正己烷中狄氏剂标准溶液

正己烷的溶剂残留的方法学验证最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证，用DMSO做溶剂，直接进样法，不知道什么原因，标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗？

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

紫外法测油，正己烷参比和标准溶液的吸光度不停变低？我属于个例？紫外光的影响？挥发影响？

啶虫脒在正己烷中的溶解度，到哪个网站去查，比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候，用丙酮定容好，还是用正己烷。

从中国计量院买的正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液，标称体积为两毫升，如何吸取？用移液管感觉不够用，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]枪头都是塑料的怕污染不可用，用注射器现在还没有买。小弟头次购买使用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642018154_5821_2516124_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642019034_3165_2516124_3.png[/img]

乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少？？在样品处理时，经常会用到这个溶液，也不会在意具体的比例关系吧！现在做塑化剂，本来标准方法都是气质的方法，用的标准溶液溶剂是正己烷，现在想用这个标液稀释一下上液质用，不敢确定稀释倍数，因为正己烷对反相色谱柱好像有影响，所以也是尽量稀释倍数大一些但标液的浓度也有限，稀释倍数也不能太大现在不知道100毫升乙腈到底能溶多少正己烷呢？还有一点分不清，正己烷饱和乙腈 ，乙腈饱和正己烷，到底是谁饱和谁呀？？

标准溶液证书上溶剂是甲醇，甲醇和正己烷不互溶，能用丙酮-正己烷混合溶剂配制曲线的浓度梯度吗？

我最近做试验的时候 突然意识到一个问题~~以前标准溶液（混标）都是用2%的硝酸稀释（安捷伦培训教的）。但是由于最近做的试验样品需要用 正丁醇+正己烷+少量的硝酸消解 如果标准溶液还是用2%的硝酸稀释 是不是不好，形成的曲线对于样品来说没有联系？是不是应该使用以上消解的溶液作为稀释液对标样进行稀释呢？谢谢大家先

之前读书的时候用GC-MS作农残，当时就发现用正己烷、丙酮、甲苯配制相同浓度的标准溶液，不分流进样时三种标准溶液的峰面积响应会差很大，能有20-50%的差别，当时没有特别在意，只是想可能是质谱的原因最近又遇到了这种情况，想知道到底是什么原因引起的，大家有遇到过这个问题的可以讨论一下。有人说是不同溶剂在衬管里面瞬间汽化的不同引起的吗？但是不分流进样、不过载的情况下，所有的目标物应该都进柱子了也有说可能是不同溶剂导致基质效应不同，所有响应不一样。基质效应本身就头大的很……

大家好，请问配标准溶液的时候所用试剂：甲苯 甲醇 丙酮 正己烷 丙酮：甲苯，这些有什么区别呢？根据什么来选择？O(∩_∩)O~

各位老师： 海水中的油类测定方法推荐的有荧光法、紫外法和重量法（适用于污染较重的海水），我们准备用紫外法和重量法做，用的萃取剂均为正己烷，标准溶液也是用正己烷配制的，现成的标准溶液没有买到，问下您实验室是怎么获得的标准溶液？是自己配制的还是从哪家买的？如果是自己配制的标准油用的什么成分，是按照HJ 637-2012中将十六烷、异辛烷和苯按一定比例混合？如果是购置的还请告知生产单位! 谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

大家用的农残标准品，是粉末的，还是标准溶液的，我们那只有甲醇做溶剂的标准溶液，可以做农残分析吗？标准上要求有机氯要用正己烷，有机磷要用丙酮做溶剂。

为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢？是因为出峰快，便于切除吗？用其他溶剂可以吗？如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究？

求助，使用气相色谱法测定空气中正己烷，正庚烷，正戊烷的含量，因为客观条件所限不能购买标准气，使用自配的标准气准确度太差。想问如果用标准溶液建一条标准曲线，可不可以将液体中的浓度通过某种方法换算为气体中的浓度，然后进行气体中同种物质的定量检测？或者说不用通过换算可以直接使用标准溶液建立的标准曲线呢？

