脱氢赤桐甾醇葡糖苷对照

糖苷分离技术(GST：Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构，它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC：Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术，能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱，专门设计并经过QC测试，为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统，就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱，设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件，能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术，这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比，在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术，可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试，以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意：ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱，设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统，才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。

碳水化合物DescriptionChinese NameUnitCat. No.糖DL-ArabinoseDL-阿拉伯糖2g12--1L-ArabinoseL-阿拉伯糖5g12Cellobiose纤维二糖5g12--32-Deoxy-D-glucose2-脱氧-D-葡萄糖500mg12-42-Deoxy-D-ribose2-脱氧-D-核糖500mg12-B-5L-FucoseL-岩藻糖500mg12-R6D-(+)-GalactoseD-(+)-半乳糖5g12--7D-GlucoseD-葡糖5g12-R-8Lactose乳糖5g12-9D-FructoseD-果糖5g12-B10D-LyxoseD-来苏糖500mg12-11D-(+)-MaltoseD-(+)-麦芽糖5g12--2D-MannoseD-甘露糖5g1B-13Melibiose蜜二糖1g12-C14Raffinose棉子糖/ 蜜三糖1g12-C-15L-RhamnoseL-鼠李糖1g12-16D-RiboseD-核糖5g12-17Sedoheptulosan景天庚酮聚糖100mg12-CB-18L-SorboseL-山梨糖5g12-C-9Sucrose蔗糖5g12-B-20Trehalose海藻糖1g12-21D-XyloseD-木糖5gB-22L-(-)-XyloseL-(-)-木糖1g12-23糖醇D-ArabinitolD-阿糖醇1g1B-24L-ArabinitolL-阿糖醇1g12-5Erythritol赤藓醇1g12-B-26Galactitol半乳糖醇/ 卫矛醇5g12Inositol肌醇5g12-8D-MannitolD-甘露糖醇5g12CB29Ribitol核糖醇1g12--30Sorbitol山梨糖醇5g12C1Xylitol木糖醇1g1B-32多糖α-Celluloseα-纤维素5g12-3Chitin壳多糖5g12-Glycogen糖原500mg12-Inulin菊糖5g1B-36Starch淀粉5g-37Xylan木聚糖1gB-38氨基糖N-Acetyl-D-galactosamineN-乙酰-D-半乳糖胺100mg129N-Acetyl-D-glucosamineN-乙酰-D-葡糖胺5g1-40D-Galactosamine hydrochloride盐酸-D-半乳糖胺100mg12-41D-Glucosamine hydrochloride盐酸-D-葡糖胺5g122苷Esculin七叶苷1g12-3Methyl-a-D-glucopyranoside甲基-a-D-葡吡喃葡糖苷5g12-4Methyl-b-D-glucopyranoside 甲基-b-D-葡吡喃葡糖苷1g12B-45Methyl-a-D-mannopyranoside甘露吡喃糖甲苷5g12B-46Methyl-a-D-xylopyranoside甲基-a-D-吡喃木糖苷1g127Methyl-b-D-xylopyranoside甲基-b-D-吡喃木糖苷1g1BPhenyl-b-D-glucopyranoside苯基-b-D-葡吡喃糖苯苷100mg19Salicin水杨糖/ 水杨苷1g10

快速净化水解尿样β-Gone β-葡萄糖苷酸酶去除产品经过专门设计，可去除水解尿样中的 β-葡萄糖苷酸酶，无需额外花费时间或开发方法。只需一个步骤，不到 1 分钟，即可开始分析您的水解样品。? 延长 HPLC/UHPLC 色谱柱使用寿命? 减少质谱维护? 保持 HPLC/UHPLC 色谱柱的选择性色谱柱： Kinetex® 2.6 μm Biphenyl规格： 50 x 2.1 mm流动相： A：0.1 % 甲酸的水溶液 B：0.1 % 甲酸的乙腈溶液流速： 500 μL/min温度： 室温检测： MS/MS (SCIEX API 4000™ )

