异辛烷甲苯中种有机氯农

我想请教一下，均三甲苯的辛烷值

异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质（1ml）单位：ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度？如果标准浓度为300ng/g，怎么配置？

[color=#444444]现在在做原料药的残留溶剂方法开发，十几种溶剂中的三乙胺、异辛烷、苯三个溶剂不管是调流速，还是调节升温速率，总是分不开，有经验的朋友帮帮忙出出主意，应该怎么优化啊[/color][color=#444444]现在用的柱子是中等极性的Agilent DB-624 30m*0.530mm*3.0μm流速3.0ml/min，初始40℃，15min，一点要分开的趋势都没有。[/color]

实验室是用安捷伦7890A的气相色谱，用的是RTX-5或者是HP-5的柱子，现在实验室只有异辛烷中15种有机氯农药的标液大概是200ng/ml，试了好多次都无法分离15个峰，想求助一下设定什么升温程序可以较好的将峰分离出来。

我现在在做一个实验，已经向现场土壤中注入过辛烷，现需要测定从现场采集的土样中辛烷的含量，考虑过用索式提取，但是辛烷容易挥发，感觉不好用。不知道各位高手有没有什么好的建议，我在考虑用超声萃取，希望大家给点意见。非常感谢！！

【问题】请教一个问题!今天公司请了一个计量校准的单位过来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校准!他们是通过进样口直接进样!色谱柱规格：30m. 0.32. 1 他们计划进样是:异辛烷中的正十六烷，可是进样进了4针才发现是异辛烷中的六氯苯。 后面又单独进了5针 异辛烷中的正十六烷。 柱温都是 180 进样口温度 220 检测器是220，最后他一直都没做好峰 明天 这根柱子 我是不是需要老化下？【回复】个人认为不需要专门去因为它老化。它浓度低，加上分流进入柱子的不多，而且算不上难挥发物。我们平时受到污染主要是因为沸点高的物质，而且是进了很多针才污染的。几针应该不至于

小弟刚接触色谱分析，恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定，请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手，只给了一张纸，内容如下：标准溶液：正十六烷-异辛烷 检测室温度：230 气化室：230 柱温：160，进样6六次，一次2μL，要求我给他谱图。没办法，只好自己琢磨，开机，设定温度，达到设定温度后，点火，打开SRADV色谱数据处理系统，新建文件夹《检定》，双击，选择B通道，待基线稳定后，注入2μL正十六烷-异辛烷标液，点开始，采集色谱数据，结果，80分钟未出峰，各位大哥大姐帮个忙，看看小弟哪弄错了，不胜感激！！！

