正己烷中六六六滴滴涕混

我用甲醇中的六六六滴滴涕混标做标准曲线，分别取液10ul 20ul 40ul 60ul 80ul 做标准曲线，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液，为什么每次都很难八种物质都达到3个9 一般只能有五种物质能达到3个9 是我移液的问题吗 但是我用正己烷中的六六六滴滴涕混标 一次就能八种物质都达到3个9 求大家帮我分析分析原因

各位大侠好，我现在做实验请教大家个问题。我用10g土（加入1ml六六六滴滴涕混标）用20ml正己烷：丙酮=1：1，超声提取20min，重复三次后离心上清液用75ml2%硫酸钠水溶液震荡萃取去掉丙酮和水，然后用4ml浓硫酸净化，重复两次，用25ml2%硫酸钠使提取液呈中性，旋干后用1ml正己烷定容。这么做出来的结果是每个组分的回收率都在200%以上。现在找不到问题的所在，希望大家帮帮我。

我想编制个土壤六六六滴滴涕常见的数值，一般多大？不是果园里的土壤

做生活饮用水中六六六滴滴涕，买的甲醇中8种有机氯农药能用吗？国标中样品用的环己烷萃取的。当样品萃取溶液和标液溶剂不一样时该怎么做样啊？

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

有没有比GB/T14551-2003的前处理简单的方法测茶叶中六六六滴滴涕？

土壤中六六六滴滴涕八种物质的检出限 谁做过

现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

我的仪器做六六六滴滴涕时，程序升温基线就漂但不是很高，用混标做的标准曲线R值不高啊，有0.6的，有0.8的。是不是达到0.99以上才可以呢，那我是不是换单标做呢？单标和混标除了建标准曲线快慢，还有其它差别吗

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

本人按GB/T5009.19-2008检测蔬菜水果中的六六六滴滴涕，净化过程中有一步要过凝胶色谱柱，请问有什么SPE小柱可以代替这一步吗？一般有机氯的提取净化一般用什么小柱?

小弟用的是岛津gc2010plus，最近在做粮食中六六六滴滴涕，发现个别标液中目标峰有时突然增大，重配标液也是如此，而且标液杂峰较多，跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法，最好是国标方法

做水质六六六滴滴涕标线，峰拖尾怎么办呢，温度改了好久，就是不好，各位帮帮忙呀？

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

请教一下大家，土壤中的六六六滴滴涕用HJ835的方法前处理后，DDT的回收率异常，偏低很多，更换衬管后响应正常，是不是样品太脏，导致进样口降解了，但是我用硅酸镁小柱净化后，走出来的效果差不多，响应值偏低了（10ppm浓度走出来只有2ppm左右），有什么办法解决吗？

求大神分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]HP-5测六六六滴滴涕的出峰顺序，跪求。尤其是四种滴滴涕的出峰顺序

测土壤六六六和滴滴涕的提取剂石油醚必须要重蒸吗？可以用正己烷或异辛烷代替石油醚吗？

有没有参加环保部组织的土壤中六六六滴滴涕 测量审核 IERM A 15-07-020一起交流下呢？我们没有土壤中质控样，一般索式提取的回收率会有多少

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

请教一下大家，土壤中的六六六滴滴涕用HJ835的方法前处理后，DDT的回收率异常，偏低很多，更换衬管后响应正常，是不是样品太脏，导致进样口降解了，但是我用硅酸镁小柱净化后，走出来的效果差不多，响应值偏低了（10ppm浓度走出来只有2ppm左右），有什么办法解决吗？

求六六六滴滴涕在RTX-5柱上的出峰顺序？ 因为进的是买来的混标，没配单标。 或者rtx-5和rtx-5ms 的出峰顺序会不会一样？

我做了很多树木中（松树等）中六六六滴滴涕的残留测定，都没有测出来，是因为树木中没有还是我的方法不对？各位大虾们有做树木中的么？请指点迷津吧！

食品中六六六滴滴涕[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件怎么设啊，急啊，用的安捷伦6890,uecd检测器

土壤测定六六六滴滴涕，有个样品经过硅酸镁小柱净化，还有硫酸净化，效果都不好，基质特别脏，附上样品的谱图，求问还有什么净化方法吗，或者这可能是什么造成的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209141614388773_9634_3108383_3.png[/img]

[b] 各位坛友，我想问下有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过蔬菜或茶叶中六六六滴滴涕的检测吗？方便把你们样品前处理的方式写出来给我参考一下吗？[/b]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测六六六滴滴涕的时候，正常应该出八个峰，经常跑段时间就成六个峰了，进样口和衬管换了也不管用，哪位大侠知道是什么原因，求教[/color]

最近做六六六滴滴涕土壤盲样，参照GB/T14550的方法，用的ecd测试，上机测试发现干扰很严重，按照方法要求进行了净化后重新上机还是有很多峰，最终结果无法确定

我做六六六滴滴涕时为何出正峰又出倒峰是我的样品前处理不好还是仪器条件没有调整好还有标样时是否也需要象做样品一样前处理用石油醚过滤旋转蒸发离心？还有我陪六六六滴滴涕标准液时和工作混合液时用的是体积比配置的没有按国标上称重配是否有影响？