]硫醚精馏[/url] [url=http://fghgd83bbf123a4541ef852b96e3a56c98eehp0fcnwq0cok966vf.fffa.res.gxlib.org.cn/S/paper.aspx?f=detail&n=10&q=%e5%85%b3%e9%94%ae%e8%af%8d+%3a+%22%e5%85%b1%e6%b2%b8%e7%b2%be%e9%a6%8f%22++DBID%3aWF_XW]共沸精馏[/url] [font=&][/font]

机子是安捷伦1260，有柱后衍生，流动相使用pickering的OPA和NaOH，柱后衍生的温度条件是100℃，流速是0.3。上机检测混合标液的时候，涕灭威亚砜和涕灭威风的峰型分不开，重叠在一起，我试过单标是没有问题的。请教过别人怎么处理，她叫我通过梯度洗脱来处理，我不懂梯度洗脱是怎么操作的。麻烦各位老师帮帮忙，教教我

求国标：GB/T 21395-2008 二甲基亚砜！哪位大侠有，给传一份吧！谢谢

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，我有一个问题，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时，两者无法分开，甲拌磷亚砜响应很低，请问老师们是否有遇到过类似问题，该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低，有没有用液质做的呀？

想问下各位大神，用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