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

[font=&][size=18px]采用介电常数法测定车用汽油辛烷值是一种快速测定车用汽油辛烷值（RON）的新方法，通过测定车用汽油介电常数来确定车用汽油辛烷值。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　1范围[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　本标准规定了采用介电常数法测定车用汽油辛烷值（相当于GB/T5487规定的研究法辛烷值）的步骤、试验条件及操作细则。适用于车用汽油辛烷值快速测定。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　2引用标准[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准版本的可能性。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T684-1999化学试剂甲苯[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T4016-1983石油产品名词术语[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T4756-1998石油液体手工取样法[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T5487-1995汽油半烷值测定法（研究法）[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB8170-1987数值修约规则[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T14305-1993化学试剂环己烷[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB/T15894-1995化学试剂石油醚[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　GB17930-1999车用无铅汽油[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　3方法概要[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　本方法通过测定车用汽油介电常数来确定车用汽油的辛烷值，用研究法半烷值（RON）表示。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　4仪器[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　本方法使用的仪器为采用介电常数法测定原理的车用汽油辛烷值测定仪，仪器由主机仪表和传感器组成，应有扫描测定档和依据车用汽油牌号划分的分段测定档。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　5试剂[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　5．1标定试剂[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　标定试剂采用符合GB/T14305的分析纯环己烷和符合GB/T684的分析纯甲苯。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　5．2校准用标准物质[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　校准用标准物质必须采用与待测试样种类和牌号相对应的由国家计量行政管理部门审核批准的车用汽油辛烷值标准物质。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　5．3清洗剂[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　清洗剂采用符合GB/T15894沸程为60℃～90℃的石油醚。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　6取样[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　按照GB／T4756方法规定取样。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7准备工作[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．1将标定试剂、标准物质、待测试样及仪器置于相同环境下，平衡时间不少于1h。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．2清洗、烘干试验所用烧杯。用石油醚仔细清洗仪器的传感器并晾干或用冷风吹干。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．3接通仪器电源开机预热15min，并检查仪器是否正常。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．4仪器的标定[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．4．1使用标定试剂对仪器的扫描测定档进行标定。标定结果应满足以下要求：[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　环己烷85.0／RON±0.5／RON[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　甲苯115.0／RON±1.5／RON[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．4．2标定方法[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．4．2．1用仪器的扫描档分别测定环己烷和甲苯，若测定结果满足7．4．1要求，说明仪器扫描测定档处于良好状态。若测定结果不满足7．4．1要求，则利用仪器的校准键，将仪器对环己烷和甲苯的扫描测定读数分别校正到85.0／RON和115.0／RON，并检验校正结果。上述操作可反复进行，直至满足7．4．1要求。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．4．2．2标定时，传感器插入标定试剂前，需用石油醚清洗并晾干或用冷风吹干。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．5仪器的校准[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．5．1根据被测试样的牌号或表1，选择相应的标准物质分别校准仪器的分段测定档。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　7．5．2校准方法[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　将仪器传感器插入盛有标准物质的烧杯中，并保证杯中液面略高于传感器上平面，利用仪器校准键将该档读数校准为标准物质已知辛烷值数值。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　注：由于暂时没有95号车用汽油标准物质，可采用由ASTM-CFR辛烷值试验机给出辛烷值的且各项指标符合GB17930规定的95号车用无铅汽油对仪器进行校准。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8测定步骤[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8．1取不少于80mL待测试样，置于100mL烧杯中，将仪器的传感器插入杯中，保证杯中液面略高于传感器上平面。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8．2对已知牌号的待测试样，选择与该牌号相应的测定档进行测定，得出该试样的辛烷值。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8．3对未知牌号的待测试样，先进行扫描测定，再根据扫描值按表1选择相应档进行测定。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　表1扫描值范围与应选档关系[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　扫描值（RON）≤92.092.1～94.094.1～96.0[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　应选档90档93档95档[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8．4每个试样连续测定3～5次，取仪器读数的算术平均值作为zui终测定结果。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　8．5若连续测定多个相同牌号试样，可用下一个待测试样清洗传感器1～2次，再进行测定。每测30个试样后需用石油醚浸泡清洗传感器（发现传感器不干净，随时用石油醚清洗）。若测定不同牌号的试样，每测定完一种牌号试样后，必须用石油醚清洗传感器。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　9测空结果的表述[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　采用本标准方法测得的车用汽油辛烷值，简写为××.×/RON。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　对本标准方法测定结果有异议时，以GB/T5487方法的测定结果为准。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　10精密度[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　10．1重复性[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　由同一操作者，在同一实验室，使用同一台仪器，按照本方法对同一试样测定所得两个结果之差超过0.3/RON的概率为1/20。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　10．2再现性[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　由不同操作者，在不同实验室，使用同类型仪器，按照本方法对同一试样测定所得两个结果之差超过0.6/RON的概率为1/20。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　PTB-CXA车用汽油辛烷测定仪[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　技术指标：[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　1、测量范围：84.5-99.9／RON，实际范围55.0-120.0／RON[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　2、精密度：置信水平95％，重复性0.3／RON，再现性0.6／RON[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　3、zui小分度：0.1／RON响应时间：＜1S[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　4、电源：INPUT100-240VAC50/60HzOUTPUT5VDC1000mA[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　仪器特点：[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　体积小，重量轻，操作简便，测试速度快，性价比高。仪器由电子仪表和传感器两部分组成，传感器采集信号并传给电子仪表，经过CPU处理后，先是测定结果柄可打印输出[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　国内首家原创采用介电常数法测定车用汽油辛烷值。[/size][/font][font=&][size=18px]　　[/size][/font][font=&][size=18px]　　测定可覆盖所有牌号车用汽油，使用与技术监督部门、大中小型炼厂、加油站等。[/size][/font]

[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂，需要回收套用，但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯（可能还有水份）比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例？[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下，二氯乙烷和甲苯体积比1:1，结果做出来的低沸：高沸=27:73，这是怎么回事？怎么解决检测的问题[/color]

求校正系数X、Y、Z、F，为什么使用红外测油仪检测正十六烷、异辛烷、甲苯时在2960cm-1处都无吸收值，在2930cm-1处吸收值都为0.001 ，吸收值只在3030cm-1处变化

