低分子量肝素分子量校准

低分子量肝素钙中杂质的测定用什么色谱柱好[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

采用千谱的肝素钠和肝素钙专用软件结果与中检所的结果相差了46（重均分子量），这样的结果可以接受吗，有哪位做过，一般相差多少以内认为是可以接受的。

[size=3][b]检测肝素钠和低分子肝素钙浓度[/b][/size]用凝血仪和抗IIa因子法应该可以做，谁能帮做啊？我在广州

那位高人用过千谱的GPC软件测定过肝素钠和肝素钙的分子量分布，能否留个联系方式，有些问题想请教一下，不甚感激！！！

请教关于PAA（低分子量2000以下聚丙烯酸）的分子量测量缓冲液如何配置？流速在0.6ml/min情况下得到保留时间相差只有0.1－0.4分钟，能够说明分子量有显著变化么？

各位： 今天跟同事讨论一问题，低分子量PEG 像PEG400 与高分子量固体状PEG，像PEG20000混溶会出现分层现象吗？ 它们在室温下能互溶吗？

[color=#444444]三重四级杆的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]能用于低分子量物质的分析测试吗？像呋喃？如果做二级打出的碎片离子是不是太碎了，不好定量呢？[/color]

[B][size=4]RT,我公司想利用液相检测产品中分子量的分布情况,请教高手用液相色谱检测低分子量聚合物(分子量大约在500-4000),检测器能准确分离吗?分离效果如何?新手上路高手多多指教。PS:我公司原先已买过一台液相色谱，由于仪器比较陈旧且我公司产品分子量偏低,检测的结果一直不理想。这次想买台新仪器,来解决检测分子量4000以内产品检测的问题。如有仪器设备厂商能满足我公司检测需求，可发e-mail和我联系.[/size][/B]

我要测土壤提取液中的低分子量有机酸，比如柠檬酸，苹果酸，丙二酸等等，请问下流动相应该怎么选择呢？

欲同时检测样品中的多种低分子量有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、琥珀酸等，选择哪种型号的柱子比较好？谢谢！

[size=3]高效毛细管电泳测定低分子量有机酸含量，香草酸、香豆酸、对羟基苯甲酸含量测定，紫外检测器设定的检测波长大概是多少啊？缓冲溶液种类浓度pH条件有哪位朋友了解啊？请指点一二！急[/size]

近PAHs标样后，低分子量响应值可以，相关系数达到3个9,；高分子量的响应值低，相关系数只能达到一个9，低浓度时高分子量的不出峰，是怎么回事？

[em63] 真的急需要用液相色谱方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法。其中包括测定的方法，步骤，药剂等等，我现在只有大概粗略的方法，具体的步骤和药剂有点拿不准啊，急需高人的指点和帮助啊，恳求帮助啊，先在这里谢谢了。

我现在正在寻找准确的测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法，我现在想要高效液相色谱法或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，不知哪位高人请给于指点啊，非常感谢啊，急需！谢谢

请问下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]如果调谐都正常，但是做样时低分子量的就是不出峰是怎么回事呢？谢谢!对了，我用的安捷伦的1200-6110，之前做的时候看不到喷雾，调谐很乱，估计是针堵了，后来换了根喷雾针，喷雾正常，调谐也没问题，但是做样的时候低分子量的就是不出峰，这是怎么回事？

GPC测透明质酸分子量时做校准曲线，不同分子量的标样出峰的时间基本一致，分子量大的反而出峰晚。我也不知道是否出峰，因为我测了一针水溶液，水溶液也在相同时间位置出了一个负峰？？求大神解答仪器用的岛津 LC-10AT RID-10A 手动进样器 7725i

1.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-1-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-12. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物中平均分子量和分子量的分布.一般原则 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - General principles ) • 英语 2.出版者:BSI. 标准号:BS ISO 16014-2-2003. 标准类型:英国国家标准. 发布日期:2003-05-16. 标准状态:ST塑料.用粒度排除色谱法测定聚合物的平均分子量和分子量的分布.通用校准法 ( Plastics - Determination of average molecular mass and molecular mass distribution of polymers using size-exclusion chromatography - Universal calibration method ) • 英语

不知哪位高人可以告诉我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱连用的方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法啊，真的很急用啊，谢谢了！具体应该包括方法、步骤、药剂等，谢谢了。[em17]

做GPC玻璃酸钠校准曲线，为什么不同分子量标样出峰的时间基本一致，连水溶液也在相同时间出峰，而且分子量大的反而出峰要晚一点点？？？？跪求大神们解答，本人新手！

【序号】： 【作者】： 孔露露 郭晓燕 周启星 胡万里 云海兰 陈昌振 鲁金凤【题名】： 淋洗液浓度对痕量低分子量脂肪族胺离子色谱分离度的影响【期刊】： 分析化学【年、卷、期、起止页码】： 2010年08期【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX201008030.htm