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我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax Pro试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌，假阳性低Colimax Pro试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果，减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据：根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述：酶底物法采用 ONP（邻硝基苯）和 MU（四甲基伞形酮） 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。使用方法：

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MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐／样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM：post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外，对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包，提供简单而耐用的样品制备方法，且并不牺牲样品回收率。如下图所示，在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后，未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括：MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF，以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

严正声明：华粤集团为美国Biolog授权总代理商，为保证良好的售后服务，我公司规定biolog耗材由产品专员直销，我公司未授权北京联*信、武汉科*佳及上海智*等经销公司销售ECO板，其销售的ECO板及其它biolog耗材不保证质量，华粤无法提供售后服务，请广大用户注意。 美国BIOLOG公司独家研发的产品 ECO板，特别为微生物群落分析和生态研究设计，Eco板上包含国际土壤微生物学家精选的用于微生物群落分析最常用的31种碳源，是国际上微生物生态功能多样性研究的最典型和最权威方法之一。每块96孔ECO板上有3组平行，每组31种碳源，3个阴性对照，加入同一样品后，可以获得3组平行数据。微生物群落对这31种碳源的特征性利用称作该微生物群落的代谢指纹图谱。从单个的微平板上的指纹图谱就可以获得大量的代谢信息。可用于纯种及混合菌群(如土壤样品)微生物功能多样性研究。 31种碳源可分为六大类，具体如下： 单糖\糖苷\聚合糖类B2， D-木糖H1, a-D-乳糖A2, ?-甲基D-葡萄糖苷G2,葡萄糖-1-磷酸盐E1, a-环状糊精F1, 肝糖G1, D-纤维二糖 氨基酸类，A4，L-精氨酸，B4，L-天冬酰胺酸C4 L-苯基丙氨酸D4, L-丝氨酸E4，L-苏氨酸F4，甘氨酰-L-谷氨酸 酯类B1, 丙酮酸甲酯C1, 吐温40D1, 吐温80A3, D-半乳糖酸γ内酯醇类C2, I-赤藻糖醇D2, D-甘露醇H2, D,L-a-甘油 胺类G4, 苯乙基胺H4, 腐胺E2, N-乙酰基-D-葡萄胺酸类B3,D-半乳糖醛酸F2 D-氨基葡萄糖酸C3, 2-羟苯甲酸D3, 4-羟基苯甲酸E3,r-羟基丁酸F3, 衣康酸G3,a-丁酮酸H3, D-苹果酸 样品简单处理后(过滤或离心)，取上清液加到ECO板上培养多至5天时间，每隔一定时间用酶标仪在590nm和750nm下测定OD值，OD值的大小反应样品微生物利用某一碳源底物的能力，将OD值导出后进行分析，如AWCD值(平均吸光度)、丰富度、单孔的动力学分析、不同类碳源的比较等，并可用聚类软件对不同样品进行聚类分析。 值得一提的是ECO板不仅测定可培养微生物，还可测定部分不可培养微生物，只要微生物能利用碳源进行代谢(并不增殖)，ECO板上显色体系均可检测出来。 最常见的应用是利用ECO板分析环境因素、根系、叶面、肥料、农药对土壤微生物菌群的生态功能多样性的影响，比较不同样品间或同一样品不同时间的功能多样性差异，比较环境修复前后微生物群落的功能多样性差异，等等。 华粤集团是美国Biolog公司总代理，长期优惠供应ECO板，欢迎垂询!详细资料、索取文献及订货请联系：刘 光 18928748600 liuguang@huayueco.com 华南区王瑞强 15205155545 wangrq@huayueco.com 华东区史清龙 18017389626 Shiqinglong@huayueco.com 华东及华北区市场经理侯 峰 18987176443 houfeng@huayueco.com 西南西北区郑晓婷 18612559591 zhengxiaoting@huayueco.com 华北区东北区