不同化学结构的烃类，具有不同的抗爆震能力。异辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的抗爆性较好，辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差，给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料，按标准条件，在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例，使标准燃料产生的爆震强度与试样相同，此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同，主要有以下几种辛烷值：　　1、马达法辛烷值（MON）　　测定条件较苛刻，发动机转速为900r/min，进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。　　2、研究法辛烷值（RON）　　测定条件缓和，转速为600r/min，进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油，其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0～15个单位，两者之间差值称敏感性或敏感度。　　3、道路法辛烷值　　也称行车辛烷值，用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数，它可以近似地表示道路辛烷值。　　4、介电常数法辛烷值 根据汽油的介电常数法测定汽油的辛烷值，测量方法采用了分段回归对应校准，利用微差法直读辛烷值，该方法简单，快捷。目前安徽佳科仪器生产的一款LW612的辛烷值测定仪就是采用的这种方法，用标准油样进行标定，然后用标定好的仪器对试样进行检测，检测结果准确性高

[em0809]请教高手~我想在GC/ECD上分析有机氯载体(氯化苯/氯化甲苯)先走的单标(溶剂二氯甲烷).结果发现多氯甲苯/多氯化苯都能够检测出,峰形基线等都不错.但惟独一氯甲苯的三种物质(2氯,3氯,4氯)检测不到,就是不出峰. 实在有点迷茫了请教高手帮忙~感激~

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。　　工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

衡量汽油在气缸内抗爆震(knocking)燃烧能力的一种数字指标，其值高表示抗爆性好。　　汽油在气缸中正常燃烧时火焰传播速度为10～20m/s，在爆震燃烧时可达1500～2000m/s。后者会使气缸温度剧升，汽油燃烧不完全，机器强烈震动，从而使输出功率下降，机件受损。与辛烷有同一分子方程式的异辛烷，其震爆现象最少，我们便把其辛烷值定为100。常以标准异辛烷值规定为100，正庚烷的辛烷值规定为零，这两种标准燃料以不同的体积比混合起来，可得到各种不同的抗震性等级的混合液，在发动机工作相同条件下，与待测燃料进行对比。抗震性与样品相等的混合液中所含异辛烷百分数，即为该样品的辛烷值。汽油辛烷值大，抗震性好，质量也好。 把汽油中不同种类碳氢化合物的百分比，与其辛烷值相乘，加起来便是该种汽油的辛烷值。　　不同化学结构的烃类，具有不同的抗爆震能力。异辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的抗爆性较好，辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差，给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料，按标准条件，在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例，使标准燃料产生的爆震强度与试样相同，此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同，主要有以下几种辛烷值：　　①马达法辛烷值　测定条件较苛刻，发动机转速为900r/min，进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。　　②研究法辛烷值　测定条件缓和，转速为600r/min，进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油，其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0～15个单位，两者之间差值称敏感性或敏感度。　　③道路法辛烷值　也称行车辛烷值，用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数，它可以近似地表示道路辛烷值。

这篇文章我很感兴趣，所以翻译成中文，英文水平有限，文中有错误的地方，望网友指正。我将摘要帖出来，感兴趣的可下载一看。气相色谱分析常用有机溶剂和多种农药残留稳定性的研究Katerina Mastovska,Steven J.Lehotay美国农业部，农业研究所，东部研究中心，600东美人鱼巷，温德穆尔，PA　19038，美国2004年1月6日收到，2004年4月16日接收修正稿，2004年4月16日接收摘要：在这个研究中，我们研究了六种适合气相分析农药的常用有机溶剂，其中三种，丙酮、乙腈、乙酸乙酯，代表了提取溶剂在测定多种农药残留方法中的使用。另外三种，异辛烷、正已烷、甲苯经常在气相分析前充当交换溶剂的角色。GC分析多种农药残留的理想溶剂应该是相容的：分析物、样品前处理、气相分析。这个研究涉及了各个方面，重点放在所选择的农药在给定的溶剂中的稳定性方面，在这个方面，交换溶剂对极性提取溶剂作了较好的改善。N取代的三唑类杀菌剂（例如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵）在乙腈中的降解仅仅在某些lots测试乙腈中观察到，但是即使它发生，这些分析物的稳定性像三氯杀螨醇和百菌清一样，通过增加0.1%的冰醋酸，也能发生显著改善。三氯杀螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的，硫醚组分的农药（如倍硫磷、乙拌磷）在测试的乙腈中降解。某些拟除虫菊酯的异构体形式（溴氰菊酯，λ-氯氟氰菊酯）在乙酸乙酯和丙酮溶剂中能够被色谱所记录，但是这种影响在气相进样时比在溶剂里更容易发生。根据这几个原因，对于提取一个农产品中广泛极性范围的农药残留来说，乙腈被认为是最合适的溶剂，经过酸化之后，这些之前的问题农药在乙腈中的稳定性可以接受，并且乙腈也能充当一个GC进样的介质，因此交换溶剂在GC分析前通常不要求，如果灵敏度在不分流进样上是一个问题，那么相对于正已烷和异辛烷而言，甲苯显然是最好的交换溶剂，因为它和乙腈的混合性和相对极性更强的农药有强烈的响应（如乙酰甲胺磷、甲胺磷）。关键字：稳定性试验，农药

请问专家，有没有无毒，挥发速度快的有机溶剂？环乙烷，正庚烷，异辛烷的特性是什么?