高聚物分子量对高分子材料性能的影响［中图分类号］O631　　［文献标识码］A　　［文章编号］1006－7906(2000)05-0027-011　高聚物分子量的特殊性及其测定方法　　高聚物的分子量有两个基本特点：一是分子量大；二是分子量具有多分散性，也即同一种聚合物，其分子量的大小各不相同。因此，讨论某一种聚合物的分子量有多大，并没有意义，只有讨论其平均分子量才具有实际价值。　　当外界条件固定时，可应用聚合物的性质与分子量成函数关系这一特性，来测定其分子量的统计平均值。由于聚合物的不同性质与分子量有不同的依赖关系，因而根据不同的性质求得的分子量的平均值是不同的。即如果所用的测定方法不同，就要采用不同的统计平均方法。具体如下：　　数均分子量：端基分析法、沸点升高法、冰点降低法、膜渗透压法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]渗透压法。　　重均分子量：光散射法、X射线小角散射法、凝胶色谱法。　　Z均分子量：超速离心沉降平衡法、GPC(凝胶渗透色谱法)。　　粘均分子量：粘度法2　高聚物分子量与高分子材料性能的关系　　高聚物平均分子量的大小及其分散性，对高聚物的物理性能与加工性能都有重要的影响。因此，可作为加工过程中各种工艺条件的选择依据。　　高聚物的分子量只有达到某数值后，才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后，分子量再增加，除其它性能继续再增加外，机械强度变化不大。由于随着分子量的增加，聚合物分子间的作用力也相应增加，使聚合物高温流动粘度也增加，这给加工成型带来一定的困难。因此，聚合物的分子量大小，应兼顾使用和加工两方面的要求。　　分子量分布对高分子材料的加工与使用也有显著的影响。　　对塑料而言，塑料的分子量依据产品的要求，变动范围较大，但窄分布对加工和性能都有利，因为存在少量低分子量级分的分子能起内增塑的作用。　　对橡胶而言，平均分子量一般都很大，为保证制品强度，常以分子量分布宽一些为宜，这样可改善流动性而有利于加工。但也不宜过宽，因为低分子量级分过多，橡胶混炼时易粘辊。　　对合成纤维而言，因其平均分子量较小，分子量分布以窄为宜。若分布宽，小分子的组分含量高，这对纺丝性能和机械强度都不利。

低分子量的蜡状聚乙烯的流体粘度不能按照国标GB/T 3682-2000的方法测吧？190℃下聚乙烯蜡粘度太低了。谁能告诉我用什么方法可以测它的流体粘度？或者有什么方法可以方便的反应出聚乙烯蜡的分子量？我们是化工企业对进货的简单检验，不需要用凝胶渗透色谱那么准确的方法。

有没有做多糖结构分析的同仁？尤其是肝素，依诺肝素，硫酸软骨素结构解析，如果有相关资料或者书籍希望能共享，在附件里有篇质谱解析肝素的文献，有兴趣的可以看看

专家您好！我用ICP-AES法检测废水里的溶解态Cd，由于该废水中含有2%左右的低分子量有机酸（柠檬酸、草酸等），请问这些有机酸对检测有无影响，是否需要先将溶液进行消煮？请赐教，谢谢！

我公司现在使用GPC分析醋酸纤维素的分子量和分子量分布，但是由于杂质影响大，无法准确反应所需要的信息。所以象各位请教，还有什么仪器或设备可以测量醋酸纤维素的分子量、分子量分布，不胜感激！

具体操作流程有大神指导吗，比如0.71%硫酸钠溶液（内含0.02%叠氮化钠）是怎么配制的保留时间，理论版数及重均分子量的影响因素

肝素钠色谱分析系统适用标准中谱图应有硫酸软骨素峰、肝素峰、多硫酸软骨素峰，在检测过程中、前两个峰出了、但多硫酸软骨素无峰、是什么原因引起不出峰

去年美国肝素钠事件至今未平肝素钠的技术指标要求提高了不少啊这对国内的肝素钠厂家进入美国市场是个考验这其中一定又会关门一大批肝素钠厂家国内的几大肝素钠巨头也会死掉几家吧大家拭目以待吧我想中国药典在不久的将来也会对肝素钠原料药标准进行修改，大家有何感想？[em0904][em0904][em0904]（注：评论只是个人看法）

【序号】：1【作者】：赵松华 吕军 陈剑鸿【题名】：肝素钠粗品的质量标准【期刊】： 中国药业【年、卷、期】： 1997年10期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YYGZ199710055.htm