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氢氯噻嗪标准品双氢克尿

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氢氯噻嗪标准品双氢克尿相关的论坛

  • 56.3 HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

    56.3 HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

    作者:陈玉璞; (焦作市食品药品检验所;)摘要:目的:建立高效液相法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(6.0mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸盐缓冲液(30∶66∶4)(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0);检测波长:272nm;流速:1.0ml/min。结果:氢氯噻嗪在0.0896~0.0896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD=0.60%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201415_384702_1606903_3.jpg

  • 70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    【作者】 黄滔敏; 何忠; 郑晓伟; 绍路平; 段更利; 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室; 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032; 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院; 上海200031; 上海200032; 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法; 血药浓度; 卡托普利; 氢氯噻嗪;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg

  • 【我们不一YOUNG】固相萃取-高效液相色谱法测定水中氢氯噻嗪

    [font=&][color=#666666]为准确测定水体中的痕量氢氯噻嗪含量,建立了固相萃取(SPE)-高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)联用的测定方法。首先,将采集的水样(1 000 mL)进行过滤并调节pH值后,通过活化后的HLB固相萃取柱进行净化;然后,用10 mL纯甲醇进行洗脱提取,氮吹至近干,用1 mL甲醇定容;最后,采用HPLC检测所得溶液。检测条件:色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]18[/color][/size][/font][font=&][color=#666666](4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为甲醇∶水(二者体积比为70∶30),流速为1 mL/min,等度洗脱,检测波长为270 nm,采用外标法定量。结果表明:氢氯噻嗪质量浓度为0.1~50.0μg/L时,待测物的质量浓度和色谱峰面积成正比例线性关系,线性方程为A=221.49c+3 915,R[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]=0.999 7 供试品在24 h内放置稳定,平均回收率为99.90%(RSD值为1.8%,n=5),精密度为1.1%。所建立的方法操作简便,具有较高的精密度,检出浓度低,采用的流动相配制简单,对环境污染小,可用于水环境中痕量氢氯噻嗪的检测、分析及风险评估。[/color][/font]

  • 赛分科技奶粉中双氰胺检测解决方案

    自新西兰少量奶粉检出微量双氰胺的消息曝光后,双氰胺的检测引起了消费者的广泛关注。双氰胺,简称DCD,是一种农用化学成分。虽然目前国际上还未有标准对食品中的双氰胺作出限量规定,但高剂量的双氰胺的食入,会影响人体健康。赛分科技于近日成功开发了采用QuChERS-HPLC检测奶粉中双氰胺的方法。该方法不仅操作简便,而且具有良好的可靠性,特别适用于奶粉中双氰胺的快速检测。样品前处理a)称取 1g 试样于 50mL 具塞离心管中,加 2mL 水,混匀后,加 2ml 乙腈涡旋 30s。再往现有的提取液中加2mL 乙腈,重复上述提取步骤。再将该提取步骤重复 2 次,得到共计约 10mL 的提取液。b) 以 4000r/min 离心 5min,将全部上清液加入QuChERS-双氰胺净化管(订货号:ECMC1815CT)中。然后再用1mL乙腈溶解残留物,离心后,同样转移至QuChERS-双氰胺净化管中。c) 将全部上清液与QuChERS-双氰胺净化管中的填料混匀后,4000r/min 离心 5min,取上清液于15mL玻璃试管中,50℃下氮气吹干,加入 1mL纯水复溶,待测。色谱条件色谱柱:HP-SCX ( 5 μm, 120 Å, 4.6 x 250 mm);(订货号:120365-4625)流动相:10 mM NH4Ac;流速:0.8mL/min波长:218 nm;进样量:20μl;柱温:30℃。http://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/d5376c96dddade642bbd8469606c4601.jpghttp://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/552860f5957d834923eca2d93ebf0ccd.jpghttp://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/c7d9160d09eec49bf55baf080dd0e191.jpg结论采用QuChERS-双氰胺净化管来对奶粉样品进行处理,不仅操作简便,而且可靠性好,回收率高。用离子交换色谱柱HP-SCX分离双氰胺,克服了双氰胺分子由于极性强难以在反相柱上保留的难题。如有问题请垂询:0512-69369071

  • 氟啶脲,溴虫腈,噻虫嗪的检测

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c,Hp-5的柱子做氟啶脲,溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标,标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%,噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗?回收率不好。有什么要注意的事项吗?

  • 新西兰MPI:双氰胺在食品中的限量尚无国际标准

    据新西兰初级产业部(MPI)消息,针对新西兰牛奶中检出低含量双氰胺的报道,新西兰两家最大的肥料公司已暂停双氰胺的销售,新西兰初级产业部对两家公司采取的行动表示支持。 双氰胺是肥料辅助品,用于牧场可增加牧草的产量,还可防止肥料的副产品硝酸盐流入河流和湖泊,并减少温室气体的排放。 新西兰初级产业部表示,目前双氰胺在食品中的限量尚无国际标准,使用双氰胺不存在食品安全风险,而且双氰胺毒性较低,未发现高剂量使用会出现不良反应。 然而新西兰MPI担心,由于目前尚无国际标准,消费者不能接受牛奶中检出双氰胺的事实,这可能会对新西兰的乳品贸易产生影响。 原文链接:据了解,现在有很多第三方机构及政府机构提供双氰胺检测的方法有HPLC \LC-MS\LC-MS-MS ,后者居多,本机构也是提供LC-MS-MS 检测方法检测