9种危化品禁用部分农药将受影响从WTO/TBT工作站获悉，9种应用于农业和工业中的危险化学品被列入全球禁用名单。这将对国内农药产品出口企业造成一定的影响。 欲知更多精彩点击进入 据了解，5月4日~8日，《斯德哥尔摩公约》在日内瓦召开第四次缔约方大会，全球160多个国家政府最终达成共识，同意减少并最终禁止使用9种有毒化学物质。据悉，这些化学品会对人的生殖系统、智力和成长造成损害，并可能引发癌症。 此次新增的9种限制使用的有机污染物包括：α-六氯环己烷、β-六氯环己烷、商用八溴联苯醚、五溴联苯醚、十氯酮、六溴联苯、林丹、五氯苯、全氟辛烷磺酸（PFOS）。其中，前8种必须在一年之内彻底停产、停用，除非获得延长生产和使用的特定豁免。最后一种全氟辛烷磺酸（PFOS）由于没有任何替代品，因此只会被限制而非禁用。 被禁用物质中的α-六氯环己烷、β-六氯环己烷、十氯酮、林丹都在农药行业作为原料使用。 相关农药企业务必加快替代物质的研发力度，积极推广使用新型无害材料。（信息来源：慧聪化工网）

原购买中检所22种有机氯标准品（异辛烷溶剂），现已停产很久了。查到有进口标准品，但是溶剂不同，是异辛烷:甲苯（1:1），还有溶在己烷里的。请问各位老师，药典方法样品前处理后溶解在异辛烷中，如果和标样溶剂不一致，是否会影响定量？是不是必须将前处理后的样品溶解在和标样一致的溶剂中？之前用过甲醇溶解的混标，发现比异辛烷溶解的混标在ECD上响应值高很多，不知道异辛烷甲苯或己烷溶剂是不是也会有类似的现象出现？

检测仪器重复性使用六氯苯-异辛烷连续进针，用瓦里安 2100 GC-MS/MS检测六氯苯-异辛烷的方法是什么？之前使用安捷伦GC-MS的方法不能出峰，但是网上有没有具体的GC-MS/MS的方法。

这篇文章我很感兴趣，所以翻译成中文，英文水平有限，文中有错误的地方，望网友指正。我将摘要帖出来，感兴趣的可下载一看。气相色谱分析常用有机溶剂和多种农药残留稳定性的研究Katerina Mastovska,Steven J.Lehotay美国农业部，农业研究所，东部研究中心，600东美人鱼巷，温德穆尔，PA　19038，美国2004年1月6日收到，2004年4月16日接收修正稿，2004年4月16日接收摘要：在这个研究中，我们研究了六种适合气相分析农药的常用有机溶剂，其中三种，丙酮、乙腈、乙酸乙酯，代表了提取溶剂在测定多种农药残留方法中的使用。另外三种，异辛烷、正已烷、甲苯经常在气相分析前充当交换溶剂的角色。GC分析多种农药残留的理想溶剂应该是相容的：分析物、样品前处理、气相分析。这个研究涉及了各个方面，重点放在所选择的农药在给定的溶剂中的稳定性方面，在这个方面，交换溶剂对极性提取溶剂作了较好的改善。N取代的三唑类杀菌剂（例如克菌丹、灭菌丹、抑菌灵）在乙腈中的降解仅仅在某些lots测试乙腈中观察到，但是即使它发生，这些分析物的稳定性像三氯杀螨醇和百菌清一样，通过增加0.1%的冰醋酸，也能发生显著改善。三氯杀螨醇和百菌清在丙酮中也是不稳定的，硫醚组分的农药（如倍硫磷、乙拌磷）在测试的乙腈中降解。某些拟除虫菊酯的异构体形式（溴氰菊酯，λ-氯氟氰菊酯）在乙酸乙酯和丙酮溶剂中能够被色谱所记录，但是这种影响在气相进样时比在溶剂里更容易发生。根据这几个原因，对于提取一个农产品中广泛极性范围的农药残留来说，乙腈被认为是最合适的溶剂，经过酸化之后，这些之前的问题农药在乙腈中的稳定性可以接受，并且乙腈也能充当一个GC进样的介质，因此交换溶剂在GC分析前通常不要求，如果灵敏度在不分流进样上是一个问题，那么相对于正已烷和异辛烷而言，甲苯显然是最好的交换溶剂，因为它和乙腈的混合性和相对极性更强的农药有强烈的响应（如乙酰甲胺磷、甲胺磷）。关键字：稳定性试验，农药