[color=#444444]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定空气中正己烷，正庚烷，正戊烷的含量，因为客观条件所限不能购买标准气，使用自配的标准气准确度太差。想问如果用标准溶液建一条标准曲线，可不可以将液体中的浓度通过某种方法换算为气体中的浓度，然后进行气体中同种物质的定量检测？或者说不用通过换算可以直接使用标准溶液建立的标准曲线呢？[/color]

我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液，要配制1mg/L的标准溶液，含有1 mg/L的内标，我们实验室内通常有两种方法，一种是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶，用正己烷定容到刻度，取约1 mL到进样小瓶中上机测试；另一种的方法是，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中，然后加入0.8 mL的正己烷，混匀后上机测试。因为测试量少，标准溶液贵且浓度又小，我们基本都采用第二种方法配制标准溶液，这样可以省下不少的标准溶液，只是有一个疑惑，如果CNAS现场审核，对于这种配制方式会不会质疑？

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

这段时间配苏丹红标准溶液，结果发现不能完全溶解，如果单用正己烷溶解定容苏丹红，都不能完全溶解。 用国标法乙醚溶解正己烷定容，只有苏丹红二可以完全溶解，Ⅲ和Ⅳ依旧不能溶解，而且有Ⅲ有絮状物，过了几天也没有改善；Ⅳ是清亮的液体。后来就在容量瓶里加了一些正己烷，也没啥变化，有过几天发现Ⅲ和Ⅳ里都有絮状物，Ⅲ看起来比较混。之前还用四氢呋喃溶解过，只是在容量瓶中加入正己烷后，有挂壁现象。网上还有用丙酮，乙腈，氯仿溶解的，也不知效果怎么样，大家怎么看，希望做过的大师帮我一下。

我们实验室需要买标准溶液，检测项目包括烷烃，苯类，农药类等等，很多有机物质，那么，我们需要买哪些标准溶液呢？例如，我们需要检测环己烷，是不是我们必须要买环己烷标准溶液呢？还是只买色谱纯的环己烷就可以了呢？谢谢

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

测定大气中羰基化合物，买了100ppm混标乙腈溶液，由于GC柱是非极性的，所以进样时选用正己烷溶液体系，标样浓度梯度为：0.1,0.5,2.0,5.0,10.0ppm；请问该过程要用正己烷萃取吗？？？？

在做气项色谱分析时， 经常遇到这种情况，购买的标准物质的溶剂和检测样品时的萃取溶剂不一致，例如标准溶液是甲醇中的六六六，而样品萃取时需要用环己烷，那么进样时标准系列是甲醇溶的，样品是环己烷溶的，可以吗？影响定量吗?

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

标准溶液可以分为哪几类呢？用化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，经常需要配置标准溶液 标准溶液是指已知其主体成分和其他特性值的溶液。　　根据用途不同，分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH值测定用标准溶液。一、标准滴定溶液　　滴定分析用标准溶液主要用于样品中主体成分或常数成分的测定，有两种制备方法。　　应直接用一级或二级标准物质(或“标准试剂”)配制 　　二、将分析液以上规格的试剂配制成接近所需浓度的溶液，用标准物质进行测定(称为“标定”)。　　GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。滴定溶液用物质的量和浓度表示，符号为c(b )，单位为摩尔-1，每升溶液中含有的滴定剂b为基本单位的物质的量)mol )。例如，某硫酸标准滴定溶液的浓度为c(1/2h2so4)=0.1000摩尔-1，另外，c )c(1/5KMnO4)=0.1021摩尔-1.　　二、杂质测定用标准溶液　　杂质测定用标准溶液也称为仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》展示了83种杂质标准溶液的制造方法。该溶液中含有的元素、离子、化合物或基团的量用每毫升含有多少毫克的量来表示。该标准规定的大多数标准溶液浓度为0.1mgml-1，少数为1mgml-1，只有1种为10mgml-1。在规定的浓度下溶液比较稳定，可以称为积液，需要使用更低浓度时可以根据需要稀释，制成标准体系溶液。　　三、pH值测定用标准溶液　　用pH计测量溶液的酸度时，必须首先用pH标准溶液校正pH计。

10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中？基改跟标液的比例是多少？十分迷惑

根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家，其实二种溶剂有何区别？