  • 【资料】-我国推出水果农残新标准

    目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中农药最高残留限量的国家标准。其中有关水果农药残留最高限量的新标准,每公斤应少于或等于毫克数为:百菌清1,倍硫磷0.05,苯丁锡5,草甘膦0.1,除虫脲1,代森锰锌3(梨果),滴滴涕0.1,敌百虫0.1,毒死蜱1,对硫磷不得检出,多菌灵0.5,二嗪磷0.5,氟氰戊菊酯0.5,甲拌磷不得检出,甲萘威2.5,甲霜灵1(小粒水果),抗蚜威2.5,克菌丹15,六六六0.1,氟氯氰菊酯0.2,氯菊酯2,氰戊菊酯0.2,炔螨特5(梨果),噻螨酮0.5(梨果),三唑酮0.2,三唑锡2(梨果),杀螟硫磷0.5,双甲脒0.5(梨果),四螨嗪1,辛硫磷0.05,溴氰菊酯0.1(皮可食),亚胺硫磷0.5,乙酰甲胺磷0.5,异菌脲(梨果)10,敌敌畏0.2,马拉硫磷不得检出。

  • 【原创大赛】茶叶中硫丹、甲氰菊酯、噻嗪酮类农药残留的检测

    【原创大赛】茶叶中硫丹、甲氰菊酯、噻嗪酮类农药残留的检测

    茶叶中硫丹、甲氰菊酯、噻嗪酮类农药残留的检测1、仪器: 安捷伦5975C/7890GC-MS;电子分析天平,箱式电阻炉,涡旋混合器;固相萃取装置;氮吹仪;安谱 GraphiCarb 固相萃取小柱(57084;250mg/3mL)。2试剂:硫丹、甲氰菊酯、噻嗪酮混合标准溶液;无水硫酸钠、色谱纯乙腈、甲苯;茶叶样品硫丹、甲氰菊酯、噻嗪酮混合标准使用液的配制:(α-硫丹、β-硫丹,硫丹硫酸盐、甲氰菊酯、噻嗪酮)0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ug/mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412270910_529372_2266096_3.png3、样品准备将1g粉碎茶叶加到50mL离心试管中,加入3mL水润湿,浸泡10min,加15mL色谱纯乙腈,涡旋2min,静置,过滤,滤液待用,再用15mL色谱纯乙腈重复提取一次,过滤,合并滤液,滤液用50度的水浴中氮吹浓缩至2mL左右待净化。净化 柱子上端装入约1cm高的于650度灼烧过的无水硫酸钠层,以吸附除去多余的水分。a 活化: 4mL 乙腈:甲苯=3:1活化,流出液弃去;b 上样:将待净化的样液加入小柱(安谱 GraphiCarb 固相萃取小柱(57084;250mg/3mL)),收集流出液;用6mL 乙腈:甲苯=3:1分两次洗涤,合并流出液。c 重新溶解:于50度的水浴中氮吹浓缩至近干,加2mL农残级的正已烷溶解定容,GC-MS 检测。4、仪器条件色谱柱:HP-5MS; 30m*0.25mm*0.25um ;柱温:初始温度80 ºC,维持1min,以30 ºC/min 升温至200 ºC,并保持1min,再以5 ºC/min 升温至280 ºC,保持3 min;流速:1.0mL/min ;载气:高纯氦气;进样量:1μL;进样方式:不分流;进样口温度:230 ºC;接口温度:[

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(257)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW7110 抗蚜威标准品,有证书 98.00% BW7127 硫双威标准品,有证书 98.00% BW7131 顺式氯氰菊酯标准品,有证书 98.00% BW7133 高效顺式氯氰菊酯标准品,有证书 98.00% BW7137 S-氰戊菊酯-顺式氰戊菊酯-高效氰戊菊酯标准品,有证书 98.10% BW7043 氟氯氰菊酯标准品,有证书 94.60% BW7099 β-氟氯氰菊酯/高效氟氯氰菊酯标准品,有证书 98.00% BW7142 噻螨酮标准品,有证书 98.00% BW7041 氯菊酯标准品,有证书 99.00% BW7146 醚菊酯标准品,有证书 98.00% BW7090 联苯菊酯-氟氯菊酯标准品,有证书 98.00% BW7156 氯烯炔菊酯标准品,有证书 98.00% BW7031 硫丹标准品,有证书 98.00% BW7094 杀螟丹标准品,有证书 99.00% BW7060 杀虫单标准品,有证书 98.00% BW7087 氟虫腈,标准品-锐劲特,有证书 98.60% BW7165 溴虫腈(虫螨腈)标准品,有证书 98.00% BW7166 双甲脒标准品,,有证书 98.60% BW7200 避蚊胺标准品,有证书 98.00% BW7055 啶虫脒(吡虫清)标准品,有证书 98.00% BW7167 三氯杀螨砜标准品,有证书 98.00% BW7168 苯丁锡标准品,有证书 98.00% BW7201 克螨特标准品,有证书 95.60% BW7202 杀螺胺标准品,有证书 98.00% BW7093 噻嗪酮标准品,有证书 98.00% BW7171 三氯杀螨醇标准品,有证书 98.00% [color=#3