Benson BP-100 Ca++ 300*7.8mm 甘露醇，山梨醇和木糖醇分析色谱柱 伯乐Aminex糖分析色谱柱125-0095 HPX-87P；125-0095 HPX-87C；125-0140 HPX-87H。 北京绿百草提供各种糖分析柱： Benson BP-100 Ca++ ，USP L19，单糖, 糖精, 果汁, 软饮料, 奶制品, 蔬菜, 医疗科技粒径；由磺化交联苯乙烯二乙烯基苯共聚物组成的强阳离子交换树脂，Ca型，粒径9um。其他色谱柱型号为： Sugar-D；BP-100，H+，USP L17；BP-100，Pb++，USP L34；BP-100，Ca++，USP L19；BP-200，Ca++，USP L19；BP-100，Ag+；USP L17，HC-75 H型；Hamilton USP L19，HC-75 Ca型；USP L34，HC-75 Pb型；HC-40； 了解更多信息请登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn 或010-51659766。

Sunny聚合物系列层析填料采用世界上最先进的聚合物微球制备技术聚合，严格控制比表面积、孔径结构、粒径大小，表面性能，使其具有分辨率高、载量大、刚性强、耐酸碱、耐高温、反压低、使用寿命长及非特异性吸附低等特点，克服了硅胶色谱填料pH使用范围窄、操作温度受限、使用寿命短的缺点。n Sunny-Carb产品简介Sunny-Carb是采用世界上最先进的高分子合成技术，以聚苯乙烯/二乙烯基为基材合成的新一代填料，其刚性强，粒径大小均一（见下图），反压低，并具有独特的孔结构分布。与传统的只能用于低压的聚合物填料相比具有更高的分辨率和选择性，而且可以克服硅胶填料pH值适用范围窄的限制。从实验室制备到大规模工业化生产，Sunny-Carb显示出其独特的优越性。 Sunny-Carb电镜图 l 主要技术指标 物理性质刚性的、球形单分散性微球平均孔径50±5μm比表面积180m2/g孔容~15px3/g载量110mg/g化学稳定性异丙醇、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮等CV值≤5% l Sunny-Carb对甜菊糖苷的分离Sunny-Carb对Stevioside和Rebaudioside A的分离效果图l 用Sunny-Carb 制备Stevioside和Rebaudioside A甜菊糖苷纯化前色HPLC谱图：Stevioside纯度 43% Rebaudioside A 纯度38%纯化后的Stevioside纯度~98% 纯化后的Rebaudioside A纯度~98%检测方法：流动相：乙腈：水=80：20 检测波长：210nm进样量：20ul 流速：1.0ml/minl CIP/SIP稳定性现在的生物制药监管部门对生物制药企业整个生产过程要求有更严格、更有效的清洗方法，来确保最终产品的高纯度。目前FDA等接受的最常用的清洗方法是使用NaOH去除来自柱子上的和与纯化系统关联的下游组分的残留物，硅胶反相层析填料的缺点是在碱性条件下化学稳定性差，而Sunny-Carb填料NaOH具有极好的稳定性，适用于CIP/SIP 的清洗方案。l 化学稳定性几乎适用于所有水溶液（包括：1M NaOH；1M HCL），和其他有机溶剂如异丙醇、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮等。l 物理和热学稳定性Sunny-Carb层析填料可以耐受40bar的压力、120℃的高温，物理性质和热稳定性很好。 l 再生试剂/洗脱试剂l 与水互溶的有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇等）去除疏水性化合物。l 纯溶剂 再生因油和消泡剂而污染的树脂。l 碱（0.1－2％NaOH）加有机溶剂洗脱弱酸化合物等。l 酸（0.1－2％HCl）加有机溶剂洗脱弱碱化合物等。l 稀氧化剂（0.5％）如过氧化物加强蛋白质去除。l 热氮或蒸汽除去挥发性物质。

