乙酸乙酯中锐劲特氟虫腈

老师让测乙嘧酚磺酸酯和嘧菌酯，但是我看文献说用乙酸乙酯提取嘧菌酯。在Q 法中是用乙腈提取的，不知道乙酸乙酯提取乙嘧酚磺酸酯如何。谢谢大家

RT最近接了个任务，让我用离子色谱测乙酸乙酯和苯肼中的氯、溴、硫酸根离子，浓度都比较低，问下怎么前处理。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做瘦肉精，方法用5%氨化乙酸乙酯做洗脱液。配置过程中发现5ml氨水不能完全溶于95ml的乙酸乙酯，有分层现象。查了下论坛上有人说水在乙酸乙酯中的溶解度是2.93%，方法上说氨化乙酸乙酯现配先用，意思是不完全相溶也能用吗？有人做过这个项目吗？求分析。

前处理用乙腈与乙酸乙酯提取怎么选择的，很多标准不一样，一会是乙腈提取，一会是乙酸乙酯提取？有谁知道他们是怎么选择的么

我做蜂蜜中对硫磷回收率实验的时候，发现用乙腈提取氮吹以后管壁上特别的脏，不知道是什么物质？如果用乙酸乙酯的话，就很干净，请问高手们，这是什么东西啊？回收率并没有相差多少

请教：乙酸乙酯是不是不能重蒸？可以用其他方法净化么？应该怎么净化？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7874043[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]乙酸乙酯提取兽残后，能直接用[/font]QuEChERS[font=宋体]净化包净化吗？还是必须把乙酸乙酯蒸干后用乙腈复溶再用[/font]QuEChERS[font=宋体]净化？[/font][font=宋体]解答[/font]:[font='Times New Roman', serif] QuEChERS[/font][font=宋体]净化包净化必须把乙酸乙酯蒸干后用乙腈复溶再用[/font][font='Times New Roman', serif]QuEChERS[/font][font=宋体]净化，因为[/font][font='Times New Roman', serif]QuEChERS[/font][font=宋体]方法主要是做农残提取净化。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

现在要用吸附型的填充柱，用TCD检测器做正己烷中乙醇和乙酸乙酯的分离(这个是前提条件不能更改的，因为只有这一台仪器，而且还要测试水分)，但是使用了GDX102和GDX401都发现正己烷和乙酸乙酯分不开，而且还严重拖尾（140度柱温时大概是45度角的拖尾峰），乙醇倒是很好分开的，峰形也还可以，请问有那位高手帮我解决下，谢谢了

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

[img=""]" alt="[/img] 因为基质是动物组织，提取的是兽药 ，不是蔬菜水果中的农残，提取溶剂换成乙酸乙酯回收率反而更高一点，在提取的时候加盐，用乙酸乙酯提取，净化用的是正己烷除脂肪，用c18和psa之类的回收率没有正己烷除脂好，这算不算是修改版的quechers方法[img=""]" alt="[/img]

各位老师，小弟最近在实验室中用气质（瓦里安3800）测香精样品，但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样（浓度30ppm，溶剂甲基叔丁基醚），但是还是找不到对应峰，请各个专家指点一二，看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下，请参考。乙酸乙酯的标准质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp

大家好，有人做过土壤对乙酸乙酯的吸附实验吗？吸附等温线是怎么做的，不同浓度的乙酸乙酯怎么配制的，是配制在甲醇还是什么溶剂里，土壤应加多少量？另外，平衡溶液中水中的乙酸乙酯怎么萃取，主要是用什么溶剂来萃取，因为要用GC-FID来测定其含量，所以乙酸乙酯里面不能有水，谢谢！

[color=#DC143C][size=4]现在乙腈价格飞涨，而乙酸乙酯价格没什么变动，有版友提取用乙酸乙酯代替乙腈进行农残前处理的萃取，这是个不错的建议，不过这个办法可行吗？大家讨论讨论，发表自己的意见。有做过相关实验室的，发表自己的经验有额外的奖励。分享乙酸乙酯提取方法的也将有额外的奖励。[/size][/color]

用GC-MS 做瘦肉精，用到5%氨化乙酸乙酯，吹干的时候有很多晶体是什么？用衍生法测定瘦肉精，要用到5%氨化乙酸乙酯过柱提取，吹干的时候，又很多晶体，不是样品中来的，单独吹干5%氨化乙酸乙酯也会出现，好像玻璃棉一样的晶体，不明白是什么物质，难道氨水和乙酸乙酯反应了？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目，用5%氨化乙酸乙酯作为提取液，涡旋，振荡，离心后取上清液氮吹，有时候会出现白色晶体，有时候又没有，请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗？2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层，刚配制好也会分层，那加上清液的时候，需要混匀后再加吗？还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗？

最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?

要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯，TCD检测器，填充柱。 用GDX加酸不太好分离，请教诸位同仁有无经验？

白酒中乙酸乙酯大于总酯，考虑是乙酸乙酯和乙缩醛峰叠加导致含量变大，气相色谱法如何将乙酸乙酯和乙缩醛分开，用什么色谱柱，求解！

广东从日本产食品中检出甲苯和乙酸乙酯2008年10月31日 19:14来源:中国新闻网 作者:郭军 选稿:包晶晶 　　东方网10月31日消息：广东出入境检验检疫局今日透露，该局近日在从日本进口的日式酱油、芥末酱中检测出了甲苯和乙酸乙酯。有关食品产自三家日本生产企业。其中甲苯的最高检出值为零点零零五三mg/kg，乙酸乙酯最高检出值为零点五三七mg/kg。 　　此前，有日本媒体报道，日本有人食用了检出甲苯和乙酸乙酯的食品出现过不适症状。 　　目前，进口上述产品的中国进口企业已开始对这三家企业生产的同类产品采取下架和批批检验措施，以确保消费者安全。

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

请问乙腈与乙酸乙酯哪个毒性更大？

第一题：请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷？第二题：测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么？请各位老师指教...

[color=#444444]各位前辈，请问乙酸乙酯分析纯经蒸馏，其中间液可以作为流动相进液相吗？[/color][color=#444444]晚辈愚见：分析纯和色谱纯的区别并不在于杂质含量的高低（分析纯试剂的杂质也可能比色谱纯低），而是色谱纯试剂去掉了有紫外吸收的部分。但是我们实验室没有色谱纯的乙酸乙酯，所以想用其蒸馏之后的中间液，请问这样可以吗？[/color][color=#444444]请前辈们指教，灰常感谢。[/color]

LCMS系统进了乙酸乙酯怎么办？乙腈，甲醇，异丙醇都冲了没什么效果，并且系统压力变得好大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

请问白酒中乙酸乙酯的限量怎么国标里没有提到么？其中GBT26761、 GB2757等标准均未涉及乙酸乙酯的限量问题 至于食品添加剂2760也没提到！请问大家怎么看这个问题

GDX-103色谱填充柱冰乙酸和乙酸乙酯分离不开，柱箱温度75℃，程序升温到180℃，保持8分钟。乙酸保留时间6.1分左右。请教各位大神，如何解决

室内空气检测TVOC中乙酸乙酯很高，请问一般什么材料含有乙酸乙酯