  • CATO独家 | 双氯芬酸钠杂质标准品

    CATO独家 | 双氯芬酸钠杂质标准品

    ◇双氯芬酸钠杂质在双氯芬酸钠的生产和储存过程中,可能会产生一些杂质,双氯芬酸钠的杂质有多种,包括但不限于以下几种:双氯芬酸钠杂质A:这是一种具有特定CAS号(15362-40-0)和分子式(C14H9Cl2NO2)的杂质。其分子量为278.13,密度为1.4±0.1 g/cm3,沸点为488.6±45.0°C at 760 mmhg,熔点为115-119°C;双氯芬酸钠杂质(1-(2,6-DICHLOROPHENYL)INDOLIN-2,3-DIONE):这是一种具有CAS号的杂质,其化学式为C14H7Cl2NO2。双氯芬酸钠的其他杂质:除了上述两种杂质外,双氯芬酸钠还可能存在其他杂质,如乙酰氯芬酸杂质、醋氯芬酸杂质等。CATO标准品提供的双氯芬酸钠全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,607,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192056045756_8062_6381607_3.png!w607x518.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供双氯芬酸钠全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。

  • 【分享】日本修改苯硫磷、吡虫啉、去稗安、双氯氰菌胺、双苯氟脲、氰菌胺、嘧菌腙、丙草胺、戊菌隆的基准值(2010)

    [table=338][tr][td] [table=437][tr][td=1,1,157][size=16px][font=宋体]日文名称[/font][/size][/td][td=1,1,133][size=16px][font=宋体]英文名称[/font][/size][/td][td=1,1,147][size=16px][font=宋体]中文名称[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]苯硫磷[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]イミダクロプリド[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]IMIDACLOPRID[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]吡虫啉[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]オキサジクロメホン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]OXAZICLOMEFONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氯恶嗪草(去稗安)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ジクロシメット[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]DICLOCYMET[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双氯氰菌胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ノバルロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]NOVALURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双苯氟脲[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェノキサニル[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FENOXANIL[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氰菌胺(禾草灵)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェリムゾン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FERIMZONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]嘧菌腙[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]プレチラクロール[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PRETILACHLOR[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]丙草胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ペンシクロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PENCYCURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]戊菌隆[/font][/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]附件请参考。

  • 【资料】-我国水果农药残留限量标准

    我国水果农药残留新标准 目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤005mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg; 4、草甘膦≤01mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg; 6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果); 8、滴滴涕≤01mg/kg; 9、敌百虫≤01mg/kg; 10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出; 12、多菌灵≤05mg/kg; 13、二嗪磷≤05mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤05mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出 16、甲萘威≤25mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤25mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg; 20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤02mg/kg; 22、氯氟氰菊酯≤02mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg; 24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤02mg/kg; 26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤05mg/kg(梨果); 28、三唑酮≤02mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果); 30、杀螟硫磷≤05mg/kg; 31、双甲脒≤05mg/kg(梨果); 32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤005mg/kg; 34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤01mg/kg(皮可食); 36、亚胺硫磷≤05mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤05mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤02mg/kg。

  • 【资料】-水果农药残留新标准

    水果农药残留新标准 目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤0• 05mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0• 1mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0• 1mg/kg; 9、敌百虫≤0• 1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0• 5mg/kg; 13、二嗪磷≤0• 5mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤0• 5mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2• 5mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤2• 5mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤0• 2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0• 2mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤0• 2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤0• 5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0• 2mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0• 5mg/kg; 31、双甲脒≤0• 5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤0• 05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤0• 1mg/kg(皮可食);36、亚胺硫磷≤0• 5mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤0• 5mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤0• 2mg/kg。

  • 有毒物质双氰胺的检测——广州绿百草提供各类全方位的检测方案和试剂耗材

    面对现在新西兰乳制品的双氰胺检测的问题,国家相关部门还没有确切的含量标准,各大检测机构、乳制品生产商、研究机构等均不断地尝试有效的方法开发。目前主要集中在前处理的探究,问题在于乳制品中双氰胺的纯化富集,由于乳制品的成分混杂,普通的前处理方法过后用HPLC-UV检测成分干扰严重,故很多色谱生产厂家都选择用液质。查看各个色谱仪器公司做的结果总得来说,能被认可的标准并不明确,使用的色谱柱类型、前处理方法也不同,很多客户都有一些不同的看法,更适合的方法还有待考察!下面是国内外的一些知名品牌的色谱公司所提出的方法与结果汇总:1.Waters公司乳品中双氰胺的整体检测解决方案(使用Sep-pak AC2固相萃取小柱进行前处理,用的是杂化颗粒基质氨基柱)2.Merck 公司ZIC®-HILIC色谱柱快速检测婴幼儿奶粉中双氰胺(液液萃取后,使用默克公司独有的HILIC模式季铵与磺酸基团键合的两性亲水柱)3.Shodex(日本昭和)公司同时检测双氰胺和三聚氰胺(使用的是全球独家的聚合物基质氨基柱)4.TOSOH公司(TSK)肥料中双氰胺的检测(使用的是硅胶为基质键合了氨基或氨基甲酰色谱柱)5.博纳艾杰尔婴幼儿奶粉中双氰胺的HPLC-UV和HPLC-MS/MS检测方法(专用的SPE固相萃取小柱进行前处理,使用的是HILIC模式的酰胺基键合色谱柱)6.安谱乳制品双氰胺检测方法(使用的也是HILIC模式的酰胺基键合色谱柱)7.广州绿百草可提供各类乳制品中双氰胺检测相关的前处理产品、标准品、色谱柱以及溶剂试剂等!(点击可进入)目前,各类方法很多用户、仪器厂家都各执一词,到底哪种方法才是最稳定、重现性好和最方便的呢?需要更多用户去的考察深究!