一 MCI GEL CHP20/P120基本性质 众所周知，在色谱分离中，为了得到较好的分离效率和得率，需使用尺寸较小的颗粒，以满足提高分离效率和精细分离的需要。 CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列，基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围：37-75um和75-150um。 等级名称 MCI GEL CHP20/P120 粒径分布 37-75um 75-150um 平均粒径 55um 比表面积 520m2/g 细孔容积 1.17ml/g 最频度半径 30.0nm 二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例 1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究 利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。 2） MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进 HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。 3） MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究 采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。 4） MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究 利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。 5）MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物 的研究 为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂，采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。 需要详细的信息请和绿百草联系，或登陆网站www.greenherbs.com.cn

Diamond Blue Mustang是一种以细颗粒高刚性琼脂糖为基架的亲和介质，配基是Cibacron Blue 3GA，具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛的特点。这种介质不仅能通过特异的相互作用与蛋白质结合，也可以通过电荷等作用与蛋白质进行非特异性结合。Diamond Blue Mustang已被广泛应用于各种蛋白质的分离纯化领域，如脱氢酶、激酶、转移酶、血清白蛋白、干扰素及血浆蛋白等。 相较于Blue Bestarose HP介质，Diamond Blue Mustang可以耐受更高的压力，适于快速的处理大批量样品。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ag2（银型）树脂型糖柱（低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离）货号59315 产品描述 SUPELCOGEL Ag2 色谱柱是低交联的聚合树脂，用于分离较大的低聚糖，其 DP 值达到 12（包含）。 应用特点 用于低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁 关键词：右旋糖酐40，右旋糖酐70，右旋糖酐铁，分子量分布，分子排阻 2010中国药典标准：照分子排阻色谱法（附录 V H），以亲水性球形高聚物为填充剂（如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱）。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

Benson BP-100 Ca++ 300*7.8mm 甘露醇，山梨醇和木糖醇分析色谱柱-北京绿百草科技 伯乐Aminex糖分析色谱柱125-0095 HPX-87P；125-0095 HPX-87C；125-0140 HPX-87H。 北京绿百草提供各种糖分析柱： Benson BP-100 Ca++ ，USP L19，单糖, 糖精, 果汁, 软饮料, 奶制品, 蔬菜, 医疗科技粒径；由磺化交联苯乙烯二乙烯基苯共聚物组成的强阳离子交换树脂，Ca型，粒径9um。其他色谱柱型号为： Sugar-D；BP-100，H+，USP L17；BP-100，Pb++，USP L34；BP-100，Ca++，USP L19；BP-200，Ca++，USP L19；BP-100，Ag+；USP L17，HC-75 H型；Hamilton USP L19，HC-75 Ca型；USP L34，HC-75 Pb型；HC-40； 了解更多信息请登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn或010-51659766。