NPD非极性柱，请问偶氮苯、马拉硫磷、异辛烷的出峰顺序，谢谢

请教大家一个问题：硅胶全迁移测试中异辛烷95%乙醇溶解出来的东西究竟是什么？是里面的有机小分子还是硬脂酸等脱模剂？ 谁知道全迁移测试完成后蒸发皿里面的物质是液体还是固体？谢谢~~~~

做油过氧化值时，配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗？是什么原因导致分层呢？

辛烷值测定仪是一种常用的检测仪器，具有体积小、操作简单、重复性好、检测速度快等特点，可以快速的分析出油的标号。测量原理石油辛烷值十六烷值测定仪的原理在于对汽油的辛烷值和柴油的十六烷值的绝缘导磁率和电磁感应的电荷特性测定测量出来的。通过测量油品的电介质特性,同已知的存在内存里的数据模型相比较,从而测定出结果。感应装置十分准确,可以测得微小的电介质参数变化.从而可以检测辛烷值和十六烷值等石油产品参数。石油产品辛烷值测定仪操作注意事项:1.严格遵守操作规程，严格控制标准试验条件。2.开机前要认真检查试验机，前要盘车3-4圈。3.停机前要往燃烧室中喷入少许未燃的柴油。4.在配制标准或副标准燃料时，必须使用计量部门校正过的容器和量筒。5.除短时间外，发动机运转中要不间断高压油泵的柴油供应。6.当搬动手轮增加发动机压缩比时，必须要瞬时针方向（从发动机仪表面板一端看）转动手轮进行z终压缩比调节，以消除手轮机械中的间隙而造成的读数误差。7.停机后要将飞轮盘到压缩冲程的上死点。8.当发动机换用燃料时，必须先运转几分钟，以确保喷射系统彻底清洗并使发动机工作平稳后再次读取试验数据。9.必须定期用检验燃料检查试验机的状况

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900（天美）的，在进行计量校正的过程中，正十六烷和异辛烷总是只出一个峰，我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温箱是160，进气口是230，检测器是230，请高手指点，谢谢。可以换成毛细管色谱柱么？TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱，应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用，但是，我不管使用什么样的方法都无法成功？还请高手为我解惑

[b]什么是汽油的辛烷值？[/b]汽油辛烷值是汽油在与空气组成稀混合气情况下抗爆性的表示单位。在数值上等于在规定条件下与试样抗爆性相同的标准燃料中所含异辛烷的体积分数。　　辛烷值的测定是在专门设计的可变压缩比的单缸试验机中进行。标准燃料由异辛烷和正庚烷的混合物组成。异辛烷用作抗爆性优良的标准，辛烷值定为100；正庚烷用作抗爆性低劣的标准，辛烷值为0。将这两种烃按不同体积比例混合，可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。混合物中异辛烷的体积百分数愈高，它的抗爆性能也愈好。在辛烷值试验机中测定试样的辛烷值时，提高压缩比到出现标准爆燃强度为止，然后，保持压缩比不变，选择某一成分的标准燃料在同一试验条件下进行测定，使发动机产生同样强度的爆燃。当确定所取标准燃料如恰好是由70%异辛烷和30%正庚烷组成的，则可评定出此试油的辛烷值等于70。

有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]双胍三辛烷苯磺酸盐？？

刚接触色谱，遇到个头痛的问题，希望大家帮忙分析下。标样：75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷（质量百分比）色谱柱：Agilent 19091J-413：325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口： 300℃ 16Psi 总流量：71.277ml/min 分流比：15：1毛细管柱：初始温度50保留5min,按15℃/min，升至170℃ ，保留10min检测器：300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果：（只写出主要峰位及面积百分比）1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1，3，4，5应该对应异辛烷，对二甲苯 正癸烷和十六烷，问题是从这三次结果来看，前检测器重现性（红色数据）应该说比较好了，而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大，并且忽高忽低，不知道是哪的原因？请高手指点，[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致，且重复性好[/color]。 另外：似乎方法对数据的重复性也有很大影响，我试过单一柱温的，结果和程序升温的差好多，并且重复性更差，不知道是什么原因？