  • 【分享】我国水果农药残留新标准

    目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):1、百菌清≤1mg/kg; 2、倍硫磷≤005mg/kg; 3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤01mg/kg; 5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果); 7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤01mg/kg; 9、敌百虫≤01mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果); 11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤05mg/kg; 13、二嗪磷≤05mg/kg 14、氟氰戊菊酯≤05mg/kg; 15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤25mg/kg; 17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果) 18、抗蚜威≤25mg/kg; 19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg; 21、六六六≤02mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤02mg/kg(梨果); 23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出; 25、氰戊菊酯≤02mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果); 27、噻螨酮≤05mg/kg(梨果);28、三唑酮≤02mg/kg 29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤05mg/kg; 31、双甲脒≤05mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg; 33、辛硫磷≤005mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果); 35、溴氰菊酯≤01mg/kg(皮可食);36、亚胺硫磷≤05mg/kg; 37、乙酰甲胺磷≤05mg/kg; 38、异菌脲≤10mg/kg(梨果); 39、敌敌畏≤02mg/kg。

  • 【转帖】我国水果农药残留新标准

    目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):  1、百菌清≤1mg/kg;2、倍硫磷≤0.05mg/kg;  3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0.1mg/kg;  5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果);  7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0.1mg/kg;  9、敌百虫≤0.1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果);  11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0.5mg/kg;  13、二嗪磷≤0.5mg/kg14、氟氰戊菊酯≤0.5mg/kg;  15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2.5mg/kg;  17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果)18、抗蚜威≤2.5mg/kg;  19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg;  21、六六六≤0.2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0.2mg/kg(梨果);  23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出;  25、氰戊菊酯≤0.2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果);  27、噻螨酮≤0.5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0.2mg/kg  29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0.5mg/kg;  31、双甲脒≤0.5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg;  33、辛硫磷≤0.05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果);  35、溴氰菊酯≤0.1mg/kg(皮可食);3.6亚胺硫磷≤0.5mg/kg;  37、乙酰甲胺磷≤0.5mg/kg;38、异菌脲≤10mg/kg(梨果);  39、敌敌畏≤0.2mg/kg。

  • 【分享】我国水果农药残留新标准

    目前,我国已制定了79种农药在32种(类)农副产品中197项农药最高残留限量(MRL)的国家标准,其中有关果树上的农药残留最高限量标准如下(注:mg/kg=毫克/千克):  1、百菌清≤1mg/kg;2、倍硫磷≤0.05mg/kg;  3、苯丁锡≤5mg/kg;4、草甘膦≤0.1mg/kg;  5、除虫脲≤1mg/kg;6、代森锰锌≤3mg/kg(梨果);  7、代森锰锌≤5mg/kg(小粒水果);8、滴滴涕≤0.1mg/kg;  9、敌百虫≤0.1mg/kg;10、毒死蜱≤1mg/kg(梨果);  11、对硫磷为不得检出;12、多菌灵≤0.5mg/kg;  13、二嗪磷≤0.5mg/kg14、氟氰戊菊酯≤0.5mg/kg;  15、甲拌磷为不得检出16、甲萘威≤2.5mg/kg;  17、甲霜灵≤1mg/kg(小粒水果)18、抗蚜威≤2.5mg/kg;  19、克菌丹≤15mg/kg;20、乐果≤1mg/kg;  21、六六六≤0.2mg/kg;22、氯氟氰菊酯≤0.2mg/kg(梨果);  23、氯菊酯≤2mg/kg;24、马拉硫磷为不得检出;  25、氰戊菊酯≤0.2mg/kg;26、炔螨特≤5mg/kg(梨果);  27、噻螨酮≤0.5mg/kg(梨果);28、三唑酮≤0.2mg/kg  29、三唑锡≤2mg/kg(梨果);30、杀螟硫磷≤0.5mg/kg;  31、双甲脒≤0.5mg/kg(梨果);32、四螨嗪≤1mg;  33、辛硫磷≤0.05mg/kg;34、溴螨酯≤5mg/kg(犁果);  35、溴氰菊酯≤0.1mg/kg(皮可食);3.6亚胺硫磷≤0.5mg/kg;  37、乙酰甲胺磷≤0.5mg/kg;38、异菌脲≤10mg/kg(梨果);  39、敌敌畏≤0.2mg/kg。

  • 迪马迅速推出乳品中“双氰胺”检测整体解决方案

    近日在新西兰恒天然集团的样本检测中发现了二聚氰胺(双氰胺)残留。目前国际标准未对食品中的双氰胺限量,但高剂量的双氰胺对人体是有毒的,含有双氰胺的奶类产品可能会对婴幼儿产生副作用,婴幼儿器官的构造、发育和机能都不完善,对食品十分敏感,容易导致堵塞肾脏等情况发生。 针对此次食品安全事件,迪马科技应用实验室快速做出反应,根据目标物双氰胺的结构特征,采用独特的ProElut DCD双氰胺专用固相萃取小柱,很好保留目标物双氰胺,去除干扰物,达到净化目的,回收率在80%以上。 详细检测方法如下:

  • 【原创大赛】蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱-质谱/质谱法

    蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱-质谱/质谱法 唐玉萍1 范围本非标方法规定了蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的超高效液相色谱-质谱/质谱检测方法。本非标方法适用于蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的检测,该方法在番茄、番茄酱、梨、脱水洋葱等样品中经过验证。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品用乙酸-甲醇-水溶液提取,C18色谱柱进行分离,用超高效液相色谱-质谱/质谱检测,内标或外标法定量。4 试剂及材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682 规定的一级水。4.1 甲醇:色谱纯。4.2 乙酸铵。4.3 10mmol/L乙酸铵:准确称取1.926g乙酸铵,定容至500mL容量瓶中,配制成50mmol/L乙酸铵。用溶剂过滤装置过0.2µm水相滤膜,0~4℃保存,有效期15天。临用时用水稀释成10mmol/L。4.4 冰乙酸。4.5 甲醇-水溶液(30+70,V/V)。4.6 提取液Ⅰ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+50+50,V/V/V)。4.7 提取液Ⅱ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+80+20,V/V/V)。4.8 吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威和D4-吡虫啉标准品:均为德国Dr.公司,纯度≥98.0%。4.9 6种农残标准储备液:分别准确称取吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威标准品10mg~15mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200~300µg/mL的标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.10 中间浓度混合标准溶液:根据需要,取适量6种农残标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)稀释配制成2µg/mL的混合标准中间液,0~4℃保存,有效期6个月。4.11 内标标准储备液:准确称取D4-吡虫啉标准品约10mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200µg/mL的内标标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.12 中间浓度内标溶液:取D4-吡虫啉标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)逐级稀释配制成4µg /mL和200ng/mL,0~4℃保存,有效期6个月。4.13 混合标准工作溶液:准确吸取一定量的中间浓度混合标准溶液(4.10)和中间浓度内标溶液(200 ng/mL),用甲醇-水溶液(4.5)配制成10,20,50,100,200 ng/mL系列浓度的混合标准工作溶液,内标浓度均为20 ng/mL,0~4℃保存,有效期3个月。4.14 微孔滤膜:0.2µm,有机相。4.15 流动相过滤滤膜:0.2µm,水相。5 仪器和设备5.1 高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):配有电喷雾离子源(ESI)。5.2 电子分析天平:感量分别为0.1 mg和0.01 g。5.3 超声波水浴。5.4 漩涡混合器:3000r/min。5.5 离心机:9000r/min。5.6 离心管:聚四氟乙烯,50mL。5.7 溶剂过滤装置。6 试样的制备和保存6.1 试样的制备与保存取番茄、梨等果蔬样品约500g,将其可食用部分切碎后,用粉碎机粉碎成浆状,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取番茄酱样品约500g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取脱水洋葱样品约200g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于0~4℃保存。注:在制样过程中,应防止样品受到污染或发生农药残留量的变化。7 测定步骤[

  • 如何测定乳品中的双氰胺

    新西兰奶粉事件继续发酵,各方权威人士纷纷声明双氰胺毒性小于三聚氰胺,但不排除对儿童有影响。而目前国内和国际上还没有相关的限量标准和检测方法,仅有欧盟规定了每天双氰胺的日摄入限量。据文献查询,目前对食品中双氰胺的检测主要有高效液相色谱法、液质法和分光光度法,不知道各位板油有没有做过相关的检测?还有没有其他的检测方法?欢迎大家积极发言。

  • 关于批准发布《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法》4项化妆品行业标准的通知

    根据《中华人民共和国工业和信息化部公告》2013年第71号,《润肤膏霜》、《护发素》、《爽身粉、祛痱粉》、《化妆品中黄芩苷的测定高效液相色谱法》4项化妆品行业标准已发布,现将标准相关信息予以公布,请各单位抓紧做好标准实施前的准备工作。附件:3项新发布的化妆品标准一览表序号标准编号标准名称标准主要内容代替标准采标情况实施日期1QB/T 1857-2013润肤膏霜本标准规定了润肤膏霜的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于滋润人体皮肤(或以滋润人体皮肤为主兼具修饰作用)的具有一定稠度的乳化型膏霜。QB/T 1857-20042014-07-012QB/T 1975-2013护发素本标准规定了护发素的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于由抗静电剂、柔软剂和各种护发剂等原料配制而成,用于保护头发、使头发有光泽,易于梳理的乳液状或膏霜状护发产品。QB/T 1975-2004QB/T 2835-20062014-07-013QB/T 1859-2013爽身粉、祛痱粉本标准规定了爽身粉、祛痱粉的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以粉体原料为基质,添加其他辅料成分配制而成的爽身粉、祛痱粉。QB/T 1859-20042014-07-014QB/T 4617-2013化妆品中黄芩苷的测定 高效液相色谱法本标准规定了用高效液相色谱法测定化妆品中黄芩苷的含量。本标准适用于水剂、乳剂化妆品中黄芩苷的测定。本方法黄芩苷的检出限、定量下限分别为10.0 mg/kg、30.0 mg/kg。使用固相萃取时检出限、定量下限分别为3.0 mg/kg、10.0 mg/kg[fo

  • 氟啶脲、噻虫嗪用gcms的参数怎么选?

    各位老师,氟啶脲、噻虫嗪用gcms的参数怎么选?打算按23200.8用gcms做这两项,20ppm单标scan有出峰,但是谱库检索名字对不上,而且氟啶脲的离子参数跟23200.8里的不太一样?

  • 农药标准品购买!!!!

    本人系一名在校研究生,现需要采购多种农药标准品,用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体,有意者请把标准品价格、浓度、含量,发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷

  • 国家卫计委发布《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763-2016)与2014版进行相应的对比分析,供参考:

    《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》2016版正式颁布实施,这一农药残留的新国标,在标准数量和覆盖率上都有了较大突破,规定了433种农药在13大类农产品中4140个残留限量,较2014版增加490项,基本涵盖了我国已批准使用的常用农药和居民日常消费的主要农产品。 食品伙伴网标法中心结合2016版标准前言部分内容与2014版进行相应的对比分析,供参考: 1、对原标准中氟唑磺隆、甲咪唑烟酸、氟吡菌胺、三唑酮和三唑醇等5种农药残留物定义,敌草快等5种农药每日允许摄入量等信息进行了核实,修订了敌草快、三环锡等5种农药的ADI值。 2、增加了2,4-滴异辛酯等46种农药;增加了490项农药最大残留限量标准 2014版规定了食品中2,4-滴等387种农药3650项最大残留限量,2016版规定了433种2,4-滴等农药4140项最大残留限量。增加了46种农药:2,4-滴异辛酯、2甲4氯异辛酯、苯嘧磺草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、丙硫多菌灵、除虫菊素、毒草胺、多抗霉素、呋虫胺、氟吡菌酰胺、复硝酚钠、甲磺草胺、井冈霉素、抗倒酯、苦参碱、醚苯磺隆、嘧啶肟草醚、扑草净、嗪草酸甲酯、氰氟虫腙、氰烯菌酯、炔苯酰草胺、噻虫胺、三苯基乙酸锡、三氯吡氧乙酸、杀螺胺乙醇胺盐、莎稗磷、虱螨脲、特丁津、调环酸钙、五氟磺草胺、烯丙苯噻唑、烯肟菌酯、烯效唑、辛菌胺、辛酰溴苯腈、溴氰虫酰胺、唑胺菌酯、唑啉草酯、啶菌噁唑、丁吡吗啉、噁唑酰草胺、甲哌鎓、丁酰肼、唑嘧菌胺。 3、增加 12 项检测方法标准,删除1项检测方法标准 增加了SN/T 0162、SN 0198、SN/T 0931、SN/T 1624、SN/T 1989、SN/T 2229、SN/T 2231、SN/T 2237、SN/T 2323、SN/T 2387、SN/T 2795、SN/T 2807,删除了SN/T 0711,其中SN 0198标准已于2015年12月31日被认监委废止,废止依据为《国家认监委办公室关于公布2015年检验检疫行业标准复审结论的通知》。 4、修改了丙环唑等8种农药的英文通用名 修改了丙环唑、六六六、烯肟菌胺、氯啶菌酯、杀虫双、四氯苯酞、氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯 5、将苯噻酰草胺和灭锈胺的限量值由临时限量修改为正式限量;对资料性附录 A 进行了修订,增加了干制蔬菜等3种食品名称,修改1项作物名 食品伙伴网对附录A部分内容的对比发现如下变化: 1)水果(核果类)的类别说明增加了青梅,枣修改为枣(鲜)。 2)水果(浆果和其他小型水果)的类别说明中露莓增加了备注:包括波森莓和罗甘莓。 3)水果(热带和亚热带水果)的类别说明中将大型果的木瓜修改为番木瓜。 4)干制水果的类别说明中增加了枣(干)等。 5)食品类别名称修改:将饮料修改为饮料类。 6、食品伙伴网在对比过程中发现,2016版标准除了以上所列变化外,还修正了其他一些内容: 1)引用的标准名称的修正,如GB/T 19648、GB/T 19469等部分标准的名称中 “兽”字已删除。 2)引用的作废标准的修正,如2014版标准中引用的是2006版GB/T 20770的标准名称,2016版标准已经修正为2008版GB/T 20770的标准名称。 3)农药中文名称修改:2014版标准中的2甲4氯(钠)修改为2甲4氯钠。 4)附录A中动物源食品部分类别的测定部位描述进行了修正。

  • 乳制品中双氰胺检测完整方案

    681222色谱柱:BEH Amide色谱柱,2.1*150mm流动相A:0.05%乙酸水溶液流动相B:0.05%乙酸乙腈流速:0.3mL/min; 梯度洗脱柱温:30℃http://www.waters.com/webassets/cms/news/media/china_milk_DCD_1.jpg标准品5ppb质谱图固相萃取条件:取1g奶粉加10mL 1%三氯乙酸溶解并沉淀蛋白,12,000转高速离心10min;取2mL上清液上样到Sep-Pak AC2小柱上(Sep-pak AC2上接30mL储液器,wat011390),方法回收率91%。http://www.waters.com/webassets/cms/news/media/china_milk_DCD_2.jpghttp://www.waters.com/webassets/cms/news/media/china_milk_DCD_3.jpg基质加标(8ppb)过柱后质谱图结论:乳制品基质较复杂,通过Sep-Pak AC2固相萃取柱可以净化、富集样品;双氰胺极性分子极性很大,传统的C18柱无法保留,沃特世公司的BEH Amide色谱柱为丙基酰胺固定相,在亲水作用色谱HILIC模式下可以使得双氰胺具有很好的保留和峰形;同时ACQUITY UPLC结合Xevo TQ-S MS可实现快速、高灵敏度的分析结果。订货信息:方法包订货号描述乳品中双氰胺UPLC方法包,包括:186004802BEH Amide,1.7μm, 2.1*150mmJJAN20229Sep-Pak AC2WAT01139030mL储液器乳品中双氰胺HPLC方法包,包括:186006724XBridge Amide XP,2.5μm, 2.1*150mmJJAN20229Sep-Pak AC2WAT01139030mL储液器过滤膜和样品瓶:WAT097962GHP过滤膜186000307CLCMS 认证样品瓶

  • 农业部关于废止部分农药残留限量相关的农业行业标准的公告(农业部公告 第1859号)

    中华人民共和国农业部公告第1859号  根据《食品安全法》规定,卫生部、农业部对现行农药残留限量标准进行了清理和修订,发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2012)。下列农业行业标准自2013年3月1日起废止:  1、《茶叶中甲萘威、丁硫克百威、多菌灵、残杀威和抗蚜威的最大残留限量》(NY660-2003)  2、《茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量》(NY661-2003)  3、《花生仁中甲草胺、克百威、百菌清、苯线磷及异丙甲草胺最大残留限量》(NY662-2003)  4、《水果中啶虫脒最大残留限量》(NY773-2004)  5、《叶菜中氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、四聚乙醛、二甲戊乐灵、氟苯脲、阿维菌素、虫酰肼、氟虫腈、丁硫克百威最大残留限量》(NY774-2004)  6、《玉米中烯唑醇、甲草胺、溴苯腈、氰草津、麦草畏、二甲戊乐灵、氟乐灵、克百威、顺式氰戊菊酯、噻吩磺隆、异丙甲草胺最大残留限量》(NY775-2004)  7、《柑橘中苯螨特、噻嗪酮、氯氰菊酯、苯硫威、甲氰菊酯、唑螨酯、氟苯脲最大残留限量》(NY831-2004)  8、《农产品中农药最大残留限量》(NY1500-2007)  9、《蔬菜、水果中甲胺磷等20种农药最大残留限量》(NY1500-2008)  10、《农产品中农药最大残留限量》(NY1500-2009)  特此公告。  农业部  2012年11月16日

  • 关于氯普噻吨国家标准的公示

    更新日期: 2012年1月11日 下午3:46 我委拟修订氯普噻吨国家标准(具体内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。请各单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据;公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱: huayao2010@ chp.org.cn 传 真:010-67152760 地 址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼 国家药典委员会 邮 编:100061 附件:http://www.chp.org.cn/export/system/modules/com.easen.cms.commons/resources/fileicons/pdf.gif 氯普噻吨标准(征求意见稿)

  • 【转帖】USP标准品中英文对照(2)

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7661700512 色氨酸杂质A Tryptophan Related Compound A 对照品/标准品1700501 L- 色氨酸 L-Tryptophan 对照品/标准品1700002 结晶胰蛋白酶 Trypsin Crystallized 对照品/标准品1699005 托吡卡胺 Tropicamide 对照品/标准品1698002 氨丁三醇 Tromethamine 对照品/标准品1697000 醋竹桃霉素 Troleandomycin 对照品/标准品1696958 三乙醇胺 Trolamine 对照品/标准品1696200 三水杨酸 Trisalicylic Acid 对照品/标准品1696109 盐酸曲普利啶 Z- 异构体 Triprolidine Hydrochloride Z-Isomer 对照品/标准品1696007 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 对照品/标准品1695004 盐酸曲吡那敏 Tripelennamine Hydrochloride 对照品/标准品1693009 三甲沙林 Trioxsalen 对照品/标准品1692710 三甲丙咪嗪杂质A Trimipramine Related Compound A 对照品/标准品1692709 三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine Maleate 对照品/标准品1692527 甲氧苄啶杂质B Trimethoprim Related Compound B 对照品/标准品1692516 甲氧苄啶杂质A Trimethoprim Related Compound A 对照品/标准品1692505 甲氧苄啶 Trimethoprim 对照品/标准品1692006 盐酸曲美苄胺 Trimethobenzamide Hydrochloride 对照品/标准品1690000 三甲双酮 Trimethadione 对照品/标准品1689001 酒石酸阿利马嗪 Trimeprazine Tartrate 对照品/标准品1687006 盐酸苯海索 Trihexyphenidyl Hydrochloride 对照品/标准品1686310 曲氟尿苷杂质A Trifluridine Related Compound A 对照品/标准品1686309 曲氟尿苷 Trifluridine 对照品/标准品1686003 盐酸三氟丙嗪 Triflupromazine Hydrochloride 对照品/标准品1685500 2--chlorobenzophenone 对照品/标准品1685000 盐酸三氟拉嗪 Trifluoperazine Hydrochloride 对照品/标准品1683606 枸橼酸三乙酯 Triethyl Citrate 对照品/标准品1683504 盐酸曲恩汀 Trientine Hydrochloride 对照品/标准品1683005 曲地氯铵 Tridihexethyl Chloride 对照品/标准品1682217 三氯生杂质混合物A Triclosan Related Compounds Mixture A 对照品/标准品1682206 三氯生 Triclosan 对照品/标准品1681000 三氯噻嗪 Trichlormethiazide 对照品/标准品1680801 美曲膦酯 Trichlorfon 对照品/标准品1680685 三丁基氧化磷 Tributyl Phosphine Oxide 对照品/标准品1680608 枸橼酸三丁酯 Tributyl Citrate 对照品/标准品1680506 三唑仑CIV Triazolam CIV 对照品/标准品1680030 氨苯蝶啶杂质C Triamterene Related Compound C 对照品/标准品1680029 氨苯蝶啶杂质B Triamterene Related Compound B 对照品/标准品1680018 氨苯蝶啶杂质A Triamterene Related Compound A 对照品/标准品1680007 氨苯蝶啶 Triamterene 对照品/标准品1679008 己曲安奈德 Triamcinolone Hexacetonide 对照品/标准品1678005 醋酸曲安西龙 Triamcinolone Diacetate 对照品/标准品1677002 曲安奈德 Triamcinolone Acetonide 对照品/标准品1676000 曲安西龙 Triamcinolone 对照品/标准品1675007 三醋汀 Triacetin 对照品/标准品1674004 维 A 酸  Tretinoin 对照品/标准品1673839 醋酸群勃龙系统适用性实验用混合物 CIII Trenbolone Acetate System Suitability Mixture CIII 对照品/标准品1673828 醋酸群勃龙 CIII  Trenbolone Acetate CIII 对照品/标准品1673806 群勃龙CIII  Trenbolone CIII 对照品/标准品1673715 海藻糖 Trehalose 对照品/标准品1673500 盐酸曲唑酮 Trazodone Hydrochloride 对照品/标准品1673012 曲沃前列素杂质A Travoprost Related Compound A 对照品/标准品1673001 曲沃前列素 Travoprost 对照品/标准品1672916 苯环丙胺杂质A Tranylcypromine Related Compound A 对照品/标准品1672905 硫酸苯环丙胺 Tranylcypromine Sulfate 对照品/标准品1672803 反铂  Transplatin 对照品/标准品1672756 氨甲环酸杂质C Tranexamic Acid Related Compound C 对照品/标准品1672745 氨甲环酸 Tranexamic Acid 对照品/标准品1672712 群多普利杂质D Trandolapril Related Compound D 对照品/标准品1672701 群多普利杂质C Trandolapril Related Compound C 对照品/标准品1672687 群多普利 Trandolapril 对照品/标准品1672621 曲马多杂质B Tramadol Related Compound B 对照品/标准品1672610 曲马多杂质A Tramadol Related Compound A 对照品/标准品1672600 盐酸曲马多 Tramadol Hydrochloride 对照品/标准品1672337 托拉塞米杂质C Torsemide Related Compound C 对照品/标准品1672326 托拉塞米杂质B Torsemide Related Compound B 对照品/标准品1672315 托拉塞米杂质A Torsemide Related Compound A 对照品/标准品1672304 托拉塞米 Torsemide 对照品/标准品1672210 托吡酯杂质A Topiramate Related Compound A 对照品/标准品1672206 托吡酯;托佩马特 Topiramate 对照品/标准品1672100 含番茄红素的番茄提取物 Tomato Extract Containing Lycopene 对照品/标准品1672020 对甲苯磺酰胺 p-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1672010 邻甲苯磺酰胺 o-Toluenesulfonamide 对照品/标准品1671006 托萘酯 Tolnaftate 对照品/标准品1670502 托美丁钠 Tolmetin Sodium 对照品/标准品1670229 托卡朋杂质 B Tolcapone Related Compound B 对照品/标准品1670218 托卡朋杂质 A Tolcapone Related Compound A 对照品/标准品1670207 托卡朋 Tolcapone 对照品/标准品1670003 甲苯磺丁脲 Tolbutamide 对照品/标准品1669004 盐酸妥拉唑林 Tolazoline Hydrochloride 对照品/标准品1668001 妥拉磺脲 Tolazamide 对照品/标准品1667938 替扎尼定杂质C Tizanidine Related Compound C 对照品/标准品1667924 替扎尼定杂质B Tizanidine Related Compound B 对照品/标准品1667916 替扎尼定杂质A Tizanidine

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