Ecosil碳水化合物液相色谱柱（糖类分离柱）一、产品描述 Ecosil Sugar固定相是在球形、低交联度的聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）颗粒表面键合磺酸基团（-SO3H）完全符合药典要求，然后再络合上钙（Ca2+）等金属离子。PS/DVB载体的交联度有5%、8%和10%三种规格。用于分析用途的标准Ecosil Sugar填料的粒径为5μm。粒径10μm或更大的Ecosil Sugar填料可用于制备目的。Ecosil Sugar柱可用于糖类、糖醇、有机酸、多肽和核酸等的高效分离与制备。二、填料基质交联度粒径固定相结构化学成分球形, PS/DVB颗粒5%、8%和10%5和10μm亲水性, 离子交换PS/DVB-(SO3-)2Ca2+三、产品特点 ? 均匀一致的粒径保证了高分辨率和高效分离 ? 与绝大多数水溶液流动相兼容（包括纯水） ? 宽的温度选择(0-85℃) ? 分离过程中柱压低 ? Ecosil Sugar Ca2+适用的pH范围为5-9，Ecosil Sugar H+适用的pH范围为1-3分离机理Ecosil Sugar Ca2+固定相的分离机理包括离子交换作用以及与待测物，如糖、有机酸等的亲水相互作用。此外还涉及了体积排阻、离子排斥、配体交换等机理。多种相互作用模式使Ecosil Sugar柱具备分离多种水溶性化合物的独特能力。在分离中树脂交联度是一个重要参数。PS/DVB树脂是一种相对坚硬的凝胶介质。交联度越低，孔结构就越容易胀开，也就越利于大分子化合物的渗透。因此，交联度5%的Ecosil Sugar树脂比10%交联度的树脂更适合于分离大分子量的低聚糖。小分子量的化合物可用8%交联度的Ecosil Sugar树脂进行分离。高的稳定性 即使是在升高温度的条件下Ecosil Sugar树脂也能在纯水和其它水系缓冲液中保持稳定。每次实验的结果都非常重现。下图显示了Ecosil Sugar Ca2+柱在7次运行中保留时间的差异，这个差异只有0.1%。在Ecosil Sugar Ca2+柱(5μm, 8%交联度, 4.6×300mm)上分离糖混合物。流动相: 超纯水 流速: 0.2 mL/min 柱压: 76 bar 柱温: 85 °C 进样体积: 10 μL 检测波长: ELSD 样品: maltose、glucose、fructose、xylose、dulcitol和sorbitol的水溶液混合物 (每个样品的浓度均为6 mg/mL). 高的批间重现性 由于采用了可控的表面化学修饰技术并严格监控聚合物树脂的生产过程，Ecosil Sugar柱具有很高的批间重现性。不同批次间的保留时间误差在6%以内。色谱柱的规格 我们可提供多种规格的Ecosil Sugar柱，内径从75μm到21.2mm，长度从5cm到30cm不等。此外还可根据客户的要求定制色谱柱。色谱柱的长度和内径会影响分离的效果以及分析所需的时间。因此，在选择Ecosil Sugar柱的规格时，一定要保证选用的色谱柱内的树脂量恰好能够达到所需要的分离效果。如果化合物在树脂上保留过强，例如，在7.8×300mm柱子上保留时间太长时，可选用短的柱子如150mm色谱柱来缩短分析的时间。四、应用领域 Ecosil Sugar树脂和色谱柱为食品、饮料中糖类、醇类、有机酸的分离，以及生物化学、生物医药、生物技术等方面的应用提供了许多便利。 有机酸和醇类分析包括糖类与有机酸、乙醇、乙二醇和发酵产品等。 糖类分析包括甜菜糖、糖蜜、玉米糖浆、戊糖、纤维水解物、寡糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖等。 典型的工业应用领域包括： 利巴韦林、甘露醇和山梨醇检测上完全符合药典要求、有良好的耐用性 ? 食品与饮料 ? 水果与蔬菜 ? 葡萄酒与啤酒 ? 临床应用 ? 寡糖分析 ? 纤维素与木材 ? 植物生物化学 ? 发酵监控 ? 代谢物分析 ? 细菌和酵母分析 ? 糖蛋白和复合糖 ? 核酸 货号描述产地价格SH7510-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 10um美国 8000SC7510-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm10um美国 8000SH7505-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 5um美国 8500SC7505-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm 5um美国 8500

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

HALO色谱柱 HALO 聚糖色谱柱是一种基于Fused-Core®技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO Glycan是一种高极性固定相，通过创新的专有化学键合技术，将五羟基配体键合到硅胶的多孔壳层。这种高性能材料的色谱柱可用于亲水作用色谱(HILIC)，以常规反相溶剂为流动相，分离低聚糖，尤其是蛋白质连接的聚糖。　　键合相：专有的亲水配体 ，HALO Glycan 色谱柱　　USP分类：L95　　粒径大小：2.7μm　　孔径大小：90A　　优势及最佳应用：　　①提高酸性和两性离子的保留；　　②对盐浓度不敏感；　　③能分离不同连接的同分异构的低聚糖。　　HALO Glycan色谱柱应用：　　 HALO Glycan的QA分析——HALO Glycan的QA色谱图。HALO Glycan每一批都经过这种梯度聚糖混合物的测试，以评估和保证批次之间的重现性。 分析核糖核酸酶B的N-糖链——核糖核酸酶B经糖苷酶释放出来的N-糖链，使用HALO Glycan色谱柱，HILIC-MS梯度分离。 人类IgG N-糖链的分析——使用2.1 x 150 mm HALO Glycan 色谱柱，分离从人IgG释放并用普鲁卡因胺标记的聚糖，检测用紫外和选择性离子监测质谱。

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

产品特点：Acclaim™ AmG C18 LC 色谱柱高性能、反相色谱柱用于氨基糖苷类分析。 坚固耐用的 Thermo Scientific™ Acclaim™ AmG C18 HPLC 色谱柱具有氨基糖苷类离子对色谱分离所需的超常耐受性。 这些硅胶基质的 C18 色谱柱最适合用于各种氨基糖苷类抗生素分析，包括药物纯度表征和量化、治疗药物监控、以及不同基质中的残渣对照实验。 这些色谱柱在低 pH 值、高温、有机溶剂和水性流动相条件下均保持稳定。非常稳定，适用于氨基糖苷类分析Acclaim AmG C18 色谱柱专门设计用于氨基糖苷类抗生素的离子对反相 HPLC (IP-RPLC) 分析，使用挥发性全氟羧酸作为离子对试剂，比如 100 mM 三氟乙酸 (TFA)。 Acclaim AmG C18 固定相基于专有的 C18 键合技术，在酸性条件下具有极高的稳定性。 此特种色谱柱表现出出色的选择性和高分离度，适用于氨基糖苷类抗生素分析。 另外，该色谱柱使用方便，因为仅需水性流动相（例如，100 mM TFA），无需有机溶剂和 pH 调节缓冲剂，即可应对大多数情况。适用于氨基糖苷类的出色选择性在酸性条件下的优异耐受性高柱效和高通量易于使用该色谱柱可与 UV、CAD、ELSD 检测器配合使用Acclaim AmG C18Designed to provide rugged and reproducible reversed-phase chromatography of aminoglycoside antibiotics.* Rugged and reproducible* Excellent selectivity for the HPLC of aminoglycosides* Superior resistance to acidic conditions for long column lifetime* Easy to use with only aqueous mobile phase TFA only, or TFA/HFBA or PFPA is needed * Compatible with simple rugged methods no solvents are required* High efficiency and throughputAminoglycoside antibiotics are commonly used as clinical and veterinary medicines to treat bacterial infections. HPLC using ion-pairing reversed-phase separations is an effective technique for simultaneous qualitative and quantitative determination of aminoglycosides.The Acclaim AmG C18 column is designed to provide excellent stability, selectivity and high resolution. It has a unique surface, a polymer encapsulated silica covalently bonded with a C18 ligand. This ensures ultra-stability when exposure to low pH (1) and high temperature separation conditions.订购信息：Acclaim AmG C18Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.1mm ID3.0mm ID4.6mm ID3 Guard Cartridges(2/pk)10 088754 088756 088758 HPLC Column150088753088755088757Guard Cartridge Holder069580069580069580

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS 适用于&beta -内酰胺、缩水甘油衍生物、环氧、天然化合物的分离。对于还上具有不对称的杂环化合物也有效。

北京绿百草专业提供分离单糖、糖醇阳离子交换色谱柱BP-100Ca2+。BP-100Ca2+6%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂，Ca型，符合USP L19，蒸馏水做流动相，分离单糖和糖醇分离度高。BP-100Ca2+可以分析甘露醇、木糖醇、山梨醇、阿拉伯糖醇、核糖醇。

枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定： 对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。 对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录：